猪口服隐丹参酮排泄数据分析

给猪单剂量（４０ｍｇ／ｋｇ）口服隐丹参酮（ｃｒｙｐｔｏｔａｎｓｈｉｎｏｎｅ，ＣＴ后），收集尿液，引流胆汁，以高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）法检测ＣＴ和活性代谢物丹参酮ⅡＡ（ｔａｎｓｈｉｎｏｎｅⅡＡ，ＴＳ）的浓度，分时间段计算排泄量、累积排泄量及排泄率。结果，在４８ｈ内尿液中ＣＴ及ＴＳ排汇率无很低，分别为０．００２３％和０．０００６％；ＣＴ及ＴＳ在胆汁中的浓度随给药时间的延长逐渐增加，２４ｈ内排泄率     

HPLC法测定中药"清宫液2号"隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

清宫液2号由甘肃丹参和红花等中草药组成，剂型为混悬剂。是治疗奶牛子宫内膜炎的专用制剂，治疗总有效率达95％，患牛愈后妊娠率为84．91％，治疗效果明显优于青、链霉素。为确保清宫液2号的质量，本实验采用高效液相色谱法测定了制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量，方法简便、快速、准确可靠．可用于该制剂的质量控制和含量测定。     

RP-HPLC测定消炎醌中隐丹参酮和丹参酮IIA的含量

消炎醌是中国农科院兰州畜牧与兽药研究所以甘西鼠尾草根的生物活性成分研制成功的兽用抗菌消炎新药 ,临床上用于治疗牛乳房炎、子宫内膜炎等 ,疗效显著、安全、无毒副反应。本实验采用反相高效液相色谱法对本品中隐丹参酮和丹参酮 IIA 的含量测定进行实验研究 ,结果表明 ,该法操作简便、快速、重现性好 ,可用于消炎醌的质量控制。1　仪器与试药美国 Waters6 0 0 E高效液相色谱仪 ,Waters2 4 87紫外检测器 ,Millennium32色谱工作站 ,KQ- 10 0型超声波清洗器。乙腈 (色谱纯 )、磷酸 (分析纯 )、水 (超纯水 )、隐丹参酮对照品 (中国药品生…     

猪静注隐丹参酮尿药排泄分析

６头猪单剂量静注隐丹参酮后，收集自然排出的尿液，以后相高压液相色谱法检测隐丹参酮及其活性代谢物丹参酮ⅡＡ在尿中的浓度，分时间段计算排泄量及排泄总量，并计算排泄量占给药量的百分比，结果表明，在测定时间内，尿中隐丹参酮排泄量平均为０．２３７６％，丹参酮ⅡＡ排泄量为０．０９５２％     

隐丹参酮在猪体内外的代谢转化与抗菌活性

试验猪经口服及静脉给予抗菌活性成分隐丹参酮后，采用溶剂萃取，ＴＬＣ反复分离、纯化，并用ＵＶ、ＩＲ及１ＨＮＭＲ鉴定。隐丹参酮在猪体内可代谢转化为丹参酮ⅡＡ。体外全血及肝匀浆温孵试验结果表明，隐丹参酮在体外与全血及肝匀浆温孵条件下，仍可被转化为丹参酮ⅡＡ。体外抑菌试验显示，代谢产物丹参酮ⅡＡ仍然具有抗菌活性，但与原药比较存在差异。     

HPLC测定滇丹参SFE-CO2和常规提取物中丹参酮ⅡA的含量

丹参具有活血调经,祛瘀止痛,凉血消痈,清心除烦的功效。其药材及制剂的丹参酮ⅡA含量测定方法国内报道很多,但对丹参提取物的含量测定鲜有报道。笔者等以2005年版《中国药典》和唐丽萍的测定方法为参考,应用高效液相色谱（HPLC）法滇丹参对SFE—CO2提取物和常规提取物中丹参酮ⅡA含量进行测定,以期为制定丹参提取物的质量控制方法提供依据。     

消炎醌及其主要成分的抑菌作用研究

“消炎醌”是甘西鼠尾草要经一定工艺提取分离生物活性成分研制而成的抗菌消炎新药。其主要要成分为隐丹参酮、丹参酮ⅡＡ等,为了研究它们的抑菌作用,用丙酮作溶剂,小檗碱、土霉素作对照,分别对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、无乳链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、停乳链球菌等进行了体外抑菌试验。结果受试物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、无乳链球菌效果均强于小檗碱,但稍逊于土霉素;而对绿脓杆菌、大肠杆菌、停乳链球菌等基本无作用     

丹参酮ⅡA对肉鸡腹水综合征中肾功能的影响

挑选60羽2周龄AA白羽肉鸡,随机分为三组:对照组、试验组和丹参酮ⅡA组,试验期为3周,分别在第3、4、5周进行采血、分离血浆、生化测定、数据统计分析。结果显示,在试验组中血浆的尿素氮、肌酐和尿酸含量均显著或极显著高于对照组和丹参酮ⅡA组。表明丹参酮ⅡA对肉鸡腹水综合征中肾功能有一定保护作用。     

高效液相色谱法测定猪血浆及组织中喹赛多及其脱二氧代谢物

建立了测定猪血浆及肝脏、肾脏、肌肉等组织中的喹赛多及其代谢物脱二氧喹赛多的高效液相色谱(HPLC)法.血浆样用甲醇沉淀蛋白后离心取上清液进样测定.组织样先用乙腈匀浆,用正己烷脱脂后作HPLC检测.色谱柱为ODS C18柱;流动相血浆样测定为乙腈水(2080),组织样测定为甲醇水(4258),流速为1.0 mL/min;紫外检测波长305 nm.药物工作液质量浓度范围为0.005～0.500 mg/L时,血浆样品及组织样品测定条件下药物质量浓度与响应值均具良好线性关系,相关系数＞0.999.血浆中药物质量浓度为0.02、0.10、0.50 mg/L时,喹赛多及脱二氧喹赛多的回收率均大于70%,组织中药物含量为0.05、0.20、1.00μg/g时,肌肉样品的回收率均大于70%,肝脏、肾脏样品则为50%～80%.本试验条件下,喹赛多及其脱二氧代谢物的最低检出质量浓度,血浆样品分别为0.01、0.02mg/L,组织样品2种检测物均为0.025μg/g.测定了工作液3种质量浓度0.01、0.05、0.25 mg/L的仪器精密度,日内相对偏差＜8.0%,日间相对偏差＜17.0%.     

HPLC检测猪血浆和尿液中的喹烯酮及其主要代谢物

本试验旨在建立猪血浆和猪尿液中喹烯酮及其主要代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(MQCA)、脱一氧喹烯酮、脱二氧喹烯酮同时检测的高效液相色谱法。血浆样品用乙腈沉淀蛋白,经高速离心后直接检测。尿液样品用乙酸乙酯提取喹烯酮、脱一氧喹烯酮、脱二氧喹烯酮,用盐酸提取MQCA,再用乙酸乙酯萃取,50 ℃氮气吹干后过HLB固相萃取小柱。以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,314 nm波长下检测。喹烯酮及3种代谢物在血浆中的回收率在72.54%~104.2%之间,尿液中的回收率在63.20%~86.24%之间。4种目标化合物在血浆和尿液中定量限均为0.05 μg/mL。     

RP-HPLC法检测安替比林血药浓度

建立了安替比林血药浓度检测的反相高效液相色谱法(RP-HPLC).血浆经乙腈提取后进样测定,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为0.025 mol/L醋酸钠溶液-乙腈(74:26,V/V),流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm,进样量20μL.安替比林血药浓度在0.1～30μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为93.44%～97.21%,日内和日间变异系数小于4.26%.     

高效液相色谱法测定猪肝组织中3-甲基喹喔啉-2-羧酸

本研究建立了猪肝组织中3-甲基喹喔啉-2羧酸（3-methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA）的高效液相色谱检测方法。采用0.3 mol/L盐酸提取猪肝组织中药物,经MAX柱净化,以乙腈∶甲醇∶0.5%甲酸水（15∶50∶35,V/V/V）为流动相,C18色谱柱进行药物分离,320 nm波长下紫外检测,结果当药物在猪肝组织中添加水平为20～250 μg/kg时,平均回收率为72.35%～85.00%,日内测定的相对标准偏差（RSD）（n＝5）为5.56%～9.49%,日间RSD(n＝3)为5.96%～9.63%。猪肝组织中MQCA的定量限为20 μg/kg,检出限为6.65 μg/kg,表明该方法灵敏度、准确度和精密度均符合兽药残留分析技术的要求,适用于猪肝组织中MQCA的检测。     

高效液相色谱法同时测定鱼肉中四种喹诺酮类药物残留

建立了同时测定鱼肉中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星4种喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱方法（HPLC）,并对样品提取条件和色谱条件进行了优化分析,确定使用四丁基溴化铵溶液提取、固相萃取净化、高效液相色谱-荧光检测器检测、外标法定量的分析方法。本方法对氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星标准曲线的线性回9-5系数均在0．999以上,线性范围为0．002～0．5μg／mL,定量限为4μg／kg。在草鱼、鳙鱼、大黄鱼中进行4种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,回收率在68．5％～106．6％之间,相对标准偏差为0．80％～9．16％,说明本方法简单、灵敏,结果可靠。     

鸡组织中磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留的HPLC-MS/MS测定

建立了同时测定鸡组织中残留的磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)了的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经乙腈提取,取部分提取液用正己烷脱脂后于氮气吹干,残渣用流动相溶解并定容后上机检测,外标法定量。采用C18色谱柱,流动相为乙腈和1mL/L甲酸水溶液。选择1个母离子和2个子离子进行反应监测,对磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留进行定性,选择信号最强的子离子进行定量。结果显示,SMD和DVD分别在1ng/mL~200ng/mL和0.5ng/mL~100ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数R20.992。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的回收率为71.7%~115.0%,相对标准偏差为1.8%~13.2%,该方法定量限低,灵敏度高,重现性好,符合相关研究的要求。     

The Plasma Kinetics and Tissue Distribution of Enrofloxacin and its Metabolite Ciprofloxacin in the Muscovy Duck

Intorre, L., Mengozzi, G., Bertini, S., Bagliacca, M., Luchetti, E. and Soldani, G., 1997. The plasma kinetics and tissue distribution of enrofloxacin and its metabolite ciprofloxacin in the Muscovy duck. Veterinary Research Communications, 21 (2), 127-136The disposition and tissue distribution of enrofloxacin and of its main metabolite ciprofloxacin were investigated in ducks after oral or intramuscular administration of a single dose of 10 mg/kg enrofloxacin. Plasma and tissue concentrations were determined by a HPLC method. The peak concentrations of enrofloxacin after intramuscular administration (1.67 µg/ml at 0.9 h) were higher than after an oral dose (0.99 µg/ml at 1.38 h). The relative bioavailability of enrofloxacin after administration directly into the crop was 68%, while the metabolic conversion of enrofloxacin to ciprofloxacin was quite low (<10%) with both routes of administration. High tissue concentrations and high tissue:plasma concentration ratios were demonstrated for enrofloxacin and ciprofloxacin 24 h after treatment. It was concluded that a dose of 10 mg/kg per day provides serum and tissue concentrations sufficiently high to be effective in the control of many infectious diseases of ducks.     

高效液相色谱法测定饲料级金霉素的含量

本实验用高效液相色谱法测定饲料级金霉素的含量，该方法色谱条件为Ｓｈｉｍ－ｐａｋＣＬＣ－ＣＮ色谱柱，乙腈－水（含０．２０％草酸）（２０∶８０）为流动相，流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测器，波长为３６５ｎｍ，平均回收率为９６．３６％，变异系数为０．３１％。