两个美国水稻品种株高的遗传研究

将美国水稻ＫＡＴＹ、ＲＡ７３和中国水稻特青组配为一组完全双列杂交，并用特青和来源于ｓｄ－１矮秆的美国水稻ＬＡ１１０测交。试验结果：特青的株高和ＬＡ１１０的株高是等位的，都具有ｓｄ－１矮秆基因。ＫＡＴＹ、ＲＡ７３的株高和特青的株高不等位。ＫＡＴＹ的株高和ＲＡ７３的株高也不等位，为两对独立的基因遗传。ＫＡＴＹ和ＲＡ７３这两个非ｓｄ－１矮秆基因的品种，可以在水稻育种中利用。     

几个籼稻半矮秆基因等位性和遗传效应分析

通过利用不同半矮秆材料与南京６号杂交，不同半矮秆材料之间的双列交以近等基因系的比较，研究了不同矮秆基因的遗传特点，它们之间的互作及其遗传效应。结果表明，４个半 矮秆基因都表现为隐性单基因，它们之间的互作为积加作用，并且其矮化效应可累加；ｓｄ－１控制的株高节间配制较合理，而ｓｄ－ｇ控制的植株表现出后期快长性。     

几个籼稻半矮秆基因等位性和遗传效应分析

通过利用不同半矮秆材料与南京６号杂交，不同半矮秆材料之间的双列交以近等基因系的比较，研究了不同矮秆基因的遗传特点，它们之间的互作及其遗传效应。结果表明：４个半矮秆基因都表现为隐性单基因，它们之间的互作为积加作用，并且其矮化效应可累加；ｓｄ－１控制的株高节间配制较合理，而ｓｄ－ｇ控制的植株表现出后期快长性。     

水稻半矮秆新品系RA73的株高遗传

由新的半矮秆品系ＲＡ７３与其它４个不同株高的品种Ｌｅｍｏｎｔ（半矮秆）、Ｌ２０２（次半矮秆）、Ｋａｔｙ（次半矮秆）和Ｂｏｎｄ（高秆）组成一组完全双列杂交试验。于１９９４年和１９９５年对亲本、Ｆ１和Ｆ２进行中子辐射而得到的半矮杆品系ＲＡ７３，控制其株高的原因，与半矮秆品种Ｌｅｍｏｎｔ具有的ｓｄ－１半矮秆基因是不等位的。     

4个云南稻种对白叶枯病抗性的遗传研究

分析了云南水稻品种堆金子、扎昌龙、毫糯扬和干炸谷对白叶枯病菌系Ｐｘｏ６１抗性的遗传模式和等位关系，鉴定了这４个品种所带抗病基因与部分国际上命名的抗白叶枯病基因的异同。结果表明：４个品种对Ｐｘｏ６１的抗性均受１对相互独立的显性基因支配。干炸谷带有的显性抗病基因与Ｘａ－３等位或相同。堆金子和毫糯扬带有的显性抗病基因分别与Ｘａ－１、Ｘａ－２、Ｘａ－３、Ｘａ－４、Ｘａ－５和Ｘａ－１４呈独立遗传。扎昌龙带有     

谷子矮秆突变体对赤霉素的敏感性研究

矮秆突变体是培育高产作物新品种的重要材料。本试验采用赤霉素浸渍法对谷子矮秆突变体衡谷12号和正常植株冀谷19号的赤霉素反应敏感性进行了研究。结果表明,外源GA处理后,衡谷12号突变体植株的根长和节间间距均与正常植株无显著差异,并随着GA浓度的增加,二者均表现增长的趋势;外源GA处理后,衡谷12号突变体植株与正常植株的侧根数均表现出受抑制的趋势,且衡谷12受抑制程度明显高于正常植株。     

水稻新半矮秆基因品系RA73与4个sd-1半矮秆基因恢复系的株高遗传

用具有sd-r新半矮秆基因的品系RA73与具有sd-1半矮秆基因的4个恢复系(明恢63、明恢86、蜀恢527和成恢047)杂交,对亲本、F1和F2的株高进行了遗传分析。结果表明,亲本的株高为82.4~94.5cm;F1的株高为126.6~133.1cm;F2代植株高度产生分离,高株(101~140cm)∶半矮秆(71~100cm)∶矮秆(45~70cm)值经χ2分析,符合9∶6∶1的比例,为2对不等位的半矮秆基因独立分配遗传。探讨了sd-r半矮秆基因在杂交水稻上应用的可能性和方法。     

两个灿稻品种矮生基因的遗传测定

用灿稻矮秆品种广丛和小粒特特普，通过互交和与矮子粘，雪禾矮早，（ｓｄ－ｓ（ｔ）），８０－７０１０（ｄｇ（ｔ））等具有不同矮生基因的品种测交。结果表明，全和小粒特特普的矮生基因与ｓｄ－１，ｓｄ－ｓ（ｔ），ｄｔ（ｔ）基因均不等位，彼此也不等位，是２个新矮源。     

玉米矮秆突变体的激素敏感性分析

【目的】研究玉米矮秆突变体的激素敏感性,从代谢水平解释它的矮化机理。【方法】以玉米矮秆突变体(掖478改良系的突变体)和3个野生型自交系(掖478、齐319、PH4CV)为材料,采用不同同质量浓度(50,100,150,200mg/L)赤霉素和生长素于苗期进行喷施处理,喷施后10,20,30d测定幼苗株高,分析该突变体的激素敏感性。【结果】100mg/L赤霉素和100mg/L生长素为最适激素质量浓度,处理后30d赤霉素和生长素对突变体株高的作用才能得以充分体现。在激素最适质量浓度、最佳观测时间下,赤霉素能使突变体株高得以恢复至野生型水平,而生长素则不能。【结论】该矮杆突变体属于赤霉素敏感型,赤霉素生物合成途径的缺陷是造成突变体矮化的主要原因,且该矮秆突变体对激素的响应不受遗传背景的影响。     

云南光壳稻与测验种间的亲和性分析

对４个籼粳测验种和６个光壳稻品种的２４个组合的Ｆ１和Ｆ２育性鉴定分析表明,籼粳测验种间抽穗开花期差异较大,０２４２８,轮回４２２等广亲和性品种开花习性与籼型测验种相似,但形态性状类似粳型测验种。籼粳测验种间杂交,Ｆ１结实率较低,Ｆ２代则明显高于Ｆ１。矮嘎、明子谷、木帮谷属于特殊亲和性资源,与南京１１、ＩＲ３６和秋光的杂交结实率明显高于巴利拉。云南稻种的亲和性与纬度、海拔有关。利用云南光壳稻和籼、粳测验种作亲本,可望获得遗传基础较宽的群体。     

水稻隐性长节间与半矮生基因等位关系的遗传分析

以隐性高秆与正常高秆及互不等位的半矮秆杂交及后代测交表明,隐性高秆由隐性的长节间基因ｅｕｉ所决定,除了ｅｕｉ基因之外,隐性高秆还有半矮生基因ｓｄ－１,基因型为ｅｕｉｅｕｉｓｄ－１ｓｄ－１,正常高秆为ＥｕｉＥｕｉＳｄ－１Ｓｄ－１,ｅｕｉ与ｓｄ－１相互独立。隐性高秆和具有ｓｄ－１基因的半矮秆杂交,Ｆ２表现为ｅｕｉ基因的分离,分离比为１高秆∶３半矮,与正常高秆杂交表现为ｅｕｉ和ｓｄ－１两对基因的分离,分离比为１３高秆∶３半矮。讨论了长节间基因在杂交水稻育种中的利用途径。     

籼,粳型光（温）敏核不育系的不育基因等位性的研究

１９９０－１９９１年分析了农垦５８Ｓ及其转育的光（温）敏核不育系相互杂交的Ｆ１，Ｆ２，Ｆ３等植株在武汉自然长光照或遮光短日照条件下的育性表现，结果表明，粳型光敏核不育系７００１Ｓ，１５１４Ｓ，３１１１１Ｓ和３３００１Ｓ的光敏不育基因均来源于农垦５８Ｓ，相互间还存在着微效修饰基因的差异，但灿型核不良系Ｗ６１５４Ｓ和Ｗ７４１５Ｓ的不育基因座位可能不相同，Ｗ７４１５Ｓ的光敏不育基因来源于农垦５８Ｓ，Ｗ６     

单季晚粳品种(系)间产量差异原因剖析

对单季晚粳品种比较试验产量差异原因分析结果表明 :1每穗颖花数的多少是品种 (系 )间产量差异的主要原因 ,穗型较大品种 (系 )产量水平相对较高 ;2抽穗期单茎干重的高低及单位干重产颖能力的强弱均是影响单季晚粳品种 (系 )间穗型大小的重要因素 ;3品种 (系 )间单位面积生物产量对经济产量的决定作用略大于经济系数 ,抽穗后物质生产量与产量的关系较抽穗期更为密切 ;4偏穗数型品种 (系 )抽穗期单茎干重较低 ,群体干物质生产力不及偏穗重型品种 (系 ) ,但单位干重产颖能力较强 ,经济系数较高     

水稻品种抗褐稻虱的遗传机制及表型稳定性的研究

本文研究了15个水稻品种的抗性遗传，品种国眉占的抗性受一对隐性基因控制，BG367－4受两对隐性基因控制；三桂占1、Suweon294、KAU1727、IR13539－100－2－2－2－3、IR749－5－2－1－1以及IR13240－108－2－2－3均受一对显性基因控制；IR25586－108－1－2－2－2受两对显性基因控制；三黄占2、三叶占1、铁六选；新惠占1、GENG77－4以及IR13427－40－2－3－3都受一对显性基因和一对隐性基因因控制，同时对12个具有不同抗性水平的水稻品种苗期的抗菌表现进行了遗传型稳定性分析。结果表明，不同品种的抗性稳定性有明显差异，TN1是极稳定的高感品种TG367－4、25586-108－1－2－2－2以及Mudgo是非常稳定的高抗;一叶占1、三桂占1和铁六这三个抗级品种的抗虫也较稳定;；而抗级品种国眉占、三黄占2、Suweon294和抗品种包选2、辐包矫21的抗虫性不稳定。     

水稻异交性状的质核互作分析

利用三套同核异质系分析了影响水稻异交性能的九项性状质、核、互作关系．结果表明，柱头总外露率、双外露率主要受核背景控制，也受质的影响；总外露率还有质该互作效应．包粒率、株高、穗颈节长和倒一节长主要受质背景控制；其中包粒率还受质核互作和核的影响；株高和穗颈节长也有核的作用．住头单外露率以核质工作效应为主，同时也有质的作用．闭颖率和倒二节长则主要受环境或其他因素影响．与正常胞质相比，不育胞质具有提高柱头外露率和包粒率，降低株高、穗颈节长和倒一节长的作用．K型胞质和D型胞质对提高柱头外露率的作用明显优于W型胞质．讨论了细胞质雄性不育系的改良策略。     

水稻颖花根活量对籽粒灌浆结实的影响及其原因分析

试验于1988～1990年在江苏农学院水稻网室内进行。供试品种(组合)为汕优63和献改优63。在群体水培及盆栽条件下,生育前、中、后期设计不同氮素处理,调节根量、根系活力和颖花量,研究结实期根系活力对籽粒灌浆结实的影响。结果表明:(1)结实期颖花根活量越大,籽粒主要灌浆期灌浆强度越大。随着颖花根活量的增加。灌浆强度增加幅度,一次枝梗籽粒:中部>下部>上部,二次枝梗籽粒:上部>中部>下部;当颖花根活量大于0.876μgα-NA/颖花·h时,中部一次枝梗籽粒的灌浆强度将大于上部;(2)颖花根活量与全穗、穗上,中、下部一、二次枝梗籽粒的饱粒率均呈显著或极显著线性正相关。随着颖花根活量的提高,一、二次枝梗籽粒的饱粒率的增加幅度均是下部>中部>上部;(3)颖花根活量较小时,开花越早的强势花的粒重越高,随着颖花根活量的增加,强、弱势花粒重的差异变小,当颖花根活量大于0.841μgα-NA/颖花·h时。中部一次枝梗籽粒的粒重将大于上部;(4)提高颖花根活量能明显地提高结实期叶片的净同化率。延缓叶面积指数的下降速度,并能促进光合产物向籽粒运转,这是提高颖花根活量能显著提高结实率和千粒重的重要生理原因。认为水稻高产栽培在增加颖花量的同吋,必须使根量和根系活力得到同步增长,以保持较高的颖花根活量,这是提高结实率和粒重的重要途径。     

早籼稻优质品种数量性状的遗传距离与聚类分析

32个细长粒形丝苗型的华南地区早籼稻优质品种数量性状的遗传距离进行聚类分析,分为5个类群。类群间差异比类群内大,水稻品质育种杂交亲本选配应在类群间进行。但在改良品种1—2个性状时,亲本之一符合育种目标,另一亲本也可不一定选用遗传距离大的品种。     

三个籼型杂交水稻糊化温度的遗传分析

本文以KOH扩散法分析了汕优3号、汕优6号、赣化2号等三个杂交水稻双亲、F_1和F_2的糊化温度。结果表明五个供试亲本分别归属于二种不同的糊化温度类型。珍汕97A、献党1号的平均糊化温度级别是1.68、1.88,为典型的高糊化温度类型;而IR661、IR26、IR24的平均糊化温度级别为6.13、6.94、6.14,是典型的低糊化温度类型。三个F_1无论是高×低,还是低×高,它们的平均糊化溫度级别是1.73、1.65、1.71,均表现为高糊化温度。三个F_2糊化溫度分离都呈偏态双峰曲线分布。根据各组合中高、中、低三种类型的籽粒数,可以得到12:1:3的分离比,经X~2测定,三个X~2值都小于PO.01,无显著性差异。因此,可以认为,高糊化温度是个显性性状,是由二对基因控制的,而且,基因间具有上位效应。另外,利用高糊化温度是显性的特点,测定了赣化2号(IR24×献党1号)组合的种子纯度。结果表明,杂种和母本间的差异显著。因此,通过糊化温度测定可以测定该组合F1杂种的纯度。同时,本文还针对杂交水稻米质差的情况,提出了改进意见。     

水稻花时的质核效应分析

利用包括三种不育胞质和正常胞质的三套近等基因系对花时进行了质核效应分析．结果表明，峰前花主要受核和质核互作的控制，峰后花主要受质的控制．在不育系中出现的两个开花高峰既有质和核的作用，又有质核相互作用．开花累积率主要是质的作用．K-cms、K17R和K青B均可作为高开花累积率的资源，应用于不育系的改良．