食用仙人掌离体培养再生植株

以食用仙人掌来邦塔（Milpa alta)茎片切块为外植体，接种于含6－BA2.5mg/L,NAA0.5mg/L,糖30g/L，琼脂粉3.2g／L的MS培养基上，50天诱导产生5－6个粗壮，生长正常的芽，在含有IBA1mg/L的1／2MS培养基上，小芽生长12天开始出现根点，20天后根系长至0.3-0.5cm，生根率达100％，移截于经0.5%用醛溶液消毒的至石，山土，珍珠岩混合基质里，成活率80％，生长健壮。     

樟树茎段的离体培养和植株再生

樟树的具芽茎段,培养在MS+2,4-D+KT的培养基中,可使腋茅萌动,转入MS+6-BA+NAA培养基中增殖培养,可诱导产生大量的丛生茅,多次继代后,仍保持旺盛的生长势,其增殖率约每25天6倍左右,切割的不定芽在1/2MS+IBA培养基中可诱导生根,长成完整的植株,根的诱导率平均达50％,最高可达79％。     

南非羊蹄甲的离体培养和植株再生

南非羊蹄甲(Bauhinia galpinii)为豆科(Leguminosae)羊蹄甲属(Bauhinia L.)植物.该属植物世界分布约600余种,遍布于热带地区,我国有40种,生长于南部和西南部[1],为灌木、藤本及小乔木,是深根性树种,易栽培难移栽,抗炎热耐干旱贫瘠土壤,绝大多数种类不耐寒.     

油茶离体培养诱导再生植株的研究

采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达到83.33%;继续在此培养基上继代得到丛生芽,增殖比例为1∶20。对于幼胚和子叶,附加2,4-D2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1诱导愈伤组织得到很好的效果,将愈伤组织转到附加6-BA3.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基上诱导出不定芽,诱导率达到90%以上。芽苗增殖以MS+6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基为好。将无菌苗在MS培养基(附加NAA7mg·L-1)上诱导生根,生根率达93%。     

白榆新品种74009离体培养再生植株的研究

本文对白榆新品种74009离体培养再生植株的若干问题进行了研究。试验用一年生嫁接苗的带芽基段作外植体，结果表明，在无菌，接种后，培养基的PH值随时间不同而发生变化，PH值对新梢形成有明显影响，以8．5左右较为合适。MS培养基配方中的无机盐用量适于新梢形成，GA的作用与BA／GA值有关，NAA促进生根的作用优于IBA。黑暗处理对生根有不利影响，试管外生根的关键是保持湿润，防止干枯和烂根，生根率和成活率辚80％和90％。     

冬阳十大功劳的离体培养和植株再生

对冬阳十大功劳进行离体培养研究,结果表明:高约2 cm的无菌苗在培养基MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L上分化的不定芽比较多,诱导率为100%,增殖系数达到5.7,生根培养基为改良MS+0.4 mg/L NAA时,生根率及平均根数分别为93.3%和4.3条,移栽成活率为83%.     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

四川桤木上胚轴的离体培养与植株再生

通过直接诱导四川桤木(AlnuscremastogyneBurkill)幼芽上胚轴分化不定芽的途径获得了再生植株,比较了不同植物生长调节物质、糖类及其浓度在离体培养中的效应。认为四川桤木不定芽的分化需经过附加6-BA的WPM培养基的预培养和移植培养2个阶段;经45d的预培养和20d的移植培养,每个外殖体平均可以获得3 4～9 8个不定芽。培养基中糖的种类及浓度对不定芽的诱导有显著的影响,认为3%的蔗糖和葡萄糖适宜于增殖培养基的碳源;生根受生根培养基、增殖培养基中糖的种类和浓度的影响,以3%的葡萄糖为碳源适宜于不定芽及其根系的分化和生长,生根率可达到93 3%～100%;在蛭石基质中炼苗成活率可达100%。     

离体条件下西黄松成熟合子胚不定芽的诱导及植株再生

以西黄松成熟胚为外植体诱导不定芽,在GD 9.85～19.70 μmol·L'-1 6-BA 0.0～14.42 μmol·L-1 NAA上不定芽诱导率最高达65.8%,平均增殖率为7,最大增殖率达10;不定芽形成有2种途径,即子叶直接形成不定芽和子叶组织再分化形成不定芽;NAA不利于外植体不定芽的诱导;不定芽的生长和扩繁采用不加生长调节剂的1/2 GD和1/2 SH培养基;培养基中加入适量的活性炭有利于不定芽和根的生长.不定嫩梢在1/2 GD和1/2 SH附加不同浓度NAA和GA,3的培养基上进行生根诱导,试验结果表明:NAA对不定根的形成起主要作用,在1/2 GD 28.84 μmol·L'-1 NAA 4.17 μmol·L'-1 GA,3培养基中不定梢的生根率为16.7%.在离体培养条件下,以西黄松成熟胚为外植体获得了再生植株.     

尾叶桉的组织培养及植株再生

研究了以尾叶桉(Eucalyptusurophylla)优树(U6无性系)无菌苗的叶子和茎段作为外植体诱导愈伤组织、丛生芽发生以及植株再生的过程。通过多种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,确定了U6快繁体系的最适宜培养条件:(1)愈伤组织诱导培养基:MS 1-2mg/L2,4-D;(2)芽增殖培养基:MS 0.5mg/L6-BA;(3)生根培养基:1/2MS 2.0mg/LNAA。     

粉枝莓的组织培养与植株再生

利用粉枝莓的茎段和幼嫩叶片作为外植体，研究了不同激素水平对诱导产生愈伤组织、芽和根及完成植株再生的影响。试验结果表明：MS 6-BA0.5 NAA0.2培养基对诱导愈伤组织和芽的分化效果最佳，1/2MS IBA0.3对促进生根效果较好，在两步移栽法中，移栽存活率分别为94％和98％。     

虎舌红的组织培养和植株再生

１植物名称虎舌红ArdisiamamillataHance犤１犦。２材料类别成年植株的茎段。３培养条件①MS＋６－BA３mg·L－１（单位下同）＋IBA１；②MS＋６－BA２＋IBA０．５；③MS＋６－BA１＋IBA０．２；④MS；⑤MS＋IBA０．５；⑥MS＋IBA１．０；⑦１／２MS。上述培养基①～⑥加蔗糖３０g·L－１，⑦加蔗糖２０g·L－１。各种培养基pH５．８，加６．５％的琼脂粉固化，培养温度２５℃～２８℃，每天光照１２～１３h，光照强度１５００～２０００Lx犤２犦。４生长与分化情况１）无菌材料的获得从母株上采集当年抽出的新枝，去叶片…     

巴旦杏砧木组织培养及植株再生

以新疆南疆咯什、和田地区的巴旦杏砧木品种桃巴旦、石头巴旦树上当年结的种子为试材,先用赤霉素打破休眠,消毒后接种子诱导生长及分化的培养基上。生长约一个月后,将由试管中种子培养长成的小植株剪切成长约1cm的单芽茎段,接入增殖培养基,20d后将增殖伸长的嫩茎用于生根,再将生根后的巴旦杏苗移栽到珍珠岩基质中培养,进行有效的移栽驯化管理,获得了较理想的移栽成活率。成功地进行了离体组织培养及植株再生。     

沉水樟体外植株再生体系的建立

以沉水樟幼嫩茎段为材料,对其体外植株高效再生系统进行了研究。在对比激素种类和激素浓度组合对沉水樟茎段芽诱导和根诱导影响的基础上,筛选出了其茎段芽诱导的最适培养基为MS+0 2IBA+5BA,根诱导的最适培养基为1/2MS+0 3IAA。芽诱导率最高可达到86 7%。该研究结果为沉水樟基因工程、细胞工程操作、新品种培育及其工厂化育苗奠定了坚实的基础。     

南方常绿杨再生体系建立

用南方常绿杨 (Popullusdeltiodes×P nigra )优良无性系扦插苗侧枝嫩茎外植体 ,建立无菌再生体系。用 0 3%Hgcl2 处理 10min ,无菌外植体获取率 80 % ,茎段萌动率 95 % ,芽启动培养基为改良MS +6 -BA 3mg/L+KT 1mg/L +NAA 1mg/L ,分化率 90 % ,继代培养基为改良MS +6 -BA 0 5mg/L +NAA 0 2mg/L ,增殖系数 4 4 ;在 30 0 0lx散射光照下培养 ,芽生长正常 ,无玻璃化苗 ;生根培养基为 1/2改良MSIAA 1 5mg/L +IBA 1mg/L生根率 98% ;黄心土 :沙为 2∶1组合基质移栽成活率 96 %。     

粉枝莓的组织培养与植株再生研究

利用粉枝莓的茎段和幼嫩叶片作为外植体，研究了不同激素水平对诱导产生愈伤组织，芽和根，完成植株再生的影响。试验结果表明：MS 6-BA0.5 NAA0.2培养基对诱导愈伤组织和芽的分化效果最佳。1/2MS IBA0.3对促进生根效果较好，在两步移栽法中，移栽存活率分别为94%和98%。     

当前竹子的组织培养和植株再生研究

通过综述近年来竹子的组织培养研究,得出外植体取材是竹子组织培养的关键因素,不同外植体组织培养选用不同的植物激素组合。竹子组织培养的培养基主要为MS培养基。茎尖和花序分别以器官发生和体细胞胚胎发生方式再生植株。竹子组织培养研究有助于竹子的微繁殖、转基因、无性系变异品种等方面的育种。     

笃斯越桔离体培养及植株再生体系的建立

以笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗和生根的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip2.75 mg·L-1 +IAA0.10 mg·L-1,诱导率为99%;生根培养基:MS(改良)+IAA 1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1,生根率达98%;以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在25 d的一个培养周期内增殖倍数平均达40以上,快繁培养基:MS(改良)+IAA 0.50～1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1+GA3 0.20 mg·L-1.建立了笃斯越桔的植株再生和快繁体系.     

薜荔茎段的组织培养与植株再生技术

以薜荔茎段为外植体,研究了其丛生芽诱导和快繁技术.实验结果表明,B5为最适合的基本培养基,根据正交试验结果,各激素对诱导丛生芽的作用大小为:6-BA>NAA>KT>IAA,诱导丛生芽的最佳培养基为:B5 1 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1mg/L KT 2 mg/L 6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%;生根培养基以B5 3 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1 mg/L KT 2 mg/L6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%为宜.