中国首例克隆美利努肉羊在丰镇市顺利降生

内蒙古大学实验动物研究中心以丰镇市瑞祥奶牛繁育有限责任公司为基地,进行奶牛、绵羊、山羊的克隆及转基因实验研究,于2009年3月1月顺利产下国内首例克隆美利努肉羊。     

内蒙古克隆出国内首例绒山羊

内蒙古大学实验动物中心长江学者李光鹏带领研究团队成功克隆国内首例绒山羊。截至目前,克隆绒山羊已经出生44d,体重达到10．8kg。     

内蒙古克隆出国内首例绒山羊

内蒙古大学实验动物中心长江学者李光鹏带领研究团队成功克隆国内首例绒山羊。截至目前．克隆绒山羊已经出生44d,体重达到10．8kg。此次试验的妊娠率为21．4％．产仔率为7．1％。内蒙古大学实验动物中心是由中国工程院副院长旭日干亲自创立的。这个中心在国内率先开展了以牛、羊体外受精为中心的家畜生殖生物学及生物技术的研究．先后培育出国内首胎、首批试管绵羊和试管牛．建立了多个中试开发示范基地．     

秦皇岛成功克隆第一头日本和牛尚属中国首例

河北省秦皇岛市抚宁县畜牧站透露,全国第一头克隆日本和牛,也是秦皇岛市繁育成功的首例克隆动物——小牛“贝贝”,目前身体发育状况良好。     

“抗癌”奶牛克隆成功 奶含抗癌特效药

如今“转基因奶牛的牛奶可以制成抗癌特效药”的神话已经变成了现实。近日，北京科润维德生物技术有限责任公司转基因动物试验基地（原锦绣大地胚胎中心）成功克隆出转人CD20抗体基因的转基因奶牛——“贝贝”。这是我国首例获得转抗体基因的转基因奶牛。也是世界首次获得转CD20基因的转基因奶牛。     

中国荷斯坦奶牛铁蛋白基因3'端克隆及序列分析

本研究旨在克隆和分析中国荷斯坦奶牛的铁蛋白(FTH)基因,为该基因的功能研究和有效利用提供理论依据.运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从公犊肝脏组织中扩增出FTH基因的3'端cDNA序列,并利用生物信息学方法对该基因的氨基酸序列进行分析.结果表明,FTH基因3'端cDNA全长为489 bp,编码81个氨基酸;经生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白无N端信号肽及跨膜区,相对分子质量为9.1253 kD,理论等电点为5.19,脂肪系数为85.56,总亲水性为-0.342,其一级结构中存在4个功能结构域;二级结构元件以α-螺旋和β-旋转为主;同源序列分析表明,中国荷斯坦奶牛与原牛FTH氨基酸的相似性最高(99％);系统进化树显示,在该基因座位上中国荷斯坦奶牛与所测物种的亲缘关系均较远.本研究有助于揭示FTH家族基因的进化历史,为对其进行深入的功能分析和利用研究提供参考.     

中国荷斯坦奶牛髓样分化蛋白-2cDNA的克隆与原核表达

本试验旨在克隆并表达中国荷斯坦奶牛髓样分化蛋白-2(myeloid differentiation protein -2,MD-2)基因,并用Western blotting进行鉴定。采用RT-PCR技术从中国荷斯坦奶牛外周血白细胞中扩增MD-2 cDNA,并将扩增产物与pMD20-T载体连接,重组质粒经测序鉴定后,构建pET28a-MD-2重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE和Western blotting分析。结果表明,目的基因含有1个483 bp的开放阅读框,编码161个氨基酸;与黄牛、黑猩猩和小鼠MD-2的cDNA序列同源性分别为99.38%、77.02%、68.12%,氨基酸同源性分别为98.75%、65.00%和58.13%。融合蛋白以包涵体的形式存在,分子质量约为25 ku。说明本研究成功克隆并表达了中国荷斯坦奶牛MD-2 cDNA,为其进一步的功能研究提供了理论依据。     

“中国·彰武第五届白鹅节”在彰武举办

2008年10月18日，“中国·彰武第五届白鹅暨白鹅产业发展论坛”在辽宁省彰武县举行，中国农村技术专业协会、辽宁省科协及省、市、县相关部门负责人及部分基层干部、养鹅群众参加了白鹅节，并参观了辽宁美中鹅业的种鹅养殖场、肉鹅屠宰、熟食品加工、羽绒生产线和辽宁彰武隆江牧业有限责任公司的种鹅繁育基地、孵化场。     

第二届中国兽医大会在合肥召开

本刊讯由中国兽医协会和中国动物疫病预防控制中心主办的第二届中国兽医大会,于2011年10月28—29日在安徽合肥隆重召开。     

中国白兔白介素-15基因的克隆、序列分析及其在E.coli中的表达

以RT-PCR技术对用ConA刺激的中国白兔外周血淋巴细胞（PMBCr）进行扩增,将纯化后的PCR产物克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定,并与不同物种的IL-15基因进行序列比较。结果IL-15基因全长489 bp,编码162个氨基酸,其中前29个氨基酸残基构成信号肽序列。与不同物种IL-15基因相比,核苷酸和推导的氨基酸序列有一定的差异。在推导的中国白兔IL-15氨基酸序列中,在108～110、119～121、127～129和143～146位存在4个潜在的N-联糖基化位点,同时存在6个Cys残基。将pTIL-15双酶切,回收目的基因片段克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中构建了重组质粒pETIL-15,转化大肠杆菌BL21（DE3）,并用IPTG进行了诱导。结果重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子质量为20 500的重组目的蛋白。经凝胶薄层扫描,目的蛋白表达量可占菌体蛋白的13.6%。