银杏茎段组织培养正交试验

通过正交试验,研究了不同浓度的３种激素配合使用对银杏茎段愈伤的诱导和植再生筛选了佳诱导愈伤组织培养基ＭＳ＋０．５ＮＡＡ＋０．１ＢＡ＋０．５ＫＴ,最佳分化培养基ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＫＴ及诱导和分化都适宜的培养基ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＫＴ、ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋０．５ＢＡ＋０．５ＫＴ及ＭＳ＋０．５ＮＡＡ＋０．１ＢＡ＋０．５ＫＴ;同时也比较了适宜取材部位和取材     

钟花樱组织培养中多因子正交试验研究

采用正交设计方法,研究6-BA、NAA、2,4-D及外植体4种不同因素及其组合对钟花樱愈伤组织及丛生芽诱导率的影响。试验结果统计分析表明,外植体是诱导愈伤组织和诱导丛生芽的最主要因素。诱导愈伤组织的最佳组合为MS 1.0 mg.L-1BA 1.0 mg.L-1NAA 0.5 mg.L-12,4-D 叶片,其诱导率为94.5%;诱导丛生芽的最佳组合为MS 1.0 mg.L-16-BA 0.5 mg.L-1NAA 带芽茎段,其诱导率为37.5%;增殖培养中,以MS 1.0 mg.L-1BA 0.05 mg.L-1NAA效果最好,增殖率为460%;当株高在2 cm以上时,转入1/2MS 0.8 mg.L-1IBA 0.2 mg.L-1NAA生根培养基上,接种30 d后,生根率可达90%,移栽成活率达92%。     

正交试验法优选贯叶连翘组织培养条件

采用正交试验法对贯叶连翘组织培养过程中生长素、细胞分裂素、外植体3因素进行优选研究.结果表明,贯叶连翘易于形成愈伤组织,愈伤组织、叶片易于分化形成不定芽,不定芽易于形成根.影响贯叶连翘愈伤组织诱导形成的主要因素是生长索、细胞分裂索、外植体,贯叶连翘愈伤组织诱导的最佳组合是贯叶连翘叶片,生长素0.5mg/L 2,4-D,细胞分裂素0.5 mg/L 6-BA.影响贯叶连翘愈伤组织诱导形成不定芽的主要因素是生长素,最优选择是0.01 mg/L2,4-D和0.01 mg/L IAA;细胞分裂索采用0.01 mg/L 6-BA、ZET、KT、2-ip以及愈伤组织来源采用根、茎、叶、芽,差异不明显.贯叶连翘叶片诱导形成不定芽过程中生长素最优选择是0.01 mg/LIBA,细胞分裂素采用6一BA、ZET、KT、2-ip差异不明显.1.0 mg/L生长素与0.1 mg/L细胞分裂素均能诱导贯叶连翘根的形成.     

菊花组织培养研究

以菊花当年生茎段为材料,以氯化汞为灭菌剂,采用单因子试验(初代培养)和正交试验(继代培养),获得了菊花组培无性系,研究表明,适合菊花初代培养的培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L,适合菊花继代培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+TDZ 0.01 mg/L.     

正交试验法在牛蒡组织培养中的应用

应用正交设计法研究BA,NAA及蔗糖3个因子对牛蒡(Arctium lappa L.)组培苗的增殖率的影响,同时考察了NAA,BA及不同浓度的MS培养基3个因子对牛蒡组培苗生根培养的影响,各试验均按正交表L9(34)形成3因素、3水平的不同配比.试验结果表明:最佳的增殖培养基是MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30g/L,最适于生根的培养基是1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.05mg/L+30g/L蔗糖.     

菊花组织培养技术体系研究

菊花组织培养的研究已基本成熟,而且很多品种已形成了工厂化生产。在查阅前人研究的文献基础上,对菊花组织培养体系进行了综述。     

应用正交试验建立树莓组织培养快繁体系

为促进树莓工厂化育苗,本试验采用俄罗斯引进的树莓品种"双季2381"和"单季1132"为材料,以茎段为外植体,应用正交试验对最佳腋芽萌发培养、丛生芽增殖及组培苗生根培养基进行筛选,建立树莓快繁技术体系.结果表明:腋芽萌发最佳培养基"双季2381"为6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1,"单季1132...     

正交优化菊花米酒调配工艺研究

以菊花汁、糯米酒为主要原料,研究了菊花米酒的调配工艺,并通过正交实验得到菊花米酒调配的最佳工艺配方:菊花汁15%,糯米酒70%,蔗糖8%,柠檬酸0.6%。通过最优工艺配方可调配出具有菊花特有风味的低酒度菊花保健糯米酒。     

"神马"菊组织培养技术研究

利用"神马"菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA 2mg·L-1,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA 1.5mg·L-1 N从0.05 mg·L-1,最佳生根培养基为MS NAA 0.1 mg·L-1.     

秋水仙素诱导菊花变异的研究

以菊花干种子、萌动种子和双子叶期幼苗为材料,以秋水仙素浓度和处理时间为因子对菊花诱变进行了研究。通过统计成活率、诱变率研究了临界剂量和半致死剂量;通过观测气孔、花粉、株高、叶片、头状花序等形态特征以及染色体镜检,鉴定了诱变植株。结果表明:干种子、萌动种子和双子叶期顶端生长点的最佳处理浓度分别为0.5%、0.2%、1.0%,分别处理2、33、d时,变异率达到峰值,分别为77.1%、78.3%、66.3%。干种子、萌动种子和双子叶期幼苗的临界剂量分别为0.1%处理1 d、0.1%处理0.5 d及0.2%处理3 d,半致死剂量分别为0.2%处理1 d、0.2%处理0.5 d及2%处理6 d。对照植株体细胞染色体数目为4x+2,经2%秋水仙素处理12 h后,获得的典型表型变异单株体细胞染色体数目为7x-1。     

菊花不同营养器官扦插的生根效果

通过对菊花霞光四射、桃花线等2个品种的嫩梢、茎段、腋芽、叶片等不同营养器官的扦插试验,结果表明,各种营养器官作为插穗,扦插后都能生根,但生根的速度是不一致的。以嫩梢生根最快,在保湿的前提下,8~13 d开始生根,以下部茎段为最慢,约13~17 d开始生根,腋芽、叶片等因品种不同而生根的速度也不一样。因叶片扦插后,虽能生根,但移栽后只长根不长芽,直至冬季到来前逐渐枯死,所以不能作为繁殖材料。本试验针对采取插穗比较困难,或短时间内需要大量繁殖种苗的情况下,在生产上有一定的指导意义。     

菊花"宁波黄"的繁育和花期调控

以菊花"宁波黄"为试材,探讨了该品种在肇庆市优质栽培的技术措施,结果表明:"宁波黄"嫩枝插条具有较强的生根能力,自然生根率达93.8%;20～40d的补光处理明显推迟"宁波黄"的花期,为培养优质的应节时花,一般需在用花期前65～70d停止补光.     

菊花品种的过氧化物酶同功酶分析

试验对40多个菊花品种进行过氧化物酶同功酶分析的结果表明:1、酶谱表达具品种特征.品种间酶谱的差异程度与品种性状的差异程度表现一致;而且同品种植株在同一生育期内,叶、茎器官的酶谱均表现稳定,也不因年份或栽培条件而变化.2、同品种不同器官、生育期酶谱具特异性,叶、茎、花三器官之间存在酶谱差异.而且均随生育期的进展,谱带增多,活性加强.其中叶、茎为适宜取样器官,适宜取样时期为含苞待放期或花完全开放期.     

朱鹮RMAPD扩增体系的正交试验优化

采用正交试验设计,从Mg2+、TaqDNA聚合酶、dNTP、微卫星引物和随机引物浓度等方面对朱鹮RMAPD扩增体系进行了优化。结果表明,朱鹮RMAPD扩增的最佳体系为:10×Buffer 2.0μL,MgCl23.13 mmol/L,TaqDNA聚合酶1 U,dNTP 0.10 mmol/L,微卫星引物0.20μmol/L,随机引物0.50μmol/L,模板DNA 3.75 mg/L,最后补ddH2O至20μL。将该体系用于朱鹮RMAPD分析,得到了重复性和稳定性良好的朱鹮RMAPD试验结果。     

菊花茎尖克隆体外繁殖研究

[目的]研究不同因子对菊花芽苗体外繁殖的影响。[方法]以秋菊品种＂绣球＂和＂妃子笑＂的顶芽或半木质化茎段为外植体,研究不同激素及组合对菊花芽苗体外繁殖的影响。[结果]在MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L的诱导培养基上两品种均能诱导分化出芽。在芽的生长增殖阶段,接种到MS＋BA 1.5 mg/L＋IBA 0.5 mg/L＋GA 0.1 mg/L的增殖培养基上,＂红绣球＂和＂妃子笑＂的增殖系数分别可达6.8和6.4,芽苗生长速度快,生长健壮。在1/2 MS＋IBA 0.5 mg/L的生根培养基上,生根所用时间短,根系数量大且粗细始终,移栽成活率较高。[结论]该研究为＂绣球＂和＂妃子笑＂菊花品种的组培快繁提供了理论与技术支持。     

多效唑对菊花株型和开花的影响

用不同浓度的多效唑(PP_(333)),不同时间对3个菊花品种进行了叶面喷施试验,祥细观察其对株型和开花的影响。结果表明:PP_(333)能明显地抑制菊花的茎和叶的生长,使植株矮化,节间缩短;叶片变小,厚度增加;叶色加深,叶绿素含量增加;推迟开花,延长花期。同时,试验结果为合理应用PP_(333)控制菊花株型提供了科学依据。     

菊花快速繁殖组培技术的研究

本文旨在前人研究的基础上,寻找菊花繁殖快、成本低、适合生产上应用的较简便的组织培养技术。试验表明,用带腋芽的茎段诱导丛生芽,经过继代培养,将试管无根苗扦插于石英砂基质上诱导生根,然后直接移植在田间圃地,是菊花比较理想的快速组培途径。     

不同浓度植物营养剂对观赏菊组培苗成活率的影响

通过组织培养和田间试验的方法研究了不同浓度的植物营养剂对菊花成活率的影响。结果表明:炼苗期喷洒0.3%植物营养剂可以提高菊花组培苗的成活率,成活率可达95%。喷洒0.3%植物营养剂比不喷植物营养剂处理在成活率、株高、光合作用强度及根系活力强度上分别提高了13.1%、20.06%、20.4%、17.3%。