PRRS靶标型亚单位疫苗研制成功

历经4年研发成功的PRRS靶标型亚单位疫苗是目前世界上首次报道的针对猪生殖及呼吸综合征最先进的第三代疫苗，也是针对我国养猪业存在的弊端而研制的最新疫苗。由于亚单位疫苗只含有病原体的一部分，不会引起病原体所导致的动物发病，安全性大大提高。     

牛流行亚热病毒亚单位疫苗的研究 Ⅳ.亚单位疫苗在山东省济南地区的区域性试验

我们研制的牛流行热病毒亚单位疫苗,在实验室进行安全和免疫试验,取得了良好的结果。自1988年起连续4年用该苗在山东省济南地区国营奶牛场进行了区域性试验。现将结果总结如下。材料和方法一、牛流行热病毒亚单位疫苗:由哈尔滨兽医研究所牛流行热课题组提供     

伪狂犬病亚单位疫苗研究进展

伪狂犬病(Pseudorabies，PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus，PRV)引起的多种家畜和野生动物的一种急性传染病，以猪感染最为普遍。我国现有20多个省市报道过此病，已给畜牧业特别是养猪业造成了巨大的经济损失。     

牛流行热病毒亚单位疫苗的研究 Ⅱ、亚单位疫苗对牛的免疫期和保存期试验

继1988年发表亚单位疫苗对牛的安全性和免疫试验之后,我们又以该疫苗对牛进行了免疫期、保存期试验。现报告如下。     

抗球虫病亚单位疫苗的研究进展

世界上许多国家的研究人员一直在为能生产一种有效的抗球虫病的亚单位疫苗而努力工作，特别是在近几年中，随着艾美尔球虫抗药性的增强，对一种廉价的抗球虫病的亚单位疫苗的需求变得越来越迫切。     

抗球虫病亚单位疫苗的研究进展

世界上许多国家的研究人员一直在为能生产一种有效的抗球虫病的亚单位疫苗而努力工作，特别是在近几年中，随着艾美尔球虫抗药性的增强，对一种廉价的抗球虫病的亚单位疫苗的需求变得越来越迫切。     

猪瘟E2亚单位疫苗研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒引起的危害极大的一种传染病,具有高度的传染性和致死性,利用疫苗控制该病的流行是世界各国使用的广泛策略。E2亚单位疫苗具有安全性好、稳定性强的特点,且具有自然感染和接种疫苗的抗体差异,是未来新型疫苗研究的方向之一。本文综述了E2亚单位疫苗的保护效力、影响因素及未来发展方向。     

用HN亚单位疫苗预防ND

用含有表达NDV HN的重组杆状病毒的汕乳剂苗接种小鸡,可产生血凝抑制反应(HI)和抗NDV的中和抗体。用活的重组病毒接种较用经β—丙内酯灭活的组重病毒接种所获得的HI抗体滴度要高,但较存活的或β—丙内酯灭活的NDVB_1株的HN浓缩     

传染性牛鼻气管炎亚单位疫苗免疫原性的研究

用犊牛睾丸细胞培养传染性牛鼻气管炎病毒（IBRV），反复冻融，差速离心提取病毒，用Triton X-100溶解，超声波处理，制成IBRV TritonX-100亚单位抗原，经SDS－PAGE电泳，其分子量在176kD-53kD之间，其中有6条清晰的蛋白带。该抗原与一定比例的白油－司盘佐剂乳化，接种育成年，经间接ELISA检测，可使接种的育成牛产生高效价的血清抗体（OD492mm=1.57)。2种不同剂量（80mg/头，40mg／头）的IBRV亚单位疫苗接种育成牛，体内抗体效价相差不显著，抗体可在体内持续12周，用IBRV TrionX-100亚单位疫苗2次接种育成牛，其体内抗体效价显著高于用灭活疫苗2次接种育成牛体内的效价。试验结果表明：提取的IBRV多肽制作的亚单位疫苗具有良好的免疫原性，且抗体持续时间较长。     

嗜水气单胞菌亚单位疫苗的研制

首先提纯嗜水气单胞菌Ｊ－１株的外毒素一ＨＥＣ毒素和脂多糖，进而将脂多糖脱去类脂Ａ，再用ＥＤＣ法将ＨＥＣ毒素与多糖偶联。偶联物经双抗体夹心ＥＬＩＳＡ和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００层析鉴定确认，ＨＥＣ毒素与多糖的偶联比为１：１．３。偶联物作为亚单位苗，对小鼠和鲫鱼均无毒性，能诱导免疫小鼠和鲫鱼产生坚强的保护，对同源菌株的攻击保护率，小鼠１００％，鲫鱼８３％。与嗜水气单胞菌的全菌苗和毒素苗相比，亚单位苗诱导的抗体出现早，滴度高，持续时间长。     

牛流行热病毒亚单位疫苗的研究 Ⅰ 亚单位疫苗对牛的安全性和免疫试验

牛流行热(暂时热,一日热,僵硬病)广泛存在于亚、非及大洋洲的许多国家和地区,当每次大流行时,对奶牛的产乳量、耕牛的使役、肉用牛的增重以及种公牛的精液品质都带来极大的影响和损失,并导致部分牛只报废和死亡。为防制本病,一些研究工作者曾分别研制了弱毒苗或     

猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗研究进展

猪传染性胸膜肺炎(PCP)是猪的一种严重的呼吸系统疾病。目前,对该病的预防主要使用几个致病血清型的胸膜肺炎放线杆菌(App)全菌体灭活苗,交叉保护力差。亚单位疫苗采用多个血清型共有的免疫保护性抗原外毒素(Apx)及外膜蛋白,具有很强的交叉免疫保护效果,使用前不必检测病原血清型,全世界通用,大大降低免疫副反应,应用空间广阔。论文阐述了猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的研究进展,为猪传染性胸膜肺炎的预防和控制提供参考。     

对虾白斑综合征病毒亚单位疫苗研究进展

对虾白斑综合征病毒（White spot syndromevirus,WSSV）是一种可以引起养殖对虾暴发性死亡的传染性病原,由于其强烈的传染性和极高的致死率,使得人们在应对它时,必须侧重于早期的防控。近年的研究表明,对虾存在类免疫（quasi—immune）机制．而WSSV的重组蛋白可以诱导对虾产生抗病保护效应。目前有关对虾白斑综合征病毒亚单位疫苗的研究大多围绕诱导产生高效免疫应答能力的囊膜蛋白进行免疫接种方式来展开。文章对该领域研究成果做一综述,旨在为今后WSSV的防控提供参考。     

对猪伪狂犬病亚单位疫苗的评价

伪狂犬病是由侵袭大多数温血动物的疱疹病毒所致。在猪,该病毒侵袭呼吸道和生殖、神经系统。幼猪、乳猪的发病率和死亡率几达100％。超过6周令的猪发病率有所不同,虽依毒株而定,但死亡率一般不高。猪为该病毒的自然宿主和贮主。而其他种动物被侵袭时,则一般称为“死亡终端”(“dead end”)宿主。在该病的短期病程中,患猪易发生严重的急性致死性脑炎和排少量或不排病毒的局部剧烈搔痒。在该病存活的猪易发生潜伏感染,并可随着条     

一种新型的抗球虫病亚单位疫苗

在过去的15年中,MichaelWallach博士一直致力于研制一种新型的抗鸡球虫病的亚单位疫苗。这种疫苗是通过对来源于巨型艾美耳球虫的配子体的抗原进行提纯而制成。用这种疫苗在母鸡产蛋前对其进行免疫接种,以通过母源抗体而给它们的后代雏鸡提供保护。艾美耳属球虫的生活史中的性成熟发展阶段包括大配子体、小配子体和合子。M.Wallach博士最初设想是通过免疫学的方法抑制艾美耳球虫虫体的生长、发育和授精作用,干扰它的生活史,从而达到抑制寄生虫病传播的目的。此外,通过抑制球虫生活史中晚期的发育,但允许它通过无性繁殖阶段分化成熟,因…     

传染性法氏囊病重组亚单位疫苗的田间试验

将三批次传染性法氏囊病(IBD)重组亚单位疫苗实验制品以9个肉仔鸡鸡群进行田间试验。免疫接种后第21天,在试验鸡群中随机抽取2%的鸡只进行攻毒保护试验。对每一试验鸡群都进行免疫效力评价和安全性评价。结果,在9个鸡群中,同一试验鸡群内免疫组的保护率与攻毒对照组的保护率之间差异均显著(<0.05);9个试验鸡群在免疫后食欲和精神状态均无异常改变,接种局部病变程度达2分以上的鸡仅占2.5%～6.0%。结果表明,将该疫苗接种于肉用仔鸡是安全的,并可诱导鸡只产生高的免疫力。     

基因工程亚单位疫苗的研究现状及发展动态

随着生物技术在生物制品领域的应用不断深化和发展,近年成功研制了许多基因工程亚单位疫苗,代表了新疫苗的一个发展新途径。为克服一些常规疫苗的缺陷带来希望,展示了其广阔的应用前景。     

猪支原体肺炎亚单位疫苗的免疫应答

利用分子克隆、定点突变以及重组表达技术获得猪肺炎支原体的主要免疫原蛋白p36、p46、p65和p97R1-Nrdf。设立以重组蛋白p36、p46和p65为试验Ⅰ组,以p36、p46、p65和p97R1-Nrdf为试验Ⅱ组,猪支原体疫苗安百克（M＋PAC）为试验Ⅲ组,PBS＋佐剂为空白对照组来免疫BALB/c小鼠。检测小鼠血清、肺脏以及经蛋白刺激脾淋巴细胞的猪肺炎支原体抗体、IFN-γ和IL-4。结果显示,Ⅱ组的猪肺炎支原体抗体水平极显著高于Ⅰ、Ⅲ组（P〈0.01）;Ⅱ组IFN-γ水平极显著高于Ⅲ组,而Ⅱ组与Ⅰ组、Ⅰ组与Ⅲ组的IFN-γ水平无显著差异（P〈0.05）;但Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的IL-4水平差异不显著（P〈0.05）,但都极显著高于对照组（P〈0.01）;肺的检测结果中猪肺炎支原体抗体、IFN-γ和IL-4水平呈现一致性,都为Ⅱ组〉Ⅰ组〉Ⅲ组〉对照组;而经刺激脾淋巴细胞检测结果为Ⅱ组的猪肺炎支原体抗体和IFN-γ水平最高,而IL-4水平为Ⅲ组最高。由此可见,Ⅱ组通过激活体液免疫和细胞免疫途径,产生的猪支原体肺炎抗体水平最高;Ⅰ组亦能通过这2种免疫途径达到与Ⅲ组同样的免疫效果。     

鸡沙门氏菌外膜蛋白亚单位疫苗的研究

用十二烷酰肌氨酸法提取鸡沙门氏菌外膜蛋白（OMP）作为抗原，制备免疫激发复合物型（Immunostimulating Complex,ISCOM）亚单位疫苗。ISCOM型OMP亚单位疫苗在电镜下可笼型颗粒结构，直径为60mm-120nm。无菌性检测结果为无菌，具有可靠的安全性。对3周龄雏鸡肌注接种，6周龄攻毒，接种80ugOMP／只ISCOM型亚单位疫苗的雏鸡以鸡白痢沙门氏菌或鼠伤寒沙门氏菌的攻击具有显著的免疫保护力。     

日本利用蚕蛹开发鸡新城疫亚单位疫苗

日本利用蚕蛹开发鸡新城疫亚单位疫苗引言新一代疫苗利用微生物学、免疫学、病理学、基因工程学等学科的交叉理论进行研制开发。亚单位疫苗的开发，关键之一在于选择编码保护性抗原的基因。禽病中危害最大的鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）的整套基因产物由６个基因所编码，即Ｌ、...