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辐射与花药培养上结合筛选烟草抗黄瓜花叶病毒病突变体 总被引:3,自引:1,他引:2
用^60Coγ射线辐射处理小孢子和于平单核靠边期的烟草K326,NC89,8611花蕾并进行花药培养,获得的单倍体植株移栽成活后接种黄瓜花叶病毒病(CMV)汁液,结果表明,NC89,8611单倍体植株的抗病性变异与^60Coγ射线辐射剂量之间存在的一定范围的定向性,剂量≥4krad时,植株叶片变异与CMV症状相似,不利于选择;剂量〈2krad时,植株的抗病性与对照之间没有差异,剂量=2krad时, 相似文献
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小麦抽穗期和株高的辐射遗传效应 总被引:1,自引:0,他引:1
以两个小麦品种为材料,用0、20、30、40krad的137Cs和60Coγ射线辐照,探讨其抽穗期和株高的辐射遗传效应,比较两种辐射源的差异。结果表明:137Cs和60Coγ射线均能诱发早熟和矮秆突变,辐射遗传效应显著并相似。说明两种辐射源均可采用,但性状的平均表现与遗传方差、遗传变异系数、遗传力、遗传进度、相对遗传进度等遗传参数值随品种、辐照剂量和辐射世代的不同而异。诱变效果较好的品种是77中-2882,剂量为30krad;在M2、M3代的辐射遗传效应明显。 相似文献
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苯甲酰胺对大豆辐射诱变效应的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
本试验用苯甲酰胺、 ̄(60)Coγ射线、电子束单因子及苯甲酰胺与 ̄(60)Coγ射线、电子束复因子处埋大豆风干种子。结果表明,苯甲酰胺单因子处理,对大豆M1的苗高、成株率、孕性和根尖细胞染色体均无明显的影响,对其M2也无诱变效应。 ̄(60)Coγ射线、电子束单因子处理,对大豆具有明显的损伤效应和诱变效应。苯甲酰胺与 ̄(60)Coγ射线或电子束复因子处理,能明显增强M1的损伤效应,并能提高M2的诱变效应。苯甲酰胺具有抑制辐射损伤修复、提高诱发突变频率的作用。 相似文献
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露白花生种子经He-Ne,N2,YAG,Co24种激光和^60Coγ射线辐照,其当代根尖细胞染色体均能产生畸变,畸经随辐照剂量的增大而上升,但激光诱发的畸变类型与^60Coγ射线处理有差异;不同辐照处理对当代生长发育的影响亦有差异,只有C恨植株矮化以及总果数和饱果数增加等有益的农艺性状变异。 相似文献
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以偏籼材料Iri371的幼穗为外植体,经10Gy^60Co-γ射线照射处理后,进行碎段离体培养,获102株M1R1再生株。M1R1植株表现出明显的生理性损伤,M2R2代有27.5%株系出现8种可见性状的稳定变异与分离变异。 相似文献
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γ射线慢照射大豆苗期植株的效果 总被引:5,自引:1,他引:5
本用^60Coγ射线慢照射大豆苗期植株,研究其效果,结果表明,慢照射对M1代(当代)大豆植株的生长发育和籽粒产量有明显的抑制作用,不同剂量,以及同一剂量的不同剂量率间,对株高,每株荚数,叶片的长宽比等性状的影响不同,而且出现种子急性照射从未有过的变化,如出现1、2、4小叶的复叶,2个以上的多生长点,M2代幼苗出现1片3片真叶或子叶,且子叶连体或皱折,小剂量率的辐射效果大于大剂量率。苗期慢照射可以 相似文献
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采用~(32)P内照射川育5号,选育出了川辐1号。采用~(60)Co丁射线辐照杂种F_2种子,选育出了川辐2号、川辐3号和川辐4号,以及多抗新材料4037和2270。川辐1号与常规品种绵阳19的染色体结构间差异较小,川辐2号与川辐1号之间有1对染色体结构存在差异。川辐2号与绵阳19号也有1对染色体结构存在差异。4037与绵阳19的杂种F_1,大量形成1个四价体,4037与川辐2号的杂种F_2,形成四价体、三价体、2个单价体、4个单价体的细胞都有,4037是一个典型的易位系,其基因组成与绵阳19更接近。2882的染色体结构与几个品种之间都存在着差异,其染色体结构值得进一步研究。4037的抗白粉病基因由主基因控制,表现为加性效应,为单基因遗传,是由~(60)Co丁射线诱变产生。 相似文献
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~(60)Coγ射线辐照对墨兰根状茎生长和分化的效应研究 总被引:18,自引:4,他引:14
本文报道了用60 Coγ射线辐照对墨兰根状茎生长和分化的效应。结果表明 ,低剂量 (0 2、0 5、8Gy)辐照能促进根状茎旺盛生长 ,随着辐射剂量的增大 ,根状茎的生长受到抑制 ,甚至死亡 ;低剂量辐照根状茎 ,其绿芽分化能力未受影响。对辐照根状茎生化指标的分析表明 ,低剂量 (2、5、8Gy)辐照使根状茎体内可溶性蛋白质含量增加明显 ,过氧化物酶 (POD)活性的变化趋势不一 ,2和 5Gy的低剂量辐照使根状茎POD活性稍有降低 ,8Gy的辐照使POD活性显著升高 ,说明一定水平的低剂量可诱导根状茎POD活性增强 ,从而增强抗辐照损伤的能力 相似文献