福建地区不结球白菜黑腐病病原菌的分离与初步鉴定

为鉴定福州地区不结球白菜黑腐病致病菌,以感染黑腐病的不结球白菜植株为材料进行了病原菌分离和鉴定。通过观察所分离病原菌的形态及接种试验发现其形态和发病症状与黑腐病的形态和发病症状相一致。以细菌通用引物16S对该病原菌进行16SrDNA的PCR扩增测序分析,发现该病原菌与野油菜黄单胞菌(Genbank:CP017308.1)16SrDNA序列同源性为99.8%。从接种病原菌植株中重新分离病原菌,其16SrDNA序列与之前接种菌株序列一致。以上结果初步证明分离的病原菌为不结球白菜黑腐病病原菌,且该病原菌为十字花科黑腐病野油菜黄单胞菌野油菜致病种。     

不结球白菜‘福冠’软腐病病原菌鉴定

从田间患软腐病的不结球白菜‘福冠’植株中分离纯化得到10个菌落,对引起软腐病的关键基因——果胶盐酸裂解酶(pel)基因的保守序列进行PCR扩增,测序发现该序列与胡萝卜果胶杆菌胡萝卜亚种(Pectobacterium carotovorum subsp.carovorum)果胶裂解酶基因(Gen Bank:J03673.1)的同源性达97.7%。对该菌株进行形态及生理生化分析,发现其符合软腐病菌特征特性。接种试验发现该菌株发病症状与田间不结球白菜软腐病一致。从接种病原菌的患病组织中重新分离病原菌并进行检测,发现其与所接种的病原菌为同种病原菌。因此,所分离出的病原菌为不结球白菜软腐病病原菌,且为胡萝卜果胶杆菌胡萝卜亚种。     

大白菜褐腐病、黑腐病、软腐病的识别与防治

白菜是人们日常餐桌必不可少的时令蔬菜,常言道"百菜不如白菜",人们还有一个说法:"百天不吃白菜人就会中毒"。当然这种说法是没有什么科学根据的。但足以说明人们对白菜的重视程度。白菜的几种病害在发病初期许多菜农往往识别不清楚,不能对症治疗,以至到后期防治来不及造成重大损失。     

紫甘蓝黑腐病与软腐病危害症状

紫甘蓝与普通甘蓝相比具有生长期较长,结球紧实,色泽艳丽,耐贮耐运,品质良好等特点。但往往由于技术措施不当,从而挫伤了农户种植的积极性,影响了栽培生产的进一步发展。     

不同环境因子对不结球白菜软腐病发生的影响

以不结球白菜品种甬青8号为试材,采用软腐病菌叶基部刺伤接种法,开展了不同温度、湿度和接种量对不结球白菜软腐病发生影响的研究。结果表明：温度、湿度和接种量对软腐病的发生均有显著性影响,发病率和病情指数都随着温度的增加而上升,30和35℃处理的发病率与病情指数都分别达到100%和100,均显著高于其他处理,而20℃处理的发病率与病情指数分别为52.67%和36.48,均显著低于25℃处理;湿度是影响软腐病发生的关键因子,高湿有利于病害的发生,RH为80%～100%处理的发病率和病情指数都分别达到100%和100,均显著高于其他处理,而RH为0%～60%处理的发病率和病情指数分别仅为2.67%和1.52,均与清水处理(CK)无显著性差异;发病率和病情指数均随着接种量(菌液浓度)的增加而上升,菌液浓度为1×10⁶和1×10⁸ CFU/mL处理的发病率和病情指数都分别达到100%和100,均显著高于其他处理,而菌液浓度为1×10² CFU/mL处理的软腐病发病率和病情指数分别仅为6.00%和5.05,均与CK无显著性差异。     

花椰菜苗期黑腐病抗病性鉴定

为筛选花椰菜抗黑腐病材料,进而培育抗黑腐病的花椰菜品种,选取45份花椰菜纯合自交系,在幼苗4~5片真叶时进行活体接种试验,于5d后调查病情指数。结果表明:材料EC-458对黑腐病表现高抗;另外12份材料对黑腐病表现抗性;其余材料黑腐病抗性一般。通过苗期黑腐病抗病性鉴定,筛选得到1份高抗黑腐病花椰菜育种材料。     

花椰菜苗期黑腐病抗、感品种转录组差异表达分析

为研究花椰菜抗黑腐病的分子机制,本试验利用Illumina测序平台的RNA-Seq技术对花椰菜黑腐病感病品种Y1-2和抗病品种EC-247接种黑腐病菌5 d后的样本进行高通量转录组分析,采用RSEM软件计算基因表达量,并在此基础上筛选两组样本间的差异表达基因。结果显示,抗、感品种间差异表达基因共3 195个,其中上调表达基因1 424个,下调表达基因1 771个。通过GO和KEGG进行基因功能显著性富集分析发现,差异表达基因主要富集于苯丙烷类代谢、次级代谢产物合成、逆境响应、MAPK信号通路等途径。本研究结果可为解析花椰菜与黑腐病互作机制、挖掘黑腐病抗病基因提供参考。     

白菜黑腐病的识别与防治

白菜黑腐病在各地均有发生,有些年份和部分地区发病较重,有时与软腐病并发造成烂帮、烂心,严重影响品质和产量。黑腐病还危害甘蓝、萝卜、青花菜、芹菜等多种十字花科蔬菜。症状识别：结球白菜一般在莲座期以后发病,在老叶叶缘形成三角形黄褐色病斑,病斑边缘淡黄色,病菌沿叶脉发展形成网状褐脉或黑脉。     

不结球白菜抗病育种的研究 Ⅳ不结球白菜抗芜菁花叶病、霜霉病及黑斑病的多抗性鉴定及筛选

选取８４份经芜菁花叶病毒（ＴｕＭＶ）、霜霉病菌［Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｐａｒａｓｉｔｉｃａ（Ｐｅｒｓ．）Ｆｒ．］、黑斑病菌［Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｂｒａｓｉｃａｅ（Ｂｅｒｋ）Ｓａｃ．］单抗鉴定后筛选出的自交系，于１９９２～１９９３年对其进行上述３种病害苗期人工诱发接种多抗性联合鉴定，获得２１份三抗材料。经鉴定，确认为三抗抗源材料。探讨了多抗性联合鉴定的技术与方法。     

不同处理防治白菜黑腐病效果试验

白菜黑腐病是危害白菜的主要病害之一。试验结果表明,用不同处理防治均取得了较好的防治效果。     

白芥抗黑腐病基因导入白菜的研究

以免疫白菜黑腐病的白芥品种和5个白菜品种为试村,通过子房和胚珠培养技术挽救了白菜×白芥属间杂种胚,得到一批白菜×白芥杂种植株。利用离体培养叶接种法对杂种幼苗黑腐病抗性进行鉴定,获得一批对白菜黑腐病高抗或免疫的杂种株系。     

不结球白菜抗病育种的研究：Ⅳ.不结球白菜抗芜菁花叶病,霜…

选取８４份经芜菁花叶病毒，霜霉病菌」Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉ ａ（Ｐｅｒｓ．）Ｆｒ。」黑斑病菌「Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ （Ｂｅｒｋ）Ｓａｃｃ．」单抗鉴定后筛选出的自交系，于１９９２－１９９３年对其上述３种病害苗期人工诱发接种多抗性联合鉴定，获得２１份三抗材料。经鉴定，确认为三抗抗源材料。探讨了多抗性联合鉴定的技术与方法。     

花椰菜黑腐病苗期抗性鉴定方法研究

为建立快速、高效的花椰菜黑腐病苗期抗性鉴定技术,以黑腐病病原Xanthomonas campestris pv.campestiss为菌源,高感黑腐病的花椰菜品种Y1-2为试验材料,研究了接种菌液浓度、苗龄、接种方法以及发病温度等因素对抗病性鉴定的影响,建立了优化的花椰菜黑腐病人工接种方法。结果表明,抗病性接种适宜条件为接种菌液浓度为1×10⁸CFU/mL,接种时期为4～5叶期,喷雾法接种,发病温度28℃。该方法鉴定结果能够客观反映花椰菜品种的抗病性。     

芹菜软腐病、心腐病及其防治

芹菜软腐病和心腐病多发生在芹菜移栽缓苗时或缓苗后生长初期.两种病害多混合发生.近年来各地发生呈逐年加重趋势.     

萝卜新品种抗黑腐病试验

为筛选出产量高、抗黑腐病、适宜禄丰县大面积种植的萝卜品种,以多年来种植的萝卜品种为对照,对新引进的6个萝卜品种的生育期、植物学性状、农艺性状、产量性状进行比较试验。结果表明,亚美白春在产量表现上较为突出,无黑腐病病株,植物性状良好个头细长,是加工萝卜条、萝卜丝的上好原料,适宜在禄丰县大面积烟后套种栽培。     

46份不结球白菜种质资源的评价

调查了46份不结球白菜种质资源的17个农艺性状,通过对这些农艺性状的相关性、主成分和系统聚类分析,结果发现:13个数量性状变异系数在7.18%~28.04%区间内波动,花期侧枝数变异系数最大,为28.04%;各性状间存在较高相关性,株幅与株高(0.331*)显著正相关,与叶长(0.439**)极显著正相关,荚果长与荚果种子粒数(0.703**)极显著正相关;主成分分析发现,前7个主成分方差累计贡献率为78.96%,分别为株型和产量性状因子、种子数量相关因子、花期和腰粗、花色、叶面、株幅等,这些因子基本上可以反映不结球白菜农艺性状的总体信息;46份不结球白菜种质资源在欧氏距离20处聚为3类,第Ⅰ类主要为青梗菜,第Ⅱ类为直立型散叶白菜,第Ⅲ类为奶白菜。     

水杨酸诱导不结球白菜抗黑斑病机制的探讨

以不结球白菜感黑斑病品种短白梗为材料,于两叶一心期用05mmol·L-1水杨酸(SA)进行叶面喷雾处理,用半定量RT-PCR技术检测叶片中Bcchi、BcPR4、BcAF基因的表达变化,并在SA处理后24 h接种甘蓝链格孢菌(Alternaria brassicicola),研究抗病相关物质的变化,以探讨SA 诱导的抗病机制.结果表明,SA喷雾处理后显著诱导了BcAF、BcPR4、Bcchi在短白梗中的表达;接种后,经SA处理的短白梗中,48 h前SOD活性、12 h后POD活性、48 h前PPO活性和0～12 h与84 h后H2O2含量均高于未经处理的,而CAT活性在处理36h后低于未经处理的.用SA 对短白梗进行喷雾处理可明显降低其病情指数,表明SA诱导系统获得性抗性在提高黑斑病抗性方面起到重要作用.     

不结球白菜抗根肿病遗传规律和分子标记

[目的]探讨不结球白菜根肿病抗性的遗传规律。[方法]该研究利用引进的结球白菜与不结球白菜进行杂交,以双亲、F1、F2和BC14个世代联合群体为试材,采用苗期接种鉴定法进行抗性鉴定,并进行 ISSR分子标记筛选。[结果]不结球白菜根肿病抗性受1对显性基因控制。利用ISSR分子标记结合 BSA法获得了与不结球白菜根肿病抗性连锁的分子标记,命名为CR-873。该标记与抗性基因间的连锁遗传距离为9.72 cM。[结论]研究结果可为不结球白菜分子标记辅助育种奠定基础。     

不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的遗传分析及SSR标记

为了找到与不结球白菜抗芜菁花叶病毒(TuMV)基因连锁的分子标记,采用群体分离分析法(BSA法)和SSR标记进行了与抗病基因连锁标记的筛选。通过对亲本、F1、BC1和F2群体进行病毒接种,研究了试验材料对TuMV的抗性遗传模型,结果表明:不结球白菜对TuMV的抗性由显性单基因控制。通过SSR引物筛选,得到在双亲间稳定表现多态性的引物54对。用这些引物筛选抗感池,得到1个与芜菁花叶病毒抗病基因连锁的SSR标记Ra3E05,连锁距离为8.7 cM。将该标记测序,得到1条184 bp的序列,根据该序列重新设计引物,将SSR标记转化为序列特异扩展区城(SCAR)标记SCRa2,用F2群体对其验证,带型与原SSR标记表现一致,可用于分子标记辅助育种。