烤烟漂浮育苗中烟草普通花叶病毒病的传播规律

为弄清大棚漂浮育苗阶段烟草普通花叶病毒病(TMV)的传播特点,采用不同接种方法,研究普通花叶病毒病(TMV)的传播特点。结果表明:病毒汁液通过摩擦接种和剪叶器接种均可有效传播TMV,传播率极高;病毒汁液蒸馏水稀释160～2 560倍均能接种至烟苗,且随着接种浓度的降低烟苗感染症状逐渐减轻;同时随着剪叶次数的增加,所检测样品的OD值也逐渐增大,随着剪叶等农事操作的进行,烟草普通花叶病毒TMV快速传播。烟苗叶片带毒量比茎部带毒量高。     

烟草漂浮苗花叶病毒病重要初侵染源的探讨

烟草花叶病毒病是烟草漂浮苗的一个重要病害.为了解该病的初侵染源,对苗盘和剪叶机进行了调查采样和检测接种.结果表明.病毒污染的苗盘和剪叶机上烟苗残留物样品当季可检测到TMV抗原阳性.温室内存放1年后,苗盘残留物仍然可检测到TMV抗原阳性,且接种枯斑寄主出现枯斑,用带毒苗盘育苗可使烟苗感染TMV.苗盘和剪叶机上残留物TMV抗原阳性与烟草团棵期部分田块花叶病发病率高于20%有关.这些结果表明,病毒污染的苗盘和剪叶机上烟苗残留物是漂浮苗烟草花叶病毒病的重要初侵染源.生产上要重视旧苗盘和剪叶机的清洗与消毒.     

安顺烟区苗期烟草普通花叶病的带毒率检测

为了解安顺烟区苗期烟草普通花叶病（TMV）的带病情况,于2010-2013年应用抗原直接包被 ELISA 法,对安顺烟区所有烤烟育苗点6247个烟苗样品进行了 TMV 检测。结果表明,所有检测烟苗样品均有一定的带毒率,不同年度间烟苗 TMV 阳性检出率有较大差异,且烟苗带毒率与育苗集中度、检测时期、剪叶次数等密切相关。育苗集约化程度提高、苗龄和剪叶次数增加,烟苗 TMV 阳性检出率提高,感染TMV 的风险增大。     

安顺地区烤烟漂浮育苗TMV发生现状及致病因素分析

[目的]了解安顺地区漂浮育苗TMV病毒发生规律以及导致大棚内发生大面积侵染的原因.[方法]于2011 ～2013年对安顺市主要烤烟种植区（县）病毒检出率、育苗点不同大棚烟苗带毒率以及TMV高发大棚周边环境进行调查.[结果]安顺市各烟区所有检测批次的样品均有一定的带毒率,不同烟区烟苗风险样品率及高风险样品率不同,其中紫云县烟苗TMV阳性检出率为历年最高.漂浮苗带毒率与育苗棚管理水平密切相关.随着育苗集约化程度提高,烟苗TMV阳性检出率提高,感染TMV的风险增大.设施不齐全、周边生态环境、育苗管理操作不到位为TMV传播提供了初侵染原和重要途径,导致烟苗带毒率大大增加.[结论]为防治烟草普通花叶病及提高烤烟的产量及品质提供了理论依据.     

烟草漂浮育苗剪叶传播烟草花叶病毒的特点

 采用三抗体夹心法（TAS-ELISA）研究了烟草漂浮苗中烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus, TMV）通过剪叶操作传播的特点。试验表明,剪一次TMV新鲜病叶的带毒剪刀连续剪10棵健康烟苗,剪叶后第30 d花叶病的平均发病率为12.7%。苗盘试验表明, 每剪1盘苗后用漂白粉消毒剪刀1次的情况下,在每盘苗加入6株TMV病苗,剪刀剪叶1次,剪叶后第10 d平均发病率为13.0%~18.3%, 发病株数增加3.5~4.9倍,无症烟苗移栽后15 d,花叶病发病率可达65%~80%。在第1次剪叶前7 d,每盘苗挑选6株用稀释1.0×10^-6倍的TMV病叶汁液摩擦接种,第1次剪叶后13 d（接种后20 d）留下病苗和拔走病苗处理带毒率分别为57.8%和37.8%。第3次剪叶后13 d（接种后47 d）带毒率都达到95.6%。在存在病株的情况下,剪叶传播烟草普通花叶病的效率很高。人工气候箱中,剪叶接种1.0×10^-6 TMV病叶汁液,接种后11~12 d TAS-ELISA可检测出阳性,接种后20~24 d表现花叶症状。     

剪叶方式对烤烟漂浮育苗中病毒传播的影响*

 以剪刀蘸取病毒液后剪叶和剪病叶后剪叶2种方式对烟草花叶病毒（TMV）的传播效果进行研究。结果表明,2种方式均能传播TMV病毒病,发病率分别为57.1%和50.5%,剪叶是烟草漂浮育苗苗期病毒传播的主要途径;TMV的传播效率随剪苗数量的增加而降低,且95%以上集中在前30株被剪烟苗中。此结果对漂浮育苗生产中确定剪叶工具消毒方法和相关试验研究具有指导意义。     

烤烟漂浮育苗中TMV的发生及预防研究

 研究在烤烟漂浮育苗中，TMV通过营养液途径侵染烟苗发病、通过剪叶传播扩散该病和药剂防治该病情况。营养液中污染TMV、剪刀上带有TMV和病、健烟叶接触摩擦都是该病侵染、扩散的有利途径，对剪叶剪刀用肥皂水、漂白粉或毒消等消毒2min能有效预防该病在剪叶途径中的传播。24%毒消水乳剂、0.5%OS-施特灵水剂在病毒侵染烟苗之前施用有一定的预防作用。     

浮盘消毒方式对烟叶TMV的影响分析

为在烤烟浮盘消毒这一环节,找到适宜的消毒方式,有效降低烟叶普通花叶病（以下缩写TMV）的发生,从而减少损失。通过采取不同的浮盘消毒方式,对烟苗TMV带毒率检测和大田TMV发生情况跟踪监测,结果表明：使用烟雾机浮盘消毒方式能减少烟苗TMV带毒率,降低大田TMV发病率,比常规消毒方式在预防和控制TMV上效果更好。     

TMV接种烟株后不同部位与不同时期病毒相对含量的研究

 选择不同时期烟株接种烟草花叶（TMV）,并在不同时期取样,应用TAS-ELISA法对370个样品进行了检测分析。结果表明,烟株不同接种时期各部位病毒相对含量高低的排列顺序是:团棵期接种叶,苗期接种叶,团棵期接种根,苗期接种根,苗期接种茎,团棵期接种茎,旺长期接种茎,旺长期接种叶,旺长期接种根。样品与阴性对照OD值之比由高到低分别是13.33,7.366,5.737,4.4,4.29,4.216,3.559,3.14,2.754,差异显著,这一结果排列中团棵期接种后叶病毒相对含量最高的规律,与田间发病率消长规律中团棵期通过叶片调查烟株发病率最高的趋势基本吻合。苗期、团棵期、旺长期这3个不同时期接种TMV后病毒相对含量由高到低排列顺序是:团棵期,苗期,旺长期。接种TMV后烟株花器病毒相对含量由高到低的排列顺序是:花冠,子房,花萼,雄蕊,雌蕊。     

烟草漂浮苗烟草花叶病毒带毒率检测

为了培育无病毒壮苗,研究了烟草漂浮苗烟草花叶病毒(TMV)的带毒率检测方法.结果表明:三抗体夹心法(TAS-ELISA)和试纸条的检测灵敏度分别为TMV病叶汁液10-6和10-4;苗期常用农药和消毒剂的药害不会引起TAS-ELISA和试纸条检测假阳性;TAS-ELISA和试纸条可检出烟苗无症带毒,在发现烟苗现症时,同盘烟苗带毒率高于发病率;在允许存在低漏检率的情况下,采用2株或3株苗样本混合检测可扩大检测覆盖面;烟苗带毒是大田普通花叶病毒病的一个主要但非惟一初侵染源.     

利用近红外光谱技术快速检测烤烟苗期病毒病

[目的]筛选苗期病毒快速检测的化学成分指标。[方法]采用摩擦接种方法对烟苗接种TMV病毒诱发病毒病,利用近红外光谱对健株和病株内在化学成分(还原糖、钾、氯、总氮、总糖和总烟碱)进行了定性和定量分析。[结果]接种TMV 10 d后,健株与病株在化学成分上差异较大,特别是在有机物含量上,各调查时期的处理均高于对照。[结论]可将有机物如还原糖、总糖和总烟碱等含量作为病毒检测的主要指标,并辅以无机成分含量作参考。     

烟蚜茧蜂僵蚜产品生产及应用技术研究(Ⅰ)——僵蚜形成整齐度影响因素分析

[目的]明确接蜂时机、蜂蚜比和烟苗密度对烟蚜茧蜂繁蜂效率及僵蚜形成整齐度的影响,以优化接蜂条件,形成整齐一致的僵蚜,为僵蚜的高效收集和长效冷藏打下基础.[方法]在玻璃温室内,比较不同蜂蚜比(1:5、1:10、1:15和1:20)、接蜂时机(蚜量为100、200、300、400和500头/株时接蜂)和烟苗密度(15、25和50株/盘)对僵蚜形成整齐度的影响.[结果]以蜂蚜比1:10接蜂后15~18 d内形成的有效僵蚜量最高,为6934.66头/盘,占总量的95.73%;以蚜量300头/株接蜂后16~19 d内形成的有效僵蚜量最高,为16966.48头/盘,占总量的97.01%;以烟苗密度25株/盘接蜂后14~17 d内形成的有效僵蚜量最高,为19837.51头/盘,占总量的97.97%.[结论]烟蚜茧蜂繁蜂工作中,以蜂蚜比1:10、蚜量300头/株和烟苗密度25株/盘时接蜂的僵蚜形成最整齐、繁蜂量最高,在实验室条件下有效僵蚜量可高达20000.00头/盘以上.     

烟草漂浮育苗旧苗盘残留物TMV带毒检测

为了建立烟草漂浮育苗旧苗盘残留物中烟草花叶病毒TMV的检测方法，以TMV病苗干根为材料，采用直接研磨法、液氮研磨法和浸泡研磨法制样，效果分别用三抗体夹心法（TAS—ELISA），TMV试纸条和枯斑寄主法检测灵敏度．结果表明，3种方法制备的样品都能用TAS-ELISA和试纸条检测出阳性，且3种制样方法间的差异小；3种制样方法制备的样品都具有侵染力，浸泡研磨法最强，直接研磨法次之，液氮研磨法最弱．TAS—ELISA，TMV试纸条和枯斑寄主接种的检测下限分别为千病根占健康根质量的0．01％，0．10％和0．10％．     

烟草种质资源TI203对烟草花叶病的抗性特点

[目的]系统了解烟草种质资源TI203抗烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)的特点,为烟草抗病育种的亲本选择提供更丰富信息.[方法]以烟草种质资源TI203为材料,采用TMV病毒接种、病情调查、病毒外壳蛋白累计量检测、TMV复制水平测定及日灼现象观察等方法,研究TI203对TMV的抗性特异性、TI203接种TMV普通株系(TMV-U1株系)后的症状、病毒复制水平等.[结果]TI203只对TMV表现无症状的抗病特点,接种马铃薯Y病毒(PVY)和黄瓜花叶病毒(CMV)则表现出典型症状.接种TMV-U1株系后14 d,Western blotting检测结果显示,TI203叶片病毒复制水平明显低于对照品种;用表达GFP的TMV侵染性克隆浸润接种发现,TI203对TMV的抗性发生在病毒复制水平.在高温和强日照条件下,TI203生长迅速的中上部叶片会发生日灼现象,且难以恢复.[结论]TI203只对TMV表现无症状,其对TMV的抗性发生在病毒复制水平.     

20 个烟草品种 TMV 抗性分析及抗病浸种药剂筛选

通过种子发芽、幼苗生长特征分析对20个烟草品种苗期抗TMV特性进行初步鉴定、分类,分别选择抗性品种云烟201和感性品种MSK326为材料,研究不同抗性品种经TMV病毒浸染后的幼苗生长情况,并测定各生理生化指标.采用不同药剂对2个品种种子浸种处理后比较种子抗病效果,结果表明药剂处理可以提高烟草种子及幼苗抗病性.综合各项指标,采用1g/L甲基托布津溶液能够显著降低感性品种MSK326的发病率和发病指数,同时显著提高该品种的叶绿素a、b含量和过氧化酶活性.