用间接血凝试验检测猪丹毒母源抗体

Janowski、Poole和Rhee等曾用间接血凝试验检测猪丹毒免疫抗体;一些学者亦采用此法进行猪丹毒杆菌的血清学分型。但用间接血凝试验检测猪丹毒母源抗体的报道甚少。1986年以来,我们对间接血凝试验检测猪丹毒母源抗体的效果进行了探索,以寻求一种比目前常用的培养凝集试验更灵敏、更迅速的猪丹毒母源抗体检测法。现将实验结果报告如下:     

应用阻断酶联免疫吸附试验检测牛白血病病毒抗体

多年来,都用琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验检测牛白血病病毒(BLV)抗体。而此疫病的普查和根除需要检测大量的样品,酶联免疫吸附试验就可满足这一要求,间接法是先将提纯的抗原包被到固相载体,再加试验血清和特异性IgG结合物,阻断法是利用试验血清中的抗体干扰或阻断标准抗原-抗体     

用MAB-ELISA对仔猪母源猪瘟抗体的试验

用猪瘟兔化弱毒苗4头份免疫后的母猪3头，分别于分娩后定期日龄采血分离24头份血清样品，初生仔猪16头，分别于出生后定期日龄前腔静脉采血分离128头份血清样品，用单抗酶联免疫吸附试验检测血清猪瘟抗体滴度，结果表明，母猪猪瘟抗体效价持续较高，达100％保护率，哺乳前仔猪抗体效价为0，吃初乳后抗体水平不断提高，但抗体总体效价较低，仅有57．89％的保护率；仔猪20日龄前平源抗体水平差异较大，与母猪抗体水平不呈正相关。     

应用ABC-ELISA检测牛白血病病毒抗体的研究

应用ABC-ELISA检测牛血清中的BLV抗体,并同常规ELISA和AGID试验作比较。结果,ABC-ELISA的显色反应强,且非特异性反应低,比常规法灵敏8倍,比AGID试验灵敏400倍。是一种高度敏感的免疫学检测法。     

三种血清学试验检测猪伪狂犬病病毒抗体的比较

伪狂犬病又称奥耶斯基病,是由疱疹病毒引起的幼猪传染病,造成新生猪死亡和成年猪繁殖障碍,对养猪业造成很大的经济损失。感染动物呈隐性带毒,并可在逆境应激条件下排毒。目前,检测猪血清中伪狂犬病病毒(PRV)抗体的官方认可方法是血清中     

Dot—ELISA检测牛白血病病毒抗体的研究

用免疫亲和层析提纯技术获得取高纯度的ＢＬＶ抗原，并用ＥＤＴＡ处理被检血青，以免疫琼扩的检测结果为标准，建立一种快速特异的斑点酶疲吸附试验用于检测牛白血病病毒血清抗体。其检测结果阳性者完全复盖高于ＩＤ试验的检出率。而超出于ＩＤ试验的阳性部份，与ＥＬＩＳＡ法测得阳性结果完全符合。本法比ＩＤ试验高５．６％，并可提前６０多个小时报告结果。比ＥＬＩＳＡ法亦可提关十几个小时得出结果，而且不需要特殊仪器设备，是     

夏南牛犊牛口蹄疫母源抗体衰减变化试验研究

[目的]探讨夏南牛犊牛口蹄疫母源抗体衰减变化规律,为犊牛口蹄疫科学适时免疫提供参考依据。[方法]血样采集使用一次性真空采血管,抗体检测采用液相阻断ELISA检测方法,抗体效价判定依据畜牧兽医主管部门动物疫病监测方案。[结果]母牛产后、犊牛出生当天,O型抗体效价合格率达100％,A型抗体效价合格率达92％。O型口蹄疫第4周抗体合格率达86.96%,到第5周已降至66.67%;A型口蹄疫第3周抗体合格率达75%,第4周抗体合格率已降至39.13%。牛口蹄疫O型疫苗抗体衰减时间稍长于A型。[结论]犊牛获得母源抗体的保护：O型口蹄疫4周内有较强的保护作用,3周内有较强的保护作用。建议夏南牛犊牛口蹄疫首免时间在出生后40 d左右为宜。     

对不同月龄仔猪抗猪细小病毒母源抗体的检测

本试验对两个猪细小病毒(PPV)污染场的不同月龄仔猪母源抗体效价进行了检测,为PPV疫苗的免疫程序提供参考。     

牛白血病病毒对家兔感染试验

牛白血病病毒(BLV)接种家兔可产生 BLV 抗体;FLK/BLV 细胞株以静脉接种为最好;感染家兔细胞数不应低于8×10~6个;不同品种的家兔在感染性上无明显差别:BLV阳性兔复归绵羊和家兔可使少数绵羊产生 BLV抗体,而对家兔则无反应.     

牛白血病病毒对绵羊和牛的感染试验

分别以200和1000个含牛白血病病毒(BLV)FLK/BLV细胞和BLV阳性绵羊的白细胞感染绵羊,可产生BLV抗体。经3～33个月同居感染试验的28只绵羊均未感染。牛白血病严重污染的牛场,在不采取任何措施的情况下经3年定期用免疫琼脂扩散(ID)检查感染率每年递增10%左右。     

用中和试验测定猪瘟母源传递抗体

猪瘟母源抗体的存在往往影响猪瘟疫苗的免疫效果,因此,摸清仔猪含母源抗体的大致情况,对猪瘟的预防注射和试验研究都具有重大的意义。材料与方法1.967头仔猪是由接种过猪瘟疫苗的母     

新城疫母源抗体检测的实验

鸡新城疫（ND）疫苗的免疫接种是激发雏鸡产生特异性抵抗力的有效手段,是防制鸡新城疫的重要措施之一。但由于雏鸡普遍带有水平不一致的母源抗体,疫苗广泛应用后,可不同程度地干扰疫苗的免疫,特别是在有高水平的母源抗体存在的雏鸡群中接种疫苗,将会降低疫苗的效力或不产生免疫作用,使鸡群个体的免疫水平参差不齐,易感染野毒,临床上接种过ND疫苗的鸡群发生新城疫病的例子屡见不鲜。     

自然感染牛白血病病毒的抗体动态

Kaadeu等(1978)应用免疫扩散试验和免疫荧光法,经多年检测了2352份牛血样,结果表明,牛白血病阳性反应百分率逐年增高。例如,1974—1975年这种阳性反应牛为4.8％,到1978年年来已达到52.6％。1977—1978年他们进行了22次检测,结果查明,在286头牛中57％经常表现白血病阴性反应,仅19.2％为阳性反应。在以后的检测中,在阴性反应总牛数中有10％是阳性,阳性反应牛群中有1.5％为阴性反应。作者的报告还指出,在11次检测中,286头牛中有12.6％或36头表现时而阳性反应,时而阴性反应。     

日本牛白血病病毒传染:牛体内抗体和病毒的检查

作者分别在1977—1978年用免疫扩散试验对北海道(Hokkaido)和青森县Towada地区的奶牛和肉牛检查了抗白血病抗体的存在情况。这次检查发现抗体阳性牛的百分率高于以前在这里调查的百分率,(北海道为8.8％,以前是3.3％;Towada地区为44.2％,以前是32.2％)。表明牛白血病传染在日本这些区域逐年增加。为了阐明在牛体内存在白血病病毒与抗牛白血病抗体之间的关系,从带有(或没有)白血病抗体的牛体采取淋巴细胞进行了合胞体检查。当用牛脾细胞作指示细胞时,所有带白血病抗体的牛对合胞体检查呈阳性;当用牛的胸腺细胞作指示细胞时,它们中的71.4%是阳性。这些结果指出:当适宜的细胞被用作指示细胞时,用合胞体检查法几乎能从全部带白血病抗体的牛体检出白血病病毒。当用牛胸腺细胞作为指示细胞时,在不带白血病抗体的牛中只有15％能诱使形成合胞体,用牛脾细胞检查时,17.6％能形成合胞体。在已接种了淋巴细胞的指示细胞中既看不到蚀斑也看不到包涵体。这种合胞体检查呈阳性而抗体呈阴性的牛只被认为已感染了白血病病毒。