我国当前禽病流行概况及防控对策

最近一些地区,很多养殖户不敢养鸡,认为鸭可以比鸡抵抗更多病原,因此就从养鸡转移到养鸭,现在全国鸭的饲养量是相当高的,我国鸭的肉量已经占全球的70％。从目前的发病情况来看,北方多于南方,但各有其各自的特点,但是由于每一只禽做过免疫后所产生的抗体不同以及多种原因造成的抗体不齐,使得患病后表现出的症状多种多样。     

鸭病毒性肝炎卵黄抗体防治鸭肝炎研究

采用从淄博市分离到的Ⅰ型鸭肝炎病毒,免疫鸡制备高免卵黄抗体,经测定中和效价达到1:1024.经试验,用该卵黄抗体用于预防和治疗鸭病毒性肝炎,对1日龄雏鸭用于预防,总体保护率达到95.14%,对发病鸭群进行治疗,总体保护率达到94.67%.     

鸭传染性浆膜炎母源抗体消长规律及其对后代雏鸭的保护

为研究鸭传染性浆膜炎母源抗体消长规律及其对后代雏鸭是否具有保护力,本研究采用鸭传染性浆膜炎疫苗于产蛋前免疫种鸭,并利用间接ELISA方法检测不同时间点收集的鸭蛋中卵黄抗体和对应批次孵育出的雏鸭血清抗体变化规律,以及后代雏鸭从出壳开始母源抗体的变化规律。结果表明,接种疫苗后卵黄抗体和传递到雏鸭体内血清抗体变化规律一致,接种后第6 d检测到抗体出现,27 d抗体达到峰值,之后缓慢下降。后代雏鸭母源抗体随日龄的增加逐渐降低,1日龄最高,21日龄后母源抗体消失。攻毒试验表明母源抗体对雏鸭具有一定的保护力。本研究为防治鸭传染性浆膜炎制定合理的疫苗免疫程序提供了实验依据。     

鸭肝炎病毒变异株的分离鉴定试验

从四川某鸭场疑似鸭肝炎的病死雏鸭中分离到一株病毒,经过中和试验、雏鸭交叉保护试验,证明该病毒是I型鸭肝炎病毒变异株.用I型鸭肝炎病毒和分离毒制备的高免卵黄抗体在部分养鸭场进行预防及治疗试验,获得了良好的防治效果.有效地控制了鸭病毒性肝炎的发生和流行.     

潍坊养殖户自制抗体害死15000只鸭子

山东潍坊市寒亭区一男子自制鸭病毒性肝炎抗体出售,结果导致一养鸭户15000只雏鸭相继死亡。 李某是一养殖户,学过畜牧兽医知识,平时自己制作鸭病毒性肝炎抗体进行出售。附近养殖户丁浩也曾经从他这里购买过两次抗体,都没有什么问题。然而,这一次注射鸭病毒性肝炎抗体后,丁浩就发现雏鸭的精神有问题,不饮水也不采食。几个小时之后,16000只雏鸭相继出现了问题,其中15000只雏鸭先后死亡。〈br〉 丁浩将死亡的雏鸭解剖后发现,注射的地方抗体已经成为固体、蛋黄状,内脏变色。丁浩找到畜牧兽医管理站进行鉴定,诊断为肉鸭死亡原因系注射抗体引起的急性败血性死亡。     

邵武市鸭群新城疫病毒感染现状分析

为了掌握邵武市鸭新城疫病毒感染情况,2016年秋季采用鸡新城疫病毒抗原对该市19个乡镇、街道办事处随机抽样采集的散养鸭和规模鸭场血清样品,进行鸭新城疫病毒非免疫抗体检测,共检测血清样品177份,其中新城疫病毒抗体阳性的鸭血清样品93份,阳性率高达52.54%。部分散户鸭新城疫病毒抗体阳性率高达100%,散户鸭新城疫病毒平均抗体阳性率为60%,规模鸭场平均抗体阳性率为45%,这可能与鸡鸭混养的养殖模式有关。从检测结果还发现,非免疫新城疫病毒抗体的阳性率与鸭的品种有关,易感性依次为番鸭麻鸭北京鸭。总体显示鸭新城疫病毒的感染情况虽然高,但只感染不发病,结果对水禽新城疫的防控有一定的指导意义。     

资源环保安全优质节约谁能一肩挑——镇江市土著菌养鸡访谈录

三月底一个风和日丽的日子,我们去镇江采访土著菌养鸡的情况。对于土著菌,我们并不佰生,因为,我们几年前就报道过镇江广电总局基地的土著菌养鸡。只是那时镇江的主要精力放在稻鸭共作的研究和推广上,这几年土著菌养鸡养猪才被越来越多的人重视起来。不但如此,镇江人又用推广稻鸭共作的热情推广起土著菌养鸡养猪来。     

一例鸭病毒性肝炎卵黄抗体致肉鸭急性死亡的诊治

为了解鸭病毒性肝炎卵黄抗体污染的原因,试验采集病死鸭肝脏进行细菌分离培养、生化鉴定,对鸭病毒性肝炎卵黄抗体致死的肉鸭和未用完的鸭病毒性肝炎卵黄抗体进行了细菌学检查。结果表明:鸭病毒性肝炎卵黄抗体被表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌污染,导致注射了抗体的肉鸭急性死亡。说明优化鸭病毒性肝炎卵黄抗体的生产工艺,加强鸭病毒性肝炎卵黄抗体的生产、保存和使用管理,可提高肉鸭养殖效益。     

间接ELISA方法检测血清2型鸭疫里默氏杆菌的研究

应用超声波裂解法制备的血清2型鸭疫里默氏杆菌裂解物作为抗原包被酶标板.以辣根过氧化物酶标记的羊抗鸭IgG抗体为第二抗体,以TMB为显色剂,成功地建立了检测鸭血清2型鸭疫里默氏杆菌抗体的间接ELlSA方法.特异性试验和重复性试验证明此方法的特异性高、重复性好.     

鸭肝炎病毒Ⅰ型、新型二价精制卵黄抗体在SPF雏鸭体内的代谢规律研究

采用实验室试制的二价抗体接种5日龄SPF雏鸭,分别在注射抗体后24、48、72、96、120、144和168 h进行采血及分离血清。采用鸭胚中和试验,进行Ⅰ型和新型鸭肝炎病毒抗体效价的测定。结果表明,抗体注射24~72 h,血清中Ⅰ型和新型鸭肝炎病毒抗体效价基本稳定在峰值,从96 h开始缓慢下降但仍在保护效价(1:32)以上,至144 h抗体下降至保护效价以下,即抗体的被动保护期在5 d以内。     

广东新兴株Ⅰ型鸭病毒性肝炎鸡胚化弱毒疫苗的研制

本试验从广东新兴地区分离的I型鸭病毒性肝炎毒株中筛选出免疫原性优良SS毒株,用鸡胚传代培育出Ⅰ型鸭肝炎病毒79代鸡胚化弱毒疫苗株SS79.按弱毒疫苗规程相关试验结果表明,该苗对1日龄雏鸭安全无致病性,免疫剂量为10-5.16个EID50/只.接种1日龄雏鸭后第3天可检测到抗体,7 d可产生高峰期中和抗体,并可完全保护雏鸭抵抗同型强毒的攻击,1次免疫抗体可维持4周以上.疫苗在-20℃保存6~12个月仍能保持良好的免疫原性.     

鸭MHCⅡα基因的表达纯化与抗体制备

根据NCBI上已发表的序列自行设计引物,通过RT-PCR从北京鸭脾脏的总RNA中扩增得到鸭MHCⅡα基因,将其克隆至pMD18-T,经酶切分析及序列测定鉴定后,进一步亚克隆至原核表达载体pET-28a.转化大肠杆菌BL21中诱导表达.电洗脱纯化蛋白,用于免疫昆明小鼠制备多克隆抗体.结果表明:克隆了鸭MHCⅡα基因,大小为633 bp,经核苷酸测序与已登录的基因序列同源性为99%;成功构建了原核表达载体,融合蛋白得到了高效表达且纯化后纯度可达90%,制备的鼠抗鸭MHCⅡα多克隆抗体经酶联免疫吸附试验(ELISA)与免疫印迹法(Western-blot)证实了抗体的效价高、特异性强,研究结果为研究鸭MHCⅡ分子奠定了基础.     

鸭病毒性肝炎高免卵黄抗体的研制

本文利用鸭病毒性肝炎(DVH)弱毒活疫苗和DVH灭活油乳剂疫苗制备高免卵黄抗体,研究表明,高免卵黄抗体具有治疗鸭病毒性肝炎的临床疗效。在治疗过程中发现,高免卵黄抗体对鸭病毒性肝炎的疗效,主要决定于卵黄抗体当中的中和抗体效价与免疫途径。卵黄抗体当中的中和抗体效价一般都会在28.5之上。研究说明高免卵黄抗体对于雏鸭感染鸭病毒性肝炎病毒的24h以内完成肌肉注射,能够达到的免疫疗效最佳。     

鸭病毒性肠炎间接ELISA诊断方法的建立及应用

本研究以鸭病毒性肠炎(DVE)病毒作为包被抗原,建立了检测DVE抗体的间接ELISA诊断方法.应用该ELISA诊断方法检测DVE阳性对照血清,当血清稀释至12800 倍时,结果仍为阳性;检测其它7种鸭病阳性血清结果均为阴性;批内重复性试验和批间重复性试验的变异系数均小于10%;该检测方法与血清中和试验的符合率为100%.DVE 活疫苗皮下免疫鸭抗体监测结果表明:鸭免疫后第7d 可以在血清中检测出DVE特异性抗体.本试验建立的诊断方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为DVE免疫鸭的抗体监测和DVE流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法.     

鸭瘟弱毒疫苗早期免疫的研究——Ⅰ.鸭瘟疫苗早期免疫途径和时间以及程序的研究

本试验对388只含有母源抗体雏麻鸭和118只无母源抗体雏北京鸭分别进行了早期免疫接种。前者进行了不同日龄(1、5、10、15)、不同免疫途径(肌肉,皮下、点滴、饮水)鸭瘟弱毒疫苗的一次性免疫,后者进行了1日龄、不同途径(肌肉、皮下、滴鼻、喷雾)鸭瘟弱毒疫苗的首免和二免。无母源抗体雏鸭可采用肌肉和皮下途径免疫,最佳时间从1日龄开始首次免疫,免疫30天后进行二次免疫。对含母源抗体雏鸭也可采用肌肉、皮下途径,最佳时间从10日龄开始免疫,经过对含母源抗体和无母源抗体免疫雏鸭2个月的观察,前者经得住鸭瘟强毒10~(-8)的攻击,后者经得住10~(-3)的攻击;免疫效果高,免疫期达2个月仍保持着令人满意的免疫力,保护率达100％。含有母源抗体雏鸭,采用饮水和点滴途径免疫,前者最佳时间从1日龄开始免疫,后者从10日龄开始免疫,其安全性好,免疫效力高,免疫期达2个月,保护率达100％。用肌肉和饮水途径接种鸭瘟弱毒苗的方法进行大规模的预防接种,更为简便易行。 在试验中,还对早期免疫程序进行了探讨。     

鸭新城疫病毒单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA方法的初步建立

为了对目前流行的鸭新城疫进行快速诊断,应用蔗糖密度梯度离心纯化后的鸭新城疫病毒免疫6周龄雌性Balb/c小鼠,取免疫后小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合.采用ELISA方法筛选阳性细胞克隆,经3次亚克隆后获得一株能稳定分泌鸭新城疫病毒特异性单克隆抗体的细胞株2C1.以PEG纯化后的2C1腹水为捕获抗体,辛酸-硫酸铵纯化的兔抗鸭新城疫病毒多克隆抗体为第二抗体,HRP标记的羊抗兔抗体作为酶标抗体,建立了检测鸭新城疫病毒抗原的双抗体夹心ELISA方法.结果表明,当2C1包被量为4μg/孔,鸭新城疫病毒1:10稀释,兔抗鸭新城疫病毒多抗作用量为0.1 μg/孔,HRP标记的羊抗兔二抗1:10 000倍稀释,每次作用时间为1h时,P/N比值最高,且阳性OD值最接近1.0.试验表明,该方法特异性好,不与IBV、ARV、GPV、DPV、DHV尿囊液及H5、H9标准阳性抗原发生反应;可以检测出0.2 μg纯化病毒,比传统的HA试验的敏感性至少高64倍;批间和批内变异系数均小于10％.本研究建立的双抗体夹心ELISA方法为鸭新城疫病毒的快速诊断奠定了基础.     

鸡鸭免疫禽流感Re-6疫苗后的抗体监测

目的:监测鸡鸭注射禽流感Re-6疫苗后抗体变化情况,研讨最佳的注射方案.方法:选取健康成熟的鸡鸭各200只,随机平均分组,采用肌肉注射和皮下注射方式,部分鸡鸭仅免疫一次,剩余则需注射免疫2次,比较不同动物、不同免疫次数及不同免疫部位下的抗体阳性率;分析鸡、鸭免疫注射后体内抗体效价变化情况.结果:鸭免疫总阳性率高于鸡,二次免疫阳性率高于一次免疫,统计学比较有意义;而注射部位低于抗体阳性率无显著影响,无论是鸡或鸭抗体效价变化走势基本一致,二次免疫后抗体能够维持较高水平.结论:禽流感Re-6疫苗对鸭的效果明显优于鸡,要想获得最佳的免疫效果应至少免疫二次,采用皮下注射或肌肉注射均可.     

鸭传染性法氏囊病病原分离鉴定及防治试验

从疑似鸭传染性法氏囊病的病例中分离到 １ 株鸭传染性法氏囊病毒,该病毒可使 ７ 日龄健康鸭 １００％ 发病,发病鸭具有鸭传染性法氏囊病的典型病变,用鸡传染性法氏囊高免卵黄抗体预防和治疗鸭传染性法氏囊病取得了满意效果。     

经营养禽业,年盈利两万多元

我是玉林市福绵镇洋桥村人,党的十一届三中全会以来,党给我指明了致富道路。从此,我立志养禽致富。我从一九八三年开始,就养鸡3000只,年收入24,000元,盈利5,000元,初步尝到了养禽致富的甜头,并被国家农牧渔业部命名为笼养鸡示范户。后来,根据形势发展的需要,由养肉鸡改为养种禽,搞孵化,经济效益更大。到去年底止,全户饲养有樱桃谷鸭110只、狄高种鸭210只、金定种蛋鸭83只、卡基康贝尔种蛋鸭25只、种鸡124只,总共有种禽552只,容蛋     

精制新型鸭呼肠孤病毒卵黄抗体效果研究

为明确新型鸭呼肠孤病毒卵黄抗体的治疗效果,试验对3、5和7日龄健康易感雏鸭注射新型鸭呼肠孤病毒强毒RPVA1301-Z株,攻毒24 h后采用不同批次、不同剂量卵黄抗体进行治疗,同时设攻毒对照组(不接种卵黄抗体,但攻毒)和健康对照组(不接种卵黄抗体,也不攻毒),通过剖检试验雏鸭,观察病理变化,统计攻毒保护情况及治愈率。结果显示,以0.5、1.0 mL卵黄抗体治疗3日龄感病雏鸭,治愈率为100%;以1.0、1.5 mL卵黄抗体治疗5、7日龄感病雏鸭,治愈率为100%,卵黄抗体使用剂量与感病雏鸭日龄呈正相关。研究表明,新型鸭呼肠孤病毒卵黄抗体对于感染初期的雏鸭有确切的治疗效果,且不同批次卵黄抗体治疗结果具有可重复性,具有临床应用推广的价值。