首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本文采用测定空间分布型的回归分析方法:Iwao的m-m模型,徐汝梅、于秀林、马占山改进的m-m模型,Taylor的幂法则和兰星平的m-v模型,对省龙里林场松毒蛾越冬蛹的空间分布型进行了检验。确定了不同模型下的序贯抽样方程,最适抽样数量的方程。检验结果表明松毒蛾越冬蛹的空间分布型为聚集分布,分布的基本成分为个体群。  相似文献   

2.
松毒蛾越冬蛹蛹口密度的大小,成活率的高低等,对翌年虫害的发生、危害、测报估计及防治都具有重要的意义。我们于1988~1990年间,连续两个冬春在省林科所、龙里林场、惠水滥坝林场等松毒蛾严重发生地区,对松毒蛾越冬蛹进行了大量的调查工作,为翌年大面积防治提供了科学依据。  相似文献   

3.
松毒蛾越冬蛹种群密度简易序贯抽样方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
松毒蛾(Dasychirc axutha Collenett)是我省近年來为害松树的主要食叶害虫,1987年至1989年,在贵阳市、省龙里林场、惠水县国营林场,被该虫蚕食致死的松林面积达28余公顷。松毒蛾在我省一年发生两代,以第二代老熟幼虫群集于地表枯枝落叶层、岩石裂缝、土洞、杂草和灌木基部等隐蔽场所化蛹越冬。越冬期长达6个月以上,是开展虫情调  相似文献   

4.
5.
松毒蛾越冬蛹种群密度简易估计方法的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文应用概率分布的公式法,Iwao的m-m分析方法,Gerrard和Chiang的阈限密度估计方法,以及经验曲线拟合方法,对松毒蛾越冬蛹种群密度(m)与零频率(p_0)的关系作了研究,推导了几个用无虫频率估计虫口密度的公式。根据计算得出的零频率(p_0)和平均密度(m)的关系式,制作了p_0-m相关表,并对不同虫口密度下的抽样数量作了讨论。在林间抽样调查中,只需记载抽样单位有虫或无虫的资料,并计算出样本的零频率,即可从预先制备的p_0-m相关表中求出相应的种群密度。  相似文献   

6.
本文应用负二项分布公式法和Iwao的m-m分析方法、Gerrard和Chiang的阈限密度估计方法,以及经验曲线拟合方法,对松毒蛾Dasychira axutha Co llenette越冬蛹种群密度与零频率的关系作了研究。制作了P_0-m相关表,在林间抽样调查中只需记载抽样单位中有虫或无虫的资料,求出样本的零频率,即可从相关表中求出相应的种群密度。  相似文献   

7.
研究松毒蛾雌蛹重与产卵量之间的数量关系,用统计分析的方法建立两者之间的回归关系式,在野外调查中,可根据实测的蛹重(或体长)来测报未来的产卵量,从而对松毒蛾的种群动态作出预报,为防治决策提供依据。笔者等从1990年至1991年,分别对省林科所试验林场、独山县国营林场(马尾松飞播林区)、省龙里林场的越冬蛹的体长与体重的关系、雌蛹重与产卵量的关系,雌蛹体长与产卵量的关系进行了初步观察研究,结果如下。  相似文献   

8.
松毒蛾空间分布型的研究   总被引:9,自引:2,他引:9  
本文应用频数分布的卡方(X~2)检验法,Iwao、Taylor等的回归分析法和聚集度指标测定方法,研究了松毒蛾幼虫和越冬蛹的空间分布型。结果表明幼虫和越冬蛹的空间分布型均为聚集型分布,其中越冬蛹的概率分布适合于负二项分布。对越冬蛹的聚集度指标,用刀切估计方法给出了指标的刀切估计值和估计区间。用Blackith提出的种群聚集均数对调查资料进行分析,证明了松毒蛾幼虫和越冬蛹的聚集现象是由该虫本身的生物学特性和环境因子共同作用所造成。通过分布型的测定,提出了数据统计代换的适宜公式,其中幼虫可选用对数代换和Taylor幂法则的代换公式;越冬蛹可选用对数代换、Iwao代换、Taylor幂法则代换公式。对Iwao回归模型参数α、β进行了偏离度的检验,表明越冬蛹的α、β值与0、1存在极为显著的差异。  相似文献   

9.
近几年来,松毒蛾在我省大面积大发生,造成灾害。受害林木生长严重受阻,甚至导致成片死亡。由于该虫危害,对一些林区造成了严重的经济损失。为了掌握松毒蛾天敌资源情况,充分发挥它们在防治中的作用,笔者等从1988年至1991年,对松毒蛾不同虫态的天敌种类作了调查研究。据初步调查统计,松毒蛾天敌资源是比较  相似文献   

10.
1990年6月,在省龙里林场开展防治松毒蛾的工作中,我们对防治中使用的几种主要药剂敌杀死、速灭杀丁、灭幼脲Ⅲ号等药剂,进行了室内外防治效果测定。现将情况整理如下。  相似文献   

11.
回归分析法在检验马尾松球果害虫空间分布型中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用回归分析法检验了黄平横坡林场马尾松种子园球果害虫的空间分布型,结果表明:球果害虫的空间分布型为聚集分布,聚集原因系昆虫本身的生物学特性与环境的异质性共同作用的结果.在回归分析检验中,La—m回归模型的拟合效果最优.根据分布型的测定结果,计算出了用于林间调查的序贯抽样方程和最适抽样单元数的确定公式,制作了用于指导抽样调查的序贯抽样表和序贯分析图.  相似文献   

12.
采用扩散系数C.Tayeor幂法测等7种方法对松扁叶蜂幼虫空间分布型进行测定,结果表明,其空间分布型在各调查区域属聚集分布,且个体间相互排斥,聚集强度随密度的升高而增加,在此基础上所得出的最适抽样及幼虫序贯抽样分析表用于虫情测报,可节省大量人力,物力,达到及时指导生产的目的。  相似文献   

13.
为研究苹掌舟蛾Phalera flavescens(Bremer et Grey)越冬蛹在西南桦Betula alnoides林中的空间分布格局,于2012年4月在广西百色市老山林场利周分场受苹掌舟蛾危害的西南桦人工林,随机抽取样树挖取距树基水平0~ 250 cm、距地表垂直深度15.1 cm以内的土壤调查苹掌舟蛾越冬蛹分布情况;采用6种聚集度指标和4种回归模型分析越冬蛹空间分布格局.结果表明:苹掌舟蛾越冬蛹在西南桦林中主要分布在距树主干基半径0~150 cm、深度0~10 cm的土层;离样树基部水平距离越近及离地表越近的土壤区间分布越冬蛹越多,反之则越少.以聚集分布为主,分布基本成分为个体群;昆虫本身聚集行为或与环境异质性共同作用、环境因素作用等均可能是其聚集原因.这为今后苹掌舟蛾在西南桦林中的预测预报及防治提供了一定的科学依据.  相似文献   

14.
15.
木毒蛾空间分布型及其应用和综合治理的研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
本文采用比较频次法和聚集度指标法,测定木毒蛾各虫态的分布型。应用Iwao方法,计算各虫口密度下的林间最低抽样数,分析了中幼林中幼虫序贯抽样。研究表明,木毒蛾各虫态(卵块、幼虫、蛹)在木麻黄防护林中呈聚集分布,幼虫以聚集型扩散。幼虫在中低密度下,以对角线和棋盘式取样最佳,卵块以对用线取样最佳。对木毒蛾的防治应以营林措施为基础,坚持生物防治,可以有效地控制其虫口密度。  相似文献   

16.
■-m模型中■=α+βm在非线性情况下,不能用α、β的回归值来判断昆虫种群的空间分布型。因此,作者用方差(v)来代替■-m模型中的均数(m),提出了检验昆虫种群空间分布型的■-v模型:■=φ+ψφ。根据■-v模型,推导了新的序贯抽样方程、最大抽样数量公式和确定最适抽样单元大小的公式。当v=a+bm时,■-v模型可被Iwao的■-m模型所代替;在随机分布模型中,v=m,所以■-v模型完全等价于■-m模型,因此Iwao的模型是■-v模型的一个特例。  相似文献   

17.
本文采用6 种分布型指数测定出线茸毒蛾幼虫在农桐间作的泡桐林中呈聚集分布。实际抽样时,当调查株数分别为5 、10 、15 、20 、25 、30 株,虫口数量分别达到30 、72 、116 、161 、206 、252 头时,需进行防治。  相似文献   

18.
通过设置固定灯诱点及采用双灯,对松毒蛾进行了灯光诱虫试验,其结果为:该虫在贵州一年发生二代,成虫出现的高峰期:越冬代为4~5月;第一代为7~8月。采用灯光诱虫可以了解该虫发生范围和确定分布区域,掌握该虫成虫在生活史中的活动日期,据此可测报该虫的发生期、发生量,确定为害期及最佳防治期。  相似文献   

19.
La指标在测定昆虫种群空间分布型与抽样调查中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
基于Poisson分布的方差(u)与均值(m)相等的性质,笔者提出了一个新的聚集度指标:La=m-m/u+1。指标La不仅可用来判断昆虫种群的空间分布型,而且La与均值m之间存在着较为显著的线性关系,据此建立了La-m回归模型(La=θ+ηm)。当La-m为线性关系时,θ和η的不同组合型式就揭示了不同的空间分布型的信息,同时可将θ和η的值具体地应用于抽样凋查之中。  相似文献   

20.
经频数分布法和聚集度指标测定分析 ,柳毒蛾在防护林的空间分布型为聚集分布 ,以核心分布更为适宜。应用 Iwao( 1971)平均拥挤度 ( m* )与平均数 ( X)的回归关系 ,制定出最适理论抽样数和序贯抽样技术。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号