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转基因食品的安全性评价包括环境安全性评价和食用安全性评价.转基因食品最终要走向普通百姓的餐桌,在此之前的食用安全性评价显得至关重要.论文主要对转基因食品的发展、食用安全性评价的原则和内容做一综述. 相似文献
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益生菌是指一类活的、摄入足够量就能够对人体产生有益作用的微生物,目前广泛应用于食品和饲料工业领域。随着市场上商品化益生菌的不断出现,如何评价一个菌株的安全性及有效性成为人们关注的问题。目前,益生菌的评价主要从安全性和有效性入手,安全性和有效性评价又包括体内和体外的评价。很多企业在开发益生菌产品时很少对菌株做出全面的安全性评价,而且各国研究者采用的评价指标和评价方法也不尽相同。对于有效性评价,同样也没有统一的评价标准。针对目前益生菌评价存在的问题,亟需建立一套完善的评价方法,对益生菌的安全性和有效性进行系统、科学地评价。作者从益生菌可能产生的潜在危害及功效方面出发,着重论述了益生菌的溶血性、毒力因子、抗生素抗性和产有毒代谢产物的体外安全性评价方法,耐酸、耐胆盐、耐人工胃肠液、胃肠黏膜黏附性和抑菌活性的体外有效性评价方法,及体内的安全性和有效性评价方法的研究进展,期望为建立完善的益生菌评价技术体系和标准提供参考。 相似文献
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美国食品药品监督管理局兽药中心1996年7月颁布了"评价食品动物用化合物安全性的一般原则".本文是其中第Ⅵ部分"来自发酵的新兽药和饲料添加剂安全性评价指导原则"的译文,供我国对这类兽药、饲料添加剂的安全性评价参考. 相似文献
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新兽药安全评价与评审 总被引:2,自引:1,他引:1
对国内外兽药安全评价与风险评估的概念与内容,新兽药研发流程与安全性评价流程,新兽药评审与评价区别进行了论述,并对新兽药安全性评价研究工作目的与结果评价,风险评估与食品安全,特别是每日允许摄入量(ADI)制订和最高残留限量(MRL)的制订等方面进行了论述。对国内企业开发用于食用动物的新兽药有一定指导作用。 相似文献
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本文阐述了与兽用基因工程生物制品的生物安全性评价有关的动物病原体的危害性分类与生物安全等级、安全性评价的内容和要求及制品的安全性复核检验等内容 相似文献
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兽用基因工程生物制品的安全控制对策与措施(Ⅱ)—生物安全性评价 总被引:1,自引:1,他引:0
本文阐述了与兽用基因工程生物制品的生物安全性评价有关的动物病原体的危害性分类与生物安全等级、安全性评价的内容和要求及制品的安全性复核检验等内容。 相似文献
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正一、新兽药管理制度1、新兽药安全性评价制度《条例》第七条规定:研制新兽药,应当进行安全性评价。一个新的化合物能够作为新兽药用于动物之前,必须保证该化合物对动物、对使用者和生产都是安全的,对环境没有污染,用于食品动物的还必须保证对动物性食品不构成危害。2、新兽药知识产权保护制度 相似文献
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随着化工产业的快速发展,化学工艺及设备的安全性评价体系显得尤为重要,其关系着化学设备的安全使用,采用安全评价体系合理控制化工生产操作,从而保证化学工艺和设备的安全使用。文中以化学工艺及设备安全性为研究视角,介绍了化学工艺的危险识别及安全评价体系的内容。 相似文献
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为了评估一针型水性佐剂猪支原体肺炎灭活疫苗(HN0613株)的临床应用效果,本研究从疫苗安全性、免疫效力和生长性能等方面进行评价。安全性评价结果显示,仔猪免疫后的体温、精神和饮食均正常,注射部位未见红肿、结痂和化脓等炎症反应,表明该疫苗安全性良好。用该疫苗免疫一次进行免疫攻毒效果评价,结果表明研制的疫苗效果确实,攻毒保护效果优于进口疫苗。通过比较免疫组与空白对照组断奶至出栏时平均日增重,评价疫苗对猪群生长性能的影响,结果表明该疫苗能够显著提升猪群的生长性能。综上所述,说明研制的猪支原体肺炎灭活疫苗在实际生产条件中具有良好的安全性,免疫一次即可达到较好的免疫保护效果。 相似文献
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在食品动物使用抗菌药,可能导致耐药菌产生,耐药菌在人畜间的传递导致产生交叉耐药性.FDA对此制定了安全性评价指导原则.本文简要介绍了抗菌新兽药对与人类健康相关细菌微生物学影响的安全性评价指导原则.该指导原则主要内容包括:释放评价、暴露评价、后果评价、危险评估及危险管理措施制定等.毫无疑问,这一指导原则对我国抗菌新兽药管理和食品安全管理会有所启迪. 相似文献