卧龙自然保护区麦吊云杉的种群结构及空间分布格局的初步研究

本文从龄级、等级度、胸径和树高结构以及空间分布格局分析了卧龙自然保护区五一棚麦吊云杉的种群特征。结果表明：麦吊云杉种群为一衰退种群，龄级结构呈倒金字塔模型，集中分布于８０年至１４０年之间；等级度结构主要由占总数的８０％以上的ＩＶ和Ｖ级组成；胸径和树高分布频率分别以３２．０ｃｍ～６４．０ｃｍ和１６．０ｍ～３２．０ｍ为度；采用方差／均值比率法和ｘ２检验法对麦吊云杉种群空间分布格局的研究得出，该地区的麦吊云杉种群趋于波松（Ｐｏｉｓｓｏｎ）分布。     

卧龙自然保护区麦中云杉的种群结构及空间分布格局的初步研究

本文从龄级，等级度，胸径和树高结构以及空间分布格局分析了卧龙自然保护区五一棚麦吊云杉的种群特征。结果表明；麦吊云杉种群为一衰退种群，龄级结构呈倒金字塔模型，集中分布于８０年至１４０年之间；等级度结构主要由占总数的８０５以上的Ⅳ和Ⅴ级组成；胸径和树高分布分别以３２．０ｃｍ－６４．０ｃｍ和１６．０ｍ－３２．０ｍ为度；采用方差／均值比率法和ｘ＾２检验法对麦吊云杉种群空间分布格局的研究得出，该地区的麦吊云     

白水江自然保护区麦吊云杉群落类型与垂直格局初步分析

麦吊云杉(Picea brachytyla)为我国二级重点保护植物,也是甘肃白水江国家级自然保护区针阔混交林带(2 100~2 900 m)主要的建群种之一。以第3次大熊猫调查植被数据为基础,以树种重要值为指标,分析了白水江保护区麦吊云杉群落的结构特征。结果表明:该保护区麦吊云杉群落按乔木重要值的大小可划分为10个亚群系,其中与糙皮桦(Betula utilis)和红桦(Betula albo-sinensis)形成的混交林分布最广;麦吊云杉的主要伴生树种为糙皮桦和红桦,其次为铁杉(Tsuga chinensis)、岷江冷杉(Abies chensiensis)、五裂槭(A-cer oliverianum)、泡花树(Meliosma dilleniifolia)、华山松(Pinus armandi)等;麦吊云杉群落从低海拔向高海拔的递变规律是由与温性针阔叶树种华山松、铁杉、糙皮桦、红桦等组成的亚群系向与寒温性针叶树冷杉等形成亚群系递变。     

石棉县麦吊云杉人工幼林适宜经营密度的探讨

石棉县麦吊云杉人工幼林适宜经营密度的探讨＊卢昌泰李天星陶建军（四川省林业学校麦吊云杉（Ｐｉｃｅａｂｒａｃｈｙｔｙｌａ（Ｆｒａｎｃｈ）Ｐｒｉｔｚ．）（俗称麦吊杉、麦吊子、糠麦吊），系喜光、浅根性树种，幼龄阶段稍耐阴，适生于气候温凉湿润、土层深厚、排水良...     

九寨沟地区麦吊云杉资源现状及其保护对策研究

麦吊云杉(Picea brachytyla)是我国特有种,为Ⅲ级保护植物,综合利用价值较高。采用样线法和样方法对九寨沟地区麦吊云杉种质资源开展全面调查,并分析其生境状况、植被生长现状。结果显示,麦吊云杉在该地区均有分布,海拔2 200～2 600 m范围内分布最多。其天然林分以成熟林为主,占调查总量的64.04%,很少发现天然更新的幼苗,表明麦吊云杉群落处于衰退期,且缺乏天然更新能力。生境土壤以酸性土壤为主,N、P、速效P和速效K含量分别在1.78～4.45 g·kg-1、0.46～1.16 g·kg-1、4.56～12.35 mg·kg-1和84.40～105.60 mg·kg-1之间。麦吊云杉多生于阴坡面,调查共发现林下植物17种,分属10科13属,其中蹄盖蕨等构成了草本植物本底,荚蒾类、冷箭竹等耐阴性很强的矮小灌木为灌木群代表种,高山杜鹃等较高的灌木也是林下常见的灌木种。混交乔木层较为复杂,主要有冷杉、云杉、桦木、槭树和其他阔叶树等5大类,且麦吊云杉的组成均在70%以上,蓄积在90%以上。综合分析,应对九寨沟地区的麦吊云杉进行人为的遗传保育和人工促进更新,以实现麦吊云杉种质资源的...     

油麦吊云杉人工林生长量分析

油麦吊云杉，是四川盆地西缘山地主要优质用材造林树种之一，２８年生人工林主要林分因子胸径１３．４ｃｍ、树高１２．５ｍ、蓄积２８５．７９ｍ＾３／ｈｍ＾２，其林分胸径、树高和蓄积年平均生长量分别达到０．４８ｃｍ、０．４５ｃｍ和１０．２ｍ＾３／ｍ＾２．２８年生人工林林分养木层生物量为１７４．９６ｔ／ｈｍ＾２，平均净生产量达７８８０．８ｋｇ／ｈｍ＾２，ｙｅａｒ。这表明该树种人工林具有较高生产 在适生地区大力     

油麦吊云杉繁育技术研究初探

文章从油麦吊云杉资源现状出发,分析其生存所面临的形势,研究其繁育技术,并提出今后保护的有效对策。     

天山云杉种群结构的研究

种群是构成群落的基本单位,种群结构不仅对群落结构有直接影响,而且能表征群落的发展和演变趋势[1].种群结构包括径级结构、高度结构、年龄结构等[2].年龄结构是种群的重要特征,但由于年龄的数据在许多情况下非常难于得到,因此许多学者在进行种群结构的研究过程中,都采用了大小结构分析法[3-5].无论是基于年龄结构还是大小结构的种群结构分析,都经常被用来重建森林发展的历史,提供有关潜在种群长期稳定性的信息,并且预测其演替趋势[6-10].森林植物种群结构在一定程度上是由自然干扰历史决定的.     

大通宝库林区油麦吊云杉更新效果评价

选择宝库林区不同林分下的油麦吊云杉进行人工更新试验,总结油麦吊云杉人工更新的方法、技术,结果表明:油麦吊云杉为耐阴较强的树种,适宜湿润的气候,适生海拔为2 000~2 900m;在阴坡或半阴坡更新较好;在0.5~0.7的郁闭度下,其人工更新评价为中等。     

天山云杉种群种内竞争

由于竞争作用在植物群落形成和发展过程中的重要地位，目前普遍把竞争作为种群生态学中的一个重要内容。但在生态学上树种间的竞争一直局限于实验方法，而在竞争强度上缺乏数量指标，上世纪60年代以来，一些学者为更准确地确定林木生长，相继提出了许多描述林木间竞争强度的数量指标，即竞争指数系统，从而形成了用单木生长模型来预测林木生长的方法。     

黑龙江大小兴安岭红皮云杉种群更新与遗传多样性的研究

在大、小兴安岭地区12个红皮云杉种源分布区内,分别选取调查样方,进行红皮云杉种群更新研究,同时以12个种源的144个样本为材料,采用RAPD分子标记技术进行遗传多样性研究,在种群更新研究结果的基础上分析其遗传多样性,最终为谷地红皮云杉衰退机制研究提供种群水平及分子水平的相关证据。结果表明:红皮云杉在DNA水平上具有较高的遗传变异,多态位点百分率达到98.81%;红皮云杉种源总的Nei遗传多样性指数(H)为0.363 2,Shannon指数(I)为0.540 5;种源间和种源内遗传分化分别为27.72%和72.28%,12个红皮云杉种源间的基因分化指数Gst=0.277 2,基因流系数Nm为1.304 0;各种源间具有较高水平的遗传一致度,变化范围为0.751 10.948 1。遗传距离聚类分析表明,12个种源可聚为3大类:新青、乌伊岭、红星种源为第1类;五营、友好、美溪、乌马河、带岭、南岔、双丰种源为第2类;蒙克山、塔林为第3类。种群更新数据表明:大兴安岭和小兴安岭新青、乌伊岭、红星种源为进展种群,小兴安岭五营、友好、美溪、乌马河、带岭、南岔、双丰种源为衰退种群,与遗传距离聚类分析结果一致。这一研究结果可为进一步寻找谷地云冷杉林衰退机制提供一定的数据基础,也可为红皮云杉种群遗传多样性的保护以及种群生态恢复提供科学依据。     

藏东南林芝云杉种群结构与数量动态

以藏东南工布自然保护区内林芝云杉为研究对象,采用样带-样方法对林芝云杉种群及群落进行调查,从种群径级结构、高度结构、冠幅结构、静态生命表、生存分析、时间序列预测等方面对林芝云杉种群结构与数量动态进行分析。结果表明:林芝云杉种群胸径结构、高度结构和冠幅结构均呈典型的"金字塔"型,林芝云杉幼苗较为丰富,天然更新能力强,种群处于稳定发展状态。林芝云杉种群不同胸径级的个体数与胸径级呈对数关系,不同高度级和冠幅级的个体数分别与高度级和冠幅级呈幂函数关系,胸径与高度呈直线关系,而胸径与冠幅及高度与冠幅的相关性不明显。林芝云杉种群在生长过程中各龄级个体存活数量相差较大,随着龄级的增加,死亡率和消失率波动性较大,Ⅵ龄级死亡率和消失率均最低,分别为20%和22.31%;Ⅹ龄级死亡率和消失率最高,分别为62.96%和99.33%,平均死亡率和消失率分别为41.03%和57.55%。林芝云杉种群的存活曲线属于Deevey-Ⅱ型B3亚型。生存函数分析表明,林芝云杉种群具有前期锐减,中期相对平稳,后期生理枯竭而衰退的特点。时间序列预测分析显示,林芝云杉种群在未来Ⅱ,Ⅴ,Ⅷ和Ⅵ龄级时间后均呈现不同幅度的增加,种群稳定性可以维持。研究结果可为林芝云杉资源的有效利用和保护提供科学依据,同时进一步丰富西藏高原国家生态安全屏障评价内容。     

巩留雪岭云杉自然保护区考察报告

自然资源是人类生活物质和条件的储备。天山山地森林是新疆广袤荒漠中“湿岛”的最大陆地生态系统,其生态效益和社会效益是众所周知的。雪岭云杉(Picea schrenkiana)是构成天山森林的主体树种,它树体高大     

川西云杉人工林种群竞争规律初步研究

本文根据人工林固定标准地的定位观察资料,研究了川西云杉（Ｐｉｃｅａｂａｌ－ｆｏｕｒｉａｎａ）和云杉（Ｐ．ａｓｐｅｒａｔａ）人工林种群的竞争规律。结果表明：云杉人工种群初期生长缓慢,１２龄前平均生长量为０．０６ｃｍ～０．１１ｃｍ,以后生长加速,１８龄平均生长量为０．４ｃｍ～０．７ｃｍ;２０龄左右可能发生大的种内干扰,有一次较大自疏,但仍未出现年轮宽度的骤增;２６龄时,经人为干扰（间伐）,年轮宽度略有增加,说明密度在３０００株／ｈｍ２以上的云杉人工林种群密度仍然过大。采用干扰指数模型分析表明,云杉人工种群格局形成过程的主要动力为种内竞争     

青海云杉群落植物种群生态位初步研究

分土壤水分、海拔2个资源位、7个资源水平,采用生态位宽度和生态位重叠的计测公式,定量计测了祁连山青海云杉群落主要优势植物的生态位宽度和重叠值。结果表明,土壤水分资源位对物种生态位宽度的影响大于海拔变化对物种生态位宽度的影响;群落的优势种和建群种对环境的适应性较强,具有较宽的生态位,群落优势种平均生态位宽度为0.958 6~0.203 2,很好地表征了物种的生态适应性和分布的幅度;在土壤含水率、海拔资源位上,物种间生态位重叠发生的种对分别占90.72%、86.72%,表明植物种在土壤含水率资源位上存在着潜在的竞争。这种结果与生态位宽度的分析结果具有一致性。     

油麦吊云杉木材解剖性质与材性分析

以油麦吊云杉(Picea brachytyla?(Franch.)?Pritz.?var.?complanata?(Mast.)?Cheng?ex?Rehd.)解析木圆盘为研究对象,通过木材解剖测定其年轮宽度、管胞长度与宽度、管胞腔径/双壁厚度形态特征和木材含水率、干缩性质与密度等材性性状的径向变异规律.结果表明,油麦...     

腾冲市苏江国有林场油麦吊云杉母树林选建技术

2002年,在腾冲市苏江国有林场,开展了油麦吊云杉母树林选建技术研究。从收集资料初选、踏查、候选林分调查等方面介绍了油麦吊云杉母树林的林分选择技术;从疏伐的意义、依据、原则、方法、对象、强度、间隔期、步骤等方面介绍了油麦吊云杉母树林的疏伐技术;从割灌除草、修枝、病虫害防治、保护、监测、档案管理等方面介绍了母树林的经营管理技术;从采种、种实调制、种子处理、播种、幼苗管理、容器苗管理、苗期管理等方面介绍了种苗繁殖技术;从造林地选择、林地清理、整地、定植、抚育等方面介绍了栽培技术。通过子代测定,结果显示：23年生子代测定林的树高、胸径和单株材积分别比对照提高20.9%、21.4%、69.4%。     

杉木球果麦峨种群动态规律的研究

杉木球果麦蛾Ｄｉｃｈｏｍｅｒｉｓ ｓｐ．是杉木的重要种实害虫，可造成杉木种子产量的严重下降。据４年调查结果，杉木球果麦物幼虫种群数量变动比较稳定，每样枝平均虫口密度０．２５－２．５头，无大起大落变化。由于幼虫在球果内危害，受的气候、天敌等影响小。故存活率较高，平均存活率８５．８％。可以此作为参数，预报来年的种群消长趋势，为该虫的综合治理提供科学依据。     

麦吊云杉林分密度对林下物种多样性及其自然更新能力的影响

研究林分密度对伴生植物及林下植被物种组成和多样性,以及自然更新能力,是研究森林结构与功能关系、群落稳定性的基础,也是遗传保育、天然林的经营管理技术的基础。采用标准地调查法,记录麦吊云杉不同林分密度标准地的每个小样方内出现的所有乔木、灌木和草本植物种类和数量,计算各多样性指数并进行分析;同时,调查记录不同密度林分下自然更新幼苗数量。结果表明,研究区麦吊云杉天然林林下植被物种组成较为贫乏,有伴生乔木9种,林下灌木和草本17种。从不同角度分析乔木、灌木与草本物种丰富度对林分密度变化的敏感程度得到基本一致的结果。从物种丰富度变化幅度上看,乔木、灌木和草本对林分密度的变化均较为敏感。林下植被多样性对林分密度持续增大的响应变现为非单一变化趋势,随着林分密度的增大,林分植被多样性指数大致呈先增大后减小的变化规律,呈双峰响应模式。研究区麦吊云杉天然林在400～499株·hm^-2密度范围内保持较高的林下物种多样性水平。麦吊云杉天然林自然更新能力较差,仅4个密度林分中发现有自然更新幼苗。因此,在麦吊云杉保育过程中,应合理调整林分密度以促进麦吊云杉天然林自然更新。     

油麦吊云杉叶绿体基因组特征及密码子偏性分析

【目的】分析油麦吊云杉cpDNA的特征和密码子偏好性,为云杉属植物叶绿体基因组学提供研究依据。【方法】通过Ilumina HiSeq测序平台对油麦吊云杉cpDNA进行测序,并利用Codon W 1.4.2和CUSP软件对其密码子偏性进行分析。【结果】油麦吊云杉cpDNA是一个全长为124 161 bp的环状DNA分子,与典型的具有保守的四分体cpDNA结构不同,油麦吊云杉cpDNA中存在反向重复区域的丢失,其cpDNA的GC含量为38.7%。油麦吊云杉cpDNA包含113个基因,其中蛋白质编码基因76个,核糖体RNA基因4个,转运RNA基因33个,系统发育分析显示,油麦吊云杉和西加云杉聚为一个独特的分支,油麦吊云杉cpDNA密码子不同位置上的GC含量从低到高依次是GC3(49.39%) 45的占86%,表明其密码子的偏性较弱;GC12和GC3的相关性不显著（r=0.166 4, b=-0.157 7）;ENC频数比值分布在-0.0...