秋海棠新品种‘紫叶’、‘紫柄’和‘大裂’

 秋海棠‘紫叶’ (刺毛红孩儿×变色秋海棠) 、‘紫柄’ (厚壁秋海棠×变色秋海棠) 和‘大裂’ (刺毛红孩儿ב白王’秋海棠) 3个新品种均通过有性杂交从其后代中选育而成。3个新品种株型好, 叶片色彩艳丽, 是既可观叶又可观花的室内草本观赏花卉新品种。     

秋海棠新品种‘大白’、‘健绿’、‘美女’和‘中大’

 ‘大白’秋海棠是由大围山秋海棠和大王秋海棠的白花类型‘白王’秋海棠杂交F₁ 选育而成,根茎类、无地上茎, 叶大型, 全缘, 常被浅白色或紫红色斑, 花多、鲜红色。‘健绿’秋海棠由厚叶秋海棠和掌叶秋海棠杂交F₁ 选育而成, 常绿草本, 直立茎粗壮, 长势旺盛, 抗白粉病, 叶大型、绿色、浅裂, 花红色艳丽, 宜室内栽培观赏。‘美女’秋海棠为掌叶秋海棠和愉悦秋海棠的杂交F₁ 白斑叶个体, 根茎类,直立茎较细, 叶中型、浅裂、被白色斑点, 较抗白粉病。‘中大’秋海棠为中华秋海棠和大王秋海棠杂交F₁ 培育而成, 根茎类、具直立茎, 叶中型、表面具心形白带斑。     

秋海棠新品种———‘昆明鸟’、‘康儿’和‘白雪’

 ‘昆明鸟’秋海棠系由大王秋海棠和掌叶秋海棠杂交F₁ 选育而成, 常有多节短茎, 叶浅裂、被浅白斑, 直立性较强, 抗倒伏, 抗白粉病, 具较高的观赏价值。‘康儿’秋海棠由大王秋海棠和长翅秋海棠杂交F₁ 选育而成, 常有1～3 节花茎, 叶大型、浅裂, 长势旺盛, 抗白粉病极强, 适宜栽培观赏。‘白雪’秋海棠为野外发现的自然杂交新品种, 通过研究证实其为变色秋海棠和掌叶秋海棠的杂交F₁ 代个体, 为根茎类秋海棠, 无地上茎或地上茎不明显, 叶片中型、被毛、浅裂且密被白色斑点, 十分美丽, 对白粉病有较强的抗性。     

秋海棠新品种—‘昆明鸟’、‘康和’和‘白雪’

‘昆明鸟’秋海棠系由大王秋海棠和掌叶秋海棠杂交F1选育而成，常有多节短茎，叶浅型、被浅白斑，直立性较强，抗倒伏，抗白粉病，具较高的观赏价值。‘康儿’秋海棠由大王秋海棠和长翅秋海棠杂交F1选育而成，常用1－3节花茎，叶大型、浅裂，长势旺盛，抗白粉病极强，适宜栽培观赏。‘白雪’秋海棠为野外发现的自然杂交新品种，通过研究证实其为变色秋海棠和掌叶秋海棠的杂交F1代个体，为根茎类秋海棠，无地上茎或地上茎不明显，叶片中型、被毛、浅裂且密被白色斑点，十分美丽，对白粉病有较强的抗性。     

秋海棠新品种‘花脸’

秋海棠新品种‘花脸’是从一口血秋海棠(Begoniapicturata)×巴马秋海棠(Begonia bamaensis)的F₁代群体中选出的。叶片宽卵形或近圆形,叶面被不规则白绿色斑纹。栽培适应性较强,冬春季开花,花被片粉红色。     

秋海棠新品种‘涟漪’

秋海棠新品种‘涟漪’是从巴马秋海棠(Begonia bamaensis)×龙虎山秋海棠(B. umbraculifolia)的F₁代群体中选出的。栽培适应性较强,生长旺盛。叶片大,宽卵形或近圆形,叶面皱纹沿叶脉凹凸明显,沿主脉具白色斑点。冬春季开花,花被片粉红色。     

秋海棠新品种——‘白王’ 、‘银珠’和‘热带女’

 ‘白王’秋海棠由大王秋海棠的白花类型选育而成, 叶片浅绿色、被白斑, 花白色、较大, 果实绿色。 ‘银珠’秋海棠为掌叶秋海棠的变异类型, 与原种的主要区别在于其叶片被有稳定的银白色串珠状斑点, 花较小, 色略浅。 ‘热带女’秋海棠由野生斜升秋海棠中发现的少数变异类型选育而成, 叶片绿色、被白斑, 花粉红色或白色, 重在观叶。     

秋海棠新品种—‘白玉’、‘银珠’和‘热带女’

‘白玉’秋海棠由大王秋海棠的白花类型选育而成，叶片浅绿色、被白斑，花白色、较大、果实绿色，‘银珠’秋海棠为掌叶秋海棠的变异类型，与原种的主要区别在于其叶片被有稳定的银白色串珠状斑点，花较小，色略浅，‘热带女’秋海棠由野生斜开秋海棠中发现的少数变异类型选育而成，叶片绿色、被白斑，花粉红色或白色，重在观叶。     

茶树新品种‘佛香3号’

 ‘佛香3号’是利用‘福鼎大白茶’ ( ♀) ב长叶白毫’ ( ♂) 人工授粉杂交, 从F1 中单株选育而成, 为高香、优质、高产、抗逆性强, 适制绿茶的新品种。绿茶外形满披银毫, 香气高长, 滋味鲜醇, 叶底黄绿明亮; 优质干茶产量2 371.2 kg·hm^-2, 适宜在云南大叶茶区推广种植。     

紫薇新品种‘紫金’

紫薇新品种‘紫金’是从紫花绿叶品种‘繁花似锦’(Lagerstroemia indica ‘Fanhua Sijin’)×粉花金叶品种‘金幌’(L. indica ‘Jinhuang’)杂交子代中选育出的。幼叶紫红色(63B),成熟叶黄色(5A),花紫色(75A),瓣爪颜色与花瓣颜色一致。花期7—9月,果期9—11月。     

论我国苹果品种的更新问题

‘国光’、‘金冠’、‘红星’、‘倭巾’、‘青香蕉’、‘大国光’等是我国主要栽培的苹果品种:其中‘国光’在辽宁省占比重60%—70%,在山东及黄河故道地区占30%—40%,虽然‘国光’在辽东半岛和胶东半岛适应性强、产量高、耐贮藏,但果个小,着色差在国际市场上缺乏竞争力,而且在黄河故道地区裂果严重,急需进行更新,‘金冠’、‘红星’贮藏性差、‘倭巾’、‘青香蕉’、‘大国光’品质不良,作者根据苹果发展趋势和我国具体条件提出一套更新品种组合.认为‘红富士’、‘华冠’(‘金冠’ב富士’)和‘华帅’(‘富士’ב新红星’)应是我国今后主要更新的品种,三者在生产中所占比重应在80%—90%,后两个品种,一个可代替‘金冠’,一个则代替‘红星’.     

中国葡萄属野生种及其种间F1 代抗旱性鉴定初探

 在盆栽干旱胁迫条件下, 测定了中国葡萄属野生种8 个种的11 个株系及野生种燕山葡萄与美洲种河岸葡萄杂交F1 代的叶片失绿黄化程度、相对含水量和原生质体细胞膜透性, 并以这3 项指标综合评价中国葡萄属野生种及其种间F1 代的抗旱性。结果表明, 中国葡萄属野生种中: 燕山葡萄燕山- 1 为高抗类型; 葡萄泰山- 1 为中抗类型; 葡萄安林- 2、山葡萄泰山- 11、秋葡萄江西- 2 和平利- 7、复叶葡萄甘肃- 91 和南郑- 2、毛葡萄渭南- 3、华东葡萄广西- 1 为低抗类型; 刺葡萄塘尾为不抗类型。燕山- 1 ×河岸葡萄杂交F1 代的抗旱性表现为连续分离现象, 个别杂种单株的抗旱性表现为超亲遗传。     

全雌黄瓜单性结实性遗传分析

 采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对黄瓜强单性结实雌性系‘6401’ 与非单性结实自交系‘6429’、‘6426’杂交组合多世代群体的单性结实性进行联合分析,结果表明：全雌黄瓜单性结实性在不同遗传背景下遗传表现基本一致,单性结实性遗传均表现为不完全隐性基因遗传,符合E-1-1模型,受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制。两组合第1主基因显性效应、主基因显性×显性互作效应以及多基因效应较大。‘6401×6429’组合的B₁、B₂、F₂群体（主基因+多基因）遗传率分别为51.36%、72.31%和76.78%;‘6401×6426’组合的B₁、B₂、F₂群体（主基因+多基因）遗传率分别为20.50%、75.39%和74.58%。强单性结实全雌黄瓜品种选育以双亲均为强单性结实为宜。     

优质四倍体大白菜新品种‘多维462’

 ‘多维462’是利用‘新413’和‘翠绿5-3-2-2-1’杂交培育而成的品质佳、抗逆性强的四倍体大白菜一代杂交新品种。生长期70 d, 束心品种, 叶色深绿, 株型中等, 株高45 cm, 开展度56.4 cm ×52 cm, 叶球质量3 kg, 一般产量90 000 kg/hm² , 净菜率80%。适口性好、粗纤维含量适中, 质地脆嫩,品质极佳。高抗霜霉病、黑斑病、软腐病等病害。抗逆性强, 适应性广, 是无公害蔬菜生产的理想品种。     

几种菊属植物及其种间杂种减数分裂行为观察

 对菊花脑〔D. nankingense ( 2x) 〕、甘菊〔D. lavandulifilium ( 2x) 〕、四倍体菊花脑〔D.nankingense (4x) 〕、‘滁菊’〔D. morifolium ‘Chuju’ (6x) 〕、‘黄英’〔D. morifolium ‘Huangying’ (6x) 〕及其部分种间杂种减数分裂过程染色体行为进行研究。结果表明: 二倍体的菊花脑和甘菊减数分裂中期Ⅰ(MⅠ) 每个花粉母细胞( PMC) 平均染色体配对构型分别为0.83Ⅰ + 8.58Ⅱ和1.50Ⅰ + 8.25Ⅱ; 四倍体菊花脑PMCMⅠ染色体配对构型为2.64Ⅰ + 13.35Ⅱ + 1.03Ⅲ + 0.93Ⅳ; 六倍体‘滁菊’和‘黄英’PMCMⅠ染色体配对构型分别为0.48Ⅰ + 26.09Ⅱ + 0.33Ⅳ和1.09Ⅰ + 25.18Ⅱ + 0.18Ⅲ + 0.50Ⅳ, 是两个已经二倍体化的异源六倍体。菊花脑×甘菊的杂种F₁ PMCMⅠ染色体配对构型为1.61Ⅰ + 8.19Ⅱ; 四倍体菊花脑×菊花脑、菊花脑×四倍体菊花脑杂种F₁ PMCMⅠ染色体配对构型分别为3.42Ⅰ + 8.34Ⅱ + 1.53Ⅲ +0.58Ⅳ和3.62Ⅰ + 8.31Ⅱ + 1.50 Ⅲ + 0.56Ⅳ; 菊花脑ב黄英’、‘黄英’ ×菊花脑和甘菊ב黄英’、‘黄英’ ×甘菊正反交杂种F₁ PMCMⅠ染色体配对构型分别为0.30Ⅰ + 16.45Ⅱ + 0.70Ⅳ、0.29Ⅰ + 16.07Ⅱ + 0.89Ⅳ、0.63Ⅰ + 16.32Ⅱ + 0.68Ⅳ和0.47Ⅰ + 16.38Ⅱ + 0.65Ⅳ + 0.03Ⅵ; 四倍体菊花脑ב滁菊’杂种F₁ PMCMⅠ染色体配对构型为3.59Ⅰ + 18.03Ⅱ + 0.98Ⅲ + 0.52Ⅳ + 0.07Ⅴ。由减数分裂行为可以看出菊花脑和甘菊亲缘关系较近, 菊花脑和甘菊及其近缘种可能是栽培菊花的1个染色体组供体; 菊属3个染色体组间分化程度较低, 彼此亲缘关系较近, 且部分染色体可能存在易位等结构变异, 或菊属内广泛存在促进配对的基因。     

刺梨杂种F1 代田间抗白粉病的遗传分析初探

 采用刺梨‘贵农6号’ (抗) ב贵农5号’ (感) 正反交获得的F1代群体, 对刺梨白粉病抗性的遗传倾向进行研究。结果表明, F₁ 代杂种的抗病性呈正态分布, 正反交群体病情指数的遗传传递力( T_a ) 明显高于亲中值, 广义遗传力(H² ) 分别为61.0%和60.4%; 按病情指数的大小, F₁ 代群体可明显聚为高抗、中抗和感病等3类, 经X² 检测符合1∶2∶1分离比率, 推测抗病性受2对主效基因控制, 且非等位基因间存在积加效应, 还受多个修饰基因的调控作用。     

栽培茄与野生茄种间杂交研究

 以茄子栽培种（Solanum melongena）自交系‘E-35’、‘E-38’、‘E-8’、‘E-30’与野生种水茄（Solanum torvum）为亲本进行种间杂交,获得了E-35×Solanum torvum的种间杂种。对F1杂种进行形态学、RAPD、GISH分析以及抗病性鉴定。结果表明:种间F1多数形态性状居中,花粉具有较高的活力,具有可稔性。RAPD以及GISH分析表明,F1植株不仅包含双亲带型,而且产生新的特征带,含有栽培茄与野生茄染色体,染色体数为2n=24,表明所得的F1杂种为真正的种间杂种。杂种经过人工接种及田间发病鉴定,表现高抗青枯病,其抗青枯病性状可能由两对显性基因控制。该种质可以作为茄子抗病育种的一个新抗源。     

山葡萄种内和种间杂交F1 ～F4 代果实酸和糖含量的遗传分析

 1973～2005年对我国东北地区山葡萄抗寒的种质资源(品种、品系) 进行种内杂交, 并与果实高糖低酸、不抗寒的欧亚种酿造葡萄品种进行种间杂交、回交和重复杂交(8种杂交模式) , 共73个组合, 杂种苗成活10 544株。共分离出低酸高糖3 049株, 占杂种苗总株数2819%。8种杂交模式果实总酸含量(低→高) 排列顺序是: (山—欧) F2 ×欧亚种→ (山—欧) F1 ×欧亚种→山葡萄×欧亚种→ (山—欧) F1 × (山—欧) F1 → (山—欧) F2 × (山—欧) F2 → (山—欧) F2 ×山葡萄→ (山—欧) F1 ×山葡萄→山葡萄×山葡萄。果实糖含量(高→低) 排列顺序是: (山—欧) F2 ×欧亚种→ (山—欧) F1 ×欧亚种→ (山—欧) F2 × (山—欧) F2 → (山—欧) F1 × (山—欧) F1 →山葡萄×欧亚种→ (山—欧) F1 ×山葡萄→ (山—欧) F2 ×山葡萄→山葡萄×山葡萄。遗传规律是: 山葡萄种内和种间杂交后代( F1 ～F4 )果实总酸和糖含量性状分离, 表现为连续分布, 趋向于高酸和低糖亲本, 杂交组合中高酸低糖亲本越多,分离出的高酸低糖单株越多, 为多基因控制的数量性状遗传。已从(山—欧) F1 ×山葡萄、(山—欧) F1× (山—欧) F1和(山—欧) F2 × (山—欧) F2 杂交模式中选育出酿造干红山葡萄酒新品种‘左优红’、品系94-7-75、94-8-168、98-17-121和酿造冰红酒新品系2002-1-135。