外植体和培养因子对哈密瓜不定芽诱导的影响

用S-24和网纹香两个哈密瓜品种为材料,研究不同外植体和基本培养基、激素、蔗糖等因子对不定芽诱导率的影响,结果表明:1)两品种不同外植体的不定芽诱导率为子叶柄>子叶>茎尖>真叶;胚轴和根不能诱导不定芽,其中子叶柄是最适外植体,5～8日龄效果较好。2)在6-BA、zT、KT、2ip和2,4-D五种激素中,6-BA的诱导效果最好,其最适浓度为0.5mg/L。3)LS培养基能显著提高两个品种的诱导率和生活力。4)培养基中附加ABA 1.0mg/L可显著提高S-24的诱导率,而附加ABA 2.0mg/L和马铃薯提取液10g/L可显著促进网纹香不定芽的诱导效果。     

香蕉高效组培快繁技术的研究

【目的】改良传统的香蕉组培快繁技术提高优良种苗繁育效率。【方法】通过香蕉外植体的选取和芽诱导处理方法、芽的分化及培养、丛生芽壮芽处理、生根培养、组培苗栽培获得健康幼苗的技术过程进行优化改良。【结果】对传统吸芽处理及培养方法进行改良,使每个吸芽材料第一代出芽数量达26.4个,比传统处理方法第1代出芽数量(2.2个)提高效率12倍;生产相同数量的组培苗生产周期与传统处理法相比缩短3代。优化了不定芽分化培养基6-BA浓度和生根培养基中蔗糖的浓度,建议芽分化培养基中6-BA最适浓度为4 mg·L-1;生根培养基蔗糖最适浓度为40 g·L-1。利用椰糠、泥炭土和红壤土三种栽培基质培育组培苗,椰糠处理的幼苗叶数、株高和假茎基部直径、植株根干重和地上部干重各生长参数均显著高于泥炭土和红壤土处理,可作为重要的无土栽培介质而广泛应用。【结论】研究为提高香蕉组培快繁效率及培育健康优良种苗提供了实用指南,有利于香蕉产业的可持续发展。     

薄皮甜瓜子叶组织培养的研究

以薄皮甜瓜品种“懒瓜王”子叶为材料,设置了15种激素组合的诱导芽分化培养基,进行了甜瓜子叶外植体诱导生芽试验和生根试验。结果表明,BA是甜瓜再生分化的关键物质,以BA浓度为4 .0mg/L(毫克/升)时,最有利于子叶外植体的分化生芽,在MS BA4 .0mg/L IAA0 .3mg/L(毫克/升)培养基中,甜瓜子叶的诱导生芽率高达93.75 %。不定芽经过伸长和生根获得了再生植株。同时又对子叶进行了横纵切的对照试验,以及芽的着生位置和形态的观察与研究。     

黄瓜子叶节再生体系的建立

本实验以黄瓜（Cucumis sativusL）品种“Green Long”为实验材料，按下列培养基配方：MS为基本培养基，附加6-BA（0．2～1．5）mg／1，ABA（0．1～1）mg／1，AgNO3（0．5-2）mg／l。处理为：不同浓度的6-BA分别和不同浓度的ABA和AgNO3自由组合，研究影响黄瓜组织培养的诸多因素，建立了黄瓜离体子叶高频不定芽再生体系。结论是：黄瓜5-6日苗龄无菌苗子叶为最佳外植体，芽诱导率高；7～10天苗龄的外植体长势弱，不利于芽的分化。其中，MS＋6-BA1mg／I＋ABAO．5mg／l＋AgNO32mg／l芽分化率最高。     

葡萄砧木‘F-242’组织培养及快繁技术

以葡萄砧木品种‘F-242’带芽新梢为供试材料,研究了消毒时间、激素种类及其浓度配比、基本培养基对外植体生根的影响。结果表明:75%乙醇15 s,0.1%的升汞8 min为葡萄砧木品种‘F-242’最佳的外植体消毒时间。附加生长素类物质IAA和IBA可以明显促进‘F-242’外植体的生根,且IAA处理的综合效果要明显优于IBAI、AA的最佳附加浓度为0.1 mg/L。不同的基本培养基对葡萄品种‘F-242’外植体生根影响显著,其中以MS基本培养基为最佳。     

香蕉横切薄层培养(tTCL)及植株再生

1　植物名称　香蕉 (Ｍｕｓａｓｐｐ .) ,品种为葳廉斯香蕉 (Ｗｉｌｌｉａｍｓ)、巴西、西贡蕉。2　材料类别　低代香蕉无菌试管苗。3　培养条件　 ( 1 )横切薄层切片芽诱导培养基 :改良的ＭＳ +ＢＡ4 0ｍｇ/Ｌ +ＮＡＡ0 5ｍｇ/Ｌ ;( 2 )丛芽增殖培养基 :改良的ＭＳ+ＢＡ3 5ｍｇ/Ｌ +ＮＡＡ0 3ｍｇ/Ｌ ;( 3)生根培养基 :改良的ＭＳ +ＮＡＡ0 5ｍｇ/Ｌ。以上培养基均附加蔗糖 3% ,琼脂 0 56 % ,ｐＨ5 8。除生根需要在光照下进行培养外 ,其余均进行暗培养 ,培养温度为 30℃。4　芽分化与生长4 1　芽的诱导　在无菌条件下 ,将低代香蕉试…     

叶用莴苣离体培养和植株再生

 以叶用莴苣( Lactuca sativa L. ) 4 个栽培品种的子叶和真叶为材料进行诱导芽分化及生根成苗试验, 从中选出较理想的品种和培养基配方, 建立了我国叶用莴苣栽培品种的快速、高频离体植株再生体系。外植体分化频率可达100 % , 平均每外植体分化不定芽5. 6 个。3 d 苗龄的子叶分化效果最佳。从子叶外植体培养至形成完整小植株仅需30～35 d。     

‘紫罗兰’白菜叶片再生体系的建立

以‘紫罗兰’白菜无菌苗叶片为外植体,研究了不同6-BA和NAA浓度组合对白菜真叶不定芽再生的影响,同时采用不同生根培养基对再生芽进行生根诱导。结果表明:诱导‘紫罗兰’白菜真叶分化的适宜培养基为MS+2mg/L 6-BA+1mg/L NAA+4mg/L AgNO3,每个外植体平均再生芽数为1.42个;生根培养基以MS+0.5mg/L NAA最佳,平均每个不定芽诱导根数为16.54个。该试验结果为‘紫罗兰’白菜材料的快速繁殖提供了理论和技术参考。     

霞多丽葡萄茎段丛生不定芽的诱导

以葡萄品种(Vitis vinifera)霞多丽(Chardonny)为材料,研究了外植体类型、不同培养基、不同激素及其质量浓度组合、暗处理时间对霞多丽丛生不定芽诱导的影响。结果表明,在所试的3类外植体中,仅从茎段诱导出不定芽。在所试的MS、NN1969及B53种培养基上,平均不定芽数差异不明显。当BA和IBA不同质量浓度组合时,霞多丽茎段均能诱导出不定芽,而且不同处理间不定芽诱导率差异显著,但每个外植体上诱导的平均不定芽数差异不明显,为0～2.5个。BA和IBA组合诱导的不定芽以单个芽为主。BA和NAA不同质量浓度组合对茎段不定芽诱导率和丛生不定芽数均有显著影响,当BA质量浓度为3.0mg·L-1、NAA为0.1mg·L-1时,不定芽诱导率和平均不定芽数达到最高,分别为9.7%和10.1个。由BA和NAA组合诱导的不定芽均为丛生不定芽,单个茎段诱导丛生不定芽数最高可达27个。将不定芽置于1/2MS+IAA0.2mg·L-1培养基上诱导生根,获得了完整的再生植株。     

色素万寿菊雄性不育植株的快速繁殖

以色素万寿菊为试验材料,采用母本资源不育株叶片、带腋芽茎段和侧芽为外植体,对不同的培养基配方条件下的生长情况进行统计,研究了灭菌处理、生长调节剂组合、AgNO3对丛生芽诱导的影响,以期快速获得遗传稳定的万寿菊雄性不育植株,为杂交育种提供基础研究材料。结果表明:以带腋芽的茎段为最佳外植体,1 g·L^-1 HgCl2灭菌10~12 min的灭菌效果最好,B1-3较易诱导丛生芽,其最佳的诱导培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖+7 g·L^-1琼脂,诱导率高达93%,2.0 mg·L^-1 AgNO3有利于丛生芽增殖,使B1-3丛生芽增殖率达151.6%,丛生芽生根培养后移栽成活率达95%以上。发现万寿菊离体培养过程中,外植体不同,其丛生芽诱导率不同,最佳外植体为带腋芽茎段。不同的灭菌剂的灭菌效果不同,1 g·L^-1 HgCl2灭菌效果最好;丛生芽诱导时6-BA与NAA不同浓度组合优于6-BA与IAA组合;低浓度AgNO3能够促进丛生芽诱导,高浓度反而会降低。     

黄瓜离体子叶再生体系的建立

以3份不同生态型黄瓜品种为试材,研究了外植体类型、激素配比和基因型对黄瓜离体再生能力的影响。结果表明:3种外植体材料形成愈伤组织的难易程度依次为子叶下胚轴根尖。3份不同生态型黄瓜品种均在M10(MS+1.5mg/L 6-BA+2.0mg/L AgNO3)培养基上表现出较高的不定芽再生诱导率,欧洲温室型黄瓜品种"优秀"为最佳基因型,在M10培养基上再生频率为14.71%,平均每外植体再生芽数为2.0,S2(MS+0.1mg/L 6-BA)培养基能明显促进不定芽的伸长,MS培养基添加0.15mg/L IBA可以使再生植株生根。     

华东葡萄白河-35-1器官离体再生体系建立的研究

以华东葡萄株系白河-35-1(Vitis pseudoreticulata clone Baihe-35-1)的茎段和叶片为材料,通过器官发生途径研究了不同激素及浓度处理组合对华东葡萄白河-35-1无菌苗茎段和叶片诱导不定芽的影响。结果表明,通过调整不同的激素浓度组合和选择不同的外植体可以成功诱导出不定芽。较低的激素浓度组合有利于外植体不定芽的再生。所选用的外植体中,茎段比叶片更易诱导出不定芽。诱导出不定芽的最适激素组合为TDZ1mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,其中茎段不定芽诱导率为12.8%,叶片不定芽的诱导率为3.3%。将不定芽置于MS基本培养基+0.2mg·L-1IBA培养基上培养,获得了完整植株。     

二氧化氯在香蕉外植体建立中的应用

以香蕉吸芽为材料,进行了浸泡灭菌处理,培养外植体。结果表明,二氧化氯500～2000mg/L对香蕉吸芽材料浸泡30～50分钟灭菌,可以显著降低培养材料的微生物污染率,提高获得无菌外植体的成功率。灭菌操作无需繁琐的防护措施,浸泡灭菌后也无需无菌水冲洗,效果比升汞好,完全可以取代传统的重金属灭菌剂升汞,减少对环境的污染。     

不同基因型番茄高效组培再生体系的建立

以‘特大瑞光’、‘菜都982F1’和‘菜都六号’3种番茄为试材,用番茄的下胚轴、子叶、真叶为外植体,研究了不同基因型、不同外植体材料和不同激素浓度对番茄再生体系的影响,以期筛选出适宜不同基因型番茄离体培养的最佳培养条件.结果表明:3个番茄品种均在MS+2.0 mg/L BA+0.30 mg/L NAA培养基中的愈伤组织诱导率最高.‘特大瑞光’诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.10 mg/L NAA;“菜都982F1”诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.05 mg/L NAA;“菜都六号”,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+3.0 mg/LBA+0.05 mg/L NAA.3个不同番茄品种在MS+0.05 mg/L NAA培养基中均获得了最佳的生根效果.     

基因型和6-BA对黄瓜子叶节再生频率的影响

以华北、华南类型,欧洲、日本类型及美国加工类型黄瓜为材料,研究了基因型和激素（6-BA）对黄瓜子 叶节再生频率的影响。结果表明：基因型是子叶节再生频率的主要影响因素之一,不同基因型黄瓜子叶节在同一 培养基上每外植体再生芽数明显不同;6-BA是子叶节分化所需的重要激素,材料228、185、65G随着6-BA浓度的升 高,每外植体再生芽数增加;四川白瓜、吉林旱瓜、K2148随6-BA浓度的升高,每外植体再生芽数反而降低;其中 ,四川白瓜的再生频率最高,在MS1(MS+0.5 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1AgNO3)培养基上,每外植体再生芽数可 达6.4个。     

西瓜子叶离体再生体系的建立

为建立高效西瓜子叶离体再生培养体系,以小果型西瓜品种香秀为试验材料,选取无菌培养4～5 d的子叶为外植体,研究了外源激素6-BA、NAA、IAA和IBA对西瓜子叶离体再生的影响.结果表明,诱导不定芽的最佳培养基配比是MS+2.25 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1 NAA,诱导率为90.56％;不定芽伸长的最...     

青花菜DH系带柄子叶高频再生体系的建立

以青花菜DH系3-6、3-7和3-9带柄子叶为外植体,研究其高频离体再生体系,比较了不同基因型、不同质量浓度植物生长调节剂、不同时期苗龄外植体及不同浓度AgNO3添加剂对不定芽再生频率的影响。结果筛选出3-6和3-7两个基因型：8 d苗龄外植体不定芽的再生频率分别为96.9%和97.8%（培养基：MS+0.02 mg·L-1 NAA+1.0 mg·L-1 6-BA+4 mg·L-1 AgNO3 +10 g·L-1琼脂+30 g·L-1蔗糖）,平均外植体的再生芽数分别为15、14个,生根培养诱导生根率均为100%（培养基：1/2MS+0.05 mg·L-1 NAA + 7 g·L-1琼脂+30 g·L-1蔗糖）,驯化移栽成活率均达100%。     

黄瓜再生体系的建立

以津研4号为试材,利用组织培养技术探讨黄瓜子叶离体培养技术,建立高频的黄瓜再生体系;以MS为基本培养基,附加不同浓度和不同种类的激素,探讨影响黄瓜离体组织培养的诸多因素。结果表明:以黄瓜5～6 d苗龄无菌苗子叶作外植体,愈伤组织生长旺盛,芽诱导率高;7～8 d的外植体则生长势弱,不利再生芽的分化。6-BA4.0 mg/L+IAA0.3 mg/L,芽分化频率较高,芽的分化率可达83%;待再生芽长至2～3 cm时移入生根培养基(1/2MS+0.3 mg/LNAA),生根率可达88%,30～50 d可得到完整再生植株。     

巴西香蕉吸芽高效胚性再生体系研究

以巴西蕉吸芽分生组织切片为外植体在较短时间内诱导出了较多的胚性组织,胚性组织诱导率超过50%,大大提高了胚性组织的诱导率和缩短了胚性愈伤诱导时间,并观察到香蕉体胚发育存在3种主要途径。实验表明,(1)2,4-D浓度0.5～1.0 mg.L-1是诱导巴西香蕉脱分化愈伤的较好浓度,愈伤组织诱导率可达100%;(2)在2,4-D浓度一致的情况下,细胞分裂素种类是影响巴西香蕉吸芽切片胚性组织诱导率的关键因素,3种细胞分裂素6-BA、ZT、TDZ,只有ZT能诱导吸芽切片产生胚性组织。     

非洲菊的快速繁殖

非洲菊是近年来迅速发展的重要切花种类,由于非洲菊靠分株繁殖,繁殖率低,良种推广缓慢。本试验用花托作外植体,在加有10mg/1 BA和0.5mg/1ⅠAA的1/2浓度MS培养基上诱导出芽,在加有10mg/1 KT和0.5mg/1ⅠAA的培养基上增殖,并在加有0.03mg/1NAA的1/2浓度培养基上诱导生根,繁殖出了大量能保持原品种种性的非洲菊种苗,推广后起到较高的经济效益。