猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展

综述了近年来国内外在猪传染性胸膜肺炎的灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗(重组亚单位疫苗、重组核酸疫苗、活载体疫苗、基因缺失疫苗等)方面取得的研究进展,论述了不同疫苗的优缺点,旨在为猪传染性胸膜肺炎的防控和疫苗的研制提供思路。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断和疫苗研究进展

猪传染性胸膜肺炎 (Porcinepleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌 (Actinobacilluspleuropneumoniae,APP )引起以肺出血、坏死和纤维素性渗出为主要病变的接触性传染病 ,该病由Pattison等 1 95 7年首次报道。在欧洲、美国、加拿大、日本、韩国、澳大利亚等地都曾经发生过此病[1] 。我国近年来大部分地区都有对该病的报道 ,哈尔滨兽医研究所于 1 987年发现临诊病例 ,并通过病原分离鉴定、人工复制病变及血清学检查等 ,证明APP在我国的存在和流行。杨旭夫于 1 990年对此进行了首次报道[2 ] 。辽宁高林等通过调查后认为 ,近年来APP在我国…     

猪传染性胸膜肺炎研究进展

猪传染性胸膜肺炎 ,又称猪胸膜肺炎放线杆菌感染 (Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌｅｕｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ,ＡＰＰ) ,或猪胸膜肺炎嗜血杆菌感染 (Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓｐｈｅｕｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ,ＨＰＰ) ,是猪的一种常见呼吸道传染病 ,其临诊表现与猪体免疫状态、环境应激及病原的毒力等因素密切相关 ( 1 )。不同龄期的猪都有易感性 ,尤以 4～5月龄猪的发病死亡较多 ,而最急性和急性病例则最多见于 2～ 5月龄育肥仔猪 ,且死亡率较高 ( 4 )。病原体亦可存在于无临床症状的猪群中 ( 1 ,1…     

猪传染性胸膜肺炎的研究进展

猪传染性胸膜肺炎（porcine infectious pleuropneumonia）是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）引起的猪的一种高度致死性呼吸道传染病，世界各国均有发生，尤以欧、美洲各国流行严重。本病主要引起猪发生伴有胸膜炎的出血性、坏死性肺炎，多呈最急性或急性病程而迅速致死。该病可发生于任何年龄的猪只，尤其在集约化养猪场，一旦发生会造成重大的经济损失。近年来，世界各地均加强了对该病的研究，在病原学、诊断和免疫预防等方面均取得了较大的进展。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断和疫苗研究进展

猪传染性胸膜肺炎(Porcine pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae，APP)引起以肺出血、坏死和纤维素性渗出为主要病变的接触性传染病，该病由Pattison等1957年首次报道。在欧洲、美国、加拿大、日本、韩国、澳大利亚等地都曾经发生过此病。我国近年来大部分地区都有对该病的报道，哈尔滨兽医研究所于1987年发现临诊病例，     

猪传染性胸膜肺炎病的防治研究进展

猪传染性胸膜肺炎病是由胸膜肺炎放线杆菌引起的以出血性纤维素性胸膜肺炎为病理特征的一种严重呼吸道传染病。本病对养猪业危害较大,特别对规模化高密度的养猪场危害严重。为了加强对该病的防治,笔者参照有关文献及结合对本病的诊防实践,将本病的防治研究进展做以下综述。１　病原学１．１　病原命名猪胸膜肺炎放线杆菌最初叫副溶血嗜血杆菌,后因与感染人的副嗜血杆菌形态特征和生化特征不同,故将猪株命名为胸膜肺炎嗜血杆菌。最近,通过辅酶Ｉ（ＮＡＤ）同源学研究,与列里尔氏放线杆菌关系密切,则划入放线杆菌属中,称为胸膜肺炎放…     

猪传染性胸膜肺炎新型亚单位菌苗对小鼠的效力研究

利用大肠杆菌表达猪胸膜肺炎放线杆菌的分泌毒素ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ，提取表达产物包涵体，再加入我国流行的猪胸膜肺炎放线杆菌7型菌，和等量弗氏佐剂乳化后制成亚单位菌苗，免疫BALB／c小鼠，间隔2周加强免疫1次。每次免疫后采血检测毒素I、Ⅱ、Ⅲ的EuSA抗体和7型菌的血凝抗体，第2次免疫2周后用5LDso的猪胸膜肺炎放线杆菌1型、7型菌株进行攻毒。结果发现第2次免疫后抗体水平显著升高，用2种血清型进行攻毒后其保护力分别为83．3％和91．7％，从死亡小鼠的体内分离到了攻毒菌株，初步的动物试验表明此种新型亚单位菌苗对同型和异型的APP菌株具有较好的保护力，为进一步研制高效的亚单位菌苗打下基础。     

猪传染性胸膜肺炎疫苗研究进展

猪传染性胸膜肺炎是一种猪的高度接触性呼吸道疾病,该病对养猪业可造成较大经济损失,疫苗是防控传染病主要方式之一。本文对猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展进行阐述,以期为临床更好地防控猪传染性胸膜肺炎奠定基础。     

猪传染性胸膜肺炎的研究进展

猪传染性胸膜肺炎（PCP）是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起猪的一种高度传染性呼吸道病。本病又称为坏死性胸膜肺炎,以急性出血和慢性纤维素性胸膜肺炎为特征。     

青海省大通地区猪传染性胸膜肺炎的血清学诊断

采用猪传染性胸膜肺炎间接血凝试验（IHA）对来自青海省大通地区的两个猪场的139份血清进行了猪传染性胸膜肺炎血清抗体检查,结果检出阳性90份,感染率为阳性率为64．75％。     

湖南省部分地区猪传染性胸膜肺炎的流行病学调查

为了解猪传染性胸膜肺炎在湖南省的流行状况,采用正向间接血凝试剂盒对在不同时间、不同地区和不同猪场采集的的267份非免疫猪血清进行了猪传染性胸膜肺炎抗体检测.结果发现,上述被检样品的总阳性率为34.46％,其中母猪阳性率最高为61.67％,30日龄猪阳性率为48.57％、60日龄猪阳性率为7.76％、90日龄猪阳性率为2...     

猪传染性胸膜肺炎诊断方法研究进展

猪胸膜肺炎是国际上公认的危害现代养猪业的五大疾病之一。在我国,其血清阳性率呈上升趋势。研究快速、科学、准确的诊断方法对于本病的监测和控制具有很大的意义。本文从病原学、血清学和分子生物学等几个方面对该病的诊断研究进展作了综述。     

湖北西南地区猪传染性胸膜肺炎的血清学调查

采用猪传染性胸膜肺炎间接血凝试验(IHA)对恩施州34家具有一定规模猪场的731份血清样品进行血清学调查,结果阳性率高达28.18%.其中被检仔猪血清206份,阳性42份,阳性率为20.39%;被检育肥猪血清237份,阳性67份,阳性率为28.27%;被检种猪血清288份,阳性97份,阳性率为33.68%.     

猪传染性胸膜肺炎研究进展

猪传染性胸膜肺炎(PCP)已成为危害各国养猪业的主要传染病之一,其病原体胸膜肺炎放线杆菌主要定居在猪的呼吸道,有较高的宿主特异性。国内外已建立起补体结合试验、酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验、间接荧光抗体技术等用于PCP的检测和流行病学研究。该文就其疫苗的研制、分类、应用等进行概述。     

猪圆环病毒2型疫苗研究进展

猪圆环病毒2型(PCV2)感染后会导致断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)等"猪圆环病毒相关疾病"(PCVADs),给全球养猪业造成了巨大的经济损失。疫苗免疫是防控该病的有效手段,近年来市场上推出了PCV2灭活疫苗、嵌合疫苗和亚单位疫苗。PCV2变异较快,主要临床流行毒株从PCV2b逐渐演变为PCV2d,现有商业化疫苗免疫效果需进一步研究证实。论文就近年来国内外PCV2传统疫苗、新型基因工程疫苗、PCV2疫苗与其他疫苗联合免疫的研究进展进行综述,旨在为猪圆环病毒相关疾病的防控及疫苗的开发与利用提供参考。     

头孢噻呋混悬剂治疗人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的效果观察

将头孢噻呋混悬剂分为高、中、低(10、5、2.5 mg/kg体重)3个剂量组分别肌肉注射治疗仔猪传染性胸膜肺炎,每36 h用药1次,连用2次;同时设头孢噻呋钠注射液对照组,按10 mg/kg体重给药,2次/d,连用3 d。结果表明,头孢噻呋混悬剂3个剂量组和头孢噻呋钠注射液对照组对仔猪传染性胸膜肺炎均有明显的治疗效果,成活率可达80％～100％,极显著高于感染对照组(P<0.01)。头孢噻呋混悬剂中、高剂量组成活率极显著高于头孢噻呋混悬剂低剂量组及头孢噻呋钠注射液组 (P<0.01)。本试验结果表明,头孢噻呋混悬剂能减少胸膜肺炎放线杆菌人工感染引起的临床症状,降低死亡率。作为注射剂治疗仔猪传染性胸膜肺炎,以5～10 mg/kg体重的剂量为佳。      

河南部分规模化猪场猪传染性胸膜肺炎的血清学调查

利用间接血凝试验对来自河南省部分地区未接种过传染性胸膜肺炎疫苗的部分规模化猪场的807份血清样品进行了传染性胸膜肺炎的抗体检测,以抗体效价≥1∶8为阳性作为判定标准,结果发现被检样品的总阳性率为30.11%（243/807）,经产母猪、40日龄断奶仔猪、90～120日龄猪和160～180日龄猪的阳性率分别为56.94%（123/216）、9.04%(17/188)、27.65%(60/217)、23.12%(43/186),上述各阶段阳性猪抗体效价的几何平均数分别为1∶65.15、1∶11.53、1∶26.92、1∶19.73。     

牛传染性胸膜肺炎抗体间接ELISA检测方法的建立

旨在建立一种检测牛传染性胸膜肺炎（CBPP）血清抗体的间接ELISA方法,用于该病的监测。利用生物信息学软件对CBPP的病原丝状支原体丝状亚种国内分离株Ben-1株的全基因组进行分析,选取脂蛋白rP0308作为包被抗原,通过一系列反应条件的优化,建立了基于rP0308蛋白的间接ELISA抗体检测方法,并对其性能进行评价。结果显示该方法的敏感性为92%,特异性为96%,与牛支原体、牛鼻支原体、无乳支原体、口蹄疫、牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎和牛结核分枝杆菌等阳性血清均不发生交叉反应,批内变异系数在2.41%~6.03%,批间变异系数在2.94%~6.59%,重复性良好。利用本方法和商品化的cELISA试剂盒分别对实验室保存的1 648份临床样品进行检测,该方法与商品化试剂盒的阴性符合率为89.1%,阳性符合率为79.2%,总符合率为88.7%。以上研究结果表明,本研究建立的间接ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,具有良好的临床应用前景。     

Contagious Bovine Pleuropneumonia in Tanzania: Current Status

CBPP reappeared in Arusha, Northern Tanzania in 1990, having been introduced from Kenya. The disease spread rapidly to Mara region through rustling of sick or infected animals. In November 1992, an unrelated outbreak occurred in Kagera, having spread from Southern Uganda. Up to the end of December 1994, the disease appeared to be confined to Kagera and Arusha. In January 1995, CBPP was observed in Morogoro region, south of the central railway line. Thereafter, the disease spread through western Tanzania. More recently, further disease has occurred in the Southern Highlands and Central regions. The contaminated area now stretches roughly between latitudes 1° and 9°S and longitudes 30° and 37°E, with a cattle population of about 10 million. The direct losses incurred as a result of animal mortality, and vaccination campaign and disease surveillance costs have been assessed at over US$11 million. Indirect losses resulting from chronic disease are much more difficult to assess but are believed to be even higher. Control of the disease has been through restricting animal movements and a mass vaccination campaign. Uncontrolled animal movement during transhumance, trade, cattle thefts and vaccination breakthroughs facilitated the spread of the disease.