鸡传染性鼻炎和新城疫二联油佐剂灭活疫苗的研究（Ⅱ）

在（Ⅰ）报的基础上,又进行了鸡传染性鼻炎和新城疫二联油佐剂灭活疫苗的最小免疫剂量、保存期,免疫持续期及中试疫苗效力检验。结果表明,二联苗中ＮＤ和ＩＣ的最小免疫剂量分别为０．０２ｍｌ和０．２ｍｌ。疫苗在４－８℃下保期期为１年;一次,两次免疫的免疫持续期分别为１６０天和整个说卵期。     

鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗安全性试验和效力检验初报

利用PageA、B、C型副鸡禽杆菌,研制鸡传染性鼻炎(IC)三价灭活疫苗。用6批IC疫苗进行了大剂量单次接种和单剂量多次接种的安全性试验,结果表明,IC三价灭活疫苗安全无副作用;用3批疫苗进行SPF鸡和普通鸡的免疫效力试验,结果对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80%;商品鸡42日龄首免,110日龄二免,二免后约9个月对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80%;用4℃～8℃保存一年的3批疫苗进行了SPF鸡的近期免疫效力试验,结果对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80%。     

鸡败血支原体、鸡传染性鼻炎二联苗的防病优势

用鸡毒支原体的MG—R或MG—S6株和副鸡嗜血杆菌标准毒株HPG221(A型)和HPG668(C型)分别经特定培养基扩增，鉴定、浓缩、灭活后，按适当比例配制，以司盘和吐温为乳化剂，白油为佐剂和适当浓度的硬脂酸铝为稳定剂，经乳化制成用于防制鸡支原体病(AM)和鸡传染性鼻炎(IC)的双价二联灭活疫苗(AM—     

鸡传染性鼻炎和鸡新城疫二联灭活疫苗简介

本疫苗系用副鸡嗜血杆菌接种于适宜培养基培养,收获的培养物浓缩灭活后,与灭活的鸡新城疫病毒Ⅳ系弱毒株感染的鸡胚尿囊液混合,再与矿物油与乳化剂混合制成。     

鸡支原体,鸡传染性鼻炎双价二联油乳剂灭活疫苗的研究

应用鸡败血支原体国际标准株（ＭＧＲ）和鸡副嗜血杆菌（ＨＰＧ）国际标准株Ａ型（ＨＰＧ２２１）和Ｃ型（ＨＰＧ６６８）制备了抗鸡支原体病（ＡＭ）和鸡传染性鼻炎（ＩＣ）的双价二联油乳剂灭活疫苗。通过多批次ＳＰＦ鸡免疫试验,进行了疫苗安全性、抗体产生时间及抗体动态变化规律、攻毒保护率、免疫期及现地鸡群的中间试验。结果表明,疫苗接种后１０～１５天可相继产生ＭＧ和ＨＰＧ血清抗体;接种６个月内,强毒攻击的免疫保护率为９１％～１００％;各项试验的指标不低于各自的单苗,具有很好的推广应用价值。     

鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗生产用菌株的筛选

为了筛选免疫原性良好的鸡传染性鼻炎灭活疫苗生产用菌株,本试验对分离的5株A型、3株B型和3株C型副鸡禽杆菌的致病性和免疫原性进行分析。首先通过毒力试验筛选毒力较强的菌株,对筛选出的菌株进行最小发病剂量测定,再将最小发病剂量定为攻毒剂量,进行免疫原性分析和最小抗原含量测定。毒力试验结果显示,11株分离株均具有较强的毒力,从中筛选出毒力较强的A型菌2株(HN3株和HB2株)、B型菌2株(HN5株和SD4株)和C型菌2株(HN1株和SD3株)。最小发病剂量测定结果显示,A型HN3株、B型HN5株和C型SD3株毒力最强,最小发病剂量分别约为2.0×10⁴、1.8×10³和2.3×10³CFU。免疫原性分析和最小抗原含量测定结果显示,A型HN3株、B型HN5株和C型SD3株具有良好的免疫原性,不仅可以抵抗同源菌株的攻击,还能对同血清型异源菌株提供良好的保护,免疫后血清HI抗体效价和阳性比例均较高,且与攻毒保护相关性较好,A型HN3株、B型HN5株和C型SD3株的最小抗原含量分别为5.0×10⁸、1.0×10<...     

鸡大肠杆菌病和新城疫二联油乳剂灭活疫苗研制与应用

本研究采用致病性大肠杆菌O1,O2,O78 三个血清型菌株接种适宜培养基 ,收获菌液 ,经浓缩后 ,与灭活的鸡新城疫Lasota株鸡胚尿囊液混合 ,制备成油乳剂二联灭活疫苗。应用二联灭活疫苗免疫18日龄鸡 ,0.25ml/只 ,皮下注射 ,免疫后21天攻毒测保护力 ,新城疫保护率100 %,大肠杆菌病保护率80 %～100 %,免疫持续期可达4个月 ,产蛋鸡在开产前2～3周免疫二联苗0.5ml/只 ,免疫后6个月ND保护率为100 %,大肠杆菌病保护率为80 %,免疫期可达8个月。安全试验结果 :18日龄雏鸡0.5ml/只 ,120日龄成鸡2ml/只 ,试验鸡全部健活。疫苗在4～8℃保存期为12个月 ,10℃保存期为4个月 ,1998～1999年在全省不同地区、不同品种鸡应用20万羽份 ,取得良好的应用效果     

鸡传染性鼻炎及其灭活疫苗

鸡传染性鼻炎(Infectious coryza)是由副鸡嗜血杆菌(Haemophflus paragallinarum)所引起的一种鸡的急性或亚急性呼吸道传染病。感染鸡主要以鼻黏膜发炎、流鼻涕、眼睑部水肿和打喷嚏为特征。在温和病例，本病引起轻微的呼吸道症状和产蛋量下降。而在严重病例，特别是与鸡败血霉形体(MG)、禽痘(FP)、传染性支气管炎(IB)、禽霍乱(FC)和传染性喉气管炎(ILT)等疾病并     

鸡新城疫、鸡传染性法氏囊病二联活疫苗安全性和免疫原性试验

本研究采用新城疫（ND）克隆-30株、传染性法氏囊病（IBD）CT株的含毒鸡胚体和尿囊液研制成二联活疫苗。用10个免疫剂量ND、IBD二联活疫苗免疫15日龄雏鸡，不引起ND和IBD临床症状，说明该苗安全可靠。ND、IBD二联活疫苗与ND、IBD单苗免疫对比试验，测定血清抗体结果，无显著差异，接种7-10日龄鸡，7天产生免疫力，14-21天达到高峰，一次免疫，免疫期2个月，保护率95%以上，从而能产生注射一次疫苗起到一针同时能防两种传染病，减少运输成本和应激的效果。现地应用已逾1亿羽份，获得良好的效果。     

安徽省白羽肉鸡中副鸡禽杆菌的分离鉴定及流行病学分析

本研究试图通过病原分离对安徽省某大型白羽肉鸡养殖公司持续出现疑似鸡传染性鼻炎的鸡群进行确诊,从不同批次发生鸡传染性鼻炎疑似症状的鸡体内分离细菌,经细菌分离、纯化、回鸡试验,共分离到8株细菌,经形态及培养特性、生化试验、血清学特性、16S rRNA基因序列分析等方法对分离的细菌进行鉴定。结果表明所分离的细菌有1株为A型副鸡禽杆菌,7株为B型副鸡禽杆菌,说明在安徽省某地持续引起幼龄肉鸡发生鸡传染性鼻炎的流行中B型致病株是优势毒株,显示新的流行特点。     

Dot-ELISA检测副鸡嗜血杆菌血清抗体的研究

本研究建立了检测副鸡嗜血杆菌特异性抗体的Ｄot－ＥＬＩＳＡ方法,结果证明,本方法不与８种常见病原体产生交叉反应,对人工感染和临床病鸡的检出率为８０％,抗原预点膜在４℃可保存５周以上,采用抗原预点膜进行检测可使整 个过程在９０分钟内完成,因此本方法是一种具有较高敏感性和特异性,并且更加快速和简便的鸡传染性鼻炎诊断方法。     

鸡传染性鼻炎灭活疫苗免疫效力的试验研究

应用当地分离株研制的鸡传染性鼻炎氢氧化铝胶灭活苗进行了免疫保护试验。并与油佐剂苗进行了比较,经对免疫鸡的抗体检测,攻毒后的临床症状,眶下窦中HPg分离表明鸡传染性鼻炎氢氧化铝胶苗优于油乳剂灭活苗。     

一株A型副鸡嗜血杆菌的分离鉴定

从山东省某蛋鸡场发病鸡群中分离到一株细菌,经培养特性观察、生化试验、V因子生长试验、致病性试验和PCR试验,证实分离菌为一株致病性副鸡嗜血杆菌,血清型鉴定该菌为A型。药物敏感性试验表明分离菌对头孢噻肟、头孢曲松、丁胺卡那霉素高度敏感,对硫酸新霉素、强力霉素中度敏感,对磺胺间甲氧嘧啶钠、环丙沙星、庆大霉素耐药。     

鸡新城疫,传染性鼻炎,禽支原体病,减蛋综合征四联油乳？…

鸡新城疫、传染性鼻炎、禽支原体病、减蛋综合征四联油乳剂灭活苗的安全和免疫效力试验,证明该苗的安全性和免疫效力良好,用常规剂量１－３倍的四联灭活苗注射,未见不良反应。开产前注射０．５ｍｌ／只,接种后１０天均可产生免疫力,２０天达高峰,四联油乳剂灭活苗具有免疫剂量小,产生抗体早,抗体水平高,免疫效果好,使用方便等优点。     

鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联弱毒疫苗的试制

用同胚培养的鸡新城疫Lasota株和传染性支气管炎H120（或H52）株以及用鸡胚成纤维细胞增殖的传染性法氏囊弱毒株以适当比例混合为抗原,用蔗糖脱脂乳作保护剂,经真空冷冻干燥制成三联弱毒疫苗。通过三批疫苗室内外各项指标的测试,表明该三联疫苗安全性能可靠,免疫效果确实,使用方法简便。在实验室进行的物理性状检验、无茵检验、支原体检验、剩余水分检验、真空度检查均符合国家标准;用10倍大剂量接种15日龄雏鸡无不良反应;以常规量颈部皮下接种免疫后,7d产生免疫力,免疫后14d抗鸡新城疫、鸡传染性支气管炎、鸡传染性法氏囊病三株强毒攻击的保护率均为,100％。对15日龄雏鸡首免,其免疫期至少为30d,在-25℃保存期为1年。     

不同来源鸡传染性法氏囊病疫苗的免疫效果观察

为了研究商品蛋雏鸡传染性法氏囊病疫苗的免疫程序,对MB株活疫苗、G606株活疫苗和B38株活疫苗3株传染性法氏囊病活疫苗进行了疫苗毒力、免疫效果及对新城疫疫苗免疫影响的观察.结果表明,MB株活疫苗毒力最强,G606株活疫苗次之,B38株活疫苗毒力最弱;突破母源抗体能力强弱依次为MB株活疫苗、G606株活疫苗、B38株活疫苗,其中B38株活疫苗产生的抗体滴度最高,MB株活疫苗次之,G606株活疫苗最低;MB株活疫苗可降低新城疫疫苗产生的血凝抑制抗体滴度,G606株活疫苗和B38株活疫苗对此无影响.