杉木与不同阔叶树种混交造林试验

该研究采用3∶2混交比例和株间混交方式,开展了杉木与不同阔叶树种(木荷、闽粤栲、火力楠)混交造林试验,对其10a生的林分生长量及其他因子调查并分析,结果表明:杉木与木荷混交优于其与其他2个树种混交。     

杉木观光木混交林生长及生态效益分析

杉木人工纯林栽培技术容易引起地力衰退和林分生产力下降,为探索有效治理杉木纯林所产生的弊端,开展了杉木与观光木混交研究。结果表明：杉木与观光木混交可以促进杉木生长,混交林生物多样性增强,林内小气候、土壤水分物理性质和化学性质都得到不同程度的改善,土壤肥力提高。观光木是杉木较为理想的混交树种,杉木与观光木混交有利于缓解杉木地力衰退。     

杉木与阔叶树混交造林试验

通过杉木与阔叶树不同混交类型造林试验,对12a生混交林调查结果表明,杉阔混交能明显地促进杉木的生长,提高林分质量和产量,增强林分抗逆性,提高森林多种效益,是培育杉木速生丰产用材林的有效生物措施之一,也是恢复林地生产力、提高森林生态功能营林措施之一。但混交树种及不同混交比例对杉木的生长影响较大。试验研究初步结果表明,杉木与木荷等阔叶树混交的适宜类型为:杉木与木荷混交比例为2∶1,杉木与火力楠、檫树混交比例为1:1。值得注意的是,杉木阔叶树混交,如伴生树种为速生的阔叶树种(如火力楠、檫树等),则杉木的比例不宜过大。     

混交模式下固氮树种对杉木氮含量及其酶活性的影响

[目的]探讨混交模式下固氮树种对杉木氮代谢的影响,为杉木混交林营建及研究提供参考依据.[方法]采用两室根箱试验法,将杉木与台湾桤木、大叶相思、杨梅和刺槐等4种固氮树种混交栽培,以纯杉木栽培模式为对照(CK),分析栽培过程中杉木叶片全氮(N)含量、硝酸还原酶(NR)活性和谷氨酰胺合成酶(GS)活性的动态变化规律.[结果]在6、9和12月,混交模式下杉木叶片全N含量分别为18.30~21.65、19.22~23.79和6.34~8.78 g/kg,均显著(P<0.05,下同)或极显著(P<0.01,下同)高于CK.培养结束时,除杉木×杨梅外,其他3种混交模式下杉木根系全N含量分别为5.36、6.20和5.79 g/kg,显著高于CK.9月,混交模式下杉木叶片NR活性为2.63~3.36 μg/g·h,均高于CK;6和9月,混交模式下杉木叶片GS活性分别为37.40~47.70和28.70~32.80 U/mg,均高于CK;杉木叶片全N含量与其NR、GS活性呈显著或极显著正相关.不同固氮树种叶片酶的活性对杉木氮代谢相关指标的影响不同,以大叶相思对杉木氮代谢影响最明显.固氮树种与杉木间不存在对铵态N的竞争,总体表现为促进杉木对铵态N的吸收.[结论]固氮树种能提高与其混交杉木根、茎、叶中的全N含量及NR、GS活性,可作为杉木混交林营建的伴生树种.     

凹叶厚朴材药两用林混交造林效果研究

通过对24年生凹叶厚朴不同混交林的试验,结果表明:(1)凹叶厚朴作为杉木、马尾松的伴生树种,采用行带混交或插花方式较好,24年生杉木、凹叶厚朴混交林中凹叶厚朴树高、胸径分别比对照提高8.1和4.4;(2)作为主要树种,采用行带混交或带状混交为宜,种间关系比较协调;(3)与杉木、湿地松行间混交效果不理想;(4)凹叶厚朴、马尾松混交林明显增加枯落物、改善土壤水分物理性状和土壤化学性质.选择合适的树种和混交方式是成功培育凹叶厚朴材药两用林的关键.     

不同树种混交对红花香椿生长量的影响

以3年生红花香椿树高、胸径数据为基础,结合SPSS方法分析红花香椿与不同树种混交生长情况.结果表明:红花香椿与不同树种混交,其生长量存在一定差异,与建柏、杉木混交效果优于与椎木与闽楠混交;红花香椿与建柏混交,其平均立木材积较与椎木与闽楠混交具有显著性差异;红花香椿与杉木混交能够形成复层结构,改善了林间环境,相互促进生长;而椎树、闽楠与红花香椿同为阔叶树,混交不易形成复层结构,影响彼此生长.     

香樟、罗汉松等材用及绿化大苗两用林培育的初步研究

为了解决目前城乡园林绿化对优良观赏珍贵树种的大苗需求量与现有天然林资源供需量不足间的矛盾,通过在小村人工营造不同混交模式和混交比例的香樟、南方红豆杉、罗汉松与杉木、枫香等珍贵树种与优良乡土树种混交林,培育材用和绿化大苗两用林,并对林分的生长状况进行比较分析,结果表明：不同的混交模式和混交比例会造成林分生长存在较大差异,香樟适宜与优良乡土树种杉木（1∶3）、枫香（3∶1）混交,南方红豆杉适宜林下套种或与速生落叶阔叶树拟赤扬（4∶1）混交,罗汉松适宜块状混交,是种间关系较为协调并具较高生产力的混交模式,值得南方林区推广培育。     

应用混交育苗方式探索杉木与多树种混交

选择福建常用的 6个针阔树种 ,与杉木组成 3树种组合进行行状混交育苗 ,应用灰色局势决策方法进行分析 ,结果表明 :木荷与杉木与马尾松混交育苗具有正效应 ,作为 3树种混交林的树种搭配是合适的 .而马杉桤、木杉桤和桤杉闽这 3个树种组合 ,则表现出明显的负效应 ,作为 3树种混交林的树种搭配有待进一步的试验     

凹叶厚朴伴生树种与混交比例选择

凹叶厚朴与杉木、马尾松的不同混交比例、不同立地质量等级的造林对比试验结果表明：不同的混交比例,对凹叶厚朴、杉木、马尾松的胸径和树高生长,以及凹叶厚朴的树皮率都有极显著影响。马尾松是凹叶厚朴优良的伴生树种,种间关系良好。凹叶厚朴、马尾松的混交比例以5马5朴较为合理。杉木与凹叶厚朴混交效果较差。     

杉木与秃杉混交效果评价及混交比例的选择

秃杉可以改善杉木连栽地的土壤理化性质,杉木、秃杉混交能够延缓甚至防止地力衰退,探讨两者混交模式具有重要意义。通过开展不同树种组成、不同立地类型造林对比试验,结果表明:不同的树种组成林分之间,在杉木、秃杉的胸径、树高和单株材积生长以及林分单位面积蓄积方面,都有着极显著差异;不同树种组成、不同立地类型的交互作用对杉木、秃杉的胸径、树高和单株材积生长,以及林分单位面积蓄积的影响均达到极显著水平。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类地的混交比例,分别以8杉2秃、5杉5秃、5杉5秃为最适宜。     

杉木种子劣变与质膜伤害

本文对杉木种子劣变与质膜伤害的关系进行了研究。研究表明,自然老化和人工老化的种子随着处理时间的延长,脱氢酶活性急剧下降;种子浸泡液的相对电导度、可溶性糖含量和可溶性蛋白含量显著增加,超氧物歧化酶(SOD)活性下降。显然,质膜伤害是杉木种子劣变的重要原因之一,杉木种子活力的保持与其体内能否维持较高水平的SOD活性有关。     

基于物种空间结构和多样性的改进型混交度研究

混交度是描述混交林中不同树种之间隔离程度的重要空间结构指数。由于忽略对象木周围邻近木的空间分布,传统混交度、树种多样性混交度和树种分隔程度空间测度指数在计算混交度时,使得一些不同混交程度混交林具有相同混交度;全混交度对只有几株对象木的结构单元,不能够体现出完全混交的状态。这些给混交林的混交度调查和不同混交林之间的混交度比较带来困难。鉴于此,依据物种空间结构特征和树种多样性,考虑结构单元中树种类型及分布差异,提出一种更具普遍意义的改进型混交度。通过不同的理论典型混交林和天目山不同混交程度的样地数据对不同混交度指数进行对比分析。结果得到:①对于混交程度不同的混交林,改进型混交度计算结果不同;②对于混交程度不是很强烈的混交林,改进型混交度描述更加准确。所以,该混交度是一个很好区分混交林的空间结构指数。     

自然火干扰作用下喀纳斯旅游区森林群落物种多样性动态特征

[目的]通过分析森林群落物种多样性的变化,旨在揭示自然火干扰作用下新疆喀纳斯旅游区森林群落物种多样性的动态特征,为其森林景观的维持和生物多样性保护提供科学依据.[方法]采用典型样带调查法,运用重要值和多样性测度指数,对自然火干扰作用下喀纳斯旅游区3种典型森林群落类型--阔叶针叶混交林、针阔混交林和针叶混交林的物种多样性变化进行了分析.[结果]阔叶针叶混交林和针阔混交林乔木层物种多样性在森林群落恢复的前期(25～60 a)和后期(90～110 a以上)相对较稳定,中期(60～90 a)出现较大的波动,其草本层物种多样性表现为先降低后增加,最后达到稳定的趋势;针叶混交林乔木层物种多样性在森林群落恢复的前期(50 a以前)有较大的变化,之后维持相对稳定的水平,其草本层物种多样性则呈现出前期增加,中、后期逐渐降低的趋势.[结论]喀纳斯旅游区森林群落物种多样性的发展变化与其受到的自然火干扰历史紧密相关.     

长白山北坡鸟类多样性研究Ⅱ鸟类群落组成随海拔梯度变化

对长白山北坡5个林带9个植物群落25个样地84种鸟类的多样性进行了调查。结果表明:次生混交林带的红松阔叶林中鸟类种类最多,有48种,占57.14%。对6个鸟类类群分析结果表明,随海拔的升高,同一类群中的种类有替代现象。随海拔梯度的变化,鸟类的多样性、丰富度呈下降趋势,均匀度基本相似,鸟类多样性、丰富度指数值在不同林带和不同植物群落中各不相同,以次生混交林带的红松阔叶林(多样性均在2.73以上,丰富度均在4.79以上)和针叶林带的山杨—白桦林(多样性均在2.41以上,丰富度均在3.73以上)最高。     

关帝山中高山山地混交林结构模式的研究

依据师法自然的原则,以现有混交林理想林分为模板,采用典型样带调查法收集数据,对关帝山林区庞泉沟自然保护区中高山地带次生天然混交林进行了调查分析,根据林分的树种组成结构,确定了桦木混交林、落叶松混交林和云杉混交林三个混交林类型,进一步对其树种组成合理性、年龄结构完整性、林下更新情况和林分结构稳定性进行了分析,对混交林和对应优势树种纯林的林分蓄积量进行了比较分析,从多个角度论证了三个混交林结构的合理性。在此基础上,总结提出了三个混交林结构模式及其主要技术指标,可以作为类似地区混交林营造和经营的参考模式。     

茂兰自然保护区森林景观格局变化分析

本文以2011年和2017的森林调查成果化数据为基础,依据不同优势树种组,采用景观格局指数法,从组成结构、斑块特征、景观异质性和空间分布4方面分析2011年和2017年茂兰自然保护区的森林景观格局及其变化。结果表明：林地面积增加了654.08 hm²;森林优势树种数量从15种增加至30种;景观面积(CA)最大的均为阔叶混交树种组,增加了1286.33hm²;斑块平均大小(MpS)最大的均为阔叶混交树种组,增加了471.80 hm²;面积加权的平均形状指数(AWMSI)和面积加权的平均分形指数(AWMPFD)最大值均为阔叶混交树种组;景观斑块边缘密度(ED)最大值均为阔叶混交树种组;阔叶混交树种组的平均最小距离(ENN)减少。从2011年2017年研究区的主要优势树种组阔叶混交树种组得以保护,这与人为干扰的减少有关。     

苏州太湖流域2种针阔混交林林分空间结构特征比较

选取太湖流域2种具有代表性的针阔混交林,应用传统林分结构因子配合混交度、角尺度、大小比数和开敞度4个参数进行比较,分析冬青湿地松混交林和栎树湿地松混交林的林分基本特征、空间结构和演替趋势。结果表明,冬青湿地松林的物种丰富度相对较高;对空间结构各参数进行比较,冬青湿地松林空间结构优于栎树湿地松林,林分处于相对稳定状态。其中在冬青湿地松林中,山矾、冬青可能会发展成为优势树种;在栎树混交林中,麻栎和栓皮栎的生长空间受限制,演替过程中优势度会有所下降,短柄粃和构树可能成为优势种。     

毛竹纯林人工混交阔叶树种的选择

通过对建瓯市东游镇毛竹纯林人工混交阔叶树种试验林的全面调查和分析,初步筛选出适宜毛竹纯林混交的7个树种,但混交比例的优选有待进一步研究。     

抗杨树蛀干害虫林分的设计雏议

依据对黄斑星天牛和光肩星天牛等杨树蛀干害虫抗性强弱,把常见的树种划分为6级,即高感虫树种(HS)、中感虫树种(MS)、感虫树种(S)、抗虫树种(R)、高抗虫树种(HR)和免疫树种(Ⅰ)。调查混交林的抗虫性能是株间混交感虫率<行间混交<带状混交<块状混交。设计杭天牛林分的原则是:以免疫树种和高抗树种为主,片、网、带三为一体,形成多树种、多林种混交的抗天牛林业生态系。     

干热河谷20年生2种人工恢复植被个体生长特性研究

以元谋干热河谷20年生赤桉纯林、新银合欢纯林以及赤桉×新银合欢混交林为研究对象,对其林木单株进行树干解析,研究不同造林模式下2个树种的生长特性。结果表明: 1）新银合欢的混植促进了赤桉的生长。2）赤桉、新银合欢树高平均生长量和连年生长量总体均呈下降趋势,胸径的平均生长量和连年生长量在5～10 年呈下降趋势,在10～15 年期间呈上升趋势（除混交林内赤桉）,之后又下降。3）根据Logistic生长曲线的变化率,可将赤桉、新银合欢5～10 年划分为生长初期,10～25 年为生长快速期,之后为生长稳定期;经模型预测:赤桉纯林在23 年时达到数量成熟,赤桉混交林在25 年时达到数量成熟,纯林以及混交林内新银合欢均在24 年时达到数量成熟。针对赤桉、新银合欢生长特点,提出在生长初期和生长快速期增加水肥供给并进行适当疏伐等措施以促进林木生长。