大花蕙兰高频再生体系的建立

以大花蕙兰的不同部位作外植体,对其启动诱导;采用正交试验设计等方法筛选大花蕙兰类原球茎诱导、增殖与生根壮苗的最佳培养基。结果表明:在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,在1/2MS NAA 1.0 mg/L GA31.0 mg/L 香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。     

线艺品兰花培养技术

兰花叶片上产生很多种色斑纹和线条,称为线艺品兰花。兰叶出现线艺后,可采用以下方法培养。1.选用黑色的瓦盆,最好是砾烧盆种植兰花。2.选取火烧土(用坑烧或煤炉烘烤至微红状)和砂石粒、红砖粒、红石粒作培养料,将兰苗栽好后,盆料表面覆盖苔藓即可。     

兰花培养技术

兰花是我国传统的珍贵花 卉品种,历来倍受养花人的喜 爱。但如培养不当,1—2年就会     

大花蕙兰类原球茎薄切片高频诱导体系的建立

通过对大花蕙兰离体诱导类原球茎几个主要影响因素的研究,构建优良、高效的离体诱导体系.研究表明,不同外植体类型再生能力有显著差异,其中以类原球茎(protocorn-like body,PLB)横切片(transverse thin cell layers,tTCLs)为外植体可获得最高的PLB再生频率,叶片再生频率及数量最低.不同激素配比影响tTCLs的再生能力,其中在1/2 MS+TDZ 1.0 mg/L +KT 0.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L上最高诱导频率为91.20.在上述培养基中添加3.0 mg/L AgNO3可提高tTCLs上PLBs的形成,但作用不显著.可见,以tTCLs为外植体诱导大花蕙兰PLBs切实可行.     

文心兰高效再生体系研究

以文心兰试管苗茎尖为外植体,对不同类型培养基诱导原球茎、增殖及分化成苗的效果进行了研究。结果表明,文心兰茎尖在MS+6-BA 6.00 mg/L+NAA 0.15 mg/L培养基上,1个月后就能诱导大量原球茎,培养基MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.15 mg/L+5%椰子水有利于芽的诱导,培养基1/2 MS+IBA 1.00 mg/L+10%椰子水有利于诱导生根。     

兰花繁育技术的研究进展

综述了生物技术在兰花上应用的研究进展,着重介绍了兰花无菌发芽育苗、离体快繁、原生质体、基因工程及育种的研究概况,并就兰花原球茎人工种子的生产及兰花试管苗开花诱导因素进行了讨论.     

大岩桐高频再生体系的研究

采用大岩桐叶片为试验材料,研究了不同培养基对大岩桐的愈伤组织诱导、分化、增殖以及生根培养的影响。结果表明:大岩桐叶片在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上的出愈率最高,为93.4%;在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上既生长愈伤组织又生长较少的不定芽,其芽的再生率最高,为83.3%;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上很少或不形成愈伤组织,而直接形成不定芽。生根培养用1/2MS培养基较好,生根速度快,生根平均为24.3条。     

春石斛的工厂化快速繁殖技术研究

在附加6-BA和KT的MS培养基上,利用侧芽诱导了2个春石斛(Dendrobium nobileLindl)品种腋芽的再生。从再生芽基部成功地诱导了类原球茎的形成,1~3.0 mg.L-1KT对诱导类原球茎是有效的浓度。将类原球茎通过振荡悬浮培养诱导,结合固体培养增殖,可实现短时间内进行大量繁殖,建立了高效繁殖体系。振荡培养还可使类原球茎发育同步化。     

浅谈兰花的文化传承

兰花是我国的传统名花,有着悠久的栽培历史和深远的文化意蕴,因此,推动兰花的文化传承,宣传兰花多样性的保护教育具有极为重要的意义。该文在记述兰花栽培历史及兰花文化的基础上,以上海辰山植物园2013及2014国际兰展的实际案例,分析了探讨兰花文化在植物园花展中传承的主要方式,并提出了举办兰花主题花展对于兰花保护的重要作用。     

兰花基因工程研究进展

综述了兰花遗传转化技术中的转基因受体材料、转化的目的基因和转化方式的研究进展。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明：花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为：1／2MS＋2mg/L6-BA＋0．2mg/L NAA＋0．3％Ac＋20g/L蔗糖＋8g／L琼脂,原球茎诱导率可达72．9％。     

利用薄层细胞培养技术建立‘铺地金’等菊花高效再生体系的研究

以菊花品种‘铺地金’和‘七月桃花’的幼嫩茎段为外植体，从基部至茎尖依次横向切成0．3～O．5mm的薄层，放在添加不同浓度6-BA、NAA的MS培养基上，进行不定芽的诱导，研究不同激素组合和不同薄层部位对不定芽再生的影响，分别以蔗糖和果糖为碳源，考察碳源种类和浓度对玻璃化的影响。结果表明，适宜于‘铺地金’诱导不定芽再生的最佳培养基为MS＋2mg／LBA＋0．5mg／LNAA，再生率达到96．4％，适合于‘七月桃花’诱导不定芽再生的培养基为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA时，不定芽再生率可高达97．9％，适当提高蔗糖浓度可以有效减少薄层组培中的玻璃化现象，而高浓度的果糖会对外植体产生毒害作用。     

兰花组织培养研究进展

就目前兰花在根、茎、叶、花梗和种子等方面的组织培养效率作简要综述,介绍了兰花组织培养在培养基、植物激素、蔗糖等理化因子及外界条件方面的研究进展。     

兰花信息咨询系统

兰花信息咨询系统分为4大模块:搜索查询模块,帮助模块,系统维护模块,浏览模块,以Windows98/XP/2000作为开发平台,采用PowerBuilder8 0为程序设计语言,运用OLE技术开发出图文并茂的的数据库,并采用面向对象程序设计思想,可视化编程技术,整个界面简洁漂亮,易于修改和操作,智能化程度高,可在实际的园林教学和生产上得到广泛应用     

台湾兰屿达悟人渔业文化研究

台湾达悟人在兰屿独特的海岛地理环境中形成兼具民族特色和海洋特色的渔业文化,表现在衣食住行、祭祀传统、歌谣舞蹈等多个方面。台湾光复后,外来文化的传入对长期处于封闭状态的达悟人渔业文化产生冲击,环境、商业、宗教等因素促使达悟人渔业文化发生变迁。从中华渔业文化整体视角出发,发挥海峡两岸文化交流作用、推动渔业文化的传承与创新,是达悟人渔业文化未来发展的重要方向。     

兰花外植体消毒试验初探

以兰花新芽为组培材料,进行外植体消毒试验。结果表明:外植体用70%酒精浸30s后,于10%次氯酸钠溶液中消毒15～20min或0.5%升汞溶液中消毒5～8min,能有效降低外植体污染率,提高成活率。     

浙江兰溪市兰花文化旅游业发展探讨

兰花文化旅游是一项新兴的极有发展潜力的花卉旅游产业。本文通过对兰溪发展兰花文化旅游的较为深刻的探讨,结合兰溪的兰花资源和兰花文化,提出发展兰花文化旅游产业具有很大的经济潜力和生态价值,并提出"建立各种赏兰景区景点,保护野生兰花资源"等5种具有指导性的发展策略。     

水分胁迫对兰花品种“霞光”抗氧化系统的影响

[目的]研究水分胁迫对兰花品种"霞光"抗氧化系统的影响。[方法]以兰花品种"霞光"为试验材料,在水分胁迫下研究植株开花初期的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的变化。[结果]兰花品种"霞光"植株MDA含量以及SOD、POD和CAT活性随着水分胁迫时间的延长呈上升趋势。每隔10 d浇水1次的处理已经对兰花品种"霞光"植株产生了膜脂氧化的伤害,每隔20 d浇水1次处理兰花植株的MDA含量以及SOD、POD和CAT活性均达到最大值,表明植株通过调节抗氧化物酶活性的合成代谢来应对水分胁迫。[结论]研究结果可为兰花品种"霞光"的生产栽培提供指导。