我国猪繁殖与呼吸综合征研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是危害养猪业的一种高度传染性疾病，在临床上以母猪流产、死产等繁殖障碍，以及仔猪呼吸道症状和高死亡率为特征。自1996年我国首次报道PRRS以来，现该病已在全国各地广泛流行，给养猪业造成了严重的经济损失。这里简要概述了近7年来我国对PRRS病原学、流行病学、症状与病理学、血清学、诊断学及其防制等方面的研究进展，并对当前存在的问题进行了讨论。     

猪传染性胃肠炎的防治

猪传染性胃肠炎．是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种高度接触性传染病．以呕吐、严重腹泻、脱水为主要特征。据调查．15日龄以内仔猪发病率和死亡率较高，特别是7日龄以内的哺乳猪．一般发病2～8天即死亡。而3周龄以上的仔猪死亡率较低．患猪经1周后可以自行康复。病愈仔猪生长发育缓慢．体质虚弱．出栏时间明显延长。本病通过被污染的饮水、饲料、用具、空气、唾液等传播。     

呼吸综合症猪群病原分析与检测

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS,又名蓝耳病)是由猪生殖与呼吸综合症病毒引起的,一种传染性疾病,这种疾病的发病周期比较长,而且容易反复,很难一次性治愈。对其进行免疫荧光试验和结合呼吸道综合症猪群的临床症状,和病原的检测结果及分析,还需要通过人工感染的方式进行鉴别,通过呼吸道综合症猪群病原的检测和分析能够有效地掌握呼吸道综合症的发病原因及症状,这样才能在养殖时,更好的预防各种呼吸道综合症。减少疾病的发生,提高养猪的经济效益。     

猪传染性胸膜肺炎与气喘病混合感染的诊治

2004年10月至2005年3月，对黑龙江省宝泉岭农场养猪户所饲养的生猪患有以呼吸症状为主的疾病进行诊断和治疗，现就此次诊疗情况介绍如下。     

猪呼吸与繁殖障碍综合征与猪伪狂犬病混合感染的诊治

从发病情况、临床症状、实验室检验、防治措施等方面对汕头市辖区一猪场发生的以发热、呼吸困难、皮肤发红变紫为主要病征的猪高热病病例进行诊断,确诊为汕头市首例猪呼吸与繁殖障碍综合征及猪伪狂犬病混合感染,为生猪养殖敲响了防控猪呼吸与繁殖障碍综合征、猪伪狂犬病的警钟.     

猪繁殖与呼吸综合征的流行特点及防制措施

本文旨在通过对国内外猪繁殖与呼吸综合征危害性的实例分析，归纳并总结了该病的主要传播途径和流行特点，从而提出一些切合实际的防制措施，供养猪生产实践参考或实施。     

冬季巧防猪传染性肠胃炎

猪传染性肠胃炎是一种高度接触传染性肠道疾病,以引起两周龄以下猪呕吐、严重腹泻和高死亡率为特征.虽然不同年龄的猪均易感染这种病毒,但5周龄以上的猪死亡率很低.传染性肠胃炎以病猪和带病毒猪为主要传染源,从粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物以及呼出气体排出病毒污染环境,通过消化道、呼吸道而传染给易感猪.该病通常从11月中旬至翌年4月中旬呈季节性流行,该病毒冷冻时相当稳定.     

中西医结合治疗猪瘟与猪传染性胃肠炎混合感染

猪瘟是危害养猪业的主要传染病之一,是由猪瘟病毒引起的一种高度传染性和致死性的疫病。其特征为高热稽留和小血管变形引起的广泛出血、梗塞和坏死。感染猪瘟的猪,抗病力降低,极易并发其他病毒、细菌等病原微生物的感染,尤其是在寒冷、潮湿、冷热交替、天气剧变等,使猪体抵抗力降低,可引起传染性胃肠炎病毒大量繁殖,毒力增强而发病,如不及时控制,可造成猪只大批死亡,现就一起典型的病例介绍如下。     

探究猪传染性胃肠炎的病因及防控措施

猪传染性胃肠炎是一种急性传染病,在猪各个生长阶段都可能发生,但相较于成年猪,仔猪发病率更高,且死亡率也更高.猪群一旦染上此病,仔猪大量死亡,最终给养殖户造成巨大的经济损失.本文分析该病的流行病学、临床症状、病因及防治措施,以期能对养猪业发展有所帮助.     

呼吸道综合症病猪群病原检测与分析

应用PCR技术和免疫荧光试验对福建省某猪场以呼吸道症状为主的发病猪群进行多重病原检测和人工感染病猪肺脏淋巴结等器官的病理组织学观察。结果显示:病猪肺脏和淋巴结等病料匀浆的RT-PCR检测为PRRSV变异株阳性,但PRV、CSFV、PCV2及SIV均为阴性;免疫荧光试验结果与RT-PCR一致;将阳性病料接种Marc-145分离到1株病毒,人工感染断奶仔猪能复制出与临床自然病猪相同的临床症状和病理变化,并能回收到病毒;病理组织学观察显示人工感染濒死猪肺脏呈间质性肺炎病变。综合分析上述结果初步表明该猪群暴发的呼吸道疾病主要是由高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异型引起。     

闽西地区猪伪狂犬野毒株感染的血清学调查

美国IDEXX公司生产的PRV-gE(gE-ELISA)酶联免疫试剂盒,能对已免疫PR缺失gE的基因工程疫苗或未免疫的猪群,区分疫苗株和野毒株感染.2005~2007上半年,对闽西地区使用gE-基因缺失疫苗的规模化猪场母猪、仔猪和生长猪,不分健康状况,进行PR野毒株感染的血清学调查,结果显示2005年至2006年上半年,该地区母猪PR野毒感染阳性率较高,达41.5%和43.8%,2006年下半年至2007上半年,该地区母猪PR野毒感染阳性率有较大幅度的降低,且阴性猪场很多,阳性率分别是21.3%和13.3%.同时3年来对54个规模化猪场监测结果分析,各猪场阳性率差异很大,3年来猪场阳性率也呈大幅度下降,2007年上半年猪场阳性率仅为33.3%.对仔猪和生长猪的监测结果显示,阳性率比母猪大大降低,并且也呈下降的趋势.     

金华市猪繁殖与呼吸障碍综合征的流行现状研究

通过对金华市部分养猪场进行的猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）和猪圆环病毒2型（PCV2）流行现状的调查,结果发现,部分养猪场发病率高达43.5%,病死率高达89.29%,仔猪一旦感染病死率几乎达100%。作者对病死猪进行剖解,采集相应的病变组织,用PCR和RT\|PCR方法检测鉴定了PRRSV,同时对样本也作了PCV2的PCR检测鉴定,发现有混合感染的现象。     

福建省9个猪场大肠杆菌病原菌的分离鉴定

从福建省的福州、福清、漳州、莆田、邵武、厦门、泉州等9个发病猪场采集病料,共分离出14株病原菌,经福建省防疫站菌种鉴定和用大肠杆菌K88、K99的特异引物进行PCR扩增,结果表明所分离的大肠杆菌中 10株为普通大肠埃希氏菌,2株为β溶血性菌株。2株为大肠杆菌K88。纯化菌株的药敏试验结果表明,和大肠杆菌标准株K88、K99相比,不同猪场分离的大肠杆菌对抗菌素的耐药性都有较大增强。     

陕西省PCV2感染的血清学调查

2004-01~2005-06,从陕西榆林、宝鸡、西安、渭南、汉中、商洛、安康等7个地区的猪场采集不同日龄猪血清样品237份,用间接EL ISA方法进行猪圆环病毒2型(PCV 2)感染的血清抗体检测,并用阻断EL ISA方法对部分血清样品进行了猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因蛋白的抗体检测。结果表明,未断奶仔猪PCV 2血清抗体阳性率为0%(0/40),断奶仔猪为28.6%(2/7),肥育猪为43.7%(31/71),种公猪为7.7%(1/13),后备母猪为15.6%(7/45),经产母猪为60.4%(29/48),临床上有多系统衰竭综合征(PMW S)疑似症状的13头断奶仔猪的阳性率为61.5%(8/13),237份血清的总阳性率为32.9%(78/237);PCV 2与PRV混合感染率为21.7%(5/23)。     

福建农村低保工作调查与启示——以福建省莆田市为例

福建农村低保工作走在了全国前列,成功经验包括:确立低保制度,建立工作体系,保障低保资金,明确低保标准与对象。搞好低保工作,创新工作机制、落实低保资金、核定收入水平、确立低保对象是关键。     

福建省实蝇种类监测和寄主初步调查

实蝇监测结果表明,福建省的实蝇种类有4种,包括桔小实蝇[Bactrocera(Bactrocera)dorsalis]、瓜实蝇[B.(zeugoda-cus)cucurbitae]、南瓜实蝇[B.(zeugodacus)tau]、具条实蝇(B.scutellata)。调查发现,福建省桔小实蝇寄主有35种,瓜实蝇寄主有26种,南瓜实蝇寄主有18种,有16种是这3种实蝇的共同寄主。     

猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查与RT-PCR鉴定

对贵州省11个猪场出现的疑似猪繁殖与呼吸综合征病例进行流行病学调查和病原RT-PCR鉴定,结果表明,发病仔猪主要表现高热,死亡率为40.35％（642／1591）;3个种猪场的待产母猪群发生繁殖障碍,流产率为8．11％（38／469）;成年猪群发病率为24．47％（162／662）,死亡率为4．35％（30／662）;感染猪群PRRS血清抗体平均阳性率为28.12％（45／160）。对病死猪病料进行PRRS病原核酸鉴定,其平均检出率为84．44％（38／45）,变异毒株试剂盒检测显示,11个临床发病猪场病例是由变异毒株引起的高致病性猪繁殖与呼吸综合征。     

广西猪流感血清学调查

采用血凝抑制试验对广西7个市30个猪场的2156份猪血清样品进行了猪流感病毒H1、H3亚型抗体的检测。结果显示,在被调查的30个猪场中,H1亚型抗体阳性率为96.67%,H3亚型抗体阳性率为86.67%,H1 H3亚型抗体阳性率为86.67%;在检测的2156份血清样品中,H1亚型抗体阳性率为29.04%,H3亚型抗体阳性率为31.54%,H1 H3亚型抗体阳性率为12.15%。表明在所调查的广西猪场中,猪流感病毒的感染较为普遍,大部分猪场都曾被H1、H3亚型感染。     

利用CMV启动子构建PRRSV感染性克隆的研究

【目的】建立一种利用CMV启动子获得拯救猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的方法,为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒提供操作平台。【方法】根据PRRSV的基因序列特征和CMV启动子的序列特征,对pBluescprictⅡSK(+)载体进行多克隆序列改造;设计特异性引物,分6段扩增、组装出PRRSV的全长cDNA并扩增CMV真核启动子序列;采用酶切、连接、转化等方法将连接成功病毒的全长cDNA置于CMV真核启动子序列的下游,获得含有CMV启动子和猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1A株全长cDNA克隆的重组质粒pSK-CH-1A;再将重组质粒直接转染MARC-145宿主细胞,得到猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1A株病毒的拯救病毒。【结果】成功获得了19 112bp含CH-1A全长cDNA的pSK-CH-1A载体,将其直接转染MARC-145宿主细胞后,经细胞体内转录合成病毒基因组RNA,获得了拯救病毒(rCH-1A);病毒生长特性试验结果显示,拯救病毒与亲本病毒在MARC-145细胞上具有相似的增殖特性,且拯救病毒序列含有不同于亲本病毒的分子标记MluⅠ酶切位点。【结论】建立了一种方法简单,操作方便,节约时间和成本的PRRSV感染性cDNA克隆的体外拯救方法。