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相似文献
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1.
不同浓度乙烯利对橡胶树胶乳VFANo.的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
VFANo 是反映天然橡胶胶乳质量的重要指标之一 ,VFANo 较高的胶乳 ,其机械稳定度(MST)往往较低。此外 ,挥发脂肪酸 (VFA )对胶乳制品工艺和产品性能均有显著不良影响〔1〕。近年来 ,为了提高胶工劳动生产率 ,降低企业生产成本 ,实施割胶制度的改革 ,大面积推行以乙烯利(ET)刺激  相似文献   

2.
气相色谱法速测翠冠梨中乙烯含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
翠冠梨是南方早熟梨主栽品种之一,属砂梨系统,翠冠梨成熟于7月中旬,果实大,肉质细嫩松脆、味甜、汁多、品质上等,深受消费者欢迎,发展势头强劲.  相似文献   

3.
巴西橡胶树胶乳蛋白质组学研究综述   总被引:1,自引:0,他引:1  
巴西橡胶树胶乳高速离心后大致可分为橡胶粒子、C-乳清和黄色体3种组分,这些组分中含有约200种不同的蛋白质。随着蛋白质组学的发展,巴西橡胶树胶乳蛋白质组学的研究已相继展开。本文综述近年来巴西橡胶树胶乳蛋白质组学的研究,提出了其存在的问题并进行了展望。  相似文献   

4.
巴西橡胶树胶乳黄色体中的病原相关蛋白   总被引:4,自引:0,他引:4  
巴西橡胶树胶乳的黄色体内同时存在着两类典型的病原相关蛋白,几丁酶/溶菌酶和β-1.3-葡聚糖酶。割胶这种持续的机械创伤产生的乙烯可在mRNA的转录水平上大量诱导胶乳几丁酶/溶菌酶和β-1.3-葡聚糖酶的合成。它们不仅是橡胶树防御潜在病原微生物的抗病系统的重要组成部分,而且参加了胶乳的凝固过程,与橡胶树的排胶和产量具有密切的关系。  相似文献   

5.
6.
气相色谱法速测果实中的乙烯   总被引:5,自引:0,他引:5  
<正> 果实中乙烯发生量的多少,直接关系到果实的贮存期限.因此,测定果实内乙烯的含量及其发生量变化状况,对果实贮存是至关重要的.我们在Sigma 2B气相色谱仪上,采用2m×2mm玻璃螺旋柱,使用100~120目的硅藻土高效载体和3%的OV-210固定液,测定果实中的乙烯含量,取得了较为满意的结果.  相似文献   

7.
毛细管柱气相色谱法测定食品中甜蜜素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素含量的方法. 样品中的甜蜜素经提取后, 在优化的色谱条件下, 用弱极性毛细管柱(HP-5)分离、火焰离子化检测器(FID)测定. 结果表明标准曲线满足线性回归方程Y=0.000 4X+6.185 2, 相关系数0.999 6. 试样中3个添加水平回收率为94.9%~98.5%, 相对标准偏差为0.71%~3.70%, 方法检出限饮料样品2 mg/L, 固体样品20 mg/kg.  相似文献   

8.
姜瑞  吴燕  张锋锋 《宁夏农林科技》2011,52(3):54+72-54,72
新鲜枸杞在一定体积的密闭容器内呼吸释放乙烯。通过气相色谱柱将乙烯和空气分离,在氢火焰电离检测器(FID)检测。标准曲线线性范围在0.2~10.0μL/L,相关系数R2=0.999 6。其中实验5个平行样品测定RSD﹤5.0%,方法具有很高的灵敏度,检出限为0.050μL/L。  相似文献   

9.
毛细管柱气相色谱法测定人参中五氯硝基苯残留量   总被引:2,自引:3,他引:2  
用毛管柱气相色谱法测定人参中痕量五氯硝基苯。样品用丙酮—石油醚(1:4V/V)萃取,硫酸净化,K—D浓缩后用25×φ0.2mm的SE—52毛管柱GC测定,ECD检出限为4.7×10~(-13)g(PCNB)。该法用于分析0.010~0.40ppm五氯硝基苯的人参样品,方法回收率为84~103%;标准差为2.8×10~(-3)~3.7×10~(-2);变异系数为4.8~10.3%。  相似文献   

10.
不同年龄橡胶树胶乳的碳储量比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
以橡胶树PR107为材料,在海南省中部的琼中黎族苗族自治县国营大丰农场进行观测,研究5个年龄段(8~24龄)的橡胶树胶乳中碳归还含量。结果表明:8、12、15、19、24龄橡胶人工林收集的胶乳含碳量之间差异显著;8、12、15、19、24龄橡胶人工林胶乳的碳储量与树龄不呈线性关系;调查样地的胶乳碳储量随着季节的不同而发生波动。  相似文献   

11.
气相色谱法测定油菜、油菜籽和土壤中甲基立枯磷残留量   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用气相色谱法测定油菜、油菜籽和土壤中的甲基立枯磷农药残留量。丙酮提取甲基立枯磷,液-液分配法去除提取液中的水分和水溶性杂质,酸洗活性碳去除叶绿素等杂质,得到纯净的甲基立枯磷提取液,供气相色谱测试。选用OV-1固定相及FPD检测器分离和测定甲基立枯磷残留量。添加回收率为90.5%~106.0%,变异系数1.10%~5.83%;最小检测量7.0×10-14g;最小检测浓度(3×10-5)~(2×10-4)mg/kg。  相似文献   

12.
研究日粮中添加不同赖氨酸水平(0.6%、0.8%、1.0%)对海南黑猪生产性能和血清生化指标的影响,结果 表明,赖氨酸的添加水平显著影响海南黑猪的平均日增重,以赖氨酸水平为1.0%处理组生产性能最佳;赖氨酸的添 加水平除了显著影响海南黑猪血清白蛋白含量外,对血清总蛋白、球蛋白、尿素氮含量及白/球比均无显著影响。综合 认为,生长中期海南黑猪日粮赖氨酸的添加水平以1.0%为宜。  相似文献   

13.
橡胶树胶乳全蛋白的提取及双向电泳分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以橡胶树无性系RRIM600为材料,采用TCA(三氯乙酸)-丙酮沉淀法提取胶乳全蛋白,17cmpH5~8固相pH梯度预制干胶条和快速银染法对提取的蛋白进行分离和染色,所得到的电泳图谱背景清晰,横条纹和竖条纹少,且蛋白点数量多。通过本研究获得了高分辨率的胶乳全蛋白双向电泳(2-DE)图谱的方法,为进一步开展橡胶树胶乳全蛋白质组学研究奠定了基础。  相似文献   

14.
为建立适用于玉米油中常见拟除虫菊酯类农药的快速分析方法,以腐殖酸键合硅胶作为固相萃取介质,建立固相萃取富集净化、气相色谱电子捕获检测器检测玉米油中氯氟氰菊酯、氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、氟氰戊菊酯和氯氰菊酯7种拟除虫菊酯类农药的分析方法.结果表明,在优化好的条件下,上述7种农药在0.01~0.60 mg...  相似文献   

15.
为建立一种检测咸鱼中正己醛含量的样品前处理方法,对顶空气相色谱法测定咸鱼中正己醛含量样品前处理的关键参数进行了优化和筛选。结果表明:采用顶空气相色谱法的最优条件是,溶剂为蒸馏水,加水量为样品量的3倍,振荡时间为30 min,加热温度为56℃,时间为40 min;在此最优前处理条件下对测定方法进行综合评价,得出正己醛含量测定线性范围为2~100μg,回收率为89%~105%。研究表明,该方法操作简单易行,灵敏度高,重现性较好,可用于实验室检测咸鱼中正己醛含量。  相似文献   

16.
比较了不同体积分数茶树油处理橡胶树Hevea brasiliensis割线对橡胶产量和产排胶生理特性的影响,并与体积分数为0.5%乙烯利处理作了比较结果表明:与对照比较,用体积分数为80%和100%茶树油涂抹割线可增加胶乳产量并使橡胶树的产排胶生理特性发生较大变化,其中镁离子和无机磷极显著增加(P<0.01),硫醇降低体积分数为100%茶树油与体积分数为0.5%乙烯利处理的增产效果相当,但前者的干胶和蔗糖极显著高于后者(P<0.01),而硫醇则显著低于后者 茶树油刺激增产的机制可能有别于乙烯利刺激增产理论.  相似文献   

17.
采用毛细管气相色谱法,对海南境内橡胶种子的含油量以及脂肪酸的组成和含量进行了分析,结果表明,橡胶种子的含油量达55%;采用面积归一法确定其主要脂肪酸组成,包括豆蔻酸0.1%、棕榈酸8.8%、棕榈油酸0.3%、硬脂酸7.9%、油酸25.0%、亚油酸39.0%、亚麻酸18.O%、花生酸0.3%,其中不饱和脂肪酸含量占脂肪酸总量的82.3%.  相似文献   

18.
凝胶色谱净化-气相色谱法测定茶叶中9种残留方法的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过对提取、净化步骤的优化选择,建立茶叶中S-421、有机氯和拟除虫菊酯等农药的残留分析方法.样品以丙酮-石油醚(1∶1,V/V)提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,采用气相色谱外标法进行定量分析.结果表明,茶叶中S-421和8种农药的检测限范围为0.002~0.060 μg·mL-1,加标回收率(0.05~0.50 mg·kg-1)为69.2%~101.7%,3次测定的RSD大多小于15%.结果表明该法具有较高的准确度、灵敏度和较好的重现性,可用于茶叶中S-421、有机氯和拟除虫菊酯等农药多残留的分析测定.  相似文献   

19.
巢湖水中7种有机磷和12种有机氯农药SPME检测技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过优化萃取时间、温度、离子强度和盐离子浓度等条件,建立了巢湖水中7种有机磷农药和12种有机氯农药的固相微萃取技术检测条件。试验结果表明,有机磷农药微萃取的优化条件为:采用PA纤维头,萃取温度为20℃、萃取时间为60 min、氯化钠浓度为35%,pH为7;有机氯农药微萃取的优化条件为:采用PDMS纤维头,萃取温度为60℃,萃取时间60 min,氯化钠浓度为5%,pH为7。在优化条件下,利用SPME对巢湖水中的有机磷、有机氯农药进行添加回收试验。结果表明,有机磷农药平均添加回收率在80.09%~118.82%之间,变异系数在0.23%~15.62%之间;有机氯农药平均添加回收率在72.80%~103.80%之间,变异系数在1.24%~11.69%之间。符合农药残留分析要求。  相似文献   

20.
大米中三环唑残留量的气相色谱测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
大米中的三环唑残留经乙酸乙酯萃取后浓缩进样.用非极性毛细管柱(DB-1)分离、火焰光度检测器(FPD-393 nm硫滤光片)测定.结果表明标准曲线满足二次曲线方程y=41.35x^2-15.73x+52.23,相关系数0.9996.回收率95.3 %,相对标准偏差3.01 %,方法检出限0.5 mg/ kg.该试验方法有测定结果准确度高、试剂用量少、操作简单、快速等优点.  相似文献   

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