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气相色谱法速测果实中的乙烯 总被引:5,自引:0,他引:5
<正> 果实中乙烯发生量的多少,直接关系到果实的贮存期限.因此,测定果实内乙烯的含量及其发生量变化状况,对果实贮存是至关重要的.我们在Sigma 2B气相色谱仪上,采用2m×2mm玻璃螺旋柱,使用100~120目的硅藻土高效载体和3%的OV-210固定液,测定果实中的乙烯含量,取得了较为满意的结果. 相似文献
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巴西橡胶树胶乳黄色体中的病原相关蛋白 总被引:4,自引:0,他引:4
巴西橡胶树胶乳的黄色体内同时存在着两类典型的病原相关蛋白,几丁酶/溶菌酶和β-1.3-葡聚糖酶。割胶这种持续的机械创伤产生的乙烯可在mRNA的转录水平上大量诱导胶乳几丁酶/溶菌酶和β-1.3-葡聚糖酶的合成。它们不仅是橡胶树防御潜在病原微生物的抗病系统的重要组成部分,而且参加了胶乳的凝固过程,与橡胶树的排胶和产量具有密切的关系。 相似文献
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毛细管柱气相色谱法测定人参中五氯硝基苯残留量 总被引:2,自引:3,他引:2
用毛管柱气相色谱法测定人参中痕量五氯硝基苯。样品用丙酮—石油醚(1:4V/V)萃取,硫酸净化,K—D浓缩后用25×φ0.2mm的SE—52毛管柱GC测定,ECD检出限为4.7×10~(-13)g(PCNB)。该法用于分析0.010~0.40ppm五氯硝基苯的人参样品,方法回收率为84~103%;标准差为2.8×10~(-3)~3.7×10~(-2);变异系数为4.8~10.3%。 相似文献
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为建立适用于玉米油中常见拟除虫菊酯类农药的快速分析方法,以腐殖酸键合硅胶作为固相萃取介质,建立固相萃取富集净化、气相色谱电子捕获检测器检测玉米油中氯氟氰菊酯、氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、氟氰戊菊酯和氯氰菊酯7种拟除虫菊酯类农药的分析方法.结果表明,在优化好的条件下,上述7种农药在0.01~0.60 mg... 相似文献
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张金海 《大连海洋大学学报》2015,30(2):216-220
为建立一种检测咸鱼中正己醛含量的样品前处理方法,对顶空气相色谱法测定咸鱼中正己醛含量样品前处理的关键参数进行了优化和筛选。结果表明:采用顶空气相色谱法的最优条件是,溶剂为蒸馏水,加水量为样品量的3倍,振荡时间为30 min,加热温度为56℃,时间为40 min;在此最优前处理条件下对测定方法进行综合评价,得出正己醛含量测定线性范围为2~100μg,回收率为89%~105%。研究表明,该方法操作简单易行,灵敏度高,重现性较好,可用于实验室检测咸鱼中正己醛含量。 相似文献
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比较了不同体积分数茶树油处理橡胶树Hevea brasiliensis割线对橡胶产量和产排胶生理特性的影响,并与体积分数为0.5%乙烯利处理作了比较结果表明:与对照比较,用体积分数为80%和100%茶树油涂抹割线可增加胶乳产量并使橡胶树的产排胶生理特性发生较大变化,其中镁离子和无机磷极显著增加(P<0.01),硫醇降低体积分数为100%茶树油与体积分数为0.5%乙烯利处理的增产效果相当,但前者的干胶和蔗糖极显著高于后者(P<0.01),而硫醇则显著低于后者 茶树油刺激增产的机制可能有别于乙烯利刺激增产理论. 相似文献
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凝胶色谱净化-气相色谱法测定茶叶中9种残留方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过对提取、净化步骤的优化选择,建立茶叶中S-421、有机氯和拟除虫菊酯等农药的残留分析方法.样品以丙酮-石油醚(1∶1,V/V)提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,采用气相色谱外标法进行定量分析.结果表明,茶叶中S-421和8种农药的检测限范围为0.002~0.060 μg·mL-1,加标回收率(0.05~0.50 mg·kg-1)为69.2%~101.7%,3次测定的RSD大多小于15%.结果表明该法具有较高的准确度、灵敏度和较好的重现性,可用于茶叶中S-421、有机氯和拟除虫菊酯等农药多残留的分析测定. 相似文献
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天然橡胶是一种用途广泛的天然高分子化合物。限制胶乳产量的因素之一是排胶持续时间,如何延长排胶持续时间一直是排胶生理和割胶技术研究的主要问题。研究发现,割胶后乳管中能产生大量的活性氧,活性氧使黄色体膜氧化破裂是导致胶乳在乳管中原位凝固的主要原因之一。硫醇是乳管细胞中的一类抗氧化剂,具有延迟胶乳凝固的作用,与排胶持续时间密切相关。因此,硫醇的代谢途径成为目前的研究热点。本文总结了橡胶树硫醇功能以及模式植物中硫醇合成关键酶基因研究进展,旨在为进一步研究橡胶树硫醇合成途径关键基因提供指导。 相似文献
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大米中三环唑残留量的气相色谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
大米中的三环唑残留经乙酸乙酯萃取后浓缩进样.用非极性毛细管柱(DB-1)分离、火焰光度检测器(FPD-393 nm硫滤光片)测定.结果表明标准曲线满足二次曲线方程y=41.35x^2-15.73x+52.23,相关系数0.9996.回收率95.3 %,相对标准偏差3.01 %,方法检出限0.5 mg/ kg.该试验方法有测定结果准确度高、试剂用量少、操作简单、快速等优点. 相似文献
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气相色谱法检测宁夏枸杞中联苯菊酯残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
以宁夏中宁枸杞为研究对象,建立了检测枸杞中联苯菊酯残留量的毛细管气相色谱法.试样用乙腈提取,过CARB/NH2固相萃取柱,经丙酮/二氯甲烷净化洗脱,再过Florisil柱,经正己烷/二氯甲烷淋洗除杂,乙酸乙酯洗脱,正己烷定容,采用DB-1701毛细管色谱柱分离,GC-ECD进行分析.结果表明,中宁枸杞中联苯菊酯含量为0.002 2 μg/g,RSD为3.55%,样品加标回收率为92.47%,RSD为1.70%.该方法简便、快速、灵敏、准确,符合农药残留分析要求,研究结果为枸杞质量控制提供了一定的参考价值. 相似文献