切割潜蝇茧蜂对桔小实蝇幼虫功能反应研究

在切割潜蝇茧蜂对桔小实蝇幼虫寄生的过程中,供试寄主幼虫密度对切割潜蝇茧蜂的寄生作用有明显的影响。当供试寄主幼虫处于低密度(<30头/果片)时,被寄生的幼虫数随自身密度的增加而增加;当幼虫密度≥30头/果片时,被寄生的幼虫数量增幅急剧变小而接近极限水平,与切割潜蝇茧蜂的生殖极限有关。采用HollingⅡ模型进行拟合,其功能反应模型为Na=0.560 8Nt/(1 0.011 89Nt);切割潜蝇茧蜂自身的密度对寄生作用也有一定程度的影响,符合Hassell-Varley模型a=2.073Pt-1.824 4,表明切割潜蝇茧蜂的发现域随着自身密度的增加而逐渐变小,寄生蜂个体间的相互干扰效应降低了寄生效能。     

切割潜蝇茧蜂的个体发育

在恒温(25±1)℃和相对湿度70%～80%条件下,切割潜蝇茧蜂的世代发育历期为24.7～29.1 d,其中卵期1.7～2.3 d;幼虫分3龄,共12.0～14.0 d;蛹期(含预蛹期)8.0～10.0 d.另产卵前期为3.0～3.5 d.羽化后成蜂存活15～33 d,雄蜂寿命短于雌蜂.     

寄主龄期和温度对长尾潜蝇茧蜂和切割潜蝇茧蜂种间竞争的影响

结果表明,长尾潜蝇茧蜂对高龄幼虫有明显的竞争优势,以2龄、3龄幼虫作为寄主时,混合接蜂的长尾潜蝇茧蜂的寄生率显著高于切割潜蝇茧蜂;以1龄幼虫作为寄主,切割潜蝇茧蜂的寄生率显著高于长尾潜蝇茧蜂.与其单独接蜂相比,长尾潜蝇茧蜂寄生率没有变化,而切割潜蝇茧蜂寄生率明显下降.温度对2种寄生蜂的寄生有显著影响,在25、30℃下长尾潜蝇茧蜂的寄生率明显高于切割潜蝇茧蜂,在20或35℃条件下这2种蜂的寄生率没有差异.     

切割潜蝇茧蜂空间分布型及其应用

应用频次分布卡方检验法、Iwao法、Taylor幂法则以及其它聚集指标等方法，分析研究了切割潜蝇茧蜂（成蜂）种群的空间分布型.结果表明，切割潜蝇茧蜂在果园受害果中呈负二项分布，实测X2=8．137〈X0．05^2=14．07；根据各种聚集度指标和Iwao线性回归分析，测定结果为切割潜蝇茧蜂在林间呈聚集分布，但个体之间相互排斥，成蜂的这种分布由寄主害虫枯小实蝇的聚集分布引起，且该寄生蜂对密度不具有依赖性．同时计算了林间调查的最适理论抽样数。列出了序贯抽样分析表．     

布氏潜蝇茧蜂与长尾潜蝇茧蜂的种间竞争

在室内研究了布氏潜蝇茧蜂和长尾潜蝇茧蜂的种间竞争。结果表明,当寄主橘小实蝇幼虫供两种蜂同时产卵寄生时,2种蜂的各自寄生率与其单独存在时的寄生率相比无显著差异,2种蜂共存时的总寄生率比长尾潜蝇茧蜂单独存在时的寄生率显著提高,与布氏潜蝇茧蜂单独寄生相比无差异。2种蜂均能寄生已被另一种蜂产卵寄生的寄主幼虫。长尾潜蝇茧蜂寄生后0、24、48 h再供布氏潜蝇茧蜂寄生,2种蜂后代个体在寄主体内发育过程中,布氏潜蝇茧蜂数量逐渐减少,长尾潜蝇茧蜂数量无变化。布氏潜蝇茧蜂寄生后24或48 h后再供长尾潜蝇茧蜂寄生,长尾潜蝇茧蜂个体比例逐渐下降,而布氏潜蝇茧蜂没有变化。     

阿里山潜蝇茧蜂与长尾潜蝇茧蜂的种间竞争

研究了阿里山潜蝇茧蜂与长尾潜蝇茧蜂的种间竞争．结果表明：长尾潜蝇茧蜂不能识别被阿里山潜蝇茧蜂寄生过的寄主幼虫．寄主供阿里山潜蝇茧蜂寄生后再供长尾潜蝇茧蜂寄生,会造成寄主幼虫及蛹的大量死亡,在存活下来的寄主羽化出来的寄生蜂中阿里山潜蝇茧蜂占多数,总的羽化率（75．95％）比阿里山潜蝇茧蜂或长尾潜蝇茧蜂单独寄生时的羽化率（63．43％或62．25％）都高．寄主供阿里山潜蝇茧蜂寄生后间隔不同时间再供长尾潜蝇茧蜂寄生,各处理问长尾潜蝇茧蜂的羽化率无显著差异;时间间隔为132h时,寄生蜂总的羽化率最高,为86．63％．     

切割潜蝇茧蜂2个地理种群的形态差异比较

分别应用普通形态学解剖和扫描电镜技术,研究切割潜蝇茧蜂2个地理种群(福建漳州和引自美国夏威夷的种群)的形态差异.普通光学解剖镜观察结果表明,二者在体形大小、体色方面略有差异,触角节数、前翅脉序存在较明显的差异,其它部位无明显差异.电镜扫描结果表明,二者在头部、胸部上存在较明显的差异,其它部位亦无明显差异.     

橘小实蝇寄生蜂——切割潜蝇茧蜂的生物学特性

切割潜蝇茧蜂是寄生橘小实蝇的重要内寄生蜂,为中国新纪录种。在室内(25±1)℃、(70±10)%相对湿度条件下,对切割潜蝇茧蜂的形态、习性、最适寄主日龄、实验种群寄生率、性比与每雌产卵量等进行了观察研究。结果表明,切割潜蝇茧蜂多产卵于橘小实蝇的l-2日龄幼虫体内,平均世代历期27.4 d,室内平均寄生率达18.02%,雌雄性比1∶1.426;成蜂寿命15-33 d,雌蜂寿命长于雄蜂,羽化后即可交配,交配时间持续0.5-3.0 m in,交配后1-2 d即可产卵,每雌一生产卵50-85粒,每雌每日卵量呈波动减少现象。该蜂可用体积分数为20%蜜水补充营养,成虫具有正趋光性、孤雌生殖和过寄生现象。本研究结果可为寄生蜂的大量饲养以及橘小实蝇的生物防治技术奠定基础。     

切割潜蝇茧蜂2个地理种群的RAPD比较分析

切割潜蝇茧蜂[Psyttalia incisi(Silvestri)]是寄生橘小实蝇幼虫—蛹期的重要寄生蜂。应用经筛选的8个10 bp随机引物,运用随机扩增多态DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术比较其漳州种群和引进种群(美国夏威夷)的分子多态性。结果表明,2个地理种群A、B分离物之间相异系数均大于0.7,地理种群内部分离物相异系数分别为0.3和0.12,差异较小。不加权算术平均组对法(unweighted pair group mothed with arithmetic mean,UPGMA)聚类结果表明,4个分离物在0.76的相异水平上可以聚为2个群体,而在0.12的相异水平上才能聚为4个群体。表明A、B地理种群之间相异性较高,差异较大。     

寄主龄期和温度对布氏潜蝇茧蜂和长尾潜蝇茧蜂种间竞争的影响

在实验室条件下研究了寄主龄期和温度对布氏潜蝇茧蜂和长尾潜蝇茧蜂种间竞争的影响,结果表明,以两种寄生蜂对3,4日龄橘小实蝇幼虫为寄主混合寄生后,长尾潜蝇茧蜂的出蜂率明显高于布氏潜蝇茧蜂,以2日龄做寄主时,结果则相反;混合寄生与单独寄生相比,长尾潜蝇茧蜂的出蜂率没有差异,布氏潜蝇茧蜂出蜂率显著下降.在25,35℃条件下,混合寄生的结果是长尾潜蝇茧蜂出蜂率显著高于布氏潜蝇茧蜂,在15℃条件下,两者的出蜂率差异不显著.     

荔枝蒂蛀虫雄蛾触角感受器的扫描电镜观察

应用扫描电镜对荔枝蒂蛀虫雄蛾触角感受器的超微结构进行观察.结果表明:荔枝蒂蛀虫雄蛾触角上主要分布5种感受器,分别是毛形感受器、刺形感受器、腔锥感受器、锥形感受器、鳞形感受器.对各种感受器的形态特点进行描述,其中毛形感受器数量最多.     

暗黑鳃金龟成虫触角感器的超微结构特征

运用扫描电子显微镜对暗黑鳃金龟雌、雄成虫触角感器类型及其分布特征进行了观察.结果表明:暗黑鳃金龟成虫的触角由1节柄节、1节梗节和7节鞭节组成,其中,鞭节的端3节特化形成鳃片.共发现5种类型的感器,即毛形感器、刺形感器、板形感器、腔锥感器和耳形感器,每种感器均包括2个亚类.感器主要分布于鞭节的鳃状部,其中,毛形感器仅分布在触角的外表面,其他类型的感器则分布在鳃片的内侧面.雌、雄成虫触角上的感器类型一致,但数量存在显著差异.     

梨小食心虫触角感器的超微结构

【目的】明确梨小食心虫触角外部形态及其感器种类与分布,以期为深入了解其化学感受系统,揭示其寄主选择行为机制奠定基础。【方法】取当天羽化的梨小食心虫雌、雄成虫各10头,对触角进行处理后,利用扫描电镜对梨小食心虫成虫触角形态及感器进行了观察。【结果】梨小食心虫成虫触角呈丝状,触角感器共有7种,分别为毛形感器、锥形感器、刺形感器、栓锥形感器、腔锥形感器、耳形感器和Bhm氏鬃毛,其中毛形感器和锥形感器各有2种类型。梨小食心虫雌、雄成虫之间触角感器的类型、分布均无明显差异。不同感器在触角上的数量与分布不同。【结论】梨小食心虫有丝状触角,其上共分布有7种类型的感器,且雌、雄成虫之间触角感器的类型及分布规律相似。     

桃小食心虫触角感受器扫描电镜观察

【目的】研究桃小食心虫（Carposina niponensis Walsingham）触角的外部形态及其感受器的种类和分布,为了解桃小食心虫的寄主选择和交配选择机理奠定基础。【方法】以桃小食心虫成虫雌雄蛾为试材,应用扫描电子显微镜对其触角的外部形态及触角感受器进行观察。【结果】桃小食心虫成虫触角感受器有毛形感器（Ⅰ和Ⅱ）、刺形感器、畸形刺感器、芽孢感器、锥形感器（Ⅰ和Ⅱ）、腔锥感器、栓锥感器、耳形感器（Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ）、鳞形感器和Bhm氏鬃毛,其中芽孢感器、畸形刺感器、耳形感器Ⅱ和Ⅲ仅在雌蛾触角中发现。【结论】桃小食心虫的触角感受器种类丰富,雌蛾触角特有的4类感受器可能与其产卵和寄主选择等行为有关。     

松六齿小蠹成虫触角感器的扫描电镜观察

【目的】研究松六齿小蠹成虫触角感受器的形态、数量和分布特征,为明确松六齿小蠹触角感器的功能和寄主树木选择提供理论依据。【方法】运用扫描电子显微镜,对松六齿小蠹雌雄成虫触角外部形态与感器进行超微形态观察。【结果】松六齿小蠹雌、雄成虫的触角感器分为毛形感器(Ⅰ型和Ⅱ型)、锯齿形感器、刺形感器、芽形感器、锥形感器和槽纹感器等6类。其中毛形感器数量最多,约占总数的85%;锯齿形感器的分布最广,在触角各节均有分布。触角锤头部感器的种类和数量最多,6种感器均有分布,占全部感器数量的92.3%;柄节的感器数量最少,仅占3.4%。【结论】松六齿小蠹雌、雄成虫触角的形态及感器类型和分布无明显差异,其中毛形感器Ⅰ、槽纹感器为化学感器,具有感知嗅觉的作用;毛形感器Ⅱ、锯齿形感器为机械感器。     

荔枝蛀蒂虫触角的超微结构观察

利用体视显微镜和扫描电镜对荔枝蛀蒂虫雌雄虫触角上的显微结构进行观察。结果表明:荔枝蛀蒂虫雌虫和雄虫触角都分布有腔锥形感器、锥形感器和毛形感器3种感器,以毛形感器数量最多,雌雄虫触角感器在形状上没有明显差异。同时还描述了各种感器的形态特征和着生规律。     

异色瓢虫暗黄变种成虫触角感器扫描电镜观察

利用扫描电镜对异色瓢虫暗黄变种雌、雄成虫触角形态和感器进行观察。结果表明,异色瓢虫暗黄变种成虫触角为棒状,共11节,即柄节、梗节和鞭节的9个亚节。触角感器为毛状感器与锥状感器,毛状感器分为长毛状感器、短毛状感器两种类型。雌雄个体间触角感器的类型、分布均无明显差异。     

触角电位技术在昆虫性信息素研究中的应用

介绍了触角电位检测器技术的工作原理及其应用,特别是气相色谱与触角电位联用技术在昆虫性信息素和其它信息物质的成分及结构鉴定方面的应用,介绍了在实践操作中应注意的问题。     

苹果蠹蛾成虫触角感器的超微结构观察

【目的】研究苹果蠹蛾(Cydia pomonella(L.))成虫触角感器的形态、数量和分布特征,为进一步探索其各类感器的功能和感受机理、与外界的化学通讯机制等提供参考。【方法】应用扫描电镜,对苹果蠹蛾成虫触角感器的形态结构进行观察。【结果】苹果蠹蛾成虫触角上存在8种感器:毛形感器(Ⅰ型和Ⅱ型)、刺形感器、腔锥形感器、栓锥形感器、耳形感器(Ⅰ型和Ⅱ型)、锥形感器、鳞形感器、Bhm氏鬃毛。其中毛形感器数量最多,鳞形感器仅存在于触角背面,栓锥形感器分布于触角鞭节各亚节腹面远端,其他类型感器在触角腹面、背面均有分布。每种感器的形态和分布在两性间无明显差异。【结论】不同类型感器在苹果蠹蛾成虫触角上的分布具有一定的规律性。     

一种新型天敌昆虫蠋蝽在林业上的应用

目的蠋蝽是一种重要的捕食性天敌昆虫,观察其生殖器及胸足感受器类型及其形态特征,有助于探究其寄主选择等行为的机理。方法采用扫描电镜对蠋蝽生殖器及胸足感受器类型及其形态进行观察。结果蠋蝽雄虫交配器和雌虫产卵器上的感受器均有4种,分别为毛形感受器、刺形感受器、腔锥形感受器和锥形感受器,但雌虫产卵器上的刺形感受器和毛形感受器长度长于雄虫交配器;雌虫和雄虫胸足上的感受器有5种,分别为毛形感受器、刺形感受器、腔锥形感受器、锥形感受器以及Böhm氏鬃毛感受器,但雌雄虫胸足上的感受器大小存在一定差异：雌虫中后足上的刺形感受器长度长于雄虫,雌虫后足上的毛形感受器(Ⅰ型和Ⅱ型)长度长于雄虫,雄虫前足上的Böhm氏鬃毛感受器长度长于雌虫。结论蠋蝽生殖器和胸足上都存在多种类型的感受器,其形态和种类差异不大,仅部分感受器大小存在差异。