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光合作用是绿色植物吸收太阳能把二氧化碳变成具有高度化学势能的有机物质的过程,也是地球上所有生命活动赖以生存的基础。油松是我省的主要造林树种,也是黄土高原造林的优良树种。研究油松在不同条件下的光合强度变化,即可为正确地经营油松林,如合理混交、密度、修枝及间伐抚育、促进速生丰产提供理论依据。同时,对于研究油松林生态系统中物质和能量的运转亦具有重大意义。为此,我们于1980年6—10月,在黄龙蔡家川林场及淳化县爷台山,对不同条件下油松光合作用强度进行了测定。现将测定材料予以整理,供参考。一、测定原理与方法测定用山东省聊城农校“五七”工厂制 相似文献
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于2010年4—8月通过对两种不同类型悬铃木的叶片净光合速率、叶绿素含量和方翅网蝽危害程度进行了测定,并运用多元逐步回归和通径分析方法分析了光合作用与环境因子之间的相互关系。结果表明,虫口密度与叶绿素含量呈负相关关系,且不同类型悬铃木间叶绿素含量差异显著;方翅网蝽危害使叶绿素含量减少是影响光合作用的最直接和最重要的原因。生长季节各月所选典型天气下的Pn大小顺序表现为7月>8月>6月>5月>4月;其中4、5月悬铃木净光合速率(Pn)日变化呈现"单峰"曲线,经分析发现大气温度、光合有效辐射、气孔导度是影响Pn变化的主要因子;6—8月Pn日变化呈现"双峰"曲线,环境因子大气水汽压差、相对湿度和胞间CO2浓度成为主要影响因子。由此可见,悬铃木生长季节光合作用存在较大差异,同时各环境因子对光合作用的影响及影响程度也各不相同。 相似文献
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马尾松一年生苗干物质生产、分配与器官生长关系的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
前言树木光合作用的研究虽进行较长时间,但大多是在一定的标准条件下单独的光合测定,或是研究不同树种的比较光合;而对在树木年生长周期中,测定其光合作用则注意不够。至于研究林木年生长中干物质生产、分配与器官生长的关系则更少。但这种研究在理论和实践方面都是重要的。本文目的在于研究马尾松一年生实生苗干物质生产、分配与器官生长的关系,为揭示松苗的净同化率、干物质生产分配以及生长的规律提供线索。 相似文献
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乳源木莲光合特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
运用Li-6400便携式光合作用测定系统对自然条件下乳源木莲的光响应特性、CO2响应特性及光合作用日变化进行了研究。结果表明:乳源木莲的光补偿点为98μmol·m^-1·s^-1,光饱和点为1123μmol·m^-1·s^-1,表观量子效率为0.021μmol·m^-1·s^-1;乳源木莲的C02补偿点为108μmol·mol^-1,CO2饱和.最为2132tμmol·mol^-1。,羧化速率为0.022p.mol·mol~;乳源木莲的光合作用的日变化为双峰曲线,有明显的光合“午休”现象,其峰值出现在10:00和14:00。主要的生理生态影响因子为气孔导度、大气温度和光合有效辐射等。 相似文献
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<正> 本刊1980年第2期报道的“简易气流法光合测定仪”(下简称“光合测定仪”)是根据比色法原理进行光合和呼吸作用测定的。通过对比色法测定光合作用和呼吸作用精度进行的估算分析使我们确信,比色法用于呼吸测定比用于光合测定可以更精确、更灵敏、更有使用价值(见本院学报1980年第3期“光合呼吸测 相似文献
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<正> 一、光强与橡胶的生长发育 1.光照强度与胶树光合作用 据华南热带作物研究院试验表明,胶树光合作用强度一般随太阳辐射强度的增加而增加(表一)。但是当光照强度增到30,000勒克斯以后,尽管其强度继续增加,由于CO_2、H_2O和叶绿素含量以及温度环境条件的限制,光合作用强度并不再增加,胶树光合作用达到饱和点。达到光饱和点以后,光合作用强度将保持不变。在自然情况下,当太阳辐射强度增加到一定程度以后,反使光合强度降低,尤其是 相似文献
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2001年旱季,用Li 6400便携式光合测定仪对尖峰岭热带山地雨林下层乔木中华厚壳桂主要光合生理生态因子进行了初步测定,结果显示:冠层不同部位叶片的净光合速率无明显差异;中华厚壳桂具有较低的光饱和点(800μmol·m-2·s-1)、光补偿点(15~20μmol·m-2·s-1)和最大光合速率(≤7μmolCO2·m-2·s-1)等耐荫性光合特性,并且缺乏对高光强改变的光合调节能力,但对光斑却有快速的光合响应能力;短期内高CO2浓度会使其光合速率增加,但对气孔导度和蒸腾作用却有抑制作用;在光合最适温度范围内,温度的升高将明显促进光合作用,温度升高4℃能够使其净光合速率平均提高1 6倍,但一旦超过此范围,温度的升高却将抑制光合作用的进行。在自然条件下净光合速率与光照、温度、CO2浓度及气孔导度并无明显的相关关系,而在控制条件下却呈显著的曲线相关。 相似文献
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采用L i-6400测定毛竹光合作用在不同时间尺度上的动态变化,同时对毛竹叶绿素含量的年动态进行了研究。结果表明:毛竹夏、秋季的光合日变化为双峰曲线,冬、春季的光合日变化为单峰曲线,气孔部分关闭是引起毛竹夏、秋季光合“午睡”现象的主要原因;毛竹光合年动态变化为三峰曲线,峰值分别在3月、6月和8月出现,年均值为6.03μmol.m-2.s-1;毛竹叶绿素含量年动态变化为双峰曲线,峰值分别在2月和10月出现,年均值为2.18mg.g-1。通过综合比较本文和其他毛竹光合作用的测定结果,认为气候条件和研究方法的不一致很可能是导致众多研究结果存在差异的主要原因。 相似文献
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江苏省理化测试中心设计生产的GH—Ⅲ型光合仪是由高精度、小量程的专用pH计和具有采样功能的气路系统组成。其工作原理是在一定温度条件下,一定浓度的碳酸氢钠溶液的pH值,是随着溶解在其中的二氧化碳数量多少而改变,使溶液吸收或放出的二氧化碳与空气中的二氧化碳浓度保持着平衡的关系。 当空气中CO_2减少时,溶液中CO_2也相应减少,与此同时,pH值随即提高。被测定的叶片在同化室(叶室)内进行光合作用。在气泵的吸力下,经同化室开口处进入同化室的气流,是其光合作用的二氧化碳源,经光合作用变化了的气样,由气泵吸入电极槽重碳酸盐溶液内,发生上述化学变化。而改变溶液pH值,用高精度的pH计测定溶液的pH变化值,便可推算光合进程中流经溶液的CO_2 相似文献
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氮磷配比对水曲柳光合作用的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
以水曲柳2年生苗木作为试验材料,在人工气候室中用霍格兰水培营养液修改配方(四种氮、磷的不同配比,清水作为对照)进行水培试验,测定了叶片的光合作用、叶绿素荧光以及叶绿素含量等,以期从光合作用角度探讨不同配比的氮、磷对水曲柳幼苗生产力的影响。结果表明:不同氮、磷配比对水曲柳的多个光合指标差异影响显著。在一定范围内随着施磷量的逐渐增加净光合速率(Pn)升高;施磷肥对提高水曲柳叶片光合作用能力有积极作用;磷胁迫使叶绿素含量降低且对水曲柳叶片的碳同化和光能利用产生负影响。 相似文献
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【目的】通过比较转水通道蛋白基因Pt PIP1;3(Gen Bank登录号:MN795092 ptopip1.3)的84K杨与野生型植株的光合作用对干旱及复水的响应,分析该过程的限制因素,以期深入了解水通道蛋白PIP1在干旱胁迫及复水过程中对CO_2导度的调节作用及其对光合作用的影响。【方法】以杂交杨84K野生型及转Pt PIP1;3基因植株为研究对象,进行重度干旱胁迫(土壤含水量达到田间持水量的35%)及复水处理,测定气体交换及叶绿素荧光各个指标,计算叶肉导度(g_m)等参数,进而分析水通道蛋白在干旱条件及复水后对CO_2导度和光合作用的调节作用。【结果】转Pt PIP1;3基因84K杨在正常浇水下净光合速率(P_n)、气孔导度(g_s)和蒸腾速率(Tr)显著高于84K野生型。干旱胁迫至第6天,野生型和转基因植株光合作用都开始下降,且转基因植株光合作用下降速度更快,至第7天降到野生型同样的水平。干旱处理的第7~10天,转基因植株和野生型植株的g_s、g_m和P_n均显著低于各自对照(正常浇水植株),光化学淬灭(q_P)、光系统Ⅱ实际光化学效率(Ф_(PSⅡ))、电子传递速率(J_(flu))、最大羧化速率(V_(cmax))和最大电子传递速率(J_(max))也显著降低,此时2种植株的光合作用都主要受到叶肉导度的限制。在复水的3天过程中,转基因植株的光合作用恢复速度更快,而且叶绿素荧光参数能够恢复到正常水平,期间光合作用主要受到叶肉导度的限制;而野生型植株的光合参数以及叶绿素荧光参数都未完全恢复,其光合作用除了受到叶肉导度的限制外,还受到光合作用中生物化学过程的限制。【结论】叶肉导度是转水通道蛋白基因及野生型84K杨干旱胁迫和复水过程中光合作用的主要限制因素。在干旱胁迫后水通道蛋白基因过表达的转基因杨树光合作用恢复迅速,包括光系统Ⅱ性能的恢复,这有助于杨树适应自然界中经常发生的阶段性干旱胁迫。 相似文献
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本文利用美国产LI-6200便携式光合作用分析系统,LI-3000叶面积仪配合照度计,通风干湿球温湿度计,土壤湿度计等测定了绵阳新桥防护林体系生长季节中桤柏混交林树种南,北面叶片光合作用每小时日变化进程,探讨了桤木和柏木光合作用率及其变动程度,指出了穴们的光合作用日变化类型,从日射量,温度,CO2浓度等外界条件及内生节奏方面阐述了光合作用日变化机理,同时计算和分析了桤柏混交林平均光合作用率日变化类 相似文献