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结果表明,橡胶种子各部位的抗氰呼吸速率不同,种子在发育、贮藏和萌发过程中抗氰呼吸的速率也不相同。总之,活力高的种子以及种子及苗的活跃生长或部位或组织抗氰呼吸所占比率提高。 相似文献
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利用花生栽培种5大类型5个有代表性品种鲁花9号、如皋西洋生、花37、莱阳四粒红和白沙1016为材料,在田间栽培条件下,对花生种子由萌发到出苗过程中子叶干物质重量、脂肪含量、蛋白质含量、主要脂肪酸组分和氨基酸组分的变化进行了分析。结果表明,随着萌发时间的延长,在子叶干物重减少的同时,脂肪和蛋白质含量呈有规律的递减;而脂肪酸和氨基酸各组分的变化趋向不甚一致,且某些组分表现出增加的趋势。 相似文献
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种子萌发是一个复杂的多步骤过程,而与花生种子萌发相关基因的研究鲜见报道。本研究以花育52号为试材,根据花生吸胀休眠和休眠释放转录组测序结果获得了一个与花生种子萌发相关的基因AhSGR。AhSGR基因cDNA全长1338bp,开放阅读框(ORF)为885bp,编码295个氨基酸,该基因编码未知蛋白,在44~122AA处含有DOG1保守结构域,分子量33.39kD,等电点为5.04,定位于细胞核内,未发现信号肽及其剪切位点,推测AhSGR可能是转录因子。荧光定量检测表明该基因与花生种子萌发密切相关。 相似文献
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选育抗旱丰产优质花生品种,首先必须筛选出抗旱的种质资源。目前国内外对花生抗旱性的筛选与鉴定技术虽然已作了一些研究,但还缺乏明确可行的技术指标。为此,我们利用辐射创造的一大批花生突变体进行这一研究,以寻求最佳的抗旱鉴定指标与技术,同时,也为进一步利用这些突变体提供依据。 相似文献
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壳聚糖对花生种子萌发过程中某此生理活性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
研究不同浓度的壳聚糖处理花生种子,对种子发芽势、发芽率、脂肪酶活性、GA3和IAA含量的影响。结果表明,用浓度为7.5mg/mL的壳聚糖溶液处理花生种子,其发芽势、发芽率分别比对照提高了14.4%和4.5%,脂肪酶活性比对照提高162%,GA3、IAA含量分别比对照增加80.0%和60.3%。 相似文献
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橡胶种子呼吸的电子传递途径和种子活力的关系 总被引:4,自引:1,他引:4
研究结果表明,(1)用SHAM(水杨肟酸)处理种子,能部分抑制抗氰电子传递途径,种子活力指数也随之大幅度下降,主要表现为“苗”生长受到抑制,同时贮藏脂质的降解及糖再生的乙醛酸环代谢速率也大幅度下降;(2)用NaCN处理种子,提高了抗氰呼吸电子传递途径比率,但并未提高种子的活力指数,种子活力指数反而稍有下降;(3)SHAM和NaCN的预处理,对种子的发芽率没有明显影响。 相似文献
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[目的]研究低温对玉米萌发期种子抗冷性的影响。[方法]探讨抗冷性不同的4个玉米品种种子在低温处理复温萌发过程中的表现。[结果]经过低温处理后,各品种玉米抗冷性均有一定的提高,冷敏感品系(辽单632和铁单18)5℃低温处理后相对电导率有较大幅度的波动,分别从7.5%、12.0%上升至41.0%、34.0%;郑单958、吉单415作为耐冷品系可溶性糖含量的增加幅度较大,为53.72%、70.26%。10℃下各品种MDA含量较27℃增加,但5℃下各品种MDA含量较27℃大幅度增加,与品种的耐低温性呈显著负相关(R=-0.7825**)。[结论]5℃低温处理的生理指标可以作为萌发期种子耐低温强弱的鉴定基础。 相似文献
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花生种子全长cDNA文库的构建和鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
以花生品种闽花5号各发育时期的种子为材料分离mRNA,利用SMART技术合成双链cDNA。利用限制性内切酶SfiⅠ酶切。将经过分级分离得到的cDNA连接到质粒载体pDNR-LIB,成功构建花生种子全长cDNA文库。将所得到初级文库扩增后进行保存,检测扩增文库滴度为1.7×109cfu/mL。PCR鉴定重组子,发现重组率接近100%,插入片段集中分布在0.5~2.0 kb。插入片段的平均大小在1000 bp左右,这说明该文库既可以满足低丰度基因的筛选,也可保证获得全长cDNA。 相似文献
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高产花生氮素代谢相关酶活性变化的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
采用田间小区试验,利用高产花生品种花育22号研究了不同生长发育时期植株各器官中硝酸还原酶(NRase)、谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸脱氢酶(GDH)活性的变化。结果表明,各器官中NRase活性随生育期的推进均呈逐渐下降的趋势,籽仁中的活性则远高于其他营养器官;叶片和根中GS活性的变化均呈单峰曲线,峰值均出现在结荚期,籽仁中GS活性含量最低;叶片中GDH活性变化较为复杂,茎和根中GDH活性均呈“V”字型曲线变化,根中峰谷滞后于茎,出现在花针期,而籽仁中GDH活性成熟期略高。 相似文献
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花生品种种皮颜色相当丰富,种皮颜色的着色深浅与种皮花青素积累的多少有直接关系。为了探讨花生种皮颜色差异形成的分子基础,本研究采用RACE方法,首次克隆4种不同颜色花生品种花青素合成相关基因的全长,并比较全长c DNA序列的差异。结果表明:除苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)外,查耳酮合成酶基因(CHS)、查耳酮异构酶基因(CHI)、二氢黄酮醇4-还原酶基因(DFR)、类黄酮-3’羟化酶基因(F3′H)、花色苷合成酶基因(ANS)、类黄酮3-O-糖基转移酶基因(3GT)等6个花青素合成相关基因的序列在4个花生品种中均存在氨基酸替换的现象。其中CHS,CHI,DFR,F3′H,ANS和3GT基因在4个不同种皮颜色花生品种中分别存在8,1,1,12,1和9个氨基酸位点的差异,且这些差异位点均未发生在保守位点。以上基因的结构差异是否与花生种皮颜色差异相关还有待进一步探讨。 相似文献
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傅立叶近红外漫反射非破坏性测定花生种子主要脂肪酸含量 总被引:5,自引:0,他引:5
应用傅立叶变换近红外漫反射光谱技术非破坏性地快速定量分析了花生种子的油酸、亚油酸、棕榈酸等主要脂肪酸含量。建立的油酸、亚油酸、棕榈酸预测数学模型交叉验证的统计参数为:油酸的决定系数(R2)为98.74%,均方差(RMSECV)为1.87;亚油酸的决定系数(R2)为98.97%,均方差(RMSECV)为1.5;棕榈酸的决定系数(R2)为96.02,均方差(RMSECV)为0.52;硬脂酸的决定系数(R2)为73.91%,均方差(RMSECV)为0.37。分析结果的准确度接近常规化学方法,完全能满足花生品质育种的要求,并在遗传后代中筛选出油酸/亚油酸比值高达15.00以上的材料4份。高比值材料的油酸与亚油酸总和比一般花生品种高2个百分点以上,而棕榈酸含量低3个百分点多。 相似文献
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