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"抗暑一号"对热应激小鼠部分血液生理生化指标的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为探讨中药复方制剂"抗暑一号"对热应激小鼠部分血液生理生化指标的影响,将50只昆明小鼠随机分成5组,每组10只,其中1组至3组为热应激中药低、中、高剂量治疗组,4组为阳性对照组,5组为阴性对照组。各组按常规饲养,其中1组至4组模拟夏季高温天气,在生化培养箱内复制热应激病理模型。1组至3组分别灌服1∶1的"抗暑一号"煎剂0.2、0.40、.6 mL,4组和5组分别灌服生理盐水0.4 mL,各组连续灌胃1周。各组于末次灌药后的24 h,摘除眼球采血分离血清检测相关生化指标。结果表明,阳性对照组中的K+、Cl-、GOT、GPT浓度较阴性对照组显著升高(P<0.01),而Na+、TP、ALB、AKP浓度较阴性对照组显著降低(P<0.01)。3个剂量均能不同程度改善热应激小鼠的血液生理生化指标异常,与阳性对照组相比,差异均极显著(P<0.01),其中Na+、K+、TP、GPT浓度已回升至正常水平(与阴性对照组相比,P>0.05)。 相似文献
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为研究百香果果壳提取物对热应激小鼠的保护作用,本试验选取健康清洁级ICR雄性小鼠40只,随机分为对照组、热应激组、低剂量组和高剂量组共4个组,每组10只。所有小鼠饲喂基础颗粒饲料,正常饮水。低剂量组和高剂量组分别按100和200 mg/(kg·bw·d)剂量灌胃百香果果壳提取物,对照组和热应激组小鼠每天灌胃等量生理盐水。持续灌胃14 d后,除对照组外,其余3个组小鼠每天热处理2 h,连续7 d,期间持续给药。试验结束时,空腹称量小鼠体重;分析小鼠体重变化;采集血液检测血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和热休克蛋白70(HSP70)生化指标,以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)细胞因子含量;收集小鼠肝脏和肾脏,观察其组织病理学变化。结果显示,热应激结束后,4个组小鼠体重无显著差异(P>0.05),但热应激组减重最多;与对照组比较,热应激组血清生化和细胞因子各指标均显著升高(P<0.05);与热应激组相比,低剂量组和高剂量组小鼠血清生化和细胞因子各指标均... 相似文献
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为了进一步验证新型中药组方加减补中益气汤的安全性,进行小鼠半数致死量(LD_(50))和最大耐受量试验。在测定LD_(50)试验中将40只小鼠分为中药高、中、低剂量组及对照组4组,中药组每日灌服等量的对应浓度的中药,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7 d,测定LD_(50)。在最大耐受量试验中将20只小鼠随机分为两组,试验组每日3次灌服高浓度药液,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7 d。记录小鼠行为变化,计算心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏的脏器指数,并观察小鼠脏器病理学改变。结果表明:在LD_(50)试验中,灌服各浓度中药均未导致小鼠死亡。在最大耐受量试验中,灌胃后两组小鼠行为、精神状态、采食量等无明显差异;解剖未见各脏器病变,小鼠心脏指数、肺脏指数及肾脏指数两组间差异不显著(P0.05),肝脏指数差异极显著(P0.01),脾脏指数差异显著(P0.05);病理切片显示两组小鼠各脏器结构均正常,无明显病变;小鼠对加减补中益气汤耐受量为2.4 g,为成人日常用量的240倍。说明该组方在日常服用剂量内对小鼠安全无毒,但在临床中若以极高剂量使用时应注意对肝脏、脾脏的影响。 相似文献
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《中国兽医杂志》2019,(11)
为了探讨马齿苋提取物对热应激小鼠胃肠道运动功能及抗氧化能力的影响,将32只昆明系小鼠随机分为4组,包括对照组、热应激组、马齿苋水提组、马齿苋醇提组。马齿苋水提组和马齿苋醇提组分别灌服2 g/mL的水提马齿苋和醇提马齿苋0.2 mL/20 g·bw,其余两组灌服生理盐水,0.2 mL/kg·bw,连续灌胃7 d后,除对照组外,其余各组置于(40±1)℃恒温箱内热应激1 h,连续热应激7 d,应激期间上午持续给药。观察马齿苋对小鼠体重和体温变化、肠推进率和胃排空率、免疫器官指数、血清中抗氧化指标的影响。结果显示,马齿苋提取物可使小鼠在热应激后体温下降速度加快,且醇提物效果优于水提物;可以显著提高小鼠的胃排空率及小鼠的抗氧化能力。表明马齿苋提取物可有效改善热应激对小鼠造成的胃肠道运动功能的降低,并可显著提高小鼠的抗氧化能力。 相似文献
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为探讨自制中药参芪复方对小鼠免疫调节作用的影响,本实验采用灌喂的方法,给予实验组小鼠灌服复方水提液,连续7d,1次/d。用药结束后第10天,分别测定小鼠血细胞数、体重、胸腺、脾脏指数以及血清溶菌酶含量。结果显示,与对照组相比,中药复方组小鼠的血液红细胞数、淋巴细胞百分比、血清溶菌酶含量、胸腺指数与脾脏指数明显增高。说明复方参芪水提液能够显著增强小鼠的免疫调节功能,而且与灌服剂量有正相关性。 相似文献
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《中国畜牧兽医》2018,(12)
为研究补气血、补肝肾中草药复合添加剂的急性毒性,试验采用灌胃法,选取SPF级昆明小鼠40只,雌雄各半,随机均分为4组(对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组),以0.86g/mL的中草药混悬液,每次0.4mL/10g灌胃,24h内,高剂量组灌胃2次,每次0.4mL;中剂量组灌胃2次,每次0.3mL;对照组灌胃0.4mL蒸馏水2次;低剂量组灌胃1次,0.2mL。连续7d,每天观察小鼠的精神状况和死亡情况。试验结束后,小鼠眼球采血,检测血液生理及生化指标;剖解小鼠,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏称重,计算脏器指数,制作病理组织切片,观察各脏器病理变化。结果显示,试验期间各组小鼠未见异常;中、高剂量组小鼠体重极显著高于对照组(P0.01);高剂量组肝脏指数、脾脏指数均极显著高于其他组(P0.01);试验组小鼠白细胞总数较对照组极显著升高(P0.01),但仍处在正常范围内;试验组小鼠血液肌酐显著降低(P0.05),中剂量组尿素氮显著低于对照组(P0.05);各组间其他生化指标均差异不显著(P0.05);病理组织切片结果显示,各组肝脏、脾脏和肾脏均无任何病理变化。综上所述,中草药复合添加剂对蛋白质代谢有明显的促进作用,可提高机体免疫力和肾脏功能,其最大给药量(34.4g/kg生药)是临床成人每天用药(0.371g/kg)的92.7倍,证明该药物无毒性,安全性好。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2015,(15)
本试验旨在研究中药对灌服大肠杆菌的断奶仔猪血常规指标、血清二胺氧化酶(DAO)活性的影响。将48头21日龄长×大二元断奶仔猪随机分为对照组、大肠杆菌组、抗生素组和中药组,对照组仔猪灌服生理盐水,其余3组仔猪灌服大肠杆菌液后分别饲喂基础饲粮、添加抗生素或中药水提物的饲粮,试验期10 d。结果表明:在第3、6、10天,灌服大肠杆菌可引起仔猪血液白细胞(WBC)数量和血小板(PLT)数量显著升高(P0.05),其他血常规指标无显著变化(P0.05),且第3天时血清DAO活性显著高于对照组(P0.05);在第3天,中药组仔猪血液WBC、PLT和血小板压积(PCT)值显著高于抗生素组(P0.05),血清DAO活性升高;在第6天,中药组仔猪WBC数显著降低(P0.05),且第10天中药组血清DAO活性显著下降且优于抗生素组(P0.05)。因此,灌服大肠杆菌可引起断奶仔猪肠道损伤,导致血清DAO活性和WBC数升高;添加中药可抑制WBC数量升高,增加PLT和PCT数,降低血清DAO活性,减轻肠道损伤程度。 相似文献
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将45只8周龄母鼠随机分为对照组和中药黄芩、白术1∶1水煎剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组4个组。在其未交配前,对照组每天灌服生理盐水0.5 mL,中药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别每天灌服中药煎剂0.2、0.4、0.6 mL,连续10 d。检出的受孕母鼠在妊娠第4天剖杀,采集血清及子宫组织匀浆样本,酶联免疫吸附验(ELISA)法检测IFN-γ和IL-10含量,化学比色法检测一氧化氮合成酶(NOS)的含量。结果显示,中药各组IFN-γ含量显著低于对照组而IL-10含量显著高于对照组,中药Ⅰ组最为显著。各中药组NOS含量也低于对照组,各中药组之间有极显著的差异。血清中各指标变化趋势与子宫组织匀浆中相同。而中药组特别是中药Ⅰ组胚胎着床率显著高于对照组。上述结果提示,中药黄芩白术特别是低浓度的黄芩、白术能通过影响Th细胞因子的分泌及一氧化氮合成促进子宫发育提高胚胎着床率。 相似文献
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为研究不同剂量枙子提取物ZG长期毒性对大鼠血清生化指标的影响。将健康Wistar系大鼠分高、中、低剂量组和空白对照组。高、中、低剂量组分别按照200mg/kg.d、100mg/kg.d、50mg/kg.d剂量的ZG给大鼠灌服,对照组灌服生理盐水。连续服用30d,在试验期的第30天和第45天每组分别处死10只大鼠,测定血清生化指标。结果表明,血清的血红素、肌酐、胆红素、甘油三酯、总胆固醇、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、总蛋白用药期及恢复期各组之间差异不显著,恢复期结束时血清各生化指标与对照组相比差异不显著(P〉0.05)。 相似文献
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文章旨在考察夜交藤提取物对藏鸡生长性能及血液生化指标的影响。试验将40只健康藏鸡随机分为4组,空白组、夜交藤提取物高、中、低剂量组,每组10只。夜交藤提取物高、中、低剂量组分别按照0.5、1.0、1.5 g/kg剂量进行灌服给药,每天1次,连用30 d。试验期间观察藏鸡的临床表现,记录各组试验鸡的初末体重,采食量,并计算其日增重、料重比。试验结束时检测试验鸡的血液生理生化指标。结果发现:夜交藤提取物高剂量组可以提高藏鸡的日增重,血清总蛋白、球蛋白、甘油三脂含量及血液红细胞数目,与空白组相比差异显著(P0.05)。 相似文献
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为评估1株产纤维素酶的解淀粉芽孢杆菌SSY1株的安全性,本试验对其进行了急性毒性、慢性毒性、细菌易位、代谢产物及药敏等安全性试验。急性毒性试验分为高剂量组(1.30×1010 CFU/mL)、中剂量组(0.90×1010 CFU/mL)、低剂量组(0.65×1010 CFU/mL)和生理盐水对照组,一次性灌服后观察14 d,处死存活小鼠,剖检。慢性毒性试验分为高剂量组(0.65×1010 CFU/mL)、中剂量组(0.65×109 CFU/mL)、低剂量组(0.65×108 CFU/mL)和生理盐水对照组,各组灌服1次/d,连续灌服30 d。结果表明,急性毒性试验小鼠的精神、食欲、行为、粪便等均未见异常,试验鼠全部存活,剖检未见病理变化;慢性毒性试验小鼠均无异常临床变化,剖检小鼠也未见病变,高、中、低剂量组及对照组间小鼠增重、饲料利用率、血液学指标、血液生化指标及脏器系数均差异不显著(P>0.05);解淀粉芽孢杆菌SSY1菌株在小鼠体内未发生易位,氨基脱羧酶、吲哚试验均为阴性,在测定的24种常用药物中,除林可霉素耐药外,菌株对其余23种药物均敏感。试验证实,解淀粉芽孢杆菌SSY1株的安全性良好。 相似文献
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为了研究蓝刺头黄酮对昆明小鼠血液生理、生化指标及脏器指数的影响,评价蓝刺头黄酮的安全性,试验将80只昆明小鼠分为4组,每组20只,即高、中、低剂量组(分别按体重灌胃蓝刺头黄酮400 mg/kg、200 mg/kg、100 mg/kg)和对照组(灌胃纯化水0.5 mL/只),连续用药30 d,试验结束时对小鼠进行眼球采血,测定血液生理、生化指标,处死各组小鼠,计算脏器指数并取肝脏、肾脏制备病理组织学切片,观察病理组织学变化。结果表明:高、中、低剂量组间血常规指标均无显著差异(P>0.05);高剂量组平均红细胞数显著高于对照组(P<0.05),高剂量组和中剂量组血红蛋白含量均显著高于对照组(P<0.05);各组血常规指标均在正常范围内。高、中、低剂量组间血液生化指标无显著差异(P>0.05);高剂量组总胆固醇含量显著低于对照组(P<0.05),高剂量组和中剂量组天门冬氨酸氨基转移酶活性、三酰甘油含量均显著低于对照组(P<0.05)。高、中、低剂量组间脏器指数差异不显著(P>0.05),但高剂量组肝脏、肺脏和心脏指数显著高于对照组(P<0.05... 相似文献
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