1株鹌鹑源鸡白痢沙门菌的分离鉴定及致病性初探

为查明某养殖场鹌鹑大量死亡的原因,采集病死鹌鹑的脏器进行病原的分离鉴定,测定疑似细菌的耐药情况,并进行动物回归试验.结果表明:病死鹌鹑剖检病变主要表现为肝脏肿大呈土黄色,肾脏肿大;分离菌株在麦康凯培养基上呈无色、半透明菌落;能发酵赖氨酸和β-半乳糖苷;采用选择性培养基培养和多重PCR(mPCR)试验确定其为鸡白痢沙门菌;该菌对苯唑西林等6种抗菌药耐药,呈现多重耐药性;气囊接种鹌鹑的半数致死量(LD50)为9.5×105 cfu.这一研究说明鹌鹑的死亡是由鸡白痢沙门菌引起的,为鹌鹑的种群防控净化提供了理论依据.     

沙门氏菌的分离鉴定及药敏试验

本实验为了探明某猪场患病猪感染病原菌情况,并进行药敏试验,从某猪场患病猪体内分离出的一株沙门氏菌,对其进行生化鉴定及药物敏感性试验。在选择性培养基上筛选出疑似沙门氏菌,再进一步做了镜检、三糖铁及生化试验,该菌在麦康凯培养基上呈无色菌落;SS琼脂上呈中心发黑的无色菌落;在三糖铁琼脂上能发酵葡萄糖和乳糖并产生H2S。生化特征符合猪霍乱沙门氏菌。结果该菌为猪霍乱沙门氏菌。体外药敏试验结果表明,分离菌株对链霉素、庆大霉素、多粘菌素B、诺氟沙星、恩诺沙星、氧氟沙星敏感。     

蜂粮酿制过程中细菌的变化规律

采用营养琼脂培养基、改良"LB"培养基、MRS(4.5)、MRS(6.5)培养基分别对中国茶(Camelliasinensis)的手采花粉(floral pollen)、蜂花粉(corbicular pollen)和不同酿制时间的蜂粮(bee bread)样品中的细菌进行菌落计数和分析.酿制初期的蜂粮样品在MRS(4.5)培养基和MRS(6.5)培养基上生长的细菌菌落数占优势,随酿制时间的延长而迅速下降;5、10、15、21 d蜂粮样品在改良"LB"培养基上生长的细菌菌落数占优势;60 d蜂粮样品在营养琼脂培养基上生长的细菌菌落数占优势.     

鸡大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验

<正>1病料来源遂平县某肉鸡养殖户养殖白羽肉鸡10 000只,自1月20日开始发病,并陆续出现死亡,解剖检查疑似大肠杆菌感染。2方法2.1细菌分离培养。无菌采集病死肉鸡的肝脏、心脏等组织,接种在普通琼脂培养基上,37℃培养24 h,挑取普通琼脂培养基上边缘整齐呈圆形、表面光滑、半透明的灰白色菌落接种在麦康凯琼脂培养基上,37℃培养24 h:再挑取粉红色单个菌落在     

鸡疑似克雷伯氏杆菌病的诊断与药敏试验

[目的]诊断疑似患有克雷伯氏杆菌病的发病鸡群。[方法]通过采取病鸡肝脏和脑组织,接种于胰蛋白胨琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基、SS琼脂培养基、兔血琼脂培养基,培养出疑似克雷伯氏杆菌菌落,革兰氏染色发现该菌属于革兰氏阴性菌,将菌落进行溶血试验和生化试验。[结果]初步判断该菌为克雷伯氏杆菌。药敏试验中发现该菌对庆大霉素、妥布霉素、恩诺沙星、阿米卡星表现较敏感;对阿莫西林、卡那霉素、氨苄西林、头孢噻肟、头孢曲松、多黏菌素、四环素有极强的耐药性;对于红霉素、新霉素的敏感性介于两者之间。[结论]药敏试验为治疗该菌提供了大致方向,同时提醒抗生素类药物切不可滥用,以免产生耐药性。     

新疆棉花芽孢杆菌的筛选及纯化

[目的]筛选与纯化棉花的优势内生菌。[方法]以棉花幼苗为试材,表面彻底消毒后,取组织匀浆涂布于不同培养基平板,观察培养出的菌落形态、挑取不同形态的菌落,然后进行平板划线纯化、镜检、斜面低温保存和菌种鉴定。[结果]不同灭菌时间对棉花幼苗具有不同的灭菌效果。灭菌时间越长,灭菌效果越好,杂菌越少。灭菌8 min较合适。分离后在固体琼脂培养基上长出了不同特征的单菌落,其菌落形态和颜色有所差异。有表面光滑的,有表面萎缩的,有周边圆润的,有周边呈不规则形状的。对所标记的菌落进行革兰氏染色,部分菌落被染成红色。[结论]芽孢杆菌为棉花内生菌的优势种群,它的分离频率最高。     

禽大肠埃希菌病的综合防治措施

<正>1病原简介本病的病原是一种革兰氏阴性的小杆菌、卵圆形，1～3微米大小，不形成荚膜和芽孢，大多数周身鞭毛，能运动。需氧兼性厌氧菌，能产生水肿毒素、内毒素、溶血素和肠毒素等毒素。恒温培养箱37℃培养24小时，在普通琼脂培养基上生长出光滑、不透明、中等大小菌落，直径1～3毫米。有的菌株在血液培养基上有溶血现象。在麦康凯培养基上长出圆形、隆起的红色菌落。     

漠斑牙鲆迟缓爱德华氏菌的分离与鉴定

[目的]为有效防治漠斑牙鲆疾病提供基础资料。[方法]通过病原菌的分离培养、人工感染试验、生理生化鉴定研究了导致漠斑牙鲆患病的病原。[结果]镜检结果表明：该病原菌为革兰氏阴性杆菌,菌体无荚膜,无芽孢,大小多为（0．5～0．9）μm×（1．1～2．0）μm。在普通营养琼脂平板上形成浅灰色、直径约0．5—1．0mm的菌落;在血液琼脂平板上形成浅乳白色菌落,其中可见狭窄的B溶血环;在SS琼脂平板上形成中间黑色、周边透明的圆形小菌落。腹腔注射菌悬液的漠斑牙鲆在7d内全部死亡。从发病漠斑牙鲆的肝、肾和脾等组织中可分离出与原病原菌一致的菌株,经再次感染又可分离到该菌株。[结论]所分离的3株病原菌为迟缓爱德华氏菌,具有原发病病原学意义及强致病作用。     

辽宁树莓黏菌病病原菌原质团生物学特性研究

采用植物病理学研究方法,对树莓(Rubus idaeus L.)黏菌病病原菌黏菌原质团进行生物学特性测定。结果表明,黏菌原质团在马铃薯葡萄糖琼脂培养基、马铃薯蔗糖琼脂培养基、燕麦培养基、树莓叶粉培养基、査氏培养基、水琼脂培养基、孟加拉红培养基、玉米粉培养基8种培养基上均可生长,其中树莓叶粉培养基上生长最佳,菌落直径可达8.45 cm;最适碳源为乳糖和淀粉,最适氮源为精氨酸,最适p H为6,最适生长温度为30℃,最适培养条件为24 h连续黑暗。     

中国毛壳菌科(Chaetomiaceae)分类研究

本试验研究了不同培养条件对毛壳菌生物学特性的影响。试验结果表明,菌落生长速率与产果量明显呈正相关,即同一种菌菌落生长越好,则子囊果产量越高。在试验过程中还发现,部分毛壳菌耐热,在40~45℃仍生长良好。形态上近似种的适生温度范围有可能存在差异,因此,可以参照其适生温度范围进行种的鉴定。毛壳菌在酵母膏培养基(YPA)、玉米粉培养基(CMA)、燕麦片培养基(OA)、马铃薯葡萄糖琼脂综合培养基(PDA)、麦芽糖浸膏培养基(MEA)、水洋菜培养基(TWA)上的生长情况表明,其在生长阶段需要丰富的营养,且大多数种无明显的营养选择性。试验结果…     

2种培养基对糕点中菌落的影响

比较4批次糕点中菌落总数在进口OXOID平板计数琼脂与国产PCA培养基上的生长情况,采用GB 4789.2—2010测定面包中菌落总数。结果显示,进口OXOID平板计数琼脂与国产PCA培养基比较,面包中菌落总数无显著性差异,但进口OXOID平板计数琼脂菌落生长直径较大,生长指数大于国产PCA培养基。     

一种导致浙江地区蝴蝶兰软腐病发生的病原菌分离鉴定及品种抗性评价

为明确浙江地区蝴蝶兰软腐病的病原种类以及不同蝴蝶兰品种对软腐病的抗病性差异,采用形态学、生理生化特性研究和系统发育学对蝴蝶兰软腐病进行病菌分离鉴定,应用离体叶片接种法评估不同蝴蝶兰品种抗病性。结果表明：1）蝴蝶兰软腐病病原菌为革兰氏阴性菌,在营养琼脂培养基（不含葡萄糖）上菌落呈乳白色圆形或近圆形,在营养琼脂甘油锰培养基上菌落呈浅紫色,菌体呈杆状。2）基于16S rRNA、dnaX、gapA和recA基因构建多基因联合系统发育树,结果表明菌株B与Dickeya fangzhongdai B16为同一分支。3）对40个蝴蝶兰品种进行离体叶片抗软腐病评价,鉴定出1个高抗品种（‘ES L20’）、1个抗病品种、14个中抗品种、18个感病品种和6个高感品种。本研究鉴定出一种导致浙江地区蝴蝶兰软腐病的病原菌,提供了部分蝴蝶兰品种的抗软腐病信息,为深入研究该病害发生规律及防治,培育抗病品种提供理论依据。     

东风螺海藻希瓦氏菌和鲍鱼希瓦氏菌的生物学特性与致病性研究（英文）

[目的]研究东风螺体内希瓦氏菌的生物学特性及致病性。[方法]该试验利用血液琼脂平板从吻肿病东风螺的肝胰脏中分离溶血性细菌,经16S r DNA序列分析,鉴定病螺体内的优势菌群,并以优势菌株进行了培养特性、生化反应特性和人工感染动物试验。[结果]希瓦氏菌为病螺体内的优势菌群,其中包括海藻希瓦氏菌和鲍鱼希瓦氏菌。海藻希瓦氏菌和鲍鱼希瓦氏菌在营养琼脂、TCBS琼脂和科玛嘉弧菌显色培养基上的菌落特征基本相似;在血液琼脂培养基上,海藻希瓦氏菌β呈溶血、鲍鱼希瓦氏菌呈α溶血;二者的生化反应类型均属非发酵菌群。人工感染动物试验结果显示,海藻希瓦氏菌供试菌株的LD50为10-5.50/0.1 ml,具有较强毒性,能够引起小鼠和雏鸡以败血症死亡,死亡率100%,感染东风螺的死亡率10%,未死亡的感染螺表现为运动和采食行为的长时间丧失,但没有出现吻管肿胀症状;鲍鱼希瓦氏菌感染小鼠和雏鸡无死亡现象,仅见肝脏和脾脏轻微充血、肿大;感染东风螺无死亡,呈现一过性运动性能和采食性能降低。[结论]海藻希瓦氏菌和鲍鱼希瓦氏菌虽然是吻肿病东风螺体内的优势菌,但不是东风螺吻管肿胀病的主要病原菌;海藻希瓦氏菌对小鼠、雏鸡和东风螺均具有较强的致病性,鲍鱼希瓦氏菌对上述试验动物无明显致病作用。     

小麦内生细菌分离培养基的选择

分别利用肉汁胨琼脂、营养琼脂、胰酶大豆琼脂、马铃薯葡萄糖琼脂、脑心浸液琼脂、金氏培养基B、LB营养琼脂和酵母膏蛋白胨琼脂8种常用的细菌分离培养基来分离小麦内生细菌,以选择适宜的分离培养基,结果显示,胰酶大豆琼脂和金氏培养基B的分离效果显著优于其他培养基,马铃薯葡萄糖琼脂和脑心浸液琼脂的分离效果较差。利用选择出的金氏培养基B和胰酶大豆琼脂分别对豫东麦区的7个小麦品种的内生细菌进行分离,进一步确认了胰酶大豆琼脂和金氏培养基B为分离小麦内生细菌的适宜培养基。     

幼犬志贺氏菌感染的微生物学诊断

笔者从某场送检的发病幼犬心、肝等脏器分离培养出一种细菌,革兰氏阴性,该菌在普通营养琼脂培养基上生长迅速、光滑、圆形、边缘整齐、灰白色菌落,经纯培养、鉴别培养、生化试验及血清因子凝集试验,证明该病原菌是一种志贺氏菌;细菌继代培养及小鼠攻毒试验,证明该分离菌是一种病原菌.     

3种平板计数琼脂培养基的质量比较

平板计数琼脂培养基主要用于食品中菌落总数的测定,其质量的优劣影响微生物的生长,直接影响食品中菌落总数测定结果的准确度。为了选出较好的平板计数琼脂培养基应用于微生物检验,对实验室中使用的3种平板计数琼脂培养基进行了外观、pH值和水分含量等理化性质以及菌落总数、生长率和菌落直径等生物学性能的比较。结果表明,3种平板计数琼脂培养基的质量由高到低依次是PCA-101PCA-303PCA-202。     

利用原生质体培养技术选育根霉新菌株2.抗高浓度单宁根霉菌株的筛选

以根霉优良菌株Q303为原始菌株,将脱去细胞壁的根霉原生质体和未脱壁的根霉孢子分别涂布在含2%单宁的再生培养基上,于30℃下暗培养.24 h后,未脱壁的根霉孢子不能长出再生菌落,而脱去细胞壁的根霉原生质体能长出再生菌落,再生率为0.08%,是在不加单宁的再生培养基上的5.59%.将一个再生菌落分别接种在含单宁浓度为2%的基本培养基、不含单宁的基本培养基中及交替接在含单宁2%和不含单宁的基本培养基上,连续10代观察生长状况并测定产孢量,在10代后测定其糖化力.其抗高浓度单宁的性状稳定,生长速度、产孢量和糖化力都与原菌株无显著差异.     

基于大豆膳食纤维的高黏度样品细菌总数检测方法研究

[目的]研究基于大豆膳食纤维的高黏度样品的细菌总数检测方法。[方法]对大豆膳食纤维样品的前处理过程和培养基选择进行了研究。[结果]在大豆膳食纤维样品的前处理过程中,与普通方法相比,采用称重法和RAININ Pos-D外置活塞式微量移液器量取稀释液所测得的细菌总数较高。3种计数培养基中,采用3M PetriflimTM菌落总数测试片的菌落总数测定结果最好,其次是采用平板计数琼脂,最差是采用TTC营养琼脂;3M测试片和TTC营养琼脂的测定结果的精密度较好、人员计数偏差较小,而平板计数琼脂相对较差。[结论]为检测具有颗粒、高吸水性及高黏度等性质的样品提供了参考。     

浅谈羊传染性胸膜肺炎的防治

<正>羊传染性胸膜肺炎又称羊支原体性肺炎,是由支原体所引起的一种高度接触性传染病。2017年10月2日向阳乡沙马村委会小沙马张小明家饲养56只,2天发病6只其临床特征主要表现为高热,咳嗽,胸和胸膜发生浆液性和纤维素性炎症,取急性和慢性经过,2天死亡2只。1病原根据资料,引起山羊传染性胸膜肺炎的病原体为丝状支原体山羊亚种,为细小、多变性的微生物,革兰氏染色阴性,用姬姆萨氏法、卡斯坦奈达氏法或美蓝染色法着色良好。培养基的要求苛刻,培养时低浓度(0.7%)琼脂培养基上菌落呈"煎蛋"状。丝状支原体山羊亚型对理化因素的抵抗力弱,对红霉素高度敏感,四     

Gliocladium virens(GVP)的半选择性培养基

本文分别测定了没食子酸和16种抑制物质在马铃薯琼脂上对Gliocladium virens(GVP)菌落生长的影响,设计出以没食子酸,PCNB、虎红、马铃薯汁以及常用抗菌素组合的半选择性培养基 GSM1和GSM2。通过与与其他几种用于分离土壤真菌的培养基作稀释平板分离,比较了对 GVP 的选择性。发现 GSM 对土壤中 Gliocladium virens 在平板上的回收率,相对菌落数以及菌落形态等方面较好,可以应用于 Gliocladium 的分离和计数。