盐度对吉富罗非鱼受精卵孵化及稚鱼生存的影响

为探究适宜吉富罗非鱼生长的盐度范围,研究了盐度对吉富罗非鱼受精卵孵化以及稚鱼生存的影响。试验设计了3‰、6‰、9‰、12‰、15‰、18‰、21‰、24‰8个盐度组以及盐度为0的对照组,观察并分析盐度对受精卵孵化的影响。结果显示,在盐度为6‰～15‰的条件下,受精卵的孵化率较高(孵化率的变化范围为90.3±0.47%～93.0%)。急性盐度胁迫试验选用的鱼苗为七朝苗(平均体重0.28 g),试验设计了盐度10‰、15‰、20‰、25‰、32‰和盐度为0的对照组共6个组。结果表明,吉富罗非鱼稚鱼在盐度达到20‰时,96 h内开始出现死亡;盐度25‰以上,96 h死亡率均为100%。综上,最适合吉富罗非鱼孵化的盐度为6‰～15‰;在没有经过长期盐度驯化的情况下,吉富罗非鱼稚鱼适合在盐度低于15‰的条件下养殖。     

盐度对大银鱼受精卵孵化及仔鱼生长的影响

实验室条件下,观察、比较了盐度条件对来源于三个地区的大银鱼卵孵化率及不同规格鱼苗生长成活的影响。     

盐度对大黄鱼成活、生长和耳石金属元素的影响

为解决大黄鱼（Larimichthys crocea）面临着海水养殖病虫害感染加剧、海岸带土地局限性和水环境污染等问题,最终实现内陆工厂化低盐养殖,采用缓慢降盐法,将大黄鱼在室内不同盐度中养殖,研究不同盐度对大黄鱼成活率与温度、生长性能和耳石金属元素组成的变化的影响。试验周期6个月（180 d）,每个试验组设置3个重复,每组2万尾;海水盐度由24直接降至8,再以日均2的幅度将盐度降至6和4,然后以日均1的幅度继续将盐度降至2,最终将大黄鱼养殖在盐度分别为2、4、6、8、24的环境中;每天投喂2次颗粒饲料,每次投喂量为鱼体重的2%～5%,并视摄食情况酌情调整。结果显示,大黄鱼室内养殖成活率随着水温的升高而降低,水温28℃时,盐度24的海水养殖组全部死亡,水温30℃时,盐度2养殖组成活率（68.8±2.89）%极显著高于其他养殖组（P<0.01）;低盐养殖组的质量绝对增加率、绝对增长率、增积量和肥满度等生长指标在后期均优于盐度24养殖组;耳石金属元素锰（Mn）、钙（Ca）和锶（Sr）及Sr/Ca与盐度呈现正相关关系（P<0.05）,而Fe、Co和Ba元素变化者没有规律性。     

盐度对真鲷受精卵发育及仔稚鱼生长的影响

在室内水池以溢水法收集真鲷 (Pagrosomusmajor)受精卵 ,并置于不同盐度海水中静水孵化 ,孵出仔鱼以流水培育。设置盐度梯度为 17.0、2 2 .0、2 7.0及自然盐度 3 3 .0 ,水温分别为 19.5～ 2 1.5℃ (孵化 )、2 0 .5～ 2 3 .5℃(培育 )。结果表明∶①真鲷受精卵在自然盐度海水中发育很好 ,孵化率较高 ( 85 .0 %～ 97.0 % ) ,畸形率较低 ( 3 .2 %～ 2 3 .7% ) ;在低盐度条件下静水孵化 ,发育不好 ,孵化率为 4 8.0 %～ 1.0 % ,且盐度越低 ,孵化率也越低。充气孵化时 ,盐度低至 17.0 ,孵化率有时也可达 97.1% ,但畸形率高达 85 .7%～ 10 0 %。②孵化仔鱼中有 2类畸形 ,第 1类畸形表现为身体或尾部弯曲 ,油球位于卵黄囊中部或前部 ,油球数多于 1个 ,盐度越低 ,畸形率越高 ;第 2类畸形表现为仔鱼膜膨大、围心腔扩大 ,这类畸形只出现于低盐度条件下 ,盐度越低 ,畸形率越高 ,且往往与第 1类畸形症状并发。③不同盐度对真鲷仔稚鱼的生长速度没有显著影响 ,各盐度条件仔稚鱼经 3 1d的培养 ,其平均全长为 19.6～ 2 0 .7mm( P >0 .0 5 ) ,没有显著的差别。④海水盐度越低 ,仔稚鱼的存活率越高 ,各组的平均存活率为 ,盐度17.0时 ,3 6.3 % ;盐度 2 2 .0时 ,3 6.2 % ;盐度 2 7.0时 ,2 7.1% ;盐度 3 3 .0时 ,16.3 %。     

盐度对菊黄东方鲀受精卵发育和仔稚鱼生长的影响

用人工授精法获得菊黄东方鲀(Fugn flavidus)受精卵,并置于5、10、15、20、25、30、35、40和45九个盐度梯度的海水中充气孵化,观察其孵化率;仔鱼盐度梯度同受精卵梯度,观察其成活率;对均重169mg的菊黄东方鲀稚鱼进行5、10、20、30和40五个盐度梯度的生长实验.结果表明:①菊黄东方鲀受精卵在盐度5～40均可孵化,最适盐度为30～35.②仔鱼的适盐能力较强,在5～40盐度条件下皆可存活,存活率为12～33.5%.③低盐度对菊黄东方鲀稚鱼生长更有利,最佳生长盐度在10左右,其日平均增重为67.2mg,比盐度5的日平均增重54.5mg高18.9%,比盐度40的日平均增重33.8mg高49.7%.     

盐度对菊黄东方纯受精卵发育和仔稚鱼生长的影响

用人工授精法获得菊黄东方鲍（Fugu flavidus）受精卵,并置于5、10、15、20、25、30、35、40和45九个盐度梯度的海水中充气孵化,观察其孵化率;仔鱼盐度梯度同受精卵梯度,观察其成活率;对均重169mg的菊黄东方鲍稚鱼进行5、10、20、30和40五个盐度梯度的生长实验。结果表明：①菊黄东方鲍受精卵在盐度5～40均可孵化,最适盐度为30～35。②仔鱼的适盐能力较强,在5～40盐度条件下皆可存活,存活率为12～33．5％。③低盐度对菊黄东方鲍稚鱼生长更有利,最佳生长盐度在10左右,其日平均增重为67．2mg,比盐度5的日平均增重54．5mg高18．9％,比盐度40的日平均增重33．8mg高49．7％。     

低盐度驯化对大黄鱼和黑鲷存活的影响

对大黄鱼和黑鲷在低盐度的海水中存活状态进行了观察和研究。结果表明:在盐度小于1%的试验组中大黄鱼刚开始反应比较激烈,而后趋于平静;各个盐度浓度组中黑鲷则没有明显的应激反应。盐度对大黄鱼和黑鲷的48 h LC50分别为0.25%和0.07%,说明低盐度对大黄鱼和黑鲷存活的影响并不明显。     

盐度对大银鱼受精卵孵化率的影响

进行了不同盐度对大银鱼受精卵孵化率的影响试验,结果表明,受精卵能够在２０以下盐度孵出仔鱼,但孵化率随盐度的升高而降低,孵出的仔鱼畸形随盐度的升高而升高,胚胎发育速度也相应减慢 。     

水温和盐度对黄姑鱼受精卵孵化的影响

黄姑鱼（Nibea albiflora Richardson）是具海水养殖潜力的高价值经济鱼类。本文研究了不同水温（14~32 ℃）和盐度（5~45）条件下,黄姑鱼受精卵的孵化状况。水温低于17 ℃和高于32 ℃时不能孵化;盐度低于15和高于50时也不能孵化。在海水盐度25时,孵化的适宜水温为20~29 ℃,最佳水温为20~23 ℃;在水温22±0.5 ℃时,黄姑鱼孵化的适宜盐度为25~40,最佳盐度为25。通过均匀设计,分析水温（X1）和盐度（X2）对孵化率（Y）的综合影响,获得最佳回归模型为Y=254-4.52 X1-2.78 X2（R2＝0.8808）,水温和盐度对回归的贡献率分别为64.8%和55.1%,预测最佳的孵化条件为水温20 ℃、盐度24。     

盐度对杂交石斑鱼受精卵孵化和卵黄囊仔鱼形态及活力的影响

为了研究盐度对褐点石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus)♀×清水石斑鱼(Epinephelus polyphekadion)♂杂交后代(简称杂交石斑鱼)受精卵孵化、卵黄囊仔鱼形态及活力的影响,将杂交石斑鱼受精卵置于不同盐度水体中,观察盐度胁迫下卵径、油球径、孵化率及畸形率,以及孵化后卵黄囊仔鱼形态变化和活力状况。结果表明,在本研究条件下,受精卵卵径随盐度降低而增大,油球径不随盐度变化而变化。在盐度18~36范围内均能孵化仔鱼,但因盐度不同孵化率和初孵仔鱼畸形率有显著差异(P0.05);随盐度升高,孵化率呈先升后降的变化,初孵仔鱼畸形率则相反。盐度24~36组孵化后3 d仔鱼卵黄囊几乎完全消耗,组间无显著差异(P0.05)。在盐度24~36范围内,随着盐度的增加,仔鱼的不投饵存活系数(SAI值)呈先升后降的变化曲线;盐度30~33范围内,初孵仔鱼SAI值大于5;5日龄仔鱼全部死亡,半数死亡时间出现在孵化后3.5 d。综上分析表明,该杂交石斑鱼受精卵孵化及仔鱼培育的适宜盐度范围为24~36,最适盐度范围为30~33。     

盐度对奥尼罗非鱼受精卵孵化和仔鱼活力的影响

研究了盐度对奥尼罗非鱼受精卵孵化和仔鱼活力的影响.在不同盐度(2、5、8、11、14、17、20、23)及纯净淡水(0),水温(29±0.5)℃下,比较观察奥尼罗非鱼受精卵的孵化时间、孵化周期、孵化率和畸形率.同时在不同盐度条件下对初孵的奥尼罗非鱼仔鱼进行耐饥饿试验,测定其不投饵存活系数(Sal).结果表明,盐度5～14时,奥尼罗非鱼仔鱼受精卵孵化率较高(88.7%～90%),盐度高于17和低于2时,孵化率较低.盐度在2～5及14～17可分别视为奥尼罗非鱼受精卵孵化的两个临界区域.仔鱼生存适宜盐度5～14,最适盐度5～8.盐度为11和14时,SAI值分别为19.05和20.84,此时仔鱼发育缓慢.部分仔鱼的身体一直未出现色素.盐度高于17和低于2时不适合仔鱼的培育.仔鱼的SAI值与受精卵的孵化率呈正相关关系.     

丁香酚对大黄鱼麻醉效果的研究

丁香酚 (Ｅｎｇｅｎｏｌ ) ,又称子丁香酚 ,是一种毒性较小的植物香料 ,在医学上作为牙科的镇痛剂被广泛使用。 1 972年 ,日本的远藤发现这种香料对鱼有强烈的麻醉效果 ,开始将它作为麻醉剂进行了系列研究。近年来 ,丁香酚因为具有价廉易得 ,对人体健康无影响 ,其液体制剂在淡水和海水中溶解性好等特点而被广泛应用于亲鱼采卵、活鱼运输以及手术过程中。大黄鱼是一种名贵的海水鱼 ,但体质娇嫩 ,性情暴躁 ,离水后因应激反应较大而易死亡 ,给运输以及养殖操作带来一定困难。因此 ,寻求一种对大黄鱼有较好麻醉效果的药物并确定其合适的麻醉剂量…     

岱衢族大黄鱼室内人工育苗技术的研究

介绍了大黄鱼亲鱼室内常温越冬、提温培育促熟、人工催产与自然产卵成功,获得受精卵320万粒。优质受精卵在控温、增氧、控光照等条件下,孵出仔鱼288万尾,孵化率90%。仔鱼在室内水泥池培育,通过投喂强化的轮虫、卤虫幼体等活生物饵料;控制水温、水质等人工育苗条件,培育出体长2.1~2.6cm大黄鱼苗77.7万尾,育苗成活率达27.5%。并对大黄鱼人工育苗的关键技术进行了探讨。     

操作胁迫对大黄鱼幼鱼的影响

研究操作胁迫(追赶惊扰)对大黄鱼(Pseudosciaena crocea Richardson)幼鱼的生长、行为、肝脏、脾脏、免疫功能等方面的影响.实验用大黄鱼幼鱼全长(5.85±0.45)cm,实验共设3个组对照组、实验组1(每日操作胁迫1次)、实验组2(每日操作胁迫2次),每组2个重复.分别于实验开始后第10天、20天、30天,取样测定其全长、体质量、脾脏重以及肝脏重,计算脾系数和肝系数;断尾取血做血涂片,在油镜下进行白细胞分类计数,并对各项指标进行统计分析.结果表明,长期的剧烈操作胁迫会显著抑制大黄鱼幼鱼的生长,同时也影响其肝脾脏功能和机体免疫机能,如增加大黄鱼幼鱼脾系数(即脾肿大),肝脏的合成代谢先受到抑制;各种白细胞比率受剧烈操作胁迫(每日2次胁迫)影响发生显著变化,嗜中性粒细胞和单核细胞在实验前期(10 d)或中期(20 d)显著增多,而淋巴细胞则明显减少,但在实验末期均又恢复正常水平,其原因可能是大黄鱼的免疫机能对长期操作胁迫表现一定的适应性.     

Dietary phosphorus requirement of large yellow croaker,Pseudosciaena crocea R

A study was conducted to estimate the optimum requirement of dietary phosphorus for large yellow croaker in floating sea cages (1.0 × 1.0 × 1.5 m). Five practical diets were formulated to contain graded levels (0.30%, 0.55%, 0.69%, 0.91% and 1.16%) of available phosphorus from dietary ingredients and monocalcium phosphate (MCP). Each diet was randomly assigned to triplicate groups of 180 juvenile fish (initial body weight, 1.88 ± 0.02 g). Fish were fed twice daily (5:00 and 17:00) to satiation for 8 weeks. During the experimental period, the water temperature fluctuated from 26.5 to 32.5 °C, salinity from 32‰ to 36‰ and dissolved oxygen was more than 7 mg l^− 1. Specific growth rate (SGR) significantly increased with increasing available phosphorus from 0.30% to 0.69% of diet (P < 0.05), and then leveled off. The body composition analysis showed that the whole-body ash and lipid, as well as phosphorus content in the whole body, vertebrae and scales were significantly affected by dietary available phosphorus level (P < 0.05). Broken-line analysis based on SGR indicated the minimum available phosphorus requirement for the optimal growth of large yellow croaker was 0.70%. Based on the phosphorus content in either vertebrae or whole body, the requirements were 0.89% and 0.91%, respectively.     

大黄鱼幼鱼对饲料中锌需要量

以初始体重为(1.78±0.02)g的大黄鱼为实验对象,在室内流水系统(养殖桶规格:200L)中进行为期8周的摄食生长实验,研究大黄鱼对饲料中锌的需要量.通过在基础饲料中添加ZnSO4·H2O使饲料中锌含量分别达到9.68、30.63、48.94、91.28、167.49和326.81mg·kg-1.每种饲料设3个重复,每个重复放养40尾大黄鱼.实验采取饱食投喂方式,每天投喂2次(05:30和17:30),实验期间水温为26.5～29.5℃,盐度为25～28,溶解氧含量在7mg·L-1左右.实验结果表明各饲料处理组成活率(84.2%～96.7%)无显著差异.随着饲料中锌含量的增加,大黄鱼的特定生长率(SGR)显著升高[(2.47～2.77)%·d-1,P<0.05],且在91.28mg·kg-1锌饲料组达最大值(2.77%·d-1),然而,随着饲料中锌含量的进一步增加,SGR维持在一相对稳定水平,各处理组间体蛋白(14.0%～15.0%),体脂肪(5.4%～6.1%),灰分(3.7%～4.1%)及水分含量(76.1%～77.9%)均无显著差异(P0.05).饲料锌含量显著影响大黄鱼脊椎骨、全鱼和血清中锌的含量,而对肝脏锌含量无显著影响.以SGR与骨骼锌含量为评价指标,根据折线模型得出大黄鱼对饲料中锌的需要量分别为59.6和84.6mg·kg-1.     

氟苯尼考在大黄鱼体内的药动学及组织分布研究

在试验水温（25±1）℃时,按20mg/kg剂量给大黄鱼单次口灌氟苯尼考后,采用高效液相色谱法测定了血浆、肌肉、肝脏和肾脏各组织中的药物浓度,并对其进行了药代动力学及组织分布特征的研究。结果表明,大黄鱼血浆中氟苯尼考的药时数据可用一级吸收一室开放模型来描述,其药动学方程为：C血液=43.365 (e-0.047t－e-0.266t),而肌肉、肝脏和肾脏各组织均符合一级吸收二室开放模型,其药动学方程分别为：C肌肉= 2.216e―1.732t＋0.093e－0.007t－2.309e－2.212t、C肝脏= 48.913e―6.334t＋0.773e－0.022t－49.686e－30.928t、C肾脏= 14.709e―1.558t＋0.167e－0.010t－14.876e－1.880t。大黄鱼对氟苯尼考的代谢与分布具有明显的组织特异性,肌肉中的药物浓度低于同期其他组织。肌肉作为鱼类最主要的可食性组织,建议将其作为该药残留监控的靶组织,相应的休药期至少为４d。     

大黄鱼种质资源研究进展

大黄鱼(Pseudosciaena croceaRichardson),属石首鱼科、黄鱼属,俗称黄鱼、黄花鱼等,为暖水性集群洄游鱼类,生活于近海的中、下层[1]。主要分布于我国黄海南部、东海和南海,分为3个地理种群:岱衢族、闽—粤东族和硇洲族。大黄鱼曾是我国著名的四大海洋捕捞对象之一,也是浙江省的重要经济鱼类,国内外都有许多大黄鱼的相关研究报道[2-4]。20世纪70年代前东海区最高年产量达2.0×105t。但是,由于过度捕捞,大黄鱼资源遭到毁灭性的破坏,产量急剧下降。到80年代末90年代初,年产量仅为2000 t,而且多为幼体,成鱼数量很少;在大黄鱼的网箱养殖中,出现…     

共轭亚油酸对大黄鱼免疫功能的影响

1 500尾大黄鱼(Pseudosciaena crocea)随机分为5个处理,分别饲喂冰鲜鱼(D1组)、添加5%鱼油日粮(D2组)、共轭亚油酸(CLA)水平为1%(D3组)、2%(D4组)、4%(D5组)日粮.饲喂10周后,通过测定脾脏重、脾体指数、溶菌酶、补体C3、C4、免疫球蛋白IgM浓度等免疫指标,研究不同水平CLA日粮对大黄鱼免疫功能的影响.结果表明,在大黄鱼日粮中添加CLA可以影响其免疫器官-脾脏,添加CLA组使得大黄鱼脾体指数高于未添加CLA的对照组.虽然日粮中添加CLA对于补体C3、C4没有显著影响,但是对于溶菌酶和免疫球蛋白IgM有明显的影响.在大黄鱼日粮中添加CLA可以在一定程度上改善大黄鱼的免疫性能,对于其抗细菌、抗病毒能力有一定提高.     

福建官井洋大黄鱼AFLP指纹多态性的研究

对福建官井洋大黄鱼(Pseudosciaenacrocea)野生种群和2个养殖群体进行5对选择性引物(共37个标本)的AFLP分析。结果表明,共检出503个不同的扩增片段(50～450bp),每对引物扩增出的片段数目为76～155个;在5对引物检出的扩增片段中,101个(20.1%)为全部37个受试个体共有,312个(62.0%)为部分野生与养殖个体共有,53个(10.5%)仅见于野生个体,37个(7.4%)仅见于养殖个体,养殖群体中出现野生种群所没有的扩增片段;野生种群、养殖1、养殖2多态片段比例分别为76.6%、70.6%、69.2%,遗传差异度分别为0.2464、0.2322、0.2299,养殖群体多态片段比例与个体间的遗传差异度均低于野生种群。养殖群体的遗传多样性水平较低,遗传变异相对贫乏。