荻植株再生体系建立

以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20%"84"消毒液处理20 min,接种于MS+4%蔗糖(pH 5.5)培养基中培养5 d,萌发率为92%,褐化率为8%,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS+1mg/l 6-BA+1mg/l 2,4-D+0.5mg/l NAA+4%蔗糖(pH 5.5),光照条件下愈伤组织诱导率为86%,黑暗条件下愈伤组织诱导率64%。荻愈伤组织在MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L2,4-D+0.5mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5)进行不定芽诱导,不定芽发生率为91%。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1/2MS+0.25mg/L IBA+0.25mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5),5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92%。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95%。     

番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

水晶葡萄茎尖组织培养研究

以水晶葡萄的茎尖为外植体,对消毒时间、愈伤组织诱导、不定芽和不定根诱导进行研究。结果表明:对茎尖用0.1%HgCl2消毒,最佳时间为6分钟;诱导愈伤组织的最适培养基是1/2 MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.03 mg/L+GA0.2 mg/L;诱导不定芽的最佳培养基为l/2 MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.03 mg/L+GA 0.2 mg/L;诱导不定根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L+NAA0.5 mg/L。     

香雪球离体培养及植株再生体系的建立

对香雪球无菌苗的叶片及茎段离体培养及植株再生过程进行研究,建立香雪球再生体系。结果表明:香雪球茎段最适合作为外植体进行诱导培养;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L可作为诱导愈伤组织的最适培养基;愈伤组织及不定芽继代的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+Ac 0.1%     

圆叶椒草的组织培养与植株再生研究

以圆叶椒草茎段为试材,采用植物组织培养方法,研究了6-BA、NAA、IBA对圆叶椒草的愈伤组织诱导、不定芽分化以及试管苗生根培养的影响,以期筛选出愈伤组织和芽分化以及生根诱导的最佳培养基.结果表明:愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化最理想的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L;试管苗生根培养最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+0.5％活性炭.     

新疆恰玛古子叶及下胚轴植株再生体系的建立

以新疆恰玛古种子萌发5d无菌苗的子叶及下胚轴为外植体,研究了各种不同激素配比条件下新疆恰玛古的再生体系.结果表明:培养基MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.1mg/L对愈伤组织诱导效果较好,子叶、下胚轴的愈伤诱导率分别为65.4％、95.5％;再生芽的诱导培养基为6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AgNO3 5.0 mg/L,子叶、下胚轴的芽分化率分别为20.8％、65.0％.将芽转入生根培养基MS+IBA 0.5 mg/L中诱导生根.20 d后,生根的小植株练苗移入花土中,成活率达95％.     

宁夏枸杞叶片组培快繁技术研究

以宁夏枸杞的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽诱导、分化、试管苗生根、移栽的研究。结果表明:MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.0mg/L是叶片愈伤组织和不定芽诱导的最佳培养基;MS+6-BA 0.3mg/L+IAA 0.8mg/L是试管苗分化的最佳培养基;1/2MS+IBA0.6mg/L+NAA 0.2mg/L是试管苗生根的最佳培养基。     

维多利亚菠萝组培快繁技术研究

以"维多利亚"菠萝品种的冠芽为外植体,采用6-BA、NAA、IBA等植物生长调节剂配比处理芽诱导、愈伤诱导、继代增殖和生根培养。结果表明,愈伤组织诱导率最高的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,愈伤诱导不定芽较理想配比为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA0.1mg/L,芽的继代增殖系数较高和芽较粗壮的培养基配比为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,适宜生根的培养基为MS+IBA 0.5mg/L+NAA 1mg/L。     

豆瓣绿愈伤组织诱导及再生体系的建立

以豆瓣绿的叶片、叶柄及带芽茎段为试材,筛选最佳外植体类型;使用激素6-BA与IBA,选出适宜诱导愈伤组织与芽增殖的培养基;研究活性炭对瓶苗生根的影响,选出适合的生根培养基。结果表明:带芽茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体,褐化率仅为6.7%,而叶片和叶柄褐化严重,二者褐化率均超过60%;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L,出愈率100.00%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,增殖系数为13.8;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+活性炭1.00g/L。     

洋桔梗无菌播种与植株再生体系的建立

以无菌播种方式获得无菌苗,以叶片为外植体,建立了洋桔梗高效植株再生体系.研究了不同激素及组合对愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响.结果表明:MS+6-BA 0.1～0.5 mg/L+NAA 0.05 m/L为愈伤组织诱导、不定芽分化的适宜培养基;MS+ 6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.02～0.05 mg/L为继代增殖适宜培养基;1/2MS+IBA 0.5～1.0 mg培/L为不定根形成的适宜培养基.     

苦瓜离体再生体系建立的研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行苦瓜离体再生体系的研究。结果表明:种子去壳洗净浸泡5min,用70%酒精浸泡1min,洗净后0.1%HgCl2消毒10min的灭菌效果最好;通过愈伤组织诱导不定芽没有取得成功;利用无菌苗不同部位直接诱导不定芽,子叶节效果最好,最高诱导率达到100%,最适宜诱导培养基是MS+6-BA 2mg/L+IBA 0.02mg/L和MS+6-BA 4mg/L+IBA 0.01mg/L;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L。     

中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究

 采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0～3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5～25 个, 不定芽3～22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。     

东北百里香组培再生体系的建立

 以中国特有地被植物东北百里香为试材,研究了植物生长调节剂组合对腋芽萌发和茎段、叶片外植体愈伤诱导和不定芽分化的影响。结果表明：百里香茎段腋芽可直接诱导萌发,在MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + NAA 0.1 mg · L-1培养基上萌发率最高,达74%,在MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + NAA 0.1 mg · L-1的培养基上增殖倍数为36.43。由茎段萌发的组培苗在1/2MS + IBA 0.5 mg · L-1的培养基中20 d后生根率100%,移栽成活率76.7%。继代培养中叶片外植体可以诱导出愈伤组织,但是不能进一步分化成苗。茎段愈伤诱导的最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + 2,4-D 1.0 mg · L-1,再分化培养基为MS + 6-BA（0.1 ~ 1.0）mg · L-1 + GA3（0.1 ~ 0.5）mg · L-1,分化率为33.3%。     

燕子掌的组织培养与植株再生

以燕子掌叶片为外植体,在培养基中添加不同浓度的6-BA和IBA,研究燕子掌组培苗形成过程中6-BA和IBA浓度对各阶段的影响.结果表明:MS+IBA 5 mg/L+6-BA 5mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基,分化不明显,且诱导率为95.56％;MS+-IBA 2 mg/L+6-BA1 mg/L为外植体直接诱导不定芽的最佳培养基,平均可达12芽以上;MS+IBA5 mg/L+6-BA5 mg/L为愈伤组织增殖最佳培养基,增殖倍数为10.9;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+ IBA1 mg/L+6-BA5 mg/L,单位面积茅数为32个以上,且芽明显;壮苗的最佳培养基为MS+ IBA2 mg/L,45 d后平均苗长为4.74 cm;诱根的最佳培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,诱根率为100％.     

铁皮石斛快速繁殖体系研究

以铁皮石斛愈伤组织为试材,比较培养基组分、植物激素种类、浓度及添加剂等对铁皮石斛增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:愈伤组织增殖最适培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导的最适培养基:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;幼苗壮苗的最适培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁30%;根诱导培养基:MS+IBA0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L。     

苜蓿子叶节离体再生体系的建立

以苜蓿子叶节为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同浓度激素对苗蓿离体再生体系中子叶节外植体分化、不定芽诱导、不定芽伸长及生根的影响,以期建立高效的苜蓿子叶节离体再生体系.结果表明:苜蓿子叶节再生最佳萌发培养基为MS;最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA,诱导时间为7～10 d;不定芽伸长的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L IBA,15 d即可生根.     

芦苇植株再生体系优化

在前人工作基础上利用禾本科芦苇成熟种子为外植体建立了植株再生体系。芦苇成熟种子经2%洗涤灵溶液洗涤,70%乙醇处理30s,20%"84"消毒液处理25min后接种到MS+4%蔗糖(pH 5.5)的种子萌发培养基中培养,种子萌发率为62%。萌发种子继代至MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L 2,4-D+0.5mg/LNAA+4%蔗糖(pH 5.5)培养基进行不定芽诱导,不定芽发生率为95%。无根丛生芽继代到不定根诱导培养基1/2MS+0.5mg/L IBA+0.5mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5),不定根发生率为90%。     

睡菜的离体培养与植株再生研究

以不带节的睡菜茎段为外植体,研究其离体再生体系.结果表明:将茎段接种到MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L培养基上10 d可以诱导产生愈伤组织,然后转接至MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2mg/L+KT 0.05 mg/L培养基上15 d可使愈伤组织分化为幼苗;将带节的睡菜茎段接种到MS+IBA 0.1～0.2 mg/L培养基上7d可使其腋芽萌发为幼苗;将幼苗接种到1/2MS+IBA 0.5mg/L培养基上3～5 d可生根,实现植株再生.     

北马兜铃组培快繁技术

利用植物组织培养技术对北马兜铃进行快速繁殖,建立北马兜铃植株再生体系。结果表明:愈伤组织诱导的最佳外植体是叶片,在MS+IBA 0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT0.5mg/L培养基中愈伤组织诱导结果较好;愈伤组织分化丛生芽的最佳培养基是MS+IBA0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L;诱导试管苗生根的佳培养基为MS+IBA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L。     

红龙草叶片的组织培养及其植株再生

 建立了红龙草叶片再生体系。叶片外植体在培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L + 4-PU 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L上形成浅绿色愈伤组织, 20 d后愈伤组织诱导率达100%。约45.31%的愈伤组织在添加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.4 mg/L的MS培养基上分化出紫红色的不定芽, 约6%的愈伤组织在该培养基上产生出细小叶片和绿色变异幼芽。所产生的紫红色不定芽在1/2MS +NAA 0.4 mg/L的培养基上可全部生根,长成完整植株。再生植株的移栽成活率达85%以上。