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乳胶凝集法诊断猪囊虫病的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采取371份患猪血清,138份脊液,用乳胶凝集试验诊断猪囊虫病。取新鲜痘猪囊内液体制成致敏原。分别同患猪血清和脑脊液标本应用乳胶玻片凝集反应和补体结合试验作检查。通过试验,两者的符合率 86.9%(血清)和94.7%(脑脊液)。 相似文献
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自赤峰地区部分养猪场、肉类联合加工企业采取371份患猪血清、138份脑脊液,用乳胶凝集试验诊断猪囊虫病。用无菌注射器抽取新鲜囊虫病痘囊内液体,经4000转/分离心沉淀10分钟,吸取上清作为抗原原液,与一定浓度的乳胶颗粒经适当处理,制成致敏原,分别同患猪血清和脑脊液标本应用乳胶玻片凝集反应和补体结合试验作检查。以待检血清出现“ ”以上的凝集、而对照组不凝集判为阳性。通过试验,两血清的符合率为86.9%,脑脊液的符合率为94.7%。 相似文献
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为了解楚雄州猪细小病毒痛和弓形体病的流行情况,分别运用乳胶凝集试验(LAT)和间接血凝试验(IHA)方法,对采自楚雄州部位地区的496份血清样品进行了检测。结果表明猪细小病毒病阳性数146份,平均阳性率为29.44%,最高阳性率为56.67%;弓形体病阳性数45份,平均阳性率为9.07%,最高阳性率为21.82%。 相似文献
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为探索出适合猪伪狂犬病防治需要的准确、实用的血清学诊断方法,我们选择乳胶凝集试验(LAT)、琼脂免疫扩散试验(AGID)、血清中和试验(SN)3种猪伪狂犬病血清学诊断方法,以进口试剂盒酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断方法作为标准,对45份猪伪狂犬病被检血清样品进行了比较试验.…… 相似文献
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甘肃省酒泉市猪细小病毒病感染血清学检测报告 总被引:1,自引:0,他引:1
在11个未经猪细小病毒(PPV)疫苗免疫的种猪场采血清150份,经乳胶凝集试验(LAT)检测,在7个猪场检出猪细小病毒抗体,检出阳性血清24份,平均阳性率16%。 相似文献
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本次试验采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和乳胶凝集试验(LAT)检测了曲靖市8个规模化猪场采集的1077份血清6种猪主要繁殖障碍性病毒病抗体。检测结果显示:猪瘟病毒(HCV)、猪伪狂犬病病毒-gE基因(ADV-gE)、猪细小病毒(PPV)、猪日本乙型脑炎(JEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒II型(PCV-2)血清抗体阳性检出率分别为"0"、22.28%、32.93%、52.99%、29.96%和21.88%。结果表明:检测的8个规模化猪场未感染猪瘟野毒,猪伪狂犬病、猪细小病毒、猪日本乙型脑炎、猪圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征等疫病不同程度地存在野毒感染。 相似文献
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本试验采用乳胶凝集试验(LAT)、正向间接血凝试验(IHB) 和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了甘肃省6个规模化猪场233份血清9种疫病抗体水平。检测结果显示:猪瘟(HC)、猪O型口蹄疫(FMD)、猪传染性胸膜肺炎(APP)、猪伪狂犬(PR)、猪细小病毒病(PP)、猪萎缩性鼻炎(AR)、猪日本乙型脑炎(JB)、 蓝耳病(PRRS)和猪圆环病毒2型(PCV-2)抗体阳性率分别为78.54%、62.23%、44.64%、35.62%、20.17%、14.59%、57.08%、 63.52%和90.13%。结果表明:PCV 2免疫效果好,其余8种均不理想。 相似文献
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采用沙门氏菌多价血清致敏乳胶并制成乳胶抗体,建立沙门氏菌乳胶凝集试验检测方法(LAT),分别用LAT法和常规分离培养检测法对38份牛淋巴结、101份羊淋巴结进行检测.结果:乳胶凝集试验牛淋巴结阳性21份,羊淋巴结阳性44份;常规分离培养检测法牛淋巴结阳性22份,羊淋巴结阳性48份,两种方法的阳性符合率均超过80%.试验表明乳胶凝集试验操作简便、快速、敏感性高、特异性强且可用于现场检测,是一种适合基层单位检测沙门氏菌的可靠方法. 相似文献
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重组M蛋白-乳胶凝集试验检测PRRS病毒血清抗体的研究 总被引:19,自引:0,他引:19
利用纯化的 PRRS病毒重组 M蛋白致敏乳胶制成乳胶抗原 ,成功地建立了一种检测 PRRS病毒血清抗体的乳胶凝集试验 (L AT)诊断方法。用制备的乳胶 M抗原分别检测猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪弓形体病、猪衣原体病、猪乙型脑炎阳性血清 ,结果均为阴性 ,无交叉反应 ,说明建立的 L AT方法具有良好的特异性。用建立的乳胶凝集试验方法与国外IDEXX公司 PRRS病毒抗体检测试剂盒同时对 76份猪血清样本进行检测 ,结果表明建立的 L AT方法的特异性和敏感性均为 95 % ,两种方法的总符合率为 87% ,检出率基本一致。研究结果表明 L AT方法具有操作简便、快速、敏感性高、特异性强、价格低廉且可用于现场检测等优点 ,是一种适合基层兽医单位用于 PRRS病毒血清抗体检测的新方法 相似文献
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采用Ni-NTA His.Bind方法纯化pET-28a-ApxⅣ2表达蛋白,以羧化乳胶为载体,经化学交联法致敏乳胶,对致敏条件优化后进行质量检测。结果显示,在pH 4.7的PBS缓冲液中,乳胶浓度为2%、蛋白质量浓度为1.5g/L,偶联8h后制备的致敏乳胶凝集反应最好,致敏乳胶抗原无自凝现象;与副猪嗜血杆菌、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、大肠杆菌和多杀性巴氏杆菌阳性血清不发生凝集;批内重复、批间重复试验很稳定;阳性血清敏感性可达1∶32。对比试验中与ELISA方法的符合率为80%,2种方法检测的结果基本相符。结果表明,试验初步建立了检测猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ毒素抗体的乳胶凝集方法,为猪传染性胸膜肺炎的快速诊断提供了技术支撑。 相似文献
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贵州省规模化养猪场繁殖障碍性疾病的血清学调查 总被引:2,自引:0,他引:2
采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和乳胶凝集试验(LAT),对贵州省4个地区6个规模化猪场240份血清进行猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(PRRSV)及猪圆环病毒2型(PCV2)抗体水平检测。结果:CS-FV、PPV和PRV免疫抗体阳性率分别为64.2%、77.9%和59.2%;PRRSV、PCV2抗体阳性率分别为10.4%和32.5%。上述结果表明,猪细小病毒病、猪伪狂犬病和猪瘟免疫效果比较理想,但6个规模场存在PRRSV和PCV2混合感染,应引起各养殖场高度重视。 相似文献
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