白菜型春油菜花芽分化研究

通过石蜡切片结合光学解剖镜观察分析,发现青海省小油菜(Brassica campestris L.)花芽花器分化为向心分化顺序。即按花芽原基、花萼、花瓣原基、雄蕊及心皮的先后顺序依次进行分化。根据这个顺序及花芽分化的其它特性,将花芽分化过程划分为八个时期:1.花芽分化准备期;2.花芽原基形成期;3.花萼形成期;4.花瓣原基形成期;5.雄蕊     

施肥对马铃薯花芽分化进程及其相关生理指标的影响

为研究马铃薯块茎产量品质的形成机理,采用显微照相法和相对叶绿素含量测定仪SPAD-502plus,研究2个施肥处理下马铃薯花芽分化过程,叶片内淀粉还原糖含量及相对叶绿素含量。结果表明,马铃薯块茎形成与花芽分化时间有关,分化越早,块茎发生越早;马铃薯花芽分化的过程是由外而内进行的,分别为花原基分化、花萼分化、花瓣分化、雄蕊分化期、雌蕊分化期;马铃薯相对叶绿素含量（SPAD值）的变化趋势与叶片内淀粉还原糖含量基本一致,花芽分化期达最大值;通过试验研究得出马铃薯块茎产量品质的形成与花芽分化时间及期间叶片内营养水平、叶绿素含量显著相关。     

月季花芽分化形态观测及遮阴对其进程的影响

为研究月季花芽分化的进程及遮阴对其进程的影响,本实验以月季‘梅郎口红’(Rouge Meilland)为试验材料,采用体视显微镜观察法结合石蜡切片法,对正常光照和遮光(50%)下花芽分化过程进行形态学观察。本研究结果表明：月季花芽分化历时40 d,整体进程可分为花芽分化起始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。可观察到,由于花瓣原基多次分化,是形成重瓣花的原因。不同花器起源于该花器原基边缘的分生组织细胞。本研究初步认为,遮光延缓了月季花芽分化的进程约7 d,也造成了部分花朵花瓣重瓣、雄雌蕊减少,花朵畸形和花径变小。两种方法在观察过程中保持一致,体视显微镜法更方便、快捷,更能体现空间特性,石蜡切片法烦琐、复杂,但能体现细胞排列情况且清晰度高。     

关于甘蓝型油菜的花芽分化研究——油菜花芽分化的电镜扫描图谱

在光学显微镜、电镜扫描观察中,根据形态上易于分辨的特征,将油菜花芽分化过程划分为八个时期15个阶段。分化的顺序是花萼原基、雄蕊原基、雌蕊原基、花瓣原基和蜜腺原基。主基花芽分化与叶龄数关系密切。上海适期播种的甘蓝型油菜,主茎花芽开始分化时的叶龄数平均为9.8(9～11),主基总叶数(包括叶痕、绿叶及在电镜中能分辨出     

烟草重组自交系LM2和HM1花芽分化对低温敏感的差异性分析

本研究旨在发掘和鉴定花芽分化阶段对低温敏感性存在差异的烟草种质。以普通烟草重组自交系LM2和HM1为材料,于苗期进行10天低温和常温处理,随后移栽,再用体视显微镜观察其茎尖花芽分化动态。结果表明,LM2在苗期低温处理下花芽分化进程与常温对照一致,苗期低温对LM2的花芽分化进程无影响,在移栽后30天形成花序原基,35天进入花序分化起始阶段,40天分化出小花原基。而HM1在苗期低温处理下较常温存在差异,低温处理下移栽后第25天进入花芽分化始期,第30天进入花序原基形成期,第35天开始花器官分化发育;常温处理下第30天进入花芽分化始期,第35天进入花序原基形成期,第40天进入花器官发育阶段。证明LM2和HM1是一对对苗期低温敏感性存在差异的特异种质,可用于研究花芽分化响应苗期低温的机制,选育抗低温早花烟草品种。     

‘木门’百合休眠和花芽分化进程中激素变化

为了探究植物激素变化与百合休眠和花芽分化之间的关系,以‘木门’百合为试材,通过糖类物质变化和显微观测确定了休眠解除和花芽分化时期,并通过HPLC-MS技术进行了激素含量变化分析。结果表明‘木门’百合种球在3℃冷藏条件下56天左右休眠解除,70天左右开始花芽分化,其进程分为花芽分化初期、小花原基分化期和花器官分化期3个时期;休眠解除前GA₃/ABA上升,IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平,休眠解除后GA₃/ABA保持升高,IAA/ABA、ZR/ABA比值升高;花芽分化初期ZR上升、GA₃下降、ZR/GA₃急剧上升,小花原基分化期ZR下降、GA₃上升、ZR/GA₃急剧下降,花器官分化期ZR和GA₃均上升,ZR/GA₃稳定不变。由此可见,低水平IAA/ABA、ZR/ABA促进休眠维持,持续上升的GA₃/ABA促进休眠解除,ZR/GA₃上升促进花芽分化起始,下降则促进小花原基形成。本研究结果将为‘木门’百合的采后储藏和开花调节提供一定理论参考。     

八仙花花芽分化形态观察及成花机理研究

以八仙花“经典红”为试验材料,利用扫描电镜定期观察花芽形态发育进程,在花芽分化后期将植物进行控温促花处理,观察其开花情况,分析温度对八仙花成花的影响。结果表明,八仙花的花芽分化过程分为5个阶段,分别是营养生长期、花芽膨大期、分生组织分化期、花原基形成期以及花器官形成期；经过不同时间低温处理的八仙花均能提前开花,但未经过低温春化的植物,花品质受到一定的影响；八仙花花芽分化与温度具有显著相关性,20-25℃开始生长点膨大,15-20℃进入分生组织分化期,10℃形成花原基,5℃形成花器官并打破休眠,整个过程历时约4个月。     

甜樱桃花芽分化过程中叶片氮代谢初步研究

以甜樱桃品种雷尼为试材,通过测定甜樱桃不同类型果枝花芽分化过程中叶片氮素含量及氮代谢关键酶活性的动态变化,分析四类果枝花芽分化期间氮代谢与花芽分化进程的关系.结果表明,四种果枝花芽分化过程中叶片的氮代谢趋势基本一致.其中花束状果枝叶片的氮代谢较为旺盛.在花芽分化的各个时期中,花冠原基分化期叶片氮代谢最强.     

三裂叶豚草雄花序分化过程的初步研究

三裂叶豚草为雌雄同株单性花植物,其花粉能引起多种致敏反应。主要研究三裂叶豚草雄花序发育过程形态变化。利用实体解剖镜和扫描电镜对三裂叶豚草(Ambrosia trifida L.)雄花序的分化过程进行观察。结果表明：三裂叶豚草雄花序分化过程分为3个阶段9个时期：营养生长阶段（未分化时期）,雄花序原基分化阶段（生长点分化初始期、雄花序分化初期、雄花序原基初期、雄花序原基中期、雄花序原基末期）,侧花序分化阶段（侧花序原基初期、侧花序原基中期、侧花序原基末期）。三裂叶豚草幼苗期即进行雄花序分化,植株最早只有一对叶时即开始进行分化。4~6对叶时侧花序开始分化。     

沙棘的花芽分化及花器发育进程研究

利用光学显微镜对中国沙棘花芽分化及花器发育进程进行观察研究,结果表明:沙棘花芽分化分为花芽分化开始期、花序分化期、花蕾分化期、花萼分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期。花粉性细胞的发育经过花粉母细胞、二分体、四分休、单核花粉粒、双核花粉粒几个阶段。胚囊发育包括孢原阶段、四分孢子、经减数分裂,形成成熟胚囊等几个阶段。该研究为合理制定沙棘的栽培技术措施和培育新品种提供了科学依据。     

温度和光照对富贵籽花芽分化的作用研究

为研究富贵籽成花的影响因素,探明其花芽分化与环境主要因素温度和光照的关系,以1.5~2年生盆栽富贵籽为试验材料,采用不同的温度、光周期和光照强度进行试验研究。结果表明,温度对富贵籽的花芽分化起决定性的作用,是影响富贵籽成花的主要因素,20~25℃处理下的富贵籽植株可以完成花芽分化和成花,而10℃处理的植株一直处于营养生长状态而未能花芽分化。光照对富贵籽的成花不起主导作用,在营养生长充实的条件下,无论是长日照还是短日照,只要温度合适富贵籽即可进行花芽分化,说明光周期对富贵籽的花芽分化不起作用,但合适的光照强度有利于其生长发育。     

烟草重组自交系LM2和HM1花芽分化对低温敏感的差异性

【目的】花芽分化是植物生长发育进程的重要转折点,烟草作为模式植物,鉴定筛选花芽分化对低温敏感性不同的遗传资源,对研究植物花芽分化具有重要意义。同时烟草又是重要的经济作物,花芽分化与烟叶的产质量密切相关,鉴定筛选花芽分化对低温不敏感的材料,对提高烟叶产质量具有重要意义。本文对云烟97×贵烟1号F6代中选出的两个重组自交系LM2和HM1花芽分化的对低温的敏感性进行鉴定,旨在筛选特异种质资源。【方法】对LM2和HM1进行苗期低温处理,通过体视显微镜对其茎尖分化动态进行观察。【结果】结果表明,LM2在苗期低温处理下花芽分化进程与常温对照进程一致,苗期低温对LM2的花芽分化进程无影响,表明LM2是一个难得的对苗期低温钝感的材料;而HM1的茎尖花芽分化进程在苗期低温处理下较常温对照提前,表明HM2是对苗期低温敏感的材料,易受苗期低温影响。【结论】LM2和HM1是一对对苗期低温敏感性存在显著差异的特异种质资源,可用于研究花芽分化响应苗期低温的机制、选育抗低温早花烟草品种。     

大花蕙兰花芽分化与激素关系的研究

为了给大花蕙兰花期调控提供理论依据,在大花蕙兰花芽分化前用不同浓度的GA3、IBA、NAA和PP333均匀喷洒大花蕙兰的叶片和假鳞茎,研究各处理对大花蕙兰花芽分化的影响,同时研究了在大花蕙兰花芽分化过程中假鳞茎内源激素含量的变化,结果表明：（1）对大花蕙兰的成品苗喷洒外源激素会影响其始花期,其中GA3和PP333促进大花蕙兰的花芽分化,使其提早开花,根据使用浓度的不同,提早开花的时间为2~12天;而不同浓度的NAA处理则抑制了大花蕙兰的花芽分化,使开花推迟了4~11天。（2）IBA处理能够明显的促进花箭的生长,PP333处理则抑制了花箭的生长;各处理对大花蕙兰的花期和单枝花朵数影响不明显。（3）在大花蕙兰花芽分化的过程中,假鳞茎中ZT和GA3含量都是先上升后下降;ABA则是缓慢的上升;IAA则表现为下降。ZT/IAA和ABA/IAA的上升有利于大花蕙兰花芽的分化。     

植物花芽分化机理研究进展

花芽分化是有花植物发育中最为关键的阶段，同时也是一个复杂的形态建成过程。这一过程是在植物体内外因子的共同作用，相互协调下完成的，了解植物的花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施进行花期调控实施观赏植物的周年生产及实现植物的遗传调控具有重要意义。本文综述了植物花芽分化过程中，环境因素，植物体自身因素，生长调节剂等因子对其花芽分化的影响，并且就植物花芽分化的调节机制作了一个概述和探讨。     

不同百合品种花芽分化期的生理生化变化

分别利用亚洲系百合和东方系百合品种,对百合鳞茎定植以后的花芽分化期间一些物质代谢产物的变化进行了研究。结果发现,百合花芽分化期可溶性糖和可溶性蛋白质的代谢进程及过氧化物酶（POD）活性与花芽分化进程呈正相关。亚洲系百合品种 ‘Yellow Baby’的可溶性糖和可溶性蛋白质代谢强度及POD活性均较东方系百合品种‘Casa Blanca’高,花芽分化进程也以亚洲系百合品种‘Yellow Baby’较东方系百合品种‘Casa Blanca’快。百合的花芽分化并不直接需要淀粉。     

脐橙花开放和衰老过程中抗氧化酶活性变化

植物花的开放和衰老是一个十分复杂的生理生化过程,以纽荷尔脐橙为研究材料,探讨花发育和衰老过程中花器官抗氧化酶活性变化情况,结果表明,随着脐橙花开放和衰老,花中MDA含量逐渐积累,SOD、CAT和GPX活性则是先升高后降低,而APX则是逐渐降低。因此,活性氧代谢失调引发的生物膜结构破坏是脐橙花开放和衰老的重要原因之一。     

保护地桃花芽分化观察

2000年6月到10月对保护地桃品种早醒艳桃的花芽进行取材,采用扫描电镜技术和制作石蜡切片系统地研究了保护地桃花芽分化的过程。结果表明：保护地桃花芽分化时间从7月中旬到9月下旬,7月末到9月中旬是早醒艳桃花芽集中分化期。研究发现花芽分化与温度、不同类型枝条、同一枝条不同节位以及营养物质积累有密切关系。     

植物花芽分化研究进展

花芽分化是有花植物发育中最为关键的阶段,同时也是一个复杂的形态建成过程。这一过程是在植物体内外因子的共同作用和相互协调下完成的。了解植物花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施、进行花期调控等具有重要意义。本文就植物花芽分化过程中的形态结构、环境因素、植物体自身因素以及生长调节剂对花芽分化的影响及植物花芽分化的调节机制做了一个概述,并对花芽分化过程中基因对成花的作用做了简要探讨。