犬韦氏巴贝斯虫病的流行与诊断

正本文从犬韦巴贝斯虫病的病原学、流行病学、临床症状、诊断方法做了阐述,为我国研究犬韦巴贝斯虫病奠定基础。能够感染犬的巴贝斯虫有犬巴贝斯虫(Babesia canis)、吉氏巴贝斯虫(B. gibsoni)和韦氏巴贝斯虫(B. vogeli)。犬韦氏巴贝斯虫病是犬类的一种血液性原虫病。随着养犬量的     

犬巴贝斯虫病的流行与诊疗方案

<正>犬巴贝斯虫病是犬的一种血液寄生虫病,其病原体为巴贝斯虫或其他焦虫。临床上本病主要表现为呼吸困难、高度贫血、黄疸、血红蛋白尿等特征。目前犬巴贝斯虫病在我国发病率越来越高。1病原特征据报道,引起本病的病原主要有犬巴贝斯虫、吉氏巴贝斯虫及韦氏巴贝斯虫。犬巴贝斯虫和吉氏巴贝斯虫的感染在我国常见,但韦氏巴贝斯虫的感染病例在我国尚未见报道。犬巴贝斯虫寄生于犬的红细胞内。虫体为梨形,一端     

牛巴贝斯虫病诊治

牛巴贝斯虫病是由双芽巴贝斯虫和牛巴贝斯虫等在牛红细胞内寄生后引起的一种血液原虫病。常引起病牛的高热、贫血及黄疸等。本文将对牛巴贝斯虫病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断和治疗方面进行归纳和总结。     

牛巴贝斯虫病及其防治措施

<正>牛巴贝斯虫病是牛被双芽巴贝斯虫等病原感染后引起的一种急性发作的血液寄生虫病,导致病牛出现贫血、高热、黄疸、血红蛋白尿等症状。以下介绍牛巴贝斯虫病的感染特点、流行病学、临床症状及防治措施,供养殖户参考。一、巴贝斯虫病感染特点巴贝斯虫有多个种类,其中我国已报道可感染牛的有3种,分别是双芽巴贝斯虫、牛巴贝斯虫和卵形巴贝斯虫,它们都有多形性的特点,且虫体大小不一。双芽巴贝斯虫体长2.8～6微米,呈梨籽形、椭圆形等形态,主要寄生在红细胞内,     

牛双芽巴贝斯虫病PCR检测试剂盒研制

根据PCR技术原理建立牛双芽巴贝斯虫病PCR检测方法,自主研制出牛双芽巴贝斯虫病PCR检测试剂盒,结果为该方法的敏感性约41.2pg,特异性实验表明,除牛双芽巴贝斯虫的特异扩增带(318bp)外,其他的虫株如:附红体、环形泰勒焦虫、巴贝斯焦虫DNA模板均未出现特异性扩增带。采用PCR检测方法,对35份牛血样的检测,测得牛双芽巴贝斯虫病的阳性率为28.57%(10/35),说明PCR方法敏感性强、特异性高,此方法不失为牛双芽巴贝斯虫病临床诊断的好方法。     

新疆牛巴贝斯虫病的流行病学调查

[目的]2006～2008年对全疆14个地州的牛巴贝斯虫病进行流行病学调查.[方法]使用已建立的牛巴贝斯虫病间接ELISA检测方法,以纯化的重组蛋白GST - MSA -2作为抗原.[结果](1)新疆存在着牛巴贝斯虫病.在2006年采集的278份牛血清样品中,阳性血清7份,感染率为2.52;.在2007年的532份牛血清样品中检出阳性血清32份,感染率为3.13;.在2008年的530份牛血清中检出阳性血清43份,感染率为5.28;.(2)2008年在地方流行性疫病区牛巴贝斯虫感染率高达28;.(3)牛巴贝斯虫病所在的地州由2006年的5个扩大到2008年的11个.[结论]新疆牛巴贝斯虫病的感染率逐年上升,疫区面积不断扩大,流行区内感染率激增,牛巴贝斯虫病的防治不容忽视.这是新疆首次利用血清学方法对全疆牛巴贝斯虫病进行大规模的流行病学调查.     

黄牛血液体外培养水牛牛巴贝斯虫的研究

人非巴贝斯虫病流行地区以临床检查健康，免疫学检查无巴贝斯虫感染的黄牛，分离血清和红细胞，分别与健康水牛红细胞和血清以不同的组方式混合，采用改进的微气静相培养技术外培养水牛牛巴贝斯虫，结果表明：黄牛红细胞不能作为寄生于水牛体内的牛巴贝斯虫体外培养的支持细胞，黄牛血清支持牛巴贝斯虫生长的能力明显低于水牛血清。这一发现对研究寄生于体内的牛巴贝斯虫的生物学特性及牛巴贝斯虫病的免疫均具有重要意义。     

犬巴贝斯虫病的研究概况

犬巴贝斯虫病是严重危害犬健康的血液寄生虫病,巴贝斯虫通过蜱作为媒介寄生于犬体红细胞,红细胞被虫体分解,从而表现为发热、贫血和出现血红蛋白尿等临床症状,严重感染导致死亡。本文综述犬巴贝斯虫病的流行病学、临床症状、诊断与治疗等,以期为犬巴贝斯虫病的科学治疗和防控提供参考依据。     

牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学诊断方法的建立

[目的与方法]在优化表达牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白和建立ELISA反应条件的基础上,进-步探讨牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白及其所建立的ELISA检测方法的特异性,从而建立牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学检测方法.[结果]牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA检测方法能排除GST的干扰,与其它梨形虫病无交叉反应,与牛巴贝斯虫巢式PCR检测方法的阳性符合率为96;.[结论]所建立的GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学检测方法重复性好、特异性强、灵敏度高.这是国内首次利用重组蛋白抗原建立的牛巴贝斯病血清学诊断方法,为大规模地进行牛巴贝斯虫病的流行病学调查和血清学诊断提供有效的技术手段.     

奶牛焦虫病的防治

牛焦虫病也叫巴贝斯虫病或梨形虫病,是由数种巴贝斯虫引起的一种寄生于牛红细胞内的血液原虫病。该病由蜱传播,又称蜱热,临床上常出现血红蛋白尿,故又称红尿热。     

奶牛焦虫病的防治方法

奶牛焦虫病也称作牛巴贝斯虫病,是由数种巴贝斯虫引起的一种需经硬蜱传播的牛的血液原虫病.牛巴贝斯虫的传播媒介是牛蜱.lI缶床上常出现血红蛋白尿,故又称红尿热.该病对牛的危害很大.各种牛均易感染.如果得不到及时治疗.死亡牢很高.     

牛巴贝斯虫病的研究进展

牛巴贝斯虫病(Babesiosis)是由梨形虫目(Piroplasmide)巴贝斯科(Babesicdae)巴贝斯属(Babesie)的若干巴贝斯虫种寄生在牛红细胞(RBC)内而引起一种世界性血液原虫病。本病首例患牛于1896年在美国南部的宾夕法尼亚洲发现的,病原体是由罗马尼亚学者Babes(1888年)从当地患牛血液中首先发现的。目前报道至少有18种巴贝斯虫对家畜、实验动物及人具有致病性,其中寄生于牛的巴贝斯虫有4种,即牛巴贝     

一例犬的巴贝斯虫病的诊断与治疗

犬巴贝斯虫病是犬通过感染有巴贝斯虫的蜱叮咬吸血引起的血液原虫病,其感染犬的临床表现主要为溶血性贫血、发热和脾肿大。郑州市管城区农委动物卫生监督所于2017年10月收治一条棕色泰迪犬,确诊为吉氏巴贝斯虫感染,治疗后症状消失,恢复情况良好。     

牛血孢子虫病的防治

牛血孢子虫病又名焦虫病。血孢子虫病是由血孢子虫亚目的寄生虫（主要寄生于红细胞内）引起的牛许多疾病的通称。牛血孢子虫病主要包括泰勒虫病、牛双芽巴贝斯虫病、牛巴贝斯虫病和牛边虫病。1临床症状本病有明显的季节性,常呈地方性流行,多发于夏、秋季节和蜱类活跃地区。病牛以贫血、黄疽、血红蛋白尿为特征。     

奶牛巴贝斯虫病的诊治

牛巴贝斯虫病是牛巴贝斯虫寄生于红细胞内引起的一种原虫病。2001年5月至2003年10月，洛阳地区有多头奶牛发生一种以高热、贫血、可视黏膜黄染、浓茶色尿液和体质严重衰竭为主要临床特征的疾病，经流行病学调查、临床诊断、实验室检查和治疗性试验，初步诊断为牛巴贝斯虫病。     

2种羊巴贝斯虫的核型及系统发育分析

为明确引起羊巴贝斯虫病的病原虫莫氏巴贝斯虫临潭株(Babesia motasi Lintan,BLT)及羊巴贝斯虫未定种新疆株(Babesia sp.Xinjiang,BXJ)的核型和亲缘关系,通过DNA大片段脉冲场凝胶电泳(PFGE)和三代高通量测序对2种虫体进行核型分析和系统发育分析。结果表明:2种巴贝斯虫都有4条染色体,但基因组的大小与核型分析不一致,莫氏巴贝斯虫临潭株基因组大小为11.1 Mb,4条染色体大小分别为6.0 Mb、3.0 Mb、1.1 Mb和1.0 Mb;羊巴贝斯虫未定种新疆株基因组大小为7.0 Mb,4条染色体分别为2.4 Mb、2.0 Mb、1.7 Mb和0.9 Mb;羊巴贝斯虫未定种新疆株与牛巴贝斯虫的亲缘性较近,而莫氏巴贝斯虫临潭株与双芽巴贝斯虫的亲缘关系较近。     

浅谈牛焦虫病的防治

牛焦虫病也叫巴贝斯虫病或梨形虫病，是由数种巴贝斯虫引起的一种寄生于牛红细胞内的血液原虫病。临床上以高热、贫血、黄疸、血红蛋白尿、迅速消瘦和产奶量降低为其特征。此病是二类传染病，多为零星散发，在门源县每年都有发生，外引牛多发，给养牛户造成了一定的经济损失。     

牛焦虫病的治疗

<正>牛焦虫病也叫巴贝斯虫病或梨形虫病,是由数种巴贝斯虫引起的一种寄生于牛红细胞内的血液原虫病。病牛以高热、贫血、黄疸、血红蛋白尿、淋巴结肿大、迅速消瘦和产奶量降低为特征。由于焦虫病必须通过适宜的蜱作为传播媒介而散布病原,所以本病的发生有明显的地区性和季节性。我国各地常有本病发生,新疆是牛焦虫病的高发区,牛焦虫病严重威胁阿勒泰地区养牛业的发展,使养牛业蒙受巨大损失。自2008年,福海县各乡相继发现牛焦虫病以来,笔者进行了     

牛巴贝斯原虫病的分析诊断和治控措施

正巴贝斯原虫病是指巴贝斯原虫属寄生虫寄生于红细胞内而引起的疾病,该病以蜱为传播媒介,可感染大部分家畜和野生动物,偶尔也感染人。本病严重制约养牛业发展,也可感染其他家畜如马、绵羊、山羊、猪和犬。寄生于牛的巴贝斯原虫主要有两种,即双芽巴贝斯原虫和牛巴贝斯原虫,备受关注。不同的巴贝斯原虫属寄生虫引发的巴贝斯原虫病具有许多共同特征,这些特征可应用于各种巴贝斯虫病的诊断。     

牛双芽巴贝斯虫GST-HSP20(exon)融合蛋白间接ELISA检测方法的建立

[目的与方法]以纯化的牛双芽巴贝斯虫GST-HSP20(exons) 融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,建立了检测牛双芽巴贝斯虫血清特异性抗体的新型间接ELISA方法.[结果]方阵试验确定的GST-HSP20抗原的最适包被浓度为5 μg/mL,血清最佳稀释倍数为40倍,ELISA阳性反应的临界值为OD450≥0.292,批内和批间重复试验的变异系数均小于10;.HSP20间接ELISA方法能排除GST的干扰,与其它梨形虫病无交叉反应,与巢式PCR检测方法的阳性符合率为96;.[结论]所建立的ELSIA检测法重复性好、特异性强、灵敏度高.这是国内首次利用重组蛋白建立的牛双芽巴贝斯病血清学诊断方法,为大规模地进行牛巴贝斯虫病的流行病学调查和血清学诊断提供有效的技术手段.