共查询到14条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
2.
3.
4.
为了消除阳离子型钻井液助剂材料中阳离子度测定不准确的现象,利用电位滴定法对阳离子度的终点进行判断,并对异常样品的滴定过程进行分析。通过多组对比试验,计算加标回收率在98%~102%之间,平均相对标准偏差为0.6%,具有较高的精准度与稳定性。并利用滴定曲线对手工滴定中阳离子度值为“负值”的假象进行了解释。 相似文献
5.
将植物叶片在80℃下烘干,粉碎,蒸馏水浸提,用自动电位漓定法测定浸提液氯含量,添加回收率大于88%,变异系数小于5%,标准偏差在0.01~0.09之间,与浸提一佛尔哈德法测定比较,其结果一致。该法具有操作简便,干扰小,重现性好的优点。可用于研究氯气污染与植物关系的测定。 相似文献
6.
7.
8.
示波电位滴定法测定杀虫单含量 总被引:4,自引:0,他引:4
利用KBrO3与KBr的反歧化反应和Br2氧化杀虫单体系,提出示波电位滴定法测定杀虫单含量的新方法。在室温条件下,6mol/L的HCl介质中,KBrO3和KBr的浓度分别为0.0042和0.021mol/L时,测定杀虫单含量相对标准偏差在0.2%以内。该方法准确,操作简便,且不受颜色、沉淀等因素干扰,用于杀虫单含量测定,结果与国家标准法中的高效液相色谱法(仲裁法)和非水滴定法相差小于1%。 相似文献
9.
10.
采用离子色谱法测定水中钙、镁离子浓度,并以此计算水中总硬度。钙离子在1.0mg/L~60mg/L范围内,线性相关系数0.9998,检出限0.022mg/L;镁离子在0.4mg/L~24mg/L范围内,线性相关系数0.9995,检出限0.004mg/L,测定样品中钙、镁及总硬度的加标回收率在92.6%~97.4%之间,RSD为0.14%~0.23%。离子色谱法与EDTA-2Na滴定法测定总硬度结果进行对比,结果显示两者无显著性差异。该法具有简单方便、干扰少、准确可靠等优点,适合大批量样品的测定。 相似文献
11.
用K2Cr2O7作氧化剂,以硫酸亚铁标准溶液回滴过量的K2C42O7,用以器批示终点,提出了测定土壤中有机质含量的新方法。该法灵敏度高,精密度好,简便快速,且不受颜色、混浊等干扰,用于土壤样品中有机质含量的测定,结果与重铬酰四容量法--外加法相差在±0.2%以内。 相似文献
12.
13.
[目的]为砷的检测寻求一种快速、简便的新方法。[方法]研究在铜离子存在条件下,通过玻碳悬汞电极测定饮用水中砷含量,考查了电沉积电位、电沉积时间、平衡电位、平衡时间对测定结果的影响。[结果]铜离子浓度范围为42.8-57.145 ng/ml;随着电沉积电位、平衡电位的增大,底液空白和加标液的峰高及差比值先增大后减小;随着电沉积时间、平衡时间的增加,底液空白和加标液的峰高先增大后趋向平缓,而其差比值先增大后减小;当电沉积电位为-1.1 V、电沉积时间为100 s、平衡电位为-0.7 V、平衡时间为30 s时,测定结果最好。测定砷的线性范围为0-200 ng,回收率为93.2%-105.4%,相对标准偏差为2.35%。[结论]该法操作快速、简便,结果准确、可靠。 相似文献