喹胺醇对小白鼠精子致畸性试验

用昆明小白鼠为靶动物，进行了小鼠精子畸形试验，研究以喹胺醇的致畸作用。选择成年健康雄性昆明种小鼠30只（体重28－32g），随机分成6组。喹胺醇分为450mg/kg(1/20LD50），750mg/kg(1/12LD50），1000mg/kg(1/9LD50）和1500mg/kg(1/6LD50）4个剂量组，用2％吐温－80配成混悬液灌胃，阴性对照组2％吐温－80灌胃，阳性对照组用环磷酰胺（40mg/kg）腹腔注射，连续5d。结果表明，喹胺醇对小白鼠精子无致畸作用。     

单诺沙星对昆明种小白鼠的急性毒性研究

对昆明种小白鼠口服、腹腔注射、静脉注射单诺沙星的急性毒性进行了研究。按简化机率单位法测行单诺沙星对小白鼠的品服LD50为2251.84mg/kg,LD50的95％可信限为1829．28－2674．32mg/kg，LD90为4207．11mg/kg，LD10为1025．26mg/kg。腹腔注射单诺沙星的LD50为300．95mg/kg，LD50的95％可信限为267．74－325．12mg/kg，LD90为388．31mg/kg，LD10为223．26mg/kg。静脉注射单诺沙星的LD50为52．02mg/kg，LD50的95％可信限为50．43－53．57mg/kg，LD90为57．29mg/kg，LD10为47．26mg/kg。表明单诺沙星的毒性较低。     

芦荟多糖提取物的急性毒性试验

选用体重18～22 g的小白鼠,腹腔注射芦荟多糖提取物水溶液,采用改良寇氏法,测定了芦荟多糖提取物的急性半数致死量LD50,并观察了供试小白鼠的临床表现.结果发现,芦荟多糖提取物对小白鼠的LD50为25 002.01 mg/kg,95%可信限为21 647.14～28 876.83 mg/kg,说明芦荟多糖提取物对小白鼠实际无毒.     

红茂草水提取物腹腔注射对小鼠半数致死量的测定

用寇氏法测定了红茂草水提取物腹腔注射小鼠的半数致死量(LD50)。取70只昆明系小白鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,按序贯法测出红茂草水提取物腹腔注射小鼠100%致死率的最小剂量和0%致死率的最大剂量,染毒测定其LD50。结果红茂草水提取物腹腔注射小鼠的LD50为1777.5 mg/kg,95%可信限为1585.7mg/kg~1992.5 mg/kg。     

金丝桃素浸膏的急性毒性试验

用小白鼠和5日龄雏鸡进行急性毒性试验,小白鼠口服金丝桃素浸膏23.6 g/kg体重时,仅死亡1只,其他各组小鼠全部存活;雏鸡口服金丝桃素浸膏的LD50为(32.42±0.031 2)g/kg体重,表明金丝桃素浸膏的毒性非常低.     

“棘防A号”的安全性评价

90只小白鼠随机分为9组，每组10只，除对照组外，其余8组分别以绵羊每日正常用药量的1．5n等比级数递增剂量，一次给小白鼠灌服“棘防A号”，连续观察14d，以测定“棘防A号”对小白鼠口服的LD50。结果表明，当小白鼠用绵羊正常用药量的11倍时，不出现半数死亡，说明“棘防A号”对小白鼠的LD50大于绵羊正常用药量的10倍。是安全性的药物。     

盐酸多西环素缓释注射液的安全毒性试验

报道了盐酸多西环素缓释注射液对昆明系小白鼠的急性毒性、蓄积毒性、耐受性和对靶动物的安全性试验的结果。采用改良krber法测得小白鼠LD50为304.8mg·kg-1,95%的可信限为263.0～353.2mg·kg-1;采用剂量定期递增染毒法测得对小白鼠的蓄积系数大于5.3;小白鼠对该药无耐受性(与空白对照组比较P>0.05);靶动物安全性试验中未出现不良反应。试验表明盐酸多西环素缓释注射液按临床拟用剂量使用安全。     

环丙沙星β-环糊精包合物毒性研究

为了研究环丙沙星β－环糊精包合物的一般毒性，采用改良Karber法测定小白鼠肌肉注射环丙沙星β－环糊精包合物的LD50。以剂量递增染毒法测定小白鼠蓄积毒性和耐受性，按股四头肌法进行局部刺激试验。结果证明小白鼠肌注环丙沙星β－环糊精包含物的LD50为242.49mg/kg，本药对小白鼠无明显蓄积毒性、耐受性和局部刺激反应。     

纳米硒对昆明系小鼠的急性毒性及蓄积毒性试验

本试验用昆明系小鼠作为试验动物分别进行急性毒性试验、蓄积毒性试验以评价粒度为100 nm纳米硒的毒性。急性毒性试验灌注浓度分别为482.04 mg.kg-1、303.94 mg.kg-1、191.64 mg.kg-11、20.83 mg.kg-1、76.19 mg.kg-1,根据小鼠死亡率确定纳米硒的LD50。在急性毒性试验的基础上,采用1/5 LD50固定剂量染毒法进行蓄积毒性试验。试验结果表明,纳米硒毒性导致小鼠死亡主要集中在灌注后48 h内,一次灌注损伤在灌注后第5天可得到恢复,纳米硒LD50为303.94mg/kg体重(276.75~391.66 mg/kg体重);纳米硒在成年昆明系小鼠体内的蓄积系数K5。     

番木鳖中药健胃浸剂的毒性试验

通过番木鳖中药健胃浸剂的急性毒性和蓄积毒性试验表明 ,番木鳖健胃浸剂对小白鼠的半数致死量LD50 为 2 9.80± 1 .0 0ml kg ,实验组比对照组增重明显 ,小白鼠肾、肝增重差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,实验组的胸腺、脾增重明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。     

大鼠及小白鼠口服多拉菌素的急性毒性试验

采用递增法预试测得大鼠和小白鼠口服多拉菌素LD0值依次为5．37g／kg．BW、3.54g／kg．BW，LD100值依次为13、91g／kg．BW、6．19g／kg．BW，依之按简化寇氏法分组正式试验，统计死亡率，计算出大鼠和小白鼠口服多拉菌素LD50值依次为7．67g／kg．BW、4．58g／kg．BW，其95％可信限依次为7．22—8．12g／kg．BW、3．80—5．50g／kg．BW。     

氟罗沙星的急性毒性对鸡实验性大肠杆菌的药效

急性毒性试验测得氟罗沙星经口染毒昆明小白鼠LD50大于5000mg/kg.药敏试验测得,氟罗沙星及环丙沙星对鸡大肠杆菌的抑菌圈分别为(32.0±1.21)mm和(33.1±1.59)mm;按25,50,100mg/L的氟罗沙星及50mg/L的环丙沙星饮水给药,连续用药3天,对鸡大肠杆菌病的保护率分别为46.7%,66.7%,96.7%,46.7%;而攻毒不给药组雏鸡死亡率为100%.     

国产替米考星对小白鼠的急性毒性试验

采用简化寇氏法对国产替米考星在小白鼠上进行了口服急性毒性试验，结果表明，其：LD50为2071mg／kg，LD50的95％可信限为1932—2219mg／kg。对小白鼠剖检结果表明，该药对内脏器官无病理损害作用，动物口服替米考星毒性很低，临床使用较完全。     

加益粉对小白鼠的急性毒性试验

采用寇氏法进行了加益粉对小白鼠的急性毒性试验，实验结果表明，加益粉对实验动物小白鼠的半数致死量（LD50）为7591．89mg／kg体重，LD50的95％可信限为9375．07-6113．64mg／kg体重，说明加益粉安全范围较广，具有较高的临床应用价值。     

"棘防E号"的安全性评价

90只小白鼠随机分为9组每组10只。除对照组外,其余8组分别以绵羊每日正常用药量的1．5^u等比级数递增剂量,一次给小白鼠灌服定量“棘防E号”,连续观察14天,以测定“棘防E号”对小白鼠口服的LD50。同时,按最大无作用剂量(101.25mg／BW、正常剂量(20．00mg／kg.BW、最大无作用剂量的1／30(3．375mg／kg．BW)给小白鼠饮用“棘防E号”,观察对小白鼠繁殖机能的影响。结果表明,当小白鼠服用绵羊正常用药量的17倍时,不出现半数死亡,说明“棘防E号”对小白鼠的LD50大于绵羊正常用药量的10倍,是完全安全性的药物;最大无作用剂量、正常剂量、最大无作用剂量的1／30对小白鼠怀孕率和胎儿畸形与对照组没有明显的区别。     

喹胺醇对小白鼠致畸作用的研究

选择昆明小白鼠进行传统致畸试验，观察了喹胺醇对小白鼠胚胎的致畸作用及对胎鼠发育的影响，在小白鼠致畸敏感期（怀孕第6－15d)连续用喹胺醇300、450和600mg/kg体重灌胃，分别为LD50的1／30、1／20和1／15剂量组，同时设阴性对照组和10mg/kg体重环磷酰胺阳性对照组。结果表明，喹胺醇对孕鼠增重及小鼠胚胎生长发育无影响（P＞0．05），无胚胎毒性和致畸性。     

"菌速灭"对小白鼠急性毒性试验研究

为评价人工合成新制剂“菌速灭”的毒性,进行了小白鼠急性毒性及半数致死量(LD50)测定。结果表明口服给药的LD50为3476mg/kg,LD50的95%可信限为3271～3812mg/kg。由此可见,“菌速灭”急性毒性较低,口服该药对小鼠内脏器官无明显的病理损害作用,在兽医临床上属高效、低毒药物。     

小鼠和大鼠口服氢溴酸槟榔碱的急性毒性试验

研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据.选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用.结果氢溴酸槟榔碱对小鼠的口服LD50为691.83 mg/kg,95%可信区间为642.92 mg/kg～744.47 mg/kg;对SD大鼠的口服LD50为2 054 mg/kg,95%可信区间为1 908 mg/kg～2 210 mg/kg.表明氢溴酸槟榔碱属于低毒性的药物,按1 mg/kg～5 mg/kg临床应用非常安全.     

芥子碱降解菌1对昆明小白鼠LD_(50)的研究

为了确定腹腔注射芥子碱降解菌1(sinapine-degrading bacteria 1,SDB1)对昆明小白鼠的安全性,试验分别采用革兰氏染色镜检法、活菌计数法、临床诊断、病理剖检和寇氏法对SDB1的特征、原菌液浓度、致病性以及SDB1对昆明小白鼠的半数致死量(LD_(50))进行了研究。结果表明:SDB1为中等大小、两端钝圆、散在或成对的革兰阴性杆菌。原菌液浓度为2.28×1010cfu/mL。腹腔注射SDB1后1~2小时,昆明小白鼠出现精神萎靡、食欲废绝、眼睛发炎、腹泻等临床表现;腹腔注射后10小时发生死亡;腹腔注射后12~24小时死亡达高峰,死亡数量与SDB1的腹腔注射量呈明显剂量-效应关系;耐过的昆明小白鼠2 d后不再发生死亡,且精神、食欲等逐步恢复正常。死亡昆明小白鼠主要病理剖检变化为肺脏肿大、瘀血、出血严重;胃肠充血、出血;肝脏、脾脏肿大。SDB1对昆明小白鼠的LD_(50)为3.80×10~8cfu,其95%可信限为2.96×10~8~4.88×10~8cfu。说明SDB1对昆明小白鼠有致病和致死性。     

慢性有机磷中毒小鼠的脏器病理学变化

目的:观察由慢性有机磷中毒引起的器官病变。方法:选用昆明系小白鼠24只,根据LD50设定3个梯度(0.9%、0.45%、0.225%)的敌百虫和一个生理盐水对照组,灌胃30d后,处死小白鼠后剖检观察并制作病理学切片。结果:1号组小鼠各器官损伤表现明显并出现坏死;2号组病变较1号组轻,属于典型的中毒性器官损伤;3号组病变较轻微;4号对照组无异常。结论:慢性有机磷中毒可导致动物的各脏器发生病理变化。