甘肃棘豆研究进展

从甘肃棘豆生态、危害、成分、毒性、防除以及综合利用六个方向的研究进行综述，为深入研究这一威胁畜牧业发展的毒草提供理论依据。     

黄花棘豆生物碱胚胎发育毒性的体外实验研究

应用大鼠全胚胎培养（ＷＥＣ）方法，观察了黄化棘豆主要有毒成分－生物碱对体外胚胎生长发育、形态分化的影响，首先用醇类溶剂提取法从黄花棘豆中提取生物碱，薄板层析鉴定于少有４种生物碱成分。在选定０．１％ＤＭＳＯ为该生物碱溶剂的基础上，分别在含有２５、５０、１００和２００μｇ／ｍｌ生物碱的大鼠血清中培养９．５ｄ胚胎４８ｈ，结果在５０μｇ／ｍｌ以上可影响胚胎生长发育和器官分化，颅臂长、体节数、蛋白质含量及１     

黄花棘豆生物碱薄层层析分析

黄花棘豆(Oxytropis Ochrocephala Bunge)俗名"马绊肠",系豆科棘豆属多年生草本有毒植物,主要分布在甘肃(东部和南部)、青海(东部和南部)、宁夏(南部)、四川(西部)、西藏(东南部),生于山坡阳处[1-2].黄花棘豆是我国危害草原畜牧业发展最为严重的毒草之一.牲畜采食黄花棘豆后会引起慢性中毒并产生嗜好性,以马最为严重,其次是牛、羊.除导致牲畜死亡之外,还会引起母畜不孕、流产,胎儿畸形等病症,给当地畜牧业生产造成严重的经济损失.     

冰川棘豆生物碱分析及苦马豆素的提取

冰川棘豆干粉，经甲醇提取．1N盐酸酸化．酸水液甩氟仿萃取数次，NaOH调pH至9-10．依次用氟仿，乙酸乙酯，正丁醇萃取。称重表明生物碱多集中在正丁醇组分．且以大极性生物碱为主。薄层层析检查结果表明．氟仿组分有10种生物碱．乙酸乙酯组分有7种生物碱．正丁醇组分有5种生物碱。将正丁醇组分经硅胶柱层层析．乙酸乙酯-甲醇系统梯度洗脱．每30-50ml收集一份．薄层层析监测．同类合并。Ehrlich’s试剂显色明显段油浴升华。得到白色针状结晶．与苦马豆素标准样品进行薄层层析对照．其Rf值相近．点的形状、颜色相同。气相色谱检验．其出峰时间与苦马豆素标准样一致，初步确定所得白色针状结晶为苦马豆素。     

西藏阿里地区草原冰川棘豆有毒生物碱鉴定

本研究在西藏阿里的冰川棘豆（Oxytropis glacialis)中提取到一种结晶物，经红外光谱、核磁共振谱分析，确定为2．2．6．6－四甲基－4－哌啶酮，本品经口灌胃小鼠LD50为935.4mg/kg,95%可信限为852．7－1021．4mg/kg，是一种具有中等毒的生物碱。其中毒症状与羊自然中毒病例相似。     

冰川棘豆生物碱的提取分离

将冰川棘豆阴干 ,粉碎 ,过 2 0目筛。用 15倍量MeOH冷渗 ,减压回收溶剂 ,浓缩物加 0 1mol/LHCl溶解 ,过夜 ,过滤 ,酸水液以 80 0～ 10 0 0ml/ (min·cm2 )流经H+ 阳离子交换树脂。树脂出柱 ,水洗去悬浮物 ,上柱继续洗至无色 ,改用Me2 CO洗至流出液遇NH3 ·H2 O不变色后 ,将树脂倒入烧杯中 ,加 2mol/LNH3 ·H2 O适量 ,密闭 30min ,挥去NH3 ·H2 O ,再上柱 ,Me2 CO洗脱 ,回收溶剂得粗提物 ,粗提物用 1%HCl溶解 ,CHCl3 振摇洗涤数次 ,酸水层调pH 10 ,CHCl3 萃取 ,减压回收溶剂得粗碱 ,用石油醚溶出总碱 ,经硅胶G(含微量NaOH)柱层析 ,CHCl3 Me2 CO恒沸物洗脱 ,每 10ml收 1份 ,TLC检查 ,同类合并 ,石油醚重结晶 ,得晶Ⅰ和晶Ⅱ。并对它们的理化特性进行了初步测定。     

西藏阿里地区草原冰川棘豆有毒生物碱鉴定

本研究在西藏阿里的冰川棘豆(Oxytropis glacialis)中提取到一种结晶物，经红外光谱、核磁共振谱分析，确定为2．2．6．6-四甲基—4—哌啶酮。本品经口灌胃小鼠LD50为935．4mg／kg，95％可信限为852．7—1021．4mg／kg，是一种具有中等毒性的生物碱，其中毒症状与羊自然中毒病例相似。     

甘肃棘豆（Oxytropis kansuensis）毒性生物碱研究

采用生物碱系统撮法，从甘肃棘豆（Oxytropis kansuensis)中分离出A，B，C，D等4种生物碱组分，经体外血清－a甘露糖苷酶活性抑制试验和小鼠口服服毒性试验，证明C，D组分具有毒性，D组分经质谱和红外光谱分析鉴定为8－甲基－1－羟基吲哚兹定醇。     

西藏冰川棘豆生物碱的提取,分离及毒性研究初报

西藏冰川棘豆干粉经甲醇渗漉,酸溶,阳离子交换,水及丙酮洗,氨水碱化,丙酮洗。薄层层析显示粗提物中存在两种能与改良碘化铋钾显色的生物碱。经氧化铝柱层析,氯仿洗脱所两种物质对小鼠腹腔注射有毒,中毒症状与自然病例及实验山羊中毒十分相似。     

黄花棘豆2种生物碱成分的鉴定

为分析我国天然草地主要有毒植物黄花棘豆的生物碱成分,为其毒理学、药理学和资源综合利用提供理论依据,本试验采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、RP18、半制备HPLC技术和现代波谱技术对黄花棘豆生物碱成分进行研究。结果表明,从黄花棘豆正丁醇萃取部位分离得到2个极性较大的生物碱成分,通过现代波谱技术鉴定为(+)-9α-羟基苦参碱和(-)-9α-羟基槐果碱。2种化合物均为首次从棘豆属植物中分离得到。     

小花棘豆主要有毒成分黄花碱对氧自由基的影响

为了探讨小花棘豆中黄花碱的中毒机理及其对小鼠体内氧自由基代谢的影响,采用紫外可见分光光度法分别测定了对照组和黄花碱组小白鼠血浆、肝脏和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)的活性、脂质过氧化终末代谢产物丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量。结果表明,黄花碱组小白鼠血浆、肝脏和脑组织中SOD活性都显著低于对照组(P<0.05),血浆和脑中GSHPX活性极显著低于对照组(P<0.01),肝中显著低于对照组(P<0.05),黄花碱组MDA含量极显著增加(P<0.01)。黄花碱能诱发机体内氧自由基的产生,显著降低机体主要器官和组织中某些抗氧化酶的活性和提高MDA的含量,发生脂质过氧化反应而损伤机体主要组织器官,细胞发生空泡变性,可能是黄花碱引起中毒的原因之一。     

甘肃省有毒蜜源植物简介

<正>蜜源植物是蜜蜂赖以生存的物质基础,而采食某些有毒蜜粉后会引起蜜蜂麻痹、颤抖、痉挛甚至死亡,这种现象就是蜜蜂有毒蜜源中毒。有毒蜜源植物,是指蜜蜂能够采集,但其花粉或花蜜对蜜蜂或人有毒的蜜粉源植物。造成成年蜂、幼虫或蜂王等不同年龄阶段或不同型蜂(蜂王、雄蜂和工蜂)发病、致残或死亡;或者其对蜜蜂本身无毒,但人误食蜜蜂所采集的这些     

小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌的抗菌作用及生物膜形成的影响

探讨小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌的抗菌作用及其对细菌生物膜的抑制作用。以表皮葡萄球菌为研究对象,通过微量肉汤稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),微量板半定量法测定其对表皮葡萄球菌生物膜形成的影响,以去离子水和氯化钠检测小花棘豆生物碱对细菌细胞壁的渗透能力影响。结果表明,小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌的抑菌作用较强,其MIC和MBC分别为1.6mg/mL和3.2mg/mL,1~1/4MIC的小花棘豆生物碱可明显抑制表皮葡萄球菌生物膜的形成,而且1~1/8MIC的小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌细胞壁的渗透能力有一定的影响。说明小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌具有抗菌作用,对其生物膜形成具有明显的抑制作用。     

冰川棘豆生物碱对小白鼠的毒性研究

将冰川棘豆生物碱粗提物，生物碱结晶Ⅱ和生物碱结晶Ⅰ即2，2，6，6－四甲基－4－哌啶酮（TMPD）分别给小鼠腹腔注射，结果表明，它们具有相似的急性毒性，症状为活动减少，闭目，不安，震颤，惊厥，呼吸困难和死亡。小鼠口服TMPD的LD50为935．4mg/kg,95%可信限为852．7－1021.4mg/kg，有每日200，300和400mg/kg剂量TMPD灌胃小鼠，30d左右出现目光呆滞，被毛粗乱，卧地，头部上下颤震，蹒珊行走等轻微的疯草中毒症。35d时进行检查发现，主要病理变化为肝脏，大脑和和小脑空泡变性。此外，中央静脉、小叶间静脉和叶下静脉以及肝窦隙扩张淤血，有的肝细胞大或轻度溶解，胞内出现多数红色细小颗粒，胞核大小和染色不一，窦壁细胞轻度肿胀增生；小脑蒲肯野氏细胞不同程度溶解，尼氏小体减少，大脑出血，胞核固缩。     

小花棘豆生物碱对小白鼠外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+免疫功能的影响

试验采用小花棘豆生物碱苦马豆素(SW)、黄花碱(Ts)以及2种生物碱的混合物分别对小白鼠进行传统灌胃,并于试验开始后第7天、第14天、第21天、第28天、第35天,从各组中随机抽取4只小白鼠,自其眼球取抗凝血,利用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+的百分检率,并计算出CD4+与CD8+的比值。结果表明,低浓度的SW具有提高机体免疫机能的作用,而中等浓度和高浓度的SW在短时间内仍然可以提高机体的免疫机能,长时间使用却会严重降低机体的免疫机能;Ts在低浓度下不会影响机体的免疫机能,中等浓度和高浓度能够降低机体的免疫机能;混合生物碱组在低浓度时对机体的免疫机能影响不大,但在高浓度时仍然能够显著降低机体的免疫机能。     

宽苞棘豆对绵羊的毒性试验

通过瘤胃瘘管每天给 4只绵羊投服宽苞棘豆 ( 10g kg)以研究其对绵羊的毒性。试验羊于投服宽苞棘豆后的 17～ 18d全部出现中毒症状 ,2 5～ 3 0d出现严重中毒症状。血清学检查发现AKP、GOT活性及BUN含量比试验前显著升高 (P <0 0 5 ) ,LDH与试验前相比没有明显的变化