苯偶酰的无溶剂催化反应合成及结构研究

采用FeC13．6H2O为催化剂，在无溶剂条件下，通过催化反应氧化苯偶姻合成苯偶酰。用红外光谱(IR)、元素分析、质谱和核磁共振谱(NMR)等手段对产物进行了表征和分析。结果表明，该方法与传统的溶液法相比较，具有无有机溶剂污染、反应速度快、反应产物易于分离、产率高和后处理简单等优点。     

活性炭负载的金属氧化物催化氧化苯偶姻

活性炭负载的金属氧化物催化氧化苯偶姻蔡哲斌（湖北农学院农业工程系，荆州４３４１０３）苯偶酰是重要的有机化工原料，由苯偶姻氧化制得；其制备方法有硝酸［１］、盐酸二甲胺三氧化铬／硅胶［２］等氧化剂直接氧化法和Ｃｕ（ＯＡｃ）２［３］、Ｎｉ（ＯＡｃ）２［４...     

农药的潜在性危害要慎防

农药应用不当,不仅会引起急性中毒,还有潜在性危害。调查表明,我国农村中有40%～50%的白血病与经常接触和使用农药有关。苯是一种容易导致白血病的致癌物质。在一些杀虫剂和除草剂中,就含有苯及其衍生     

地虫克星、高渗吡虫啉、博洒对土壤磷酸酶活性的影响

研究了地虫克星、高渗吡虫啉、博洒3种农药对土壤磷酸酶活性的影响。结果表明：3种农药在不同农药用量、培养时间、磷酸苯二钠用量条件下．对磷酸酶活性均有不同程度的抑制作用。3种农药对酶活性的抑制大小顺序依次为地虫克星〉高渗吡虫啉〉博洒;随培养时间的延长,地虫克星．高渗吡虫啉,博洒对磷酸酶活性的抑制作用具有一定的波动性;当底物浓度（磷酸苯二钠）相同时,酶活性随农药用量的增加而不断下降。     

重金属对高岭石吸附苯噻酰草胺的影响

吸附是农药在土壤环境中行为和归宿的重要过程。农药在土壤矿物上的吸附直接影响农药在土壤中的迁移、转化和生物利用等过程。了解农药在土壤中的吸附,对于预测和评价农药对土壤、地下水的潜在危害,开展土壤修复具有十分重要的意义。采用天然土壤矿物作为吸附剂,通过批量平衡法,研究了重金属与苯噻酰草胺共存时对高岭石吸附的影响,以此模拟苯噻酰草胺在复合污染中的吸附行为。结果表明,3种的重金属离子(Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cr~6)均可增加高岭石对苯噻酰草胺的吸附量;3种重金属离子存在时,苯噻酰草胺在高岭石中的吸附符合Freundlich和线性等温方程;由于重金属离子种类和浓度不同,高岭石对苯噻酰草胺的吸附存在一定的影响;苯噻酰草胺主要是通过氢键、电荷转移、电荷-偶极键形式吸附在高岭石中。     

我国农药残留限量标准增加

正日前,《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》(2016版)正式颁布实施。这一农药残留的新国标,在标准数量和覆盖率上都有了较大突破,规定了433种农药在13大类农产品中4140个残留限量。较2014版增加490项,基本涵盖了我国已批准使用的常用农药和居民日常消费的主要农产品。此次发布的新版农药残留限量标准具有三大特点:一是制定了苯线磷等     

3种杀虫剂对土壤磷酸酶活性的影响

研究了呋喃丹、铁灭克、天王星 3种农药对土壤磷酸酶活性的抑制作用。结果表明 ,3种农药在不同农药用量、培养时间、磷酸苯二钠用量及外加不同 pН值缓冲溶液时 ,对磷酸酶活性均有不同程度的抑制作用。同时 ,在该条件下进行回归分析建模时发现不同农药用量、磷酸苯二钠用量对磷酸酶活性影响的相关系数均大于0 .990 0。证明了在本地区特有的农业环境条件下 ,这 3种农药可能会影响和破坏农业生态环境     

全自动索氏提取-气相色谱法检测小麦粉中菊酯、取代苯类、三唑类农药残留

建立了全自动索氏提取-气相色谱法检测小麦粉中9种菊酯、取代苯类、三唑类农药残留量的新方法。采用石油醚作为提取溶剂,提取温度115℃,热浸提时间15 min,淋洗时间30 min,经佛罗里矽柱净化后浓缩定容,外标法校正定量,气相色谱法检测目标农药残留含量。9种菊酯、取代苯类、三唑类农药在0.01～1.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数不低于0.998,回收率为90.7%～103.1%,变异系数为0.5%～8.6%,方法检出限为0.00022～0.00281 mg/kg。该方法定量准确、灵敏度高、简便易操作,适用于小麦粉中菊酯、取代苯类、三唑类农药残留量检测。     

3种杀虫剂对土壤磷酸酶活性的影响

研究了呋喃丹、铁灭克，天王星3种农药对土壤磷酸酶活性的抑制作用，结果表明，3种农药在不同农药用量,培养时间，磷酸苯二钠用量及外加不同pH值缓冲溶液时，对磷酸酶活性均有不同程度的抑制作用，同时，在该条件下进行回归分析建模时发现不同农药用量，磷酸苯二钠有量对磷酸酶活性影响的相关系数均大于0．9900，证明了在本地区特有的农业环境条件下，这3种农药可能会影响和破坏农业生态环境。     

甲硫醇的合成与应用

介绍6种具有代表性的甲硫醇的合成方法及其相应催化剂。概述了甲硫醇在农药、医药以及食品和饲料添加剂方面的应用和市场前景,以为生产提供参考。     

用萘和氯乙酸合成萘乙酸的研究

采用单因素试验和正交试验相结合,对以三氯化铁为主催化剂,溴化钾为助催化剂,萘与氯乙酸为原料合成萘乙酸的反应过程进行了系统研究.结果表明,保持反应温度在200℃左右,反应时间为15 h,萘/氯乙酸的摩尔比为2.5,反应物/催化剂质量比为32.5,主催化剂/助催化剂摩尔比为1/5时,产品收率达53.9%.本研究较传统的合成萘乙酸法缩短了反应时间,提高了反应产率.     

Mn~（2＋）/UV催化O_3处理造纸废水的研究

以镁化合物、膨胀珍珠岩为原料,在室温条件下与水混合,干燥后即制得催化剂载体,通过表面负载MnSO4制备成一种新型Mn2＋催化剂。该催化剂平均密度为1.03 g/cm3,略大于水,可在反应器内很好流化。电镜扫描和能谱分析表明,Mn2＋在催化剂载体表面负载及催化性能稳定。对Mn2＋/UV催化O3处理造纸废水进行了试验研究,结果表明,对于COD为523 mg/L的造纸废水,在催化剂投加量为20 g、O3曝气量为60 ml/min、曝气时间为40 min、pH为7、紫外灯照射功率为30 W的最佳条件下,COD去除率可达到73%以上。     

镁铝钴复合氧化物催化合成OHAA保鲜新材料研究

研究镁铝钴复合氧化物新型催化剂的合成,并以此催化剂催化合成农产品保鲜新材料环氧乙烷高级脂肪醇（OHAA）。薄层色谱表明镁铝钴复合氧化物催化合成的OHAA分布指数达到80%以上,具有很好的窄分布效果。通过催化剂用量、反应温度、反应压力三者间的L9(33)正交试验,得出镁铝钴复合氧化物催化OHAA合成的最佳反应条件为催化剂用量3%,温度160℃, 压力0.6 MPa。     

氧化钙催化菜籽油酯交换制备生物柴油

[目的]考察氧化钙固体碱对菜籽油与甲醇的酯交换反应性能以及催化剂的耐水性。[方法]以市售氧化钙直接作为催化剂,详细考察催化剂用量、反应时间、催化剂粒度等因素对反应性能的影响。通过在反应体系中加入水来考察催化剂的耐水性。[结果]催化剂粒度为160～200目,在65℃条件下,催化剂用量为5％,反应3h,生物柴油的转化率可以达到90．1％,此时催化剂的耐水量为0．5％。[结论]市售氧化钙对菜籽油与甲醇的酯交换反应具有良好的活性,并且具有一定的耐水性,能够直接用作生物柴油的制备。     

氢化松香甲酯合成工艺研究

目的 筛选一种性能优良的催化剂,并探索一种得率高、产品质量好、环境污染和设备腐蚀小的氢化松香甲酯合成工艺。方法 氢化松香和甲醇通过酯化反应合成氢化松香甲酯。结果 筛选出了自制钨酸盐催化剂,使用该催化剂合成氢化松香甲酯的最佳工艺条件为:醇酸比25:1(摩尔比),催化剂用量2%(以氢化松香质量计),反应温度190℃,反应时间5h,氢化松香酯化率达92％以上,产品纯度>96％。结论用钨酸钠作催化剂的氢化松香甲酯合成工艺简单、无污染,原料转化率高,产品质量好,具良好的工业推广价值。     

Ammonia synthesis from first-principles calculations

The rate of ammonia synthesis over a nanoparticle ruthenium catalyst can be calculated directly on the basis of a quantum chemical treatment of the problem using density functional theory. We compared the results to measured rates over a ruthenium catalyst supported on magnesium aluminum spinel. When the size distribution of ruthenium particles measured by transmission electron microscopy was used as the link between the catalyst material and the theoretical treatment, the calculated rate was within a factor of 3 to 20 of the experimental rate. This offers hope for computer-based methods in the search for catalysts.     

Reaction-controlled phase-transfer catalysis for propylene epoxidation to propylene oxide

The epoxidation of olefins with H2O2 was performed with a tungsten-containing catalyst. This insoluble catalyst forms soluble active species by the action of H2O2, and when the H2O2 is used up, the catalyst precipitates for easy recycling. Thus, the advantages of both homogeneous and heterogeneous catalysts are combined in one system through reaction-controlled phase transfer of the catalyst. When coupled with the 2-ethylanthraquinone/2-ethylanthrahydroquinone redox process for H2O2 production, O2 can be used for the epoxidation of propylene to propylene oxide with 85% yield based on 2-ethylanthrahydroquinone without any co-products. This approach avoids the problematic co-products normally associated with the industrial production of propylene oxide.     

Ni—海泡石催化剂的结构与催化活性

研制Ｎｉ海泡石催化剂，并采用微型催化反应器－色谱仪－微机联合装置对该催化剂用于苯加氢制环已烷的活性进行评价．在此研究中，用氢化学吸附、程度升温脱附、ｘ－射线衍射、电子显微镜和比表面测定仪对催化剂进行结构表征，并对酸洗条件、催化剂结构和催化活性进行关联．     

POMs/TiO_2复合催化剂光催化降解有机污染物的研究

[目的]采用溶胶-凝胶方法制备了几种POMs/TiO2复合光催化剂,考察了催化剂在紫外光照射下对模拟染料废水（酸性媒介黑PV溶液）的光催化降解行为,为降解有机污染物提供理论指导。[方法]研究了催化剂中的POMs含量、催化剂用量、溶液的pH及H2 O2浓度对PV溶液降解过程的影响。[结果]H4SiW12O40/TiO2复合催化剂光催化降解模拟染料废水（PV溶液）效果最佳。PV溶液初始浓度为300 mg/L时,脱色反应最佳条件：催化剂为H4SiW12O40/TiO2,α-H4SiW12O40质量分数为1.5%时,催化剂用量为60 mg、pH为2.0、H2 O2浓度为20 mmol/L时,PV降解质量分数可达到72.48%。[结论]POMs/TiO2复合催化剂较纯TiO2光催化降解PV溶液活性明显,其光催化降解有机污染物意义重大。     

八角籽仁油脂理化性质及微波催化制备生物柴油的研究

[目的]测定八角籽仁油脂的各种性质,利用微波催化制备生物柴油。[方法]采用强酸性阳离子交换树脂、强酸性阳离子交换树脂负载FeCl3固体超强酸和KF/γ-Al2O3型固体超强碱为催化剂进行比较。[结果]以固体超强酸超强碱作催化剂,无水硫酸镁作脱水剂,微波档为保温档,油醇比例为1∶20,反应时间为5 min,催化剂用量5%时,生物柴油产率可达90.15%,并且催化剂重复使用性好。[结论]用八角籽仁油脂制备生物柴油是一种新的高效、低成本、无污染的制备技术。