小鼠卵母细胞的孤雌激活及体外发育

分别用不同条件的电脉冲、酒精浓度刺激不同卵龄的小鼠卵母细胞，进行体外培养并观察卵母细胞的活化和体外发育情况。结果表明，①以场强５５Ｖ／ｍｍ，脉宽１６０μｓ的电脉冲刺激卵龄为１７ｈ的卵母细胞，活化卵形成二原核率为９０％；以场强５５Ｖ／ｍｍ，脉宽６４０μｓ的电脉冲刺激卵龄为１５ｈ的卵母细胞，激活卵的桑椹胚最高发育率为６９％．②用７％酒精刺激卵龄为１５ｈ的卵母细胞２ｍｉｎ，活化率最高为７２％，激活卵的桑椹胚发育率为２２．２％．     

小鼠卵母细胞的孤雌激活及体外发育

分别用不同条件的电泳冲、酒精浓度刺激不同卵龄的小鼠卵母细胞，进行体外工观察卵母细胞的活化和体外发育情况。结果表明，（１）以场强５５Ｖ／ｍｍ，脉宽１６０μｓ的电脉冲刺激卵龄为１７ｈ的卵母细胞，活化卵形成二原核率为９０％；以场强５５％／ｍｍ，脉０宽６４０μｓ的电脉冲刺激卵龄为１５ｈ的卵母细胞２ｍｉｎ，活化率最高为７２％，激活卵的桑椹胚发育率为２２．２％。     

小鼠卵母细胞的乙醇激活

昆明鼠卵母细胞ｈＣＧ注射后１８－１９ｈ用体积分数为７％的乙醇作用５－６ｍｉｎ，能够获得较为理想的激活效果，激活率高达９０％。乙醇激活处理时，卵丘细胞以及细胞外Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋的有无对卵子的激活效果均无显著影响。     

脉冲场强和波形对小鼠卵母细胞电活化效果的影响

实验以一定持续时间与不同场强搭配的一次电脉冲对注射ｈＣＧ后１７和１９ｈ的小鼠卵母细胞进行电刺激，研究脉冲场强和波形对印母细胞活化效果的影响．结果说明：（１）在一定持续时间下，只有当场强增至一定值时才获得较高活化率（ｈＣＧ后１７ｈ卵，４０％～５５％左右；ｈＣＧ后１ｇｈ卵，４２％～７０％左右）；（２）在某一持续时间，获得较高活化率的场强不止一个，而是有一定范围；低于这一范围的场强因刺激强度不够至使许多卵母细胞不能活化，高于这一范围的场强则因刺激强度过大造成卵大量死亡而使活化率下降；（３）随脉冲持续时间倍减，获较高活化率的场强约以０．２ｋＶ／ｃｍ的强度递增；（４）与注ｈＣＧ后１７ｈ卵相比，ｈＣＧ后１９ｈ卵获较高活化率的场强范围更宽；（５）在同等条件下，不规则波形脉冲的卵活化率、碎裂率和死亡率都明显高于方波脉冲．     

体内外成熟与老化对小鼠卵激活刺激敏感性的影响

小鼠体外成熟卵母细胞组的乙醇激活率显著低于体内成熟卵母细胞组水平,在体外成熟过程中（培养液：ＴＣＭ－１９９＋ＦＣＳ（２０％）＋ｈＣＧ（２ＩＵ／ｍｌ））卵丘细胞的存在极显著地降低了成熟卵的乙醇激活率,卵激活率由５８．７％（裸卵）降为１３．８％（卵丘卵母细胞复合体）超排卵子随着卵龄的增加,卵子的乙醇激活率逐渐升高,而且体内卵的激活率高于体外老化同龄组的水平。     

固定化酵母流化床生物反应器生产酒精工业性系统的设计

本文公布了为“中国东北寒冷地区能源示范基地”设计的３种原料生产酒精的固定化酵母工艺流程及其设备。通过生产性度运转测得，含糖１１％的发酵液经固定化酵母发酵后酒精含量为７％，酒精的转化率为５０％，达理论转化率的９３％，酒精产率为１７．７ｋｇ／ｍ＾３．ｈ，达到了设计要求。     

乙醇和电场激活小鼠早期卵母细胞的研究

分别用７０ｍＬ·Ｌ－１乙醇２ｍｉｎ和５５Ｖ·ｍｍ－１电场６４０μｓ一次脉冲,对注射ｈＣＧ１５ｈ的小鼠卵母细胞作激活处理。结果表明：虽然乙醇处理的活化率（５５．４０％）略高于电刺激（４６．９０％）,但二者没有显著差异;与乙醇比较,电激活的卵母细胞能保持良好的发育能力,二者的桑椹胚发育率分别为３１．５１％和９１．３７％,差异极显著（Ｐ＜０．０１）．说明电场作用后卵母细胞的活动更符合其正常的活化规律。     

牛卵泡卵母细胞体外成熟的研究

研究了ＦＣＳ,１７β－Ｅ２,ＦＳＨ,ＬＨ对牛卵泡卵母细胞成熟的作用及培养时间对卵母细胞和细胞质成熟的影响。结果表明,添加体积分数为１０％－１５％的ＦＳＣ,１－２ｍｇ．Ｌ＾－１１７β－Ｅ２,２０－５０ｍｇ．Ｌ＾－１ＬＨ和１０ｍｇ．Ｌ＾－１ＦＳＨ有利于提高卵母细胞核成熟,放出第一极体。而成熟培养２０,２４ｈ的卵母细胞成熟率显著高于培养１６ｈ,核成熟后培养３－４ｈ有利于卵母细胞质成熟,对其后的受精,卵型     

水牛卵母细胞孤雌激活方法研究

对体外成熟（ＩＶＭ）２７￣２８ｈ的水牛卵母细胞经７％酒精（ＥＨ）激活处理５ｍｉｎ后,置入不同浓度的（０,０．６２５μｇ／ｍｌ,１．２５μｇ／ｍｌ,２．５μｇ／ｍｌ,５μｇ／ｍｌ）放线功酮（ＣＨＸ）培养１０ｈ,而后固定染色或在胚胎培养液（ＣＭ）中继续培养检查激活分裂率。结果培养在０．６２５μｇ／ｍｌ和１．２５μｇ／ｍｌ ＣＨＸ的卵母细胞的激活分裂率和总原核形成率明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）,而培养     

猪卵母细胞孤雌激活方法及影响因素的研究

 研究了离子霉素、电刺激、二硫苏糖醇、6-DMAP和硫柳汞等单独或结合使用及极体形态对猪卵母细胞的激活率、原核类型及激活卵卵裂的影响。结果表明:(1) 单独用离子霉素(88.9%)或电脉冲(80.0%)处理卵母细胞的激活率与二者同6-DMAP结合处理的激活率(84.3%和79.1%)差异不显著,但6-DMAP处理明显(P<0.05)提高电激活卵的1PN比率,而对离子霉素激活卵作用不明显。(2) DTT后处理显著提高硫柳汞处理对卵母细胞的激活率(由4.6%提高到82.6%)。(3) 极体皱缩(85.4%)和极体     

西芹冷冻干燥工艺条件的研究

对海南反季节瓜莱西芹冷冻干燥工艺进行了探讨，得出冻干曲线。西芹的共熔点为－１７℃，共晶点为－１９℃，冻干时间为１０ｈ，制品得率为１４．４％，水分含量为３．５％，复水性良好。     

乙醇和电场激活小鼠早期卵母细胞的研究

分别用７０ｍＬ．Ｌ＾－１乙醇２ｍｉｎ和５５Ｖ．ｍｍ＾－１电场６４０μｓ一次脉冲,对注射ｈＣＴ１５ｈ的小鼠卵母细胞作激活处理。结果表明,虽然乙醇处理的活化率略高于电刺激,但二者没有显著差异;与乙醇比较,电激活的卵母细胞能保持良好的发育能力,二者的桑椹胚发育分别为３１．５１％和９１．３７％,差异极显著,说明电场作用后卵母细胞的活动更符合正常的活化规律。     

二氧化硫对小麦玉米的急慢性伤害研究

采用开顶式熏气装置进行ＳＯ２对小麦、玉米的伤害试验研究。结果表明，在小麦返青至灌浆期，用ＳＯ２浓度为０．３２２ｍｇｍ－３处理的小麦出现了伤害症状。长时间用浓度为０．３２２，０．２１１和０．１２２ｍｇｍ－３ＳＯ２处理的小麦比对照分别减产２４％，１９％和１３％．在不同生育期不同浓度ＳＯ２对小麦表观光合作用速率及叶片含硫量都有影响。玉米急性伤害的临界剂量为２．５０ｍｇｍ－３×４ｈ，４．９２ｍｇｍ－３×２ｈ，７．３８ｍｇｍ－３×１ｈ，阈值为５．９０ｍｇｍ－３×８ｈ，６．４９ｍｇｍ－３×６ｈ，１１．８０ｍｇｍ－３×４ｈ，１５．００ｍｇｍ－３×２ｈ，１７．００ｍｇｍ－３×１ｈ．     

玉米丝黑穗病菌冬孢子生物学特性的研究Ⅰ

玉米丝黑穗病菌冬孢子用清水浸２ｄ,再用０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理６ｈ、１２ｈ的能显著的促进冬孢子的萌发,萌发率为６４％和５８％;对照仅为２６．３％,０．４ｍｏｌ／Ｌ,０．６ｍｏｌ／Ｌ,０．８ｍｏｌ／Ｌ,ｌｍｏｌ／Ｌ的盐酸处理６ｈ、１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ显著地抑制冬孢子的萌发、萌发率为０;０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸予处理６ｈ、１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ对冬孢子的萌发无影响。不同浓度的氢氧化钠溶液予处理不同时间对冬孢子的萌发均有抑制作用。以天门冬氨酸、吲跺乙酸为培养液,以质量分数０．１％的抗坏血酸为培养液的冬孢于萌发率最高,为６１．２％．冬孢子在不同的抗感玉米材料及植株的各器官上其萌发率有显著差异,感病材料“京黄４１７”（３２．９６％）,抗病材料ＭＯ１７（４．４％）、胚芽鞘（４７．２％）,根（１２．７％）．     

猪胚胎细胞核移植

选用杜洛克２～１６细胞期胚胎卵裂球作核供体，湖北白猪卵母细胞作核受体，通过显微操作和电融合法构成重组胚。体外培养时，以融合前２ｈ，１ｈ激活及融合前不激活的卵母细胞做核受体的重组胚，发育率分别为６４．６％（３１／４８），５５．３％（２６／４７）和３４．５％（１９／５５）。６１枚重组胚移入同步发情的５头受体母猪输卵管，１头于妊娠１１７ｄ产下５头核移植仔猪。结果表明，激活卵母细胞作核受体优于未激活卵母细胞。成熟卵母细胞的胞质对于移入的核具有重排能力     

温度对越冬棉蚜卵孵化率和干母存活率的影响

本研究对阿克苏市棉蚜越冬卵进行了调查，黄金树枝条上越冬卵有卵枝率为６４％，每枝条上平均有卵９４５粒，卵越冬后的自然干瘪率为３０．１％，卵孵化率为２０．７８％，在５℃、１０℃和１９．５℃条件下，越冬卵的孵化率和干母的存活率依次递增；５℃对于即将孵化的蚜卵的生存潜能无大的影响，但对孵化不久的干母影响较大，使其存活率下降３０％左右     

猪无透明带卵不同孤雌激活方法研究

研究了离子霉素处理时间、处理浓度和不同胚胎基础培养基对猪无透明带卵孤雌激活的影响。结果表明：（1）10μM离子霉素处理5min、7min、10min的激活率64.81%、66.67%、68.75%差异不显著（P〉0.05）,但显著高于处理3min的激活率36.17%。（2）分别以10μM、15μM离子霉素处理10min的激活率68.18%、65.11%差异不显著（P〉0.05）,但显著高于5μM的激活率40.54%（P〈0.05）。（3）分别以NCSU-23＋4%BSA和TCM199＋4%BSA作为基础培养基进行培养,其激活率68.51%、62.50%无显著差异（P〉0.05）。试验结果表明：10μM离子霉素处理5min联合2mmol/L6-DMAP处理2h激活,以NCSU-23＋4%BSA为胚胎基础培养基能有效提高猪无透明带卵孤雌激活的激活率。     

猪卵母细胞的体外成熟

取自猪卵巢含卵丘细胞且胞质均匀的、胞质不均匀和不含卵丘细胞胞质均匀３类卵母细胞，台盘蓝染色的存活率分别为１００％，１０％和４０％，３者差异极显著。Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ４种培养液培养的成熟率分别为１６．２％，６１．５％，５５．２％，４１．５％，差异极显著。Ｅ，Ｃ，Ｆ３种培养液培养的成熟率分别为３５．５％，４７．８％，５２．６％，在Ｅ培养液中加入ＰＭＳＧ和Ｅ＿２能显著地提高成熟率。Ｃ液与卵泡液［加入２×１０￣（－６）ｍｏｌ／（Ｌ·ｓ）ＦＳＨ］培养的成熟率分别为５０％，４４．４％，受精后的卵裂率分别为１６％，１０％，成熟率、卵裂率间均无显著差异。卵母细胞体外成熟培养３６，４０，４４ｈ后授精，其相应的受精率分别为２６．７％，４４．４％，４５．８％；卵裂率分别为０．３０％，２０％；以培养４０，４４ｈ的效果稍好，但三者差异不显著。     

荔枝蒸热和冷藏综合杀虫检疫处理试验

用蒸热和冷藏综合处理的方法，可杀死接入荔枝鲜果中桔小实蝇Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａｄｏｒｓａｌｉｓ（Ｈｅｎｄｅｌ）的卵和幼虫。经测定，３１ｈ卵期的卵较１～３龄幼虫对处理更具忍耐力。在蒸热果实中心温度升至４６．５℃时，保持１０ｍｉｎ，然后再将果实移至２℃温度下贮藏４０ｈ，可将接入荔枝果实中的１１３０３１粒３１ｈ卵期的卵以及供成虫自由产卵果１８００个所获得的卵完全杀死。此外，在与上述相同的杀虫处理条件下，对荔枝鲜果进行果实品质的测定，试验结果表明，与未处理的对照果实相比，没有明显的差异。     

牛卵泡卵母细胞体外成熟的研究

研究了ＦＣＳ,１７β－Ｅ２,ＦＳＨ,ＬＨ对牛卵泡卵母细胞成熟的作用及培养时间对卵母细胞核和细胞质成熟的影响。结果表明,添加体积分数为１０％～１５％的ＦＣＳ,１～２ｍｇ·Ｌ－１１７β－Ｅ２,２０～５０ｍｇ·Ｌ－１ＬＨ和１０ｍｇ·Ｌ－１ＦＳＨ有利于提高卵母细胞核成熟,放出第一极体。而成熟培养２０,２４ｈ的卵母细胞成熟率显著高于培养１６ｈ（Ｐ＜０．０５）,核成熟后培养３～４ｈ有利于卵母细胞质成熟,对其后的受精、卵裂及胚胎的进一步发育有重大影响。且ＴＣＭ１９９＋质量分数１０％～１５％的ＦＣＳ＋１～２ｍｇ·Ｌ－１１７β－Ｅ２＋１０ｍｇ·Ｌ－１ＦＳＨ＋２０～５０ｍｇ·Ｌ－１ＬＨ是卵母细胞成熟的理想培养系统。