塞罕坝野生花卉广布野豌豆种子萌发特性研究

以野生花卉广布野豌豆(Vicia cracca Linn)的种子为试验材料,对其萌发特性进行了研究,以期为引种栽培提供理论依据。结果表明:广布野豌豆的种子长约2mm,扁圆球形,种皮黑褐色,千粒重为8.524g,属于小粒种子;其种子的休眠是由硬实性引起的,属于强迫休眠,破除休眠可采用浓硫酸处理,以酸蚀30min效果最好,发芽率、发芽势、发芽指数最高,分别为91%、70%、18.85;其最适发芽温度为20～30℃;光照对其种子萌发有一定的抑制作用。     

祖师麻基源植物黄瑞香种子休眠与萌发特性研究

研究祖师麻基原植物黄瑞香种子休眠与萌发特性,以期为黄瑞香种子人工繁育提供依据。以祖师麻基原植物黄瑞香种子为材料,研究了浓硫酸、GA3与6-BA对黄瑞香种子萌发的影响,不同层积时间对黄瑞香种子萌发的影响。结果表明,98%浓硫酸酸蚀60min时,黄瑞香种子的发芽率较高,达16.29%;6mg/L 6B-A+250mg/L GA3处理种子,发芽率最高,达17.527%;低温层积60d以后,随着层积时间的延长,黄瑞香种子发芽率大幅上升,层积125d时,发芽率高达33.64%。综合分析,GA3与6-BA及浓硫酸处理种子虽能释放休眠,但均不能有效的破除休眠;低温层积可有效打破黄瑞香种子休眠。黄瑞香种子休眠属复合休眠,低温层积处理可有效促进种子萌发。     

西南鸢尾种子萌发特性研究

为揭示西南鸢尾（Iris bulleyana）种子休眠特性，以野生西南鸢尾种子为试验材料，对种子活力、种子吸水性、萌发抑制物及光照和温度对种子萌发率的影响进行研究；采用低温层积、GA3及温水浸泡等方法，探索打破西南鸢尾种子休眠的方法。结果表明，西南鸢尾种子种皮吸水良好，92 h吸水率达125%；温度对种子萌发影响较大，30℃较适宜种子萌发；种皮醇提液明显抑制白菜（Brassica pekinensis）种子萌发。低温层积可促进种子萌发，4℃低温层积60天时，种子萌发率达63.33%。西南鸢尾种子种皮含有醇溶性萌发抑制物，是其种子产生生理休眠的主要原因之一；4℃低温层积60天可有效打破种子休眠，GA3和温水浸泡处理均不能打破休眠。     

小叶青冈种子萌发与休眠特性研究

采集了小叶青冈分布最北缘的种群的果实,对其果实和种子的形态性状进行了详细的测量分析,并详细探讨了其种子萌发的特性。结果表明,小叶青冈果实长的变异幅度显著大于果实宽的变异幅度;种子干重占果实干重的比例高达74%,种子含水量显著高于果实的含水量。去除果皮和低温层积显著提高了小叶青冈种子萌发率和萌发速率。最终推断小叶青冈种子存在明显的休眠现象,休眠的类型为浅生理休眠。     

林木种子休眠与萌发机制研究进展

种子休眠是由外界环境因素或者种子自身遗传特性诱导产生的,是具有生活力的种子在有利环境下仍不能萌发的现象。种子休眠与萌发是2种既相互区别又相互联系的发育状态,具有休眠特性的种子只有休眠解除才可能萌发,种子休眠在一定程度上决定其发芽所需的环境。为了对种子休眠与萌发现象有更全面的认识,本文在收集国内外林木种子休眠、休眠解除及萌发研究文献的基础上,总结了常见林木种子休眠产生的原因以及休眠类型划分系统,探讨休眠产生的机制,阐述内源激素调控种子休眠、阐述光信号调控种子休眠、Ca~(2+)调控种子休眠、基因控制种子休眠、细胞膜变论等学说;概述了种子通过层积处理、物理方法、化学方法以及激素等解除休眠的方法;种子恢复吸胀则表示已进入萌发阶段,其伴随着形态、生理生化及分子层面的复杂变化。同时讨论当前研究的薄弱之处,并提出应对种子休眠与萌发的启动转录、基因调控、遗传表达等分子调控机制展开更深入的研究,以期为林木种子休眠解除与萌发机制方面的研究提供依据,为林木种子贮存、苗木繁育、种植推广及开发利用等提供参考。     

白花泡桐种子萌发特性的研究

<正> 白花泡桐是我国南方四旁绿化广泛栽培的速生树种之一。它的种子细小,具较强的休眠性,属需光性萌发种子。目前,对于白花泡桐种子休眠和萌发特性尚缺乏系统深入研究,特别是生产中存在的种子出苗率低、出苗不整齐等问题仍未得到很好解决。为此,我们从1986年开始对白花泡桐种子萌发特性进行了较系统的研究。一、材料与方法1.材料白花泡桐种子于1986年11月采自湖南湘潭市。种子净度为98.13%,千粒重0.41克、含水量为11.61%,优良度为95.5%。     

赤霉素浸种与层积时间对距瓣尾囊草种子萌发的影响

以距瓣尾囊草种子为实验材料,采用培养皿发芽法,研究不同浓度赤霉素浸种与层积时间对种子萌发的影响。结果表明:种子具有休眠特性,层积能够促进种子的萌发,时间越长效果越好。层积前用赤霉素浸种处理可显著提高种子发芽率和发芽势。用浓度400 mg·L-1的赤霉素对种子浸泡24 h后层积60 d的萌发效果最好,可使种子的发芽率和发芽势达到83.91%和51.60%。     

檫树种子休眠生理的研究

檫树(Sassafrs tzumn Hemsl)种子具有休眠特性,对其休眠生理进行研究表明,该种子属于双重休眠,种子中存在高浓度的发芽抑制物,是其休眠的主要原因。经过冷(0～5℃)或暖层积处理,可导致90%以上的种胚解除休眠,但种子萌发率仍只有60%左右,改善种皮的透气性和消除种皮中的发芽抑制物,是提高檫树种子育苗成功率的关键。     

中泰南五味子种子休眠机理初探

为了探讨中泰南五味子种子的休眠机理,以原产地新鲜的中泰南五味子的种子为材料,采用萌发法、称重法、生物鉴定法和形态解剖法对中泰南五味子种子萌发进程、吸水过程、萌发抑制物和胚的发育程度进行研究。结果表明,中泰南五味子种子萌发缓慢,新鲜种子在25℃恒温培养箱中需43d才开始萌发,种子具有休眠特性;种子吸水过程相对缓慢,呈"S"型曲线,能用Logistic曲线较好地拟合,吸水过程可分为4个阶段:0-2h为急剧吸水期,净吸水量0.65g/h;2-24h为快速吸水期,净吸水量0.11-0.18g/h;24-96h为缓慢吸水期,净吸水量0.02-0.10g/h;96h以后为种子吸水停滞期,净吸水量小于0.02g/h,其种子吸水量接近饱和,表明中泰南五味子不存在由于种皮透水性差而引起的休眠;其果肉、种皮的水浸提液对白菜种子具有显著的抑制作用,以果肉的抑制作用最强,萌发抑制物的存在是导致种子休眠的一个原因;果实成熟时种胚发育不完整,处于球形胚阶段,25℃下培养35d可完成胚的形态后熟过程,形态的胚休眠是导致种子休眠的主要原因。基于研究结果,认为中泰南五味子种子休眠类型为综合性休眠。     

野生黄瑞香种子的休眠机制与破除方法

【目的】祁连山野生的黄瑞香生长在海拔2 500~2 600 m左右的半荫半阳的缓坡地带,为适应祁连山寒冷的冬季和凉爽的夏季气候,黄瑞香种子具有较强的休眠特性。探寻破除黄瑞香种子休眠的方法,可为其种子人工繁殖提供理论依据与技术支持。【方法】采用种子萌发抑制物的生物学鉴定、激素溶液浸种、低温层积、干藏等不同处理方法对黄瑞香种子的休眠类型、休眠原因及其破眠方法进行研究。【结果】1)新采收的黄瑞香种子生活力为84.6%,但不萌发,具有显著的休眠现象。种子吸水过程符合Logistic曲线,其种皮对种子吸水无严重阻碍作用。2)黄瑞香种子种皮和胚的醇提液、水提液对白菜种子的发芽率和胚根长均有不同程度的抑制作用。外种皮的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用在相同浓度条件下比醇提液明显;种胚的醇提液和水提液在0.1,0.15 g·m L~(-1)的浓度下完全抑制白菜种子萌发,在0.05 g·m L~(-1)浓度下种胚的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用显著低于醇提液;内种皮的醇提液在低浓度条件时已对白菜种子的萌发和胚根的伸长产生极其明显的抑制作用,但内种皮的水提液无论浓度高低对白菜种子的萌发抑制作用均较小。这些结果说明黄瑞香种子外种皮中存在的水溶性萌发抑制物、种胚中溶于有机溶剂和水的萌发抑制物、内种皮中溶于有机溶剂的萌发抑制物的共同作用是其种子休眠的主要原因。3)黄瑞香种皮的电镜结构显示未处理的种子的种皮表面细胞排列较规则紧密,种皮中长柱状细胞构成栅栏组织;经5℃温度条件下层积90天后,种皮表面已出现较多的"蚁穴"状孔洞,有利于种子萌发。【结论】将新采收的黄瑞香种子进行GA3和6-BA溶液浸种、低温干藏和暖温干藏处理,均不能有效提高黄瑞香种子的萌发,经5℃湿沙层积90天后黄瑞香种子萌发率近80%。新采收的黄瑞香种子为综合性休眠。     

枫杨种子休眠与萌发特性研究

为了确定枫杨种子的休眠原因及其打破休眠的方法,以枫杨成熟种子为材料,对种子透水性、种子浸提物的生物抑制作用、种子催芽处理效果以及种子在不同温度下的萌发能力进行研究。结果表明:枫杨种子种皮透水性良好,种子浸提液中存在发芽抑制物质,抑制物质的存在是造成种子休眠的主要原因。直接埋藏和混雪后埋藏解除枫杨种子休眠的效果不理想;低温层积解除种子休眠效果较好,层积时间达到120d时种子萌发率可以达到89%。温度显著影响枫杨种子的萌发,25℃的恒温条件下种子萌发能力显著高于其它温度条件。结论:枫杨种子不存在物理休眠,属于生理休眠类型,种子需要低温层积处理120d打破休眠,解除休眠种子的适宜萌发温度是25℃。     

不同处理对轮台白杏种子发芽及幼苗生长的影响

【目的】掌握轮台白杏种子的最佳育苗方法,为高效科学育苗提供技术支撑,为揭示杏休眠机理提供理论依据。【方法】以轮台白杏种子为研究对象,设置激素法、温汤浸种法、低温层积法、激素+低温层积法打破种子休眠,统计发芽率,将萌发的种子播种到土壤中,30 d后测定幼苗特性。【结果】1)GA₃和温汤浸种处理不去皮种子,发芽率很低,表明轮台白杏具有种皮休眠特性。带壳轮台白杏种子经低温层积80 d才开始萌发,说明轮台白杏具有种壳休眠特性。2)在不同处理中,有两个处理方法发芽率及出苗率均较高,其中500 mg/L的GA₃处理半去皮轮台白杏种子,发芽率高达94.00%,出苗率高达88.00%,种苗根系发达,不易徒长,育苗成本最低,每千株为276元,育苗效率最高。温汤浸种轮台白杏种子在50℃浸种全去皮轮台白杏种子30 min,发芽率和出苗率均较高,分别为98.00%和84.00%,成本较低,效率较高。低温层积带壳种子120 d时发芽率最高为80.67%,所有低温层积处理出苗率低于70%,育苗成本较高,效率最低。3)先用激素浸泡种24 h,后层积综合处理发现,轮台白杏种...     

毛果含笑种子休眠的原因及其休眠的破除

毛果含笑为分布于云南的珍贵绿化观赏树种,其种子具有休眠习性。为解决毛果含笑种子的有效繁殖问题,从种子的形态结构,种皮的透水性、种子中的萌发抑制物质测定,种子的生活力测定及其种子萌发试验等方面,对毛果含笑种子休眠的原因及破除方法进行了研究。结果表明:种胚发育不完全和种子所含的萌发抑制物质是导致毛果含笑种子休眠的主要原因。毛果含笑种皮具有较好的透水性,与其休眠的关系不大,由此可认为毛果含笑种子的休眠类型为形态生理休眠;用蒸馏水浸泡或赤霉素液浸泡种子均可有效破除毛果含笑种子休眠,促进其萌发。     

解除休眠水曲柳种子的再干燥贮藏

以解除休眠的水曲柳种子为材料,研究种子再干燥脱水贮藏的可行性。结果表明:已解除休眠的种子在室温条件下进行再干燥是可行的,干燥处理后种子的萌发率和平均发芽时间没有明显变化;但在5℃条件下再干燥是不可行的,干燥后种子萌发率、发芽指数显著下降,平均发芽时间明显延长。已解除休眠的种子在室温条件下再干燥处理后贮藏16个月内种子的萌发率没有显著变化,但随着贮藏时间的延长种子发芽指数显著下降,平均发芽时间显著延长。已解除休眠水曲柳种子再干燥贮藏后使用KT、GA3和乙烯利处理对种子的萌发都没有明显的促进作用。     

云南松种子萌发对温度、光照和GA3的响应

选择我国西南地区特有树种云南松（Pinus yunnanensis）为对象，研究了其种子萌发对温度、光照和外源性赤霉素及其交互作用的响应。结果表明：（1）20/5℃、25/10℃条件下云南松种子萌发率最高（分别为42%±0.30、40.25%±0.31），温度过高（30/20℃）、过低（4℃）均不利于云南松种子萌发；（2）在光照和黑暗条件下，云南松种子均可正常萌发，光照对云南松种子萌发率没有显著影响（P>0.05）;(3)云南松种子为非休眠类型，在攀西地区春季雨季前期播种有利于其幼苗建立。本文揭示了种子萌发对不同环境因子的响应特征，旨在认识云南松种子的萌发特性，促进造林工程中科学储藏种子和适时、适地播种，对提高西南地区生态恢复造林成活率和幼林的保存率具有重要意义。     

华南五针松种子休眠生理的研究

对华南五针松种子的休眠生理特性进行研究表明,种内生活细胞的酶活性低,是导致其休眠的主要原因;外种皮存在抑制物质、种皮的透水、透气性差,对种子的萌发也有一定的影响。低温层积处理60天,能有效地解除种子的休眠。其最适萌发条件是光照下30℃(日)/20℃(夜)变温,其次为光照下25℃恒温。     

马蔺种子休眠原因及提高萌发率方法

马蔺是一种抗逆性非常强的园林植物,由于种子具有休眠特性,使种子的发芽率和发芽势都很低。其休眠原因主要有4个方面:①种皮胚乳的机械阻碍。②种子含水量。③种子中存在抑制物。④种子需要后熟等。针对其休眠特性,提高其萌发率方法有:①切除部分胚乳法。②碾压处理法。③电离辐射处理。④化学物质处理。⑤激素处理。⑥变温处理。⑦低温层积处理等。但是,多种处理方法的配合使用对破除马蔺种子休眠以及提高其萌发率有更好的作用。     

珍稀濒危植物金丝李种子的萌发特性

【目的】揭示珍稀濒危植物金丝李种子的萌发特性和幼苗适宜生长条件,分析种子萌发过程中金丝李的致危因素,为其保护、引种驯化和高效种苗繁育提供理论支撑。【方法】从温度、光照、水分、基质、埋深和不同种群等可能影响其萌发的生态因子和种皮、种子质量等生物学特征研究其萌发特性,探讨金丝李种子萌发条件,推测其濒危机制。【结果】金丝李种子萌发缓慢且极不整齐;带内果皮和去种皮均会延缓种子的萌发,但对萌发率无影响,种皮对其萌发不存在抑制作用;25、32℃和室温条件下种子能萌发,32℃下能明显加快其萌发进程和生长速度,而18和37℃下种子均不萌发;种子在持续光照、持续黑暗、周期性光照条件下均能萌发,周期性光照下萌发速度最快、最整齐,但3种光条件下萌发率无显著差异,其为光中性种子;播种在河沙和泥炭土基质里的萌发率最高,在黏质壤土或石山土里萌发缓慢且萌发率较低,在泥炭土和蛭石基质里幼苗地上和地下部分生长均较好;40%~60%含水量的石山土较适宜萌发,80%含水量下萌发时滞较长,而20%含水量下种子不能萌发;播种在相同深度下时,以河沙为基质相比以石山土为基质,种子的发芽势和发芽率较高,且随着埋深增加,发芽势和发芽率均降低,以河沙为基质埋深0.5 cm的处理萌发速度最快、最整齐;在弄岗、安宁和胡润种群的种子中,胡润种群的萌发率最低,萌发速度最慢,弄岗种群的幼苗较细长,胡润种群幼苗较粗矮且根系较发达;4 g、4~5 g和5 g 3个质量级种子的萌发参数和幼苗生长量大多差异不显著,种子质量对金丝李种子萌发和幼苗生长无显著影响;已萌发的种子被摘除芽和根后再次播种,仍能萌发,其具有再生能力。【结论】金丝李种子存在休眠,萌发对温度的适应范围较窄,对基质通气透水性反应敏感,其种子的再生能力可防止种子成苗失败,加强它的生存能力,但其萌发及幼苗生长缓慢,不利于种群空间资源的迅速占据,加上种子萌发对土壤透气和水分要求较高可能是导致其种群衰落,成为濒危的重要原因。     

紫楠种子的休眠与萌发特性

【目的】探究紫楠种子休眠原因,确定其休眠类型,找到解除种子休眠的方法和适合紫楠种子萌发的最佳温度条件,为其苗木培育提供理论与技术支持。【方法】通过测定紫楠种皮的透水性、透气性、种子内含萌发抑制物,探究种子休眠的原因,通过低温层积处理研究打破紫楠种子休眠的方法,通过设置15℃、20℃、25℃、30℃、35℃恒温、日30℃夜20℃、日25℃夜15℃变温共7个温度处理研究适宜种子萌发的温度。【结果】1)新鲜种皮对种子具有明显的吸水障碍和呼吸障碍,去皮种子的吸水率是完整种子的1.92倍,去皮种子的呼吸速率是完整种子的2.24倍,对种子萌发具有抑制作用;2)紫楠种子的水浸提液和甲醇浸提液能显著抑制大白菜种子萌发和幼苗生长,由此可以说明紫楠种子具有水溶性和醇溶性的内源抑制物;3)低温层积能够打破紫楠种子的休眠,随着低温层积时间的延长,种子发芽提早,发芽速度加快,发芽率提高,低温层积100 d的种子发芽率显著高于其他处理,高达98.89%。GA3浸种对解除种子休眠的效果不理想;4)温度对紫楠种子的发芽率的影响较大,25℃的恒温条件下种子萌发的能力高于其他的温度处理。【结论】紫楠种子种皮造成的透水性透...     

不同贮藏条件对米老排种子含水率和萌发特性的影响

通过设置真空铝箔袋、瓦罐和布袋3种封装材料和-20、-5、4、10℃和室温5种贮藏温度等15个组合,研究不同贮藏条件对贮藏6个月米老排(Mytilaria laosensis Lecomte)种子含水率和萌发特性的影响,以筛选最佳种子贮藏方案。研究结果表明,不同封装材料和贮藏温度对米老排种子含水率和萌发特性具有显著影响。布袋封装时,5种贮藏温度的种子含水率平均为9.61%,发芽率平均为21.5%;瓦罐封装时,种子含水率为11.48%,发芽率为15.8%;而真空铝箔袋封装时,种子含水率高达16.90%,发芽率基本为0。对于贮藏温度,4℃和10℃贮藏的种子发芽效果较好,-20℃和-5℃的效果一般,而常温贮藏的效果最差。不同封装材料和贮藏温度对种子含水率和种子萌发特性具有一定的交互作用,采用布袋或瓦罐封装在4℃和10℃进行冷藏的贮藏条件最佳,其贮藏6个月的种子发芽率约为30%,为新鲜种子发芽率的40%左右。种子含水率与种子发芽率具有较强的关联,其关系大致呈尖峰状分布,适宜的种子含水率有利于保持种子活力,从而促进种子发芽。综合分析,采用布袋或瓦罐封装在4℃和10℃进行冷藏的贮藏条件最佳,其贮藏效果最好。