硬实种子处理机转盘ANSYS分析

针对硬实种子处理机结构设计,分析了转盘离心应力产生的原因;利用有限元理论建立了单元节点方程和整体刚度矩阵,并利用ANSYS软件对处理机转盘结构进行了动力学建模和有限元分析,以满足转盘强度、刚度使用要求,为转盘结构改进提供了理论和技术依据.     

大豆硬实性QTL定位及上位性互作分析

试验以东农46和L-100杂交构建的包含127个家系F2:10、F2:11、F2:12代重组自交系群体为试验材料,结合三年五点以及4个浸种时间段,调查大豆硬实率和种子吸水量两个表型性状,采用QTL IciMapping 4.1完备区间作图法,作QTL定位和加性效应分析.结果共检测到26个与大豆硬实性相关QTLs,分布于...     

鹰嘴紫云英种子硬实的预处理

本文对鹰嘴紫云英种子硬实处理措施进行了探讨。结果表明:该草种子硬实率高,造成硬实的主要原因是种皮的障碍作用。采用磨擦浸种、草木灰溶液浸种、硫酸浸种法处理种子,效果很好,硬实率显著下降,发芽势、发芽率、发芽指数明显提高,且平均发芽天数也缩短。     

利用BSA法发掘野生大豆种子硬实性相关QTL

【目的】野生大豆的硬实性是大豆遗传改良利用中的重要限制因素。利用BSA法发掘与大豆种子硬实性相关的QTL,为野生大豆在大豆遗传改良中的合理利用奠定基础。【方法】利用栽培大豆中黄39与野生大豆NY27-38杂交构建F₂和F₇分离群体,从每个单株选取整齐一致的种子,取30粒种子置于铺有一层滤纸的培养皿中,加入30 mL蒸馏水,25℃培养箱中暗处理4 h,设3次重复,分别统计每个培养皿中正常吸胀和硬实种子数。在F₂群体中,选取22个正常吸胀单株（吸胀率＞90%）和16个硬实单株（吸胀率＜10%）;在F₇群体中,选取20个完全吸胀单株（吸胀率=100%）和20个完全硬实单株（吸胀率=0%）,单株DNA等量混合,分别构建2个吸胀和2个硬实DNA池。利用259对在亲本间有多态性的SSR标记对吸胀和硬实DNA池进行检测,筛选在吸胀和硬实DNA池间表现多态性的SSR标记;用192个SSR标记检测F₇分离群体,构建遗传图谱,利用复合区间作图法定位大豆硬实相关QTL。【结果】利用F₂个体构建的吸胀和硬实DNA池,在第2染色体16.3 Mb区间和第6染色体23.4 Mb区间分别检测到10个和8个在两池间有差异的SSR标记。利用这些标记检测F₂群体,将第2染色体的QTL定位于Satt274与Sat_198间的276.0 kb区间,该区间包括已克隆的大豆硬实基因GmHs1-1,解释17.2%的表型变异。第6染色体的QTL位于标记BARCSOYSSR_06_0993与BARCSOYSSR_06_1068间,可解释17.8%的表型变异。利用F₇株系构建的吸胀和硬实DNA池,在第2（27.4 Mb区间）、6（27.8 Mb 区间）和3染色体（18.2 Mb区间）分别检测到11个、9个和4个在两池间有多态性的SSR标记。利用F₇群体构建包括192个SSR标记、覆盖2 390.2 cM的遗传图谱,共检测到3个硬实相关QTL,其中第2染色体定位到的QTL位于标记Satt274与Sat_198间,可解释23.3%的遗传变异。第6染色体定位到的QTL位于标记Sat_402与Satt557之间,可解释20.4%的表型变异。在第3染色体标记Sat_266与Sat_236间发现一个可以解释4.9%表型变异的QTL,与BSA法检测的结果相符。【结论】利用BSA法可以检测到传统遗传作图定位的所有与硬实性相关的QTL,证明BSA法发掘大豆种子硬实性主要QTL的高效性。     

降低紫花苜蓿种子硬实率处理方法的研究

 各种豆科牧草种子均有一部分硬粒种子,称硬实种.特点是种皮坚硬,不易吸水发芽,硬实率高,直接播种发芽率低,造成缺苗断垅,降低牧草产量,紫花苜蓿(Medicago sativa L.)是种营养价值高、适口性较好、适应性广、抗逆性强、各种畜禽均喜食的优良豆科牧草,为“牧草之王”.但由于紫花苜蓿种子硬实率高,栽培中影响出苗率和牧草产量.     

硬实种子碰撞机设计

针对部分牧草种子存在的硬实现象,介绍了牧草种子播种前解除硬实的常用方法;分析了机械方法解除种子硬实的优点,利用机械设计及轻微碰撞理论,进行了硬实种子处理碰撞机总体设计.通过改变碰撞机叶轮转速,可以获得具有合适擦伤度的牧草种子,满足提高种子渗透性和发芽率的要求.     

不同处理对西卡柱花草硬实种子发芽的影响

采用7种不同方法对西卡柱花草(Siytosanthes scabra CV.Reyan No.14)种子进行处理.结果表明:石英砂磨破两卡柱花草种皮处理效果最好,发芽率达95%;其次是98%浓硫酸浸种20 min,发芽率达60.7%;80℃热水浸种20min,发芽率仅24.7%;高温干燥处理,无水酒精,40%的氢氧化钠,无水纯甘油浸种对西卡柱花草的发芽率没有影响.     

白刺花种子硬实破除方法研究

采用硫酸、氢氧化钠和热水浸种,对白刺花种子硬实破除方法进行比较研究.结果表明:98％的硫酸破除白刺花种子硬实的效果最佳,能使其发芽率提高到92.30％,处理种子的最佳时间为30 ～ 40 min;70％硫酸能显著提高白刺花种子的发芽率,使其发芽率达到40.00％,处理种子的最佳时间为40～60 min.20％和10％的...     

黑果枸杞硬实种子处理方法研究

[目的]研究不同硬实处理方法对黑果枸杞种子发芽的影响。[方法]以2007年收获的黑果枸杞种子为材料,采用98%H2SO4、40%NaOH、200 mg/L GA3、100 mg/L GA3、200 mg/L NAA、60℃、80℃、100℃水温,不同浸种时间和80目砂纸打磨、刀切处理,研究打破黑果枸杞种子硬实的效果。[结果]结果表明:GA3处理的效果较好,尤其是浸种24 h的效果最好,平均发芽率达到了94%,其他处理依次是98%H2SO4>GA3>NAA>NaOH>刀切>80目砂纸打磨>水温处理。[结论]该研究为进一步了解黑果枸杞的种子特性、试验栽培及其他相关信息提供了试验基础。     

二色胡枝子种子硬实特性的研究

二色胡枝子种子硬实性与种子形态差异有明显相关。黑色种子粒级大，千粒重高，种子硬实率达６０．０％，褐色种子粒级小，千粒重低，种子硬实率为２５．３９％，采用多种方案解除硬实效果表明，９０℃热水浸泡种子３０ｍｉｎ左右能起到解除硬实，提高发芽率的效果，硬实解除后黑色种子发芽率（９５．０％）高于褐色种子发芽率（８５．０％），初步认为，种子颜色差异是种子成熟度不同造成的，或者是色素在种皮中的堆积度不同造成的。     

等离子体处理苦参种子的生物学效应

利用不同强度的磁化弧光等离子体(电流强度为0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0 A)处理苦参种子,通过分析种子发芽势、发芽率、幼苗株高、根长、侧根数及根系的可溶性糖、可溶性蛋白含量,研究等离子体对苦参种子萌发、幼苗生长的影响。结果表明,苦参种子通过不同参数的等离子体处理后,苦参幼苗株高、根长、侧根数均显著高于对照,且均出现了"双峰"现象,其中,在电流强度为2.0 A时3项形态指标均达到最高,分别为7.74,12.16 cm和8条;另一峰则不稳定存在于某一强度下;经处理后苦参根系的干、鲜质量也有显著提高;0.5～2.5 A等离子体处理的种子的发芽势显著高于对照,以电流强度为2.0 A时苦参种子的发芽势最高,比对照增加了66.67%;等离子体处理显著增加了苦参幼苗根系的可溶性糖和可溶性蛋白含量及根系活力,分别在电流强度为2.5,0.5,1.0 A时最大。综合分析表明,2.0 A的磁化弧光等离子体处理对促进苦参种子发芽和幼苗生长效果最佳;磁化等离子体处理可以打破苦参种子休眠,促进物质转化,加速种子的萌发,增加发芽势,提高根系活力,有利于形成齐苗壮苗。     

苦参复合种植类型比较分析

采用大田试验,设计玉米与苦参、冬小麦—谷子与苦参以及胡麻与苦参3种间套作类型,分析山西丘陵旱作半干旱区适宜苦参粮药间套作的类型。结果表明,玉米/苦参套作类型中苦参产量最高,小麦—谷子/苦参间套作类型的经济产量最高、生态效益最好;眉县苦参产量最高,赤峰苦参产量最低。研究将为苦参粮药种植模式的筛选、生产奠定基础。     

苦参组培快繁技术研究

对苦参进行组培快繁研究,结果表明,MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L可诱导苦参茎尖及侧芽萌生增殖芽;MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.3mg/L诱导丛芽增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;MS＋NAA0.5mg/L有利于苦参组培苗生根,且植株长势健壮;炼苗基质以60%腐叶土＋30%珍珠岩＋10%素红土为佳,炼苗温度24～26℃,空气相对湿度70%～80%有利于提高炼苗成活率。     

苦参对木材白腐菌的抑制作用研究

为了寻找新型的环保木材防腐剂,选取中草药中具有较强抗菌性能的苦参为试验材料,以木材白腐菌(彩绒革盖菌)为研究对象,研究了中药苦参处理后,菌丝的形态和生长曲线发生的变化.并通过提取苦参的有效成分进行抑菌性能的检测,利用傅立叶红外光谱分析确定苦参中对木材白腐菌起抑制作用的有效成分为苦参碱.这为下一步研究利用中草药作为新型环保的绿色木材防腐剂奠定了坚实的基础.     

中药材苦参施肥方法研究

[目的]比较研究不同施肥方法对苦参产量的影响,为苦参高效利用提供理论依据.[方法]分别设置施肥方法及氮肥品种2个因素,设富磷区、富钾区处理,探讨磷、钾对氮的互助效应,分析施肥方法对中药材苦参产量及品质等指标的影响.[结果]施用化肥后,尿素与碳铵两者之间无显著差异,且均可使用,不同追施方法无差异,但以A2(2005、2006、2007年分别施用氮肥施用量的70％、15％、15％)、A1(2005、2006、2007年分别施用氮肥施用量的100％、0、0)施肥方式较好;选择A1方式施尿素为最佳的施氮方法;其次为A2方式施碳酸氢铵或尿素;富磷区苦参生物碱含量较富钾区、单施氮肥区达到极显著差异.[结论]研究结果为中药材苦参高产优质的进一步深入探究提供了理论依据.     

苦参总碱提取条件的优化研究

采用酸水回流提取和乙醇回流提取两种方法对苦参总碱的提取效果进行了综合研究。结果表明，乙醇回流提取效果较好，其最佳提取条件为：采用筛分目数20-60目的苦参粉，以60％的乙醇溶液，液料比为12，回流提取2次，可以得到最佳的提取效果。     

苦参和狼牙刺植株中苦参碱与氧化苦参碱的含量测定

采用高效液相色谱法对野生苦参和狼牙刺各组织器官中苦参碱和氧化苦参碱含量进行测定.色谱.柱ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),检测波长:220 am,流动相:0.04mol/L磷酸-甲醇(90:10),流速:1.0 mL/min,柱温:20℃.结果表明,野生苦参的苦参碱舍量较高,作为药用部分的苦参根,其苦参碱含量达到0.34%;狼牙刺的氧化苦参碱含量较高,其种子中氧化苦参碱含量达到2.45%.狼牙刺植株在苦参类生物碱开发利用方面有较高利用价值.     

一种从苦参中提取赝靛叶碱的方法

一些现代药理学的研究结果显示,苦参中的苦参碱型生物碱有很好的镇痛消炎作用,其中包括赝靛叶碱。本文介绍了一种从苦参中提取赝靛叶碱的方法,结果表明:收集的赝靛叶碱纯度≥95%。     

苦参碱质量分数种内变异规律

以吉林松花湖山地5个优良家系的5年生苦参为研究对象,利用高效液相色谱仪检测了苦参5个家系的苦参碱质量分数。结果表明,苦参碱质量分数在家系间差异极显著,单株间差异亦极显著。苦参碱质量分数变异来源于群体间与群体内个体间,在总变异中群体间变异为81.7%,个体间变异为18.3%。苦参碱质量分数的广义遗传力较高(H2=93.4%)。苦参碱质量分数与苦参总碱质量分数呈显著正相关(r=0.747 17);苦参碱质量分数与苦参根质量呈负相关趋势(r=-0.264 19)。由于苦参碱质量分数与根质量的负相关不显著,在苦参碱质量分数差异较大的单株之间,根质量差异不大。     

苦参组织培养及快繁体系研究初探

采用苦参种子为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA和6-BA,进行苦参组培快繁技术研究。结果表明,采用75%乙醇8 s＋0.1%升汞8 min对苦参种子消毒后,污染率低,易获得无菌材料。MS培养基中分别添加0.1 mg/L、3.0 mg/L 6-BA和0.5 mg/L NAA、3.0 mg/L 6-BA的组培苗增殖效果较好,增殖率最高可达120.2%;在1/2 MS培养基中添加0.1 mg/L的NAA,更利于苦参组培苗生根。根长1∽2 cm的无菌苗,在自然光下驯化培养5 d后移栽至蛭石基质中成活率较高。