芦笋试管苗生根途径优化研究

为建立1种高效的芦笋组培生根机制,以Apollo F1为试材,利用L16(45)正交实验设计,探讨以MS为基本培养基附加NAA、6-BA、KT、Ancym和蔗糖5种因素对芦笋试管苗生根的影响。结果表明:Ancym和NAA是影响芦笋组织培养中试管苗生根的主要因素,其次是KT,而6-BA和蔗糖的影响较弱。     

苹果试管苗生根的研究

本试验以苹果砧木M_7和栽培品种长富2、王林的无根试管苗为试材,对影响试管苗生根的一些主要因子进行了研究。结果表明:试管苗品种不同,生根效果有很大差异。M_7是一个较易生根的品种。诱导试管苗生根的生长素种类及浓度、生根培养基中糖浓度、培养温度和继代苗质量对试管苗生根率及单株生根条数均有不同程度的影响。     

简化培养基对草莓试管苗生根的影响

探讨了简化培养基对草莓试管苗生根及移栽成活率的影响 ,结果表明 :草莓生根培养中用液体培养替代传统的固体培养 ,用凉开水、白糖替代蒸馏水、蔗糖 ,对草莓试管苗的生根和移栽成活率无不良影响 ,但可显著降低试管苗培养基成本。     

党参试管苗的生根培养

研究了党参试管苗的生根培养技术，结果表明，生长素是诱导党参试管苗生根必不可少的因素之一，细胞分裂素对党参试管苗的生根起抑制作用，降低培养成分的浓度有利于生根；以１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基，在１８～２５℃，每天补充１５００ｌｘ光照１０～１２ｈ的条件下培养，生根诱导率达６０．０％。     

苹果试管苗生根试验研究

利用长富２苹果试管苗进行生根试验研究结果表明，先暗培养一周，然后在２５￣３０℃，２０００￣３０００ｌｘ的光照强度，每天光照１２ｈ的条件下培养，最适宜生根的培养基为１／２ＭＳ－肌醇＋０．５ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ＋１ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ＋２０ｇ／Ｌ蔗糖，生根率在９５％以上。     

蝴蝶兰试管苗生根技术研究

以蝴蝶兰品种火鸟试管苗为材料,研究不同培养基及激素配比和添加物、培养条件对生根的影响。试验结果表明:1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+150 g/L香蕉泥有利于促进生根,在智能温室条件下生根培养最好。     

甜柿试管苗生根条件的研究

采用正交设计，探讨了影响甜柿试管苗生根的复合因素，结果表明：在添加细胞分裂素CPPU0.2mg/L的MS（1／2N）继代培养基上，经适当时间继代培养的嫩梢经IBA250mg/L浸基部15s后转接到1／2MS（1／2N）＋活性炭1000mg/L的生根培养基中或直接接种到添加有IBA1mg/L的上述生根培养基中诱导生根的效果好。不仅生根率高，根生长快，且根条数多，易于多栽成活。     

试管苗瓶外生根技术

试管苗瓶外生根技术把生根与驯化有机地结合起来,有效缩短育苗周期,节约生产成本,提高了移栽成活率,是一项值得应用与推广的技术。按照使用基质的不同,试管苗瓶外生根可分为基质培、水培、气雾培3种,其中基质培是目前最理想的培育方式。通过提供过渡炼苗,生长素处理,适宜的介质与环境条件以及防止杂菌滋生等措施,可显著提高试管苗瓶外生根效率。随着计算机、物理、化学及生物技术的发展,采用环控大棚进行试管苗瓶外生根育苗以及推行瓶外生根标准化生产将成为未来试管苗瓶外生根的发展趋势。     

牡丹试管苗生根研究进展和展望

从生根培养基、蔗糖浓度、环境因子、生根移栽等方面论述了牡丹试管苗的生根研究进展,提出今后的研究可以从生理生化及细胞学方面入手探索牡丹试管苗的生根机理.     

大麻CBDA1基因的生物信息学分析

[目的]研究大麻二酚酸合成酶基因(CBDA1)编码的蛋白质序列所包含的生物学信息。[方法]利用生物信息学在线工具及软件分析大麻二酚酸合成酶(CBDAS)的理化性质、亲/疏水性、跨膜结构、信号肽、motif结构域及空间结构等。[结果]CBDAS由544个氨基酸组成,分子量为62 168.42,理论等电点为8.81,是一种稳定的亲水性分泌蛋白,N末端包含1个由28个氨基酸残基组成的信号肽,该蛋白的亚细胞定位在胞外。CBDAS属于氧化还原酶家族,FDA是该酶活性的必需辅因子,CBDAS蛋白中只含有1个低复杂度区域,含有23个磷酸化位点和6个N-糖基化位点,其二级结构主要由α-螺旋、β-转角和无规卷曲组成,三级结构与四氢大麻酚酸合成酶(THCAS)同源性最高。[结论]该研究结果可为今后深入研究CBDAS蛋白的结构特征和功能提供理论参考。     

大麻多倍体诱导的初步研究

利用秋水仙素对大麻进行多倍体种质的诱导,获得大麻多倍体种质,以期提高大麻的药效价值或改良其他品质性状。以大麻种子为材料,在不同浓度秋水仙素溶液中处理不同时间,并对所得材料的倍性利用进行形态及细胞学鉴定。结果表明,0.2%和0.15%的秋水仙碱分别处理24 h和36 h,可获得较理想的诱变效果,经秋水仙素处理后,大麻细胞发生了明显的加倍,但被诱导植株仍然处于嵌合状态。     

火麻仁种质资源调查研究

大麻是药材火麻仁的主要植物基原,在我国栽培历史悠久,形成了众多珍贵的农家品种。但近年来由于产业结构调整,我国大麻种植面积锐减,资源分布状况发生了巨变,情况不明。笔者通过对全国各主要大麻产区进行资源调查发现,现今野生大麻资源已经很少,仅在新疆、云南和山东还有少量分布;种植规模较大的有安徽、云南、甘肃、黑龙江、内蒙古、广西、山西、四川、河南等省区;宁夏、陕西、河北、湖北、湖南、山东等省区有零星种植;东部沿海地区几乎没有。因此,建立药用火麻仁专用大麻种质资源库和园圃,对其进行保护性开发利用,势在必行。应对各地的大麻地方品种种子的药性加以筛选,确定产区,确保火麻仁药材的有效性和安全性,从而引导正确用药。     

大麻染色体制片技术

[目的]探究大麻染色体的制片技术。[方法]对大麻染色体制片技术的预处理液、解离时间、染色时间等进行试验研究,并对其进行染色体数目观察。[结果]研究表明:用大麻根尖在常温下用0.003%的8-羟基喹啉溶液预处理2 h或用饱和对二氯苯处理1.5 h,经卡诺固定液固定30 min后,在1∶1的1 mol/L HCl和45%醋酸60℃下恒温水浴中解离30 s,地衣红染液染色8 h压片镜检,能取得良好的制片效果。大麻染色体数目观察表明,大麻染色体数目2n=2x=20。[结论]该研究为大麻细胞学方面的深入研究提供了资料。     

百合组培苗生根培养基配方的筛选

[目的]提高百合组培苗的质量和移栽成活率,筛选适宜的生根培养基配方。[方法]以百合组培苗为试验材料,比较不同配比基本培养基、不同浓度IBA和活性炭对百合组培苗生根的影响。[结果]基本培养基选用1/2MS为最好,添加IBA和活性炭后均加速根的形成,IBA添加的最佳浓度为0.10 mg/L,活性炭加入量以0.2 g/L为最佳。[结论]百合组培苗理想的生根培养基为1/2MS+IBA 0.10mg/L+活性炭0.2 g/L,此配方下平均生根率为100%,且根密而壮。     

铁皮石斛壮苗生根与移栽种植研究

[目的]筛选出较适宜铁皮石斛壮苗生根的培养基和移栽基质及移栽管理方式.[方法]以已分化出真叶的丛生苗为试材,通过研究不同植物激素配比和有机添加剂对铁皮石斛壮苗生根的影响,筛选出促进铁皮石斛试管苗快速生根和壮苗的培养基,同时对铁皮石斛试管苗的移栽进行全面研究,设置不同的移栽基质及移栽管理方式,以提高试管苗的脱瓶移栽成活率.[结果]适宜铁皮石斛生根的培养基为1/2MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA 1.0 mg/L+ IBA 2.0 mg/L;适宜铁皮石斛壮苗的培养基为1/2MS+ NAA 0.1 mg/L +6-BA0.5 mg/L;适宜铁皮石斛生根壮苗的有机添加剂为20％香蕉汁;适宜铁皮石斛移栽种植的管理方式为单栽,其中运用单栽管理方式适合铁皮石斛移栽种植的基质为1/3泥炭+1/3松树皮+1/3兰石,60d后成活率达80.0％.[结论]建立一套适合铁皮石斛壮苗生根与移栽种植的方法,为铁皮石斛的产业化大规模种植奠定基础.     

工业大麻（ 汉麻） 组织培养的研究进展

大麻是重要的纤维、油料以及粮食作物。近年来,随着人们回归自然,更加重视环保和健康等理念,对工业大麻的特性有了深入的了解,世界各国对工业大麻资源的利用与开发越来越重视。据联合国粮农组织统计,目前世界上种植工业大麻的国家有27个。随着基因工程的快速发展,大麻组织培养技术被广泛的应用到大麻育种工作中,文中主要简述工业大麻（汉麻）组织培养技术的研究进展,为培育优良的大麻新品种奠定基础。     

野生大麻居群遗传多样性ISSR分析的取样策略

[目的]分析野生大麻居群的合理取样样本量,为全面了解我国大麻资源的遗传多样性及制定野生大麻保护策略提供参考依据.[方法]随机抽取96个辽宁科尔沁沙地野生大麻自然居群个体,采用计算机模拟方法从中随机抽取不同样本量(分别为5、10、15、20、25、30、35、40、50、60、70、80、90和96个个体)的抽样群体各20次,利用ISSR分子标记对其遗传多样性进行分析,确定合理的取样样本量.[结果]利用从60条ISSR引物中筛选出的9条引物对随机抽取的96个野生大麻个体进行PCR扩增,共获得76个位点,其中多态位点48个,多态率达63.16%,观测等位基因数(Na)为1.632,有效等位基因数(Ne)为1.250,Nei's基因多样性指数(H)为0.156,Shannon's信息指数(I)为0.245.由各遗传参数拟合曲线变化趋势分析结果可知,初始的4种抽样群体(分别为5、10、15和20个个体)遗传多样性水平呈急速增加趋势,之后随着样本量的加大,遗传多样性水平增加趋势明显变缓.当抽样群体样本量超过25个个体时,Na、Ne、H和I均包含了野生大麻居群90%以上的遗传变异.[结论]采用ISSR分子标记评估野生大麻群体遗传多样性时,群体取样样本量不宜小于25个个体才能较好地反映该居群总体的遗传多样性水平.     

金银花试管苗生根培养基的优选

[目的]筛选金银花试管苗的最佳生根培养基。[方法]以金银花的腋芽为外植体,以萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和多效唑(MET)为考察因素,通过正交试验优选金银花试管苗的生根培养基。[结果]激素对生根率影响的大小依次为NAA>IBA>MET;以生根率为指标的最佳培养基为B5+0.05 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+1.0 mg/L MET。激素对主根数影响的大小依次为IBA>NAA>MET;以主根数为指标的最佳培养基为B5+0.4 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L MET。激素对须根数影响的大小依次为NAA>IBA>MET;以须根数为指标的最佳培养基为B5+0.05 mg/L NAA+0.4 mg/L IBA+0.5 mg/L MET。[结论]该研究筛选了金银花试管苗的最佳生根培养基,为金银花试管苗的工厂化育苗提供了基础。     

大麻的离体培养与快速繁殖

以工业大麻品种云麻1号的带节茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。结果表明，在培养基MS＋6BA1．5～2．0mg／L＋NAA0．4mg／L＋GA30．1mg／L中具有较好的萌芽效果，在MS＋ZT1mg／L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L＋GA30．1mg／L中继代培养，转入1／2MS＋MS全量铁盐＋IBA2．5～3．0mg／L诱导生根，即可获得完整植株。