成都乾坤参与研制的“膏芩口服液”获得农业部三类新兽药证书

近日,由中国农业大学主持、成都乾坤动物药业有限公司等单位参与研制的"膏芩口服液"获得国家农业部三类新兽药注册证书,证书编号为:(2013)新兽药证字32号。"膏芩口服液"产品针对目前兽医临床病毒性疾病的流行特点,依据传统中医理论,选用"石膏、黄芩、生地黄、苍术、黄柏、栀子"等八味中药组方,经提取     

“膏芩口服液”获得农业部三类新兽药证书

来自成都乾坤动物药业有限公司的消息,近日,由中国农业大学主持、成都乾坤动物药业有限公司等单位参与研制的"膏芩口服液"获得国家农业部三类新兽药注册证书,证书编号为:(2013)新兽药证字32号。"膏芩口服液"产品针对目前兽医临床病毒性疾病的流行特点,依据传统中医理论,选用"石膏、黄芩、生地黄、苍术、黄柏、栀子"等八味中药组方,经提取后制备成口服液。该产品具有高效、低毒、低残留     

“杨黄止痢注射液”获国家三类新兽药注册证书

<正>根据《兽药管理条例》规定,由成都乾坤动物药业有限公司自主研发的纯中药制剂"杨黄止痢注射液"获得国家三类新兽药注册证书((2014)新兽药证字23号)。杨黄止痢注射液为杨树花和黄芩两味中药组成的制剂。《中国兽药典》2005版一部收载了杨树花口服液,本品在杨树花口服液提取工艺基础上进行了工艺改进,并与黄芩组方进行复方制剂的研制,疗效增强,制剂更稳定、安全。按照兽用中药、天然药物通用名命名原则,采用药材名和制剂主要功能加剂型的命名方法,将本品     

“杨黄止痢注射液”获批国家新兽药

<正>近日,根据《兽药管理条例》规定,由成都乾坤动物药业有限公司自主研发纯中药制剂"杨黄止痢注射液"获得国家三类新兽药注册证书,证号为(2014)新兽药证字23号。杨黄止痢注射液为杨树花和黄芩两味中药组成的制剂。本品在《中国兽药典》2005版一部收载的杨树花口服液提取工艺基础上进行工艺改进,并与黄芩组方进行复方制剂的研制,以增强疗效,制剂更稳定、安全。杨树花与黄芩组方制备成注     

“膏芩口服液”获得国家农业部三类新兽药注册证书

近日，由中国农业大学主持、成都乾坤动物药业有限公司等单位参与研制的“膏芩口服液”获得国家农业部三类新兽药注册证书，证书编号为：（2013）新兽药证字32号。     

膏芩口服液获三类新兽药证书

近日，由中国农业大学主持、成都乾坤动物药业有限公司等单位参与研制的“膏芩口服液”获得国家农业部三类新兽药注册证书，证书编号为：（2013）新兽药证字32号。     

成都乾坤动物药业有限公司参与研制的“膏芩口服液”获得农业部三类新兽药证书

【本刊讯】近日,由中国农业大学主持、成都乾坤动物药业有限公司等单位参与研制的“膏芩口服液”获得国家农业部三类新兽药注册证书,证书编号为：（2013）新兽药证字32号。     

“杨黄止痢注射液”获得国家三类新兽药注册证书

2014年5月28日，由成都乾坤动物药业有限公司自主研发的纯中药制剂“杨黄止痢注射液”获得国家三类新兽药注册证书，证号为（2014）新兽药证字23号。 据悉，杨黄止痢注射液（汉语拼音名：yanghuangzhili zhusheye）为杨树花和黄芩两味中药组成的制剂。本品在《中国兽药典》2005版一部收载的杨树花口服液提取工艺的基础上进行了工艺改进，并与黄芩组方进行复方制剂的研制，以增强疗效，使制剂更稳定、安全。按照兽用中药、天然药物通用名命名原则，采用药材名和制剂主要功能加剂型的命名方法将本品命名为杨黄止痢注射液。     

2013年获得农业部核发的新兽药证书的中药制剂品种

<正>据中国兽药协会发布的《兽药产业发展报告》(2013年度)介绍,2013年农业部共核发除生物制剂以外的新兽药证书26个,其中的中兽药制剂品种就有15个,它们是:连翁颗粒、连葛口服液、板蓝根颗粒、藿蜂注射液、柴胡口服液、黄白双花口服液、益蒲灌注液、白头翁颗粒、膏芩口服液、党参多糖口服液、蟾酥注射液、地锦草颗粒、芪藿注射液(以上13     

芩黄颗糊口服液：专治禽传染性支气管炎

芩黄颗粒、芩黄口服液是由洛阳惠中兽药有限公司创新研制而成，2009年6月9日经农业部批准为国家三类新兽药，证书编号分剐为（2009）新兽药证字22号、（2009）新兽药证字23号。     

芪楂口服液中的药材鉴别

目的:验证新建中药提取工艺是否满足提取黄芪、大黄、苍术主要成分的技术要求。方法:采用薄层色谱法鉴别芪楂口服液中黄芪、大黄、苍术药材的组分与标准品、对照药材的显色差异。结果:供试品薄层色谱中,与黄芪对照药材、黄芪甲苷标准品溶液相应的位置日光下显示相同的棕褐色的斑点,紫外灯(365 nm)下显示相同的橙黄色的荧光斑点;与大黄酸、大黄酚标准品色谱相应的位置显示相同的橙黄色荧光斑点,置氨蒸气中熏制后,斑点变为红色;与苍术对照药材色谱相应的位置显示相同的一个污绿色主斑。结论:芪楂口服液新建中药提取工艺满足提取黄芪、大黄、苍术等药材的技术要求,芪楂口服液中黄芪、大黄、苍术药材的鉴别呈正反应,符合芪楂口服液质量标准。     

成都乾坤动物药业有限公司“杨黄止痢注射液”获得国家三类新兽药注册证书

近日,根据《兽药管理条例》规定,由成都乾坤动物药业有限公司自主研发纯中药制剂＂杨黄止痢注射液＂获得国家三类新兽药注册证书,证号为（2014）新兽药证字23号。杨黄止痢注射液（汉语拼音名：yanghuangzhili zhusheye）为杨树花和黄芩两味中药组成的制剂。《中国兽药典》2005版一部收载了杨树花口服液,     

中药口服液三步法吸附澄清技术研究

正随着兽药监管力度的加大,抗生素的无序应用已经得到了有效遏制。传统的中医中药开始受到重视。目前,中药口服液、中药颗粒剂在临床上的应用越来越多,新兽药的申报也集中在中药领域。但是,传统的中药口服液生产工艺成本居高不下,导致目前市场上的大部分中药口服液不是按药典要求生产的,而是用中药提取物或者人工合成物勾兑的,质量控制部分不得不采用人工合成物解决。所以临床治疗     

膜分离技术在鱼腥草芩蓝口服液制备工艺中的应用

为了考察膜分离技术对中药鱼腥草芩蓝水提液除杂效果的影响,以鱼腥草芩蓝水提液为研究对象,采用微滤、超滤和纳滤相结合的方式,对鱼腥草芩蓝水提液进行膜过滤除杂及膜浓缩工艺进行研究,并与传统水提醇沉工艺进行比较。结果显示,鱼腥草芩蓝水提液膜过滤除杂初滤、超滤和膜浓缩工艺的最佳孔径分别为:200 nm、50 kd和1.5 kd;膜过滤除杂所制备鱼腥草芩蓝口服液中绿原酸、黄芩苷平均含量分别为1.11、8.53 mg/m L,醇沉除杂工艺所制备鱼腥草芩蓝口服液中绿原酸、黄芩苷平均含量分别为0.95、5.34 mg/m L,且不同批次含量测定的RSD值均3%(n=3);膜过滤除杂工艺制备的样品进行蛋白质检测时未出现浑浊,醇沉除杂工艺制备的样品有浑浊出现;不同工艺制备的鱼腥草芩蓝口服液,稳定性均良好。综上所述,膜分离技术除杂所制备鱼腥草芩蓝口服液工艺稳定可靠、简便易行,且绿色、安全,显著降低生产成本,本文对工业化生产和推广具有指导意义。     

膏芩口服液对内毒素诱导小型猪发热的影响

本研究旨在探索膏芩口服液对内毒素发热小型猪的解热效果及机制。40头试验小型猪,随机分为4组:对照组、模型组、安乃近组、膏芩口服液组,每组10头。采用大肠杆菌内毒素(LPS)80μg.kg-1,连续2次,间隔12 h,腹腔注射攻毒复制试验猪发热模型,第1次攻毒6 h后,对照组和模型组灌服生理盐水;安乃近组注射安乃近;膏芩口服液组灌服膏芩口服液,1次.d-1,连续3 d。分别监测每组6头试验猪的基础体温和攻毒给药后1、3、5、24、30、42、54 h肛温,观察临床症状并评分,并在54 h时,各组试验猪前腔静脉采血,检测血清中TNFα-、IL-1、cAMP、PGE2的含量。结果表明,与模型组相比,膏芩口服液组能显著缓解内毒素所引起的小型猪发热临床症状,降低体温;与对照组相比,模型组中TNF-α、PGE2、cAMP、IL-1显著增加(P<0.05);与模型组相比,膏芩口服液组能显著降低血清TNF-α、PGE2、cAMP含量(P<0.05),但对于IL-1作用不显著(P>0.05)。由此可见,膏芩口服液能明显抑制内毒素所引起的小型猪发热,其解热作用的机制可能与抑制血清细胞因子TNFα-的生成,减少发热介质PGE2和c...     

中华人民共和国农业部公告第1049号

根据<兽药管理条例>和<兽药注册办法>规定,经审查,批准北京生泰尔生物科技有限公司等8家单位申请注册的黄芪多糖口服液等7种产品为新兽药,现核发<新兽药注册证书>,并发布产品的制造及检验试行规程、质量标准、标签和说明书,自发布之日起执行.     

新中兽药"加味双黄汤口服液"的体外抑菌试验

中药复方的组成必须具有科学性、合理性 ,忌凭主观臆断组方、盲目配伍。加味双黄汤口服液是针对畜禽中细菌性和病毒性疾病的特点 ,严格按照传统中兽医理论选药配方。同时结合现代药理学及毒理学的先进研究手段 ,研制开发的一组由银花、连翘等数十味中药组成的中兽药新制剂。在临床治疗鸡慢性呼吸道病、鸡白痢、鸡新城疫及畜禽下痢等急性传染病取得满意的临床效果。为进一步证实该产品的抑菌效力 ,为研制开发应用新中兽药加味双黄汤口服液提供确切的科学理论依据 ,现将加味双黄汤体外抑菌试验结果报道如下。1　材料与方法1.1　试验材料1.1.1…     

正交试验优化二丁口服液提取工艺

本试验旨在优化二丁口服液提取工艺，为二丁口服液的生产工艺提供理论依据。以液料比、提取时间、提取次数为考察因素，以干膏得率、秦皮乙素和咖啡酸含量为综合评价指标，采用L₉(3⁴)正交试验对二丁口服液的提取工艺进行优化，并进行3批工艺验证。结果显示，二丁口服液的最佳提取工艺为液料比14∶1、提取3次、每次1 h;在该工艺条件下，平均干膏得率为31.16%,秦皮乙素平均含量为1.37 mg/mL,咖啡酸平均含量为108.14μg/mL。结果表明，本试验优化的二丁口服液提取工艺稳定，重复性良好，可用于工业化生产。     

芩花口服液抗鸡新城疫病毒体外研究

为研发抗新城疫病毒(NDV)新药,将黄芩、金银花、前胡、甘草等中药制成的芩花口服液稀释至安全范围浓度,在鸡胚成纤维细胞(CEF)培养系统中进行抗NDV感染试验.用MTT法测定NDV感染CEF能力的变化.结果显示:先加芩花口服液后接种NDV、先接种NDV后加芩花口服液、芩花口服液和NDV同时加入,芩花口服液浓度为0.0625、0.125、0.25、0.50、1.0、2.0 mg/mL时均有显著抗NDV感染CEF作用.此试验初步为寻求抗NDV药物提供一条新途径.     

农业部公布中兽药制剂生产中的有关问题

2008年1月23日农业部发布954号公告,公布了中兽药制剂生产中的有关问题。 一、兽药GMP证书载明中药提取工艺并取得中兽药制剂产品批准文号的企业,应按现行工艺组织生产,并组织制定中药提取物企业内控质量标准,建立中药提取物批生产、批检验记录及相关管理制度。