不同枣树品种的同工酶分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对枣树6个品种的细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶的酶谱进行了观察和试验分析,分别计算了细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱中各自酶带的Rf值以及不同品种之间的相似系数,比较了不同品种之间的亲缘关系并首次进行了排序,为枣树的品种鉴定和遗传育种提供了参考。     

毕节小檗的两种同工酶分析

为探讨毕节小檗(Berberis guizhouensis)2个居群的遗传变异性和相似性,用聚丙酰胺垂直板凝胶电泳技术对毕节小檗2个居群的细胞色素氧化酶(COD)同工酶和过氧化物酶(POD)同工酶进行研究。结果表明,毕节小檗2个居群20株植株POD同工酶酶带数为8条,其中有4条共同酶带(POD-3、POD-5、POD-7、POD-8);COD同工酶酶带数为7条,其中也有4条共同酶带(COD-3、COD-5、COD-6、COD-7)。不同居群的同工酶酶谱存在差异,同一居群的不同同工酶酶谱也存在差异;韭菜坪居群的分化程度大于艾家坪居群。     

不同品种番茄过氧化物同工酶分析

以8个广泛种植的番茄品种为材料,对番茄苗期叶和茎过氧化物酶同工酶酶活、酶谱进行分析.结果表明,中杂9号叶酶活性最高,中杂11号叶酶活性最弱,叶酶活均高于茎酶活;叶片共出现4条酶带,不同品种酶带数为2～4条,不同品种茎的酶带数均出现2条.根据酶谱距离进行聚类分析发现,8个番茄品种亲缘关系较近.     

棉花晋A细胞质雄性不育系及其保持系的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,比较分析了棉花晋A细胞质雄性不育系及其保持系的过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶。分析结果表明 ,晋A细胞质雄性不育系与其保持系的两种同工酶有着明显的差异 ,这种差异产生的时期与其细胞形态学观察到的小孢子败育时期一致。这说明雄性不育基因调控了同工酶的形成和差异。     

棉花晋A细胞质雄性不育系及其保持系的同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,比较分析了棉花晋A细胞质雄性不育系及其保持系的过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶。分析结果表明 :晋A细胞质雄性不育系与其保持系的两种同工酶有着明显的差异 ,这种差异产生的时期与其细胞形态学观察到的小孢子败育时期一致。这说明雄性不育基因调控了同工酶的形成和差异。     

草菇子实体不同发育期四种同工酶的初步研究

采用聚丙稀酰胺凝胶电泳对草菇子实体的6个生育期和3个部位的4种同工酶进行测定。结果表明,过氧化物酶同工酶共有5～6条带,细胞色素氧化酶同工酶2～5条带,多酚氧化酶同工酶2～6条带,酯酶同工酶4～6条带。各类同工酶谱带的变化标志着草菇子实体不同发育期和不同部位生理活性的差异。     

龙胆属5种植物的同工酶比较

为探明龙胆属植物种间亲缘关系,采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳技术,对龙胆属红花龙胆Gentiana rhodantha 、草甸龙胆 G．praticola、翼萼龙胆 G．pterocalyx、滇龙胆 G．rigescens 和头花龙胆 G ． cephalantha 的过氧化物酶同工酶（POD）、超氧化物歧化酶同工酶（SOD）和淀粉酶同工酶（AMY）的酶谱和亲缘关系进行比较。结果显示：1）5种龙胆属植物的3种同工酶共显示29条酶带,其酶带数和相对迁移率不同,酶活性也存在差异;2）红花龙胆与翼萼龙胆的亲缘关系较近,滇龙胆与头花龙胆的亲缘关系也较近。5种龙胆的聚类分析结果与形态分类结果一致。     

不同黄花菜品种同工酶分析

采用聚胺凝胶垂直平板电泳技术，对湖南邵东8个黄花菜品种的过氧化物同工酶、酯酶同工酶和淀粉同工酶进行了酶谱测定，并对其同工酶谱带进行分析和比较。结果表明：供试8个品种均有一条共同持征谱带，同时又蕴含着丰富多态性，因而根据谱带表型可以有效地鉴定黄花菜品种。     

黑木耳菌株过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对东北地区普遍栽培的11株黑木耳菌种的过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明：11个菌株共出现6条酶带，其中有3条为特征带；11个菌株相似系数为0.667～1.000，说明多数菌株间存在较近的亲缘关系。     

小麦抗感白粉病品种过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的比较测定

对小麦抗感白粉病品种苗期、成株期叶片过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行比较测定。结果表明感病品种苗期过氧化物酶同工酶谱带数多于抗病品种;酯酶同工酶抗感品种无明显差异。成株期过氧化物酶同工酶带数抗感品种无明显差异,但个别酶带有所加强或减弱;感病品种的酯酶同工酶酶带数多于抗病品种。两种同工酶在苗期和成株期测定的酶谱类型均不一致。     

槭属六种植物过氧化物酶同工酶分析

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法分析了槭属六种植物的过氧化物酶同工酶。通过谱带分布和酶谱距离来初步判定它们之间的亲缘关系。结果表明:在Rf为0.52的酶带为六种槭属植物的特征谱带;平基槭和挪威槭之间的亲缘关系非常近,二者与三个复叶槭品种的亲缘关系较远;青榨槭与其余5个树种的亲缘关系均较远。     

二个异源四倍体合成三元新棉种的过氧化物酶同工酶分析

本试验以山西农大棉花远缘杂交育种组创育的异源四倍体亚比棉（Ａ２Ａ２Ｇ１Ｇ１）和栽培四倍体海岛棉（ＡＡＤＤ）２为亲本杂交，组成三交种异源四倍体（ＡＡＧＤ）为材料，对其亲本及杂种Ｆ１的三种器官（叶片、叶柄、花器）的过氧化物酶同工酶进行了分析研究，结果表明：（１）两亲本有各自的特定酶带。（２）杂种Ｆ１的酶谱是双亲的不完全互补型，即杂种酶带均来自双亲（包括父母共有的，母本或父本特有的），酶带的一部分。（３）同种棉属在不同的器官上表现出明显的差异性，其中，叶柄酶谱最为丰富，清晰；叶片次之，花器表现较差。     

匍匐翦股颖新品系酯酶和过氧化物酶同工酶研究

通过垂直平板聚丙烯酰胺浓度梯度凝胶电泳,分析了匍匐翦股颖(粤选1号、新品系2号、3号、4号)和原品种匍匐翦股颖Penncross的酯酶、过氧化物酶同工酶。结果表明:新品系的酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱具有原品种Penncross全部或大多数酶带,出现数量不等的Penncross所没有的新酶带,也出现酶带的减少,另外,新品系的POD同工酶活性明显比Penncross强。     

10种杨树酶活性与抗性的关系

测定了对青杨脊虎天牛具有不同抗性的杨树,包括小青杨、小叶杨、小青×黑杨、大青杨、小黑杨、中东杨、白城二号杨、斯大林杨、俄罗斯杨、银中杨韧皮部中的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)以及超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果表明:抗虫树种中苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶、过氧化物酶的活性普遍高于感虫树种,过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性无明显规律。     

不同杨树树种枝条木质部酚类次生代谢物质的分析

采用高效液相色谱法,对８个杨树树种枝条木质部次生代谢物质种类和含量进行了分析。共测定次生代谢物质１４种,不同杨树的次生代谢物质种类有所不同,在含量上也存在显著差异。对次生代谢物质进行聚类分析表明：８个杨树树种中白杨派的毛白杨和新疆杨为一类,另外６种黑杨派及其杂交类群的杨树为另一类。     

平榛、欧榛及种间杂种过氧化物酶同工酶分析

为了阐明过氧化物(POD)同工酶在榛品种中的分布规律,探讨平榛、欧榛及其杂种榛之间的亲缘关系,选育优势杂交亲本,本试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳,研究了34个榛品种(系)成熟叶过氧化物酶(POD)同工酶酶谱特征,结果表明:平榛、欧榛及其平欧杂种榛品种间酶谱具有较大差异;有的杂种品种遗失了父母本共有谱带P10;32个平欧杂种榛品种出现了双亲所不具有的新酶带,可作为鉴别杂种的一条途径。运用SAS软件的系统聚类类平均法,对34个品种进行聚类,分析聚类谱系图可知,大多数杂种榛与欧榛亲缘关系近而与平榛亲缘关系远,其中83-63、84-72和父本欧榛的亲缘关系最近,为优势回交亲本组合。     

从杨树基因组表达谱芯片数据中挖掘树木生长发育规律的研究

杨树是林木的模式树种,也是第1个完成全基因组测序的树种。杨树基因组计划推动了杨树基因芯片技术的不断改进和完善,通过结合统计学、信息学与传统生物学的方法与技术,对芯片数据进行深度挖掘和分析,使得基因组进化、木材形成、激素代谢、开花和休眠等研究领域进入如火如荼的发展阶段。     

兰州百合与亚洲百合及其杂种F_1的蛋白质和同工酶分析

[目的]为选配亲本组合及杂种早期鉴定提供理论依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对兰州百合与亚洲百合及杂交后代的可溶性蛋白质和过氧化物酶进行分析。[结果]以兰州百合为亲本的杂交后代的蛋白质谱中不仅出现了与亲本同源但比亲本染色加深的带,且出现了亲本中不存在的新带。杂种F1过氧化物酶谱主要表现为亲本的不完全互补型和杂种型。[结论]蛋白质谱和过氧化物酶谱可作为百合杂种鉴定的生化指标及进行目标性状植株的检测。