陕西蚜茧蜂滞育诱导研究和田间滞育调查

[目的]探讨温度和光周期2种因素在蚜茧蜂滞育诱导中发挥的作用及影响程度,筛选最适温度与光周期组合。[方法]对陕西地区影响蚜茧蜂滞育的诱导因素和蚜茧蜂田间滞育情况进行研究。[结果]蚜茧蜂的滞育型为冬滞育型,低温并配合短光照(L∶D=8∶16)可明显诱导蚜茧蜂滞育,其中温度为8℃时滞育率可达47.6%。在温度25℃的条件下,所设置的光周期条件下均不能诱导蚜茧蜂滞育。自然条件下,陕西地区蚜茧蜂大多以老熟幼虫越冬,田间滞育率最高达82.2%,其余个体以蛹或预蛹越冬,田间滞育期持续4~5个月。[结论]试验结果为蚜茧蜂投入实际生产提供了参考。     

烟蚜茧蜂Aphidius gifuensis滞育诱导研究

研究了不同温度、光周期以及温光组合条件对烟蚜茧蜂滞育诱导的效果。结果表明,僵蚜形成前,各种温度、光周期及温光组合条件均著的作用。僵蚜形成后,低温可大量诱导产生滞育,０℃处理３０ｄ,６０％以上个体进入滞育,而光周期的诱导作用仍不明显。作者认为你温是引起烟蚜茧蜂滞育的主要因素,处理的敏感时期为老熟幼虫－预肾期。滞育虫态为肾。     

光周期和温度对大猿叶虫龙南种群滞育诱导的影响

为探明光周期和温度对大猿叶虫(Colaphellus bowringi)龙南种群滞育诱导的影响,在不同恒温条件下系统研究该虫的光周期反应。结果表明,该虫的光周期反应为典型的短日照类型,光周期反应高度依赖于温度。所有的成虫在温度≤18℃时无论光周期如何均进入滞育。高温能强烈地抑制长日照诱导的滞育,短日照的滞育抑制作用仅在高温(≥18℃)下才能表达。将幼虫在长日照条件下处理不同天数后转到短日照条件或反相进行,结果显示该虫的光敏感阶段出现在幼虫期,并且一个长光照的滞育诱导效应要强于一个短光照的滞育诱导效应。该虫的温度敏感阶段包括整个幼虫期、蛹期和成虫期。     

温度与光周期对甘蓝夜蛾哈尔滨种群滞育诱导的影响

研究温度和光周期对甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)哈尔滨种群滞育诱导的影响,测定5个温度和7个光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导的作用。结果表明,温度、光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导有显著影响,温度与光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导有联合作用。在不同温度条件下,甘蓝夜蛾光周期反应类型不同,在20、22、25及30℃其光周期反应属于长日照反应型,在28℃则为短日照-长日照反应型。甘蓝夜蛾临界光周期随温度升高而缩短。光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导影响最大,在20～30℃,光周期L16 D8与L18 D6是抑制甘蓝夜蛾滞育发生的主要条件。     

昆虫滞育诱导的光周期反应类型

介绍了昆虫滞育诱导的4种光周期反应类型，即：长日照反应型、短日照反应型、短日照一长日照反应型与中间型日长反应型。根据这4种光周期反应类型显示的结果，光周期反应可能是温度补偿或温度敏感的；基于数量的时间测量或基于质量的时间测量的；极短日照或极长日照对滞育诱导的影响是不同的；诱导夏季滞育的长日照和诱导冬季滞育的短日照对滞育诱导效果是不同的。     

二化螟滞育及抗寒性的初步研究

二化螟以老熟幼虫进入滞育状态而越冬,短光照是诱导其滞育的关键因子.冬季的低温是昆虫越冬的直接障碍,不同种类及不同发育阶段、不同个体的昆虫抗寒性差异极大.通过稻芽荸荠喂饲法,测定了二化螟在不同温度和光周期下的临界光周期;并通过茭白喂饲法测定了滞育幼虫与非滞育幼虫体重、含水量,以及滞育幼虫过冷却点,初步研究了二化螟滞育以及抗寒性.结果如下：（1）北京种群在22 ℃、25 ℃、28 ℃下的临界光周期分别为12 h 25 min、12 h 30 min、12 h 35 min;两地理种群之间差异显著,且有随着纬度升高而临界光周期延长的趋势;（2）滞育幼虫的含水量比非滞育幼虫的低,平均体重大于非滞育幼虫;（3）滞育幼虫的平均过冷却点明显小于非滞育幼虫,因而其抗寒性增强.     

食料因子对昆虫滞育及滞育后发育的影响

概要介绍了食料因子对昆虫滞育的诱导、维持与解除，以及滞育后发育的影响。食料因子可以从种类(品种)、丰富度、质量等方面影响昆虫滞育的诱导；在一些昆虫中食料是滞育诱导的主要因子，在大多数昆虫中食料是作为光周期和温度反应的调节因子影响到昆虫滞育的诱导。食料因子还直接或间接地影响到一些昆虫的滞育维持和解除及滞育后发育。最后，对食料中影响昆虫滞育的成分也进行了介绍。     

棉铃虫迁飞与滞育的研究——棉铃虫滞育的解除与羽化形式

以河南省新乡棉铃虫种群为材料研究了棉铃虫滞育的解除与羽化形式。对滞育诱导强度、光周期和温度三个因素的研究表明,温度是影响棉铃虫解除滞育的主要因素。滞育蛹在高温下可以解除滞育,但时间较长。发育起点温度为16.52℃,有效积温为358.53日度。低温对滞育蛹有活化作用,低温可解除棉铃虫滞育而明显降低在高温下的蛹历期。经低温完全活化的个体,其蛹期的发育起点温度为17.64℃,有效积温为135.56日度。种群内个体间滞育的解除异质性较强,这种异质性和滞育蛹种群的活化程度决定成虫的羽化形式。文中还讨论了棉铃虫滞育解除方式的生态学意义。     

温度和光周期对双色泉蝇及其寄生蜂泉蝇茧蜂滞育维持和解除的影响

系统报道了在自然条件下双色泉蝇及其寄生性泉蝇茧蜂越夏代和越冬代个体的羽化情况 ,并研究了温度和光周期对两者滞育维持和解除的影响。结果表明 :(1)在自然条件下 ,双色泉蝇越夏代和越冬代全部羽化完后 ,泉蝇茧蜂才开始羽化 ,且羽化集中在一个短时间内完成 ;(2 ) 10℃低温比中性温度更有利于双色泉蝇滞育的解除 ;(3)光周期对双色泉蝇越冬蛹滞育的解除没有影响 ,但在越夏蛹滞育中短光照似乎更有利于滞育的解除 ;(4)泉蝇茧蜂的越夏滞育解除完全由光周期控制 ,在 14～ 16h的长日照下不能解除滞育 ,而在 10～ 13h短日照下全部解除滞育 ,其中在 11～ 12h光照下解除最快     

光周期和温度对菜粉蝶滞育的影响

研究结果表明 :菜粉蝶光周期反应的感应虫期为 2～ 4龄幼虫 ,以 3龄幼虫的感应性最强 ,在 1 7℃条件下 ,其临界光周期为 1 1h44min。滞育蛹在高温下可以解除滞育 ,但时间较长。低温对滞育蛹有活化作用 ;低温处理明显降低滞育蛹在高温下的历期。种群内个体间滞育的解除异质性较强     

环境因素对昆虫滞育诱导的影响

阐述了环境因素对昆虫滞育诱导的影响。在所有的环境因子中 ,光周期是最重要的滞育诱导因子 ;温度在滞育诱导中也发挥着重要的作用 ,在热带地区昆虫中 ,温度常作为滞育诱导的主要刺激因子 ;食料、密度和湿度对滞育诱导的作用相对较小 ,但在一些依赖季节性食料才能生存的植食性和捕食性昆虫中 ,食料可作为滞育诱导的主要因子 ;在一些贮粮害虫中 ,密度对滞育诱导起着主要作用     

温度在昆虫滞育期间的作用

强调昆虫滞育的完成有多种途径，昆虫各类不同，滞育完成对温度的需求存在差异。对具有夏季滞育的多化性昆虫，低温或中性的温度有利于滞育的发育；对专性夏季滞育的一化性昆虫，滞育前期的低温阶段对滞育的正常解除有重要作用。对仅具有科季滞育的多化性昆虫，中性温度或高温更有利于滞育的完成。当然，冬季低温是重要的，低温保存了昆虫越冬期间的代谢贮备物，有利于滞育的“健康发育”；低滞了滞育解除后形态发生的开动，同步了昆虫的生活周期。     

温度和光周期对大猿叶虫不同地理种群 杂交子一代滞育诱导研究

文章研究光周期和温度对大猿叶虫3个不同地理种群及其杂交F_1代滞育诱导的影响。结果表明,哈尔滨种群无明显温度和光周期反应,滞育率91.8%～100%;山东泰安种群和江西龙南种群光周期反应明显,给定温度和光周期下其滞育率分别为10.7%～100%和1.1%～100%。温度和光周期对大猿叶虫哈尔滨种群与泰安、龙南种群杂交F_1代诱导反应与亲本哈尔滨种群显著不同,具有明显温度和光周期反应,与亲本泰安种群和龙南种群温度和光周期反应相似,短光照抑制滞育,长光照诱导滞育,温度与光周期可协同诱导滞育发生,低温和长日照诱导大猿叶虫滞育,而高温和短日照则不利于滞育发生。两地理种群雌雄虫无论正交还是反交,杂交F1代滞育率差异均不显著,但均显著低于亲本哈尔滨种群,大多数温度和光周期下滞育率显著高于亲本泰安和龙南种群。研究结果预示大猿叶虫不同地理种群滞育现象复杂,对光周期和温度反应存在种内变异,滞育发生受雌雄基因共同作用。     

赤眼蜂滞育研究及应用进展

赤眼蜂滞育技术的研究对赤眼蜂工厂化生产及应用具有重要的意义。本文综述了人工诱导赤眼蜂滞育的环境因子和内在因素对滞育的影响,低温是引起赤眼蜂滞育的最主要因素,光周期是诱导赤眼蜂滞育的另一重要因素。与此同时,母代效应、寄主、诱导时期等也都影响着赤眼蜂滞育,因此针对不同的蜂种必须综合考虑各方面因素才能设计出高效、稳定的滞育诱导措施。     

昆虫滞育的遗传性

综述各项昆虫滞育的遗传性研究,结果表明:大多数昆虫的滞育是由多基因控制的,主要涉及到临界光周期、滞育的发生、滞育持续时间,少数昆虫的滞育符合孟德尔单基因分离规律.同时还展望了昆虫滞育遗传研究的前景.     

大猿叶虫二次滞育和非滞育成虫产卵后滞育诱导的研究

大猿叶虫（Colaphellus bowringiBaly）是一种重要的十字花科蔬菜害虫,以成虫在土壤中越夏和越冬。在恒定条件下,将滞育持续期不同的滞育后成虫配对饲养,部分滞育个体能够在产卵后再次进入滞育;在自然条件下,非滞育成虫经过一段时间的产卵后,部分个体被诱导进入滞育。结果表明,较低的温度是大猿叶虫二次滞育和非滞育成虫产卵后滞育的诱导因子。最后,讨论了大猿叶虫二次滞育和非滞育成虫产卵后滞育的生物学意义。