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1.查兽药生产企业是否经过批准。2.查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号 ,然后看批准文号的格式是否正确。3.查产品规模。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。4.查兽药名称。兽药名称包括法定名称 (国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称 )和商品名 ,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称 ,已有商品名的应同时印制。5.看兽药产品是否超过有效期。超过有效期的兽药即可判为劣药。6.查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药… 相似文献
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王敏 《河南畜牧兽医(综合版)》2004,25(12):23-23
目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣产品时有发现,怎样辨别真伪,防止上当受骗呢?现介绍几种简便的识别方法。1查兽药生产企业是否经过批准凡未经批准的单位生产的兽药必然是伪劣产品。2查产品批准号检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确。3查产品规格看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。4查兽药名称兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品… 相似文献
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万世权 《国外畜牧学(猪与禽)》2012,32(1):76
目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣产品时有发现.现介绍几种简便的识别方法,防止上当受骗.(1)查兽药生产企业是否经过批准.凡未经批准的单位生产的兽药必然是伪劣产品.(2)查产品批准文号.检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确.(3)查产品规格.看标签上标示的规格与药品的实际是否相符.主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符.(4)查兽药名称.兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称用和商品名,兽药法定名称不得作为商标注册.兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称,已有商品名的应同时印制.(5)看兽药产品是否超过有效期.超过有效期的兽药即可判为劣药. 相似文献
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谢国莲 《青海畜牧兽医杂志》2014,(1):25-25
<正>为了增长对兽药的维权知识,保护广大养殖者、消费者的利益,现将识别假劣兽药的几种方法介绍如下,供行业人员参考。1查兽药生产企业是否经过批准。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号,凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药。可查询中国兽药信息网(http://www.ivdc.gov.cn)。2查产品批准文号。先看产品有无批准文号:然后看批准文 相似文献
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<正>四、兽药批准证明文件(一)兽药产品批准文号《条例》第十五条规定:兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件,批准兽药生产企业生产具体产品时核发的该兽药批准证明文件。2004年11月24日,农业部 相似文献
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本刊讯,记者在9月24~25日举办的兽药注册及批准文号申报培训班上获悉,中国动物保健品协会已开展代理注册兽药产品批准文号的工作,根据农业部第45号令《兽药产品批准文号管理办法》的规定,自2005年1月1日起“农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理”。各兽药生产企业的产品批准文号将由农业部统一批准核发。 相似文献
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规模养殖户,对饲养的畜禽进行疾病的防治时,常常自购兽药,由于受专业技术水平所限,不熟悉兽药知识,加之新兽药层出不穷和假冒伪劣药品不断流入市场,不能科学选购与使用兽药,导致生产受损,为此,笔者建议: 一、选购正式兽药厂家产品。购药时应该到有兽药经营许可证的经营部门,选购正式厂家产品。正式药厂的技术设备及检测手段先进,质量有保证,相反一些私自分装的兽药不可靠,有些纯属假药。因此,要注意包装上是否有批准文号、厂址、生产日期和保质期,批准文号按规定每5年更换一次。如在2001年买药,1996年以前批准… 相似文献
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梁久梅 《兽药与饲料添加剂》2008,13(6)
1一般识假方法(1)看包装上有无批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、直辖市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号,进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。另外,标签或说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号,写明兽药的主要成分含量、 相似文献
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为了使广大基层畜禽养殖户能买到合格兽药,防止误购伪劣兽药给畜牧业造成损失,现介绍有关化药水针剂选购的基本常识。 1 首先检查药品标签 兽药管理条例第八条对兽药标签内容作了具体规定,选购时应首先核对。 1.1 批准文号 是农牧行政主管部门批准该产品生产的代号,根据兽药管理条例第二十八条规定,未取得批准文号的兽药按假兽药处理,所以无批准文号的兽药即为该产品未经农牧行政部门批准,不得 相似文献
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兽药产品标签或包装说明是兽医和用户购买、贮存和使用兽药的主要参考依据,《兽药管理条例》规定:兽药标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号,写明兽药的主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。《兽药管理条例实施细则》也规定:兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。《兽药生产质量管理规范》(GMP)还规定标签或说明书还须注明毒副反应、禁忌、贮存条件等。兽药标签要求详细完整,格式和内容规范,但从近几年来我们在兽药市场监督检查中发现,兽药产品的标签或说明… 相似文献
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鹅胚化小鹅瘟活疫苗,由扬州大学兽医学院首创研制.经农业部兽药审评委员会审查通过,于1996年8月9日被批准为国家新兽药,[证号:(96)新兽药证字第33号1,2006年1月由扬州大学控股的扬州威克生物工程有限公司重新申请该产品,并获兽药生产批准文号:小鹅瘟活疫苗(SYG26-35株)生产批准文号为兽药生字(2006)101042113;小鹅瘟活疫苗(SYG41-50株)生产批准文号为兽药生字(2006)101042050。 相似文献
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1存在问题 1,1检查的372批次兽药中,未标明有效成分的占20%:批准文号过期的占8,38%:喹乙醇类添加剂18件。
1.2某些兽药生产厂家在批准文号过期后仍擅自生产,或用一种批准文号生产多种不同的兽药产品。 相似文献