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水貂防疫中常出现犬瘟热和病毒性传染性胃肠炎疫苗的防疫注射反应,影响着水貂的生长发育和繁殖,影响着皮毛的质量,如何搞好防疫注射减少反应,笔者综合了多方面的调查,浅谈饲养管理的几项措施如下:
1 注射前严格消毒饲养环境
对饲养场消毒是经常做的必要项目,怎样做好是比较难的题目,环境的好坏有两个方面,一是自然环境,养貂场房舍的周围安静噪音情况.二是人为的清扫和消毒,不仅要坚持定期消毒,必须避免外人频繁的流动和进入养殖区,除饲养员外任何人都不要进入饲养区,控制和避免猫和鼠及看门犬进入饲养场内乱窜,以防隐形带菌箱互传染,最好是在注射前一天采用百毒杀1∶1000的比例稀释,从内向外沉底喷洒一遍,静化空气,避免潜在的细菌病毒. 相似文献
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人们常说“一分预防,胜过十分治疗”.防疫注射是一种有效的防止传染病的措施,防疫注射是通过刺激动物机体产生抗体以提高动物对疾病的抵抗力。 相似文献
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幼貂育成期要做好犬瘟热病和病毒性肠炎病两种传染病的防疫工作。1幼貂发病率高水貂犬瘟热病和病毒性肠炎病由于病毒的特性决定了侵害幼貂潜伏期短,发病急,发病时传染速度快,发病病程短,死得快,流行的快,死亡率达90%以上,严重时死亡率达100%。2夏季是两病流行的季节幼貂的断奶期在6月份,由于气温升高、湿度大,适宜病毒细菌微生物的生长,也是寄生虫、昆虫活跃旺盛季节,传染途径增多。一旦防疫工作跟不上,就会引发这两种传染病。3抗体的特性种貂1~2月份注射疫苗产生抗体,保护仔貂 相似文献
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水貂源犬瘟热病毒的分离鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用Vero传代细胞从病死水貂肝脏中分离获得1株病毒。该毒株可使培养细胞出现明显的细胞病变(CPE)。以提取病毒感染细胞总RNA为模板进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),结果扩增出的基因片段大小与预期值相符。根据病毒的致细胞病变特征和RT-PCR鉴定结果,确证该毒株为犬瘟热病毒。 相似文献
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浅析鸡病防疫中应注意的问题 总被引:1,自引:0,他引:1
在实践中,由于疫苗用量或选择疫苗的种类以及时间等的不合适,而造成免疫效果不好,出现免疫失效,鸡群大量发病和死亡的情况,造成了不应有的损失的很普遍。因此在鸡的养殖方面,做好鸡病防疫工作十分必要。本人就鸡病防疫中应注意的几个问题作以粗浅的分析。1关于疫苗种类的选择由于我国幅员广阔,不同地域流 相似文献
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许多畜禽规模养殖场制订的免疫程序比较合理,病畜的诊断和用药也还正确,但其畜禽抗体水平仍较低下,疫情不断,治疗效果不佳,康复期长。出现这类情况,与注射操作有较大的关系。现就畜禽注射操作中应注意的问题分述如下。 相似文献
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犬瘟热病毒水貂分离株H基因的遗传多样性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以犬瘟热病毒水貂分离株的RNA为模板,对分离株的H基因进行RT-PCR扩增,扩增产物纯化后与pMD-18T Sim-pie Vector连接,成功地构建了克隆质粒pMD-18T-CDVH.序列分析表明,分离株H基因由1 596 bp组成,编码532个氨基酸,含有5个潜在的N-联糖基化位点,12个半胱氨酸残基.与已发表的24株CDV毒株进行同源性比较,核苷酸序列同源性在90.7%~98.6%之间:推导的氨基酸序列同源性在89.9%~97.O%之间.与Onderstepoort、Convac、Hamatsu,A75/17、TN株相比,根据推导的氨基酸序列比较分析表明,N-联糖基化位点的数目与位置均存在差别.聚类分析结果表明分离株与Snyder Hill毒株的亲缘关系最近,二者与疫苗株Onderstepoort和Convac具有较高的同源性,组成一组,而与标准野毒强毒株Hamatsu的亲缘关系较远. 个半胱氨酸残基.与已发表的24株CDV毒株进行同源性比较,核苷酸序列同源性在90.7%~98.6%之间:推导的氨基酸序列同源性在89.9%~97.0%之间.与Onderstepoort、Convac、Hamatsu,A 5/17、TN株相比,根据推导的氨基酸序列比较分析表明,N-联糖基化位点的数目与位置均存在差别.聚类分析结果表明分离株与Snyder Hill毒株的亲缘关系最近,二者与疫苗株Onderstepoort和Convac具有较高的 相似文献
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动物防疫工作是保障畜牧业健康发展的关键一环,防疫质量的高低决定着畜禽的健康,如何有效提高防疫质量,笔者简要论述在防疫注射中要注意的细节。 相似文献