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相似文献
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1.
水貂防疫是一年两次,种貂在配种前,幼貂在断奶后注射犬瘟热疫苗和传染性病毒性胃肠炎疫苗。生长情况良好的水貂对正常的免疫注射无免疫反应的表现。当防疫注射出现反应时,说明注射疫苗的质量、剂量对水貂体况的刺激较大,超出水貂体内淋巴系统的接受、识别能力,影响正常的体  相似文献   

2.
种貂饲养管理的首要任务是搞好病毒性传染病的疫病防治,使水貂产生专一的、特异性的、相应的抗体,目前要做好犬瘟热和病毒性肠炎两项传染病的防疫工作。这两项防疫是种貂完成配种、保证繁殖质量的关键措施。从7月份仔貂断奶分窝注射水貂犬瘟热和病毒性肠炎疫苗到年底,水貂体内的特异抗体逐渐消亡,要保护妊娠期母子平安和种  相似文献   

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1准确配种期 抓紧时间(12月末至元月初)注射犬瘟热和传染性肠炎疫苗,并对种貂的膘情进行严格地检查,以加强运动的方式,减少脂肪的积累。特别是公貂.要养成戏耍的习惯.保持7、8成膘(体重指数以24-26为宜)。进入配种期,可在饲料中添加大蒜、大葱、胡箩卜、催情药物等。  相似文献   

5.
水貂防疫中常出现犬瘟热和病毒性传染性胃肠炎疫苗的防疫注射反应,影响着水貂的生长发育和繁殖,影响着皮毛的质量,如何搞好防疫注射减少反应,笔者综合了多方面的调查,浅谈饲养管理的几项措施如下: 1 注射前严格消毒饲养环境 对饲养场消毒是经常做的必要项目,怎样做好是比较难的题目,环境的好坏有两个方面,一是自然环境,养貂场房舍的周围安静噪音情况.二是人为的清扫和消毒,不仅要坚持定期消毒,必须避免外人频繁的流动和进入养殖区,除饲养员外任何人都不要进入饲养区,控制和避免猫和鼠及看门犬进入饲养场内乱窜,以防隐形带菌箱互传染,最好是在注射前一天采用百毒杀1∶1000的比例稀释,从内向外沉底喷洒一遍,静化空气,避免潜在的细菌病毒.  相似文献   

6.
李涛 《现代种业》2004,(4):32-32
人们常说“一分预防,胜过十分治疗”.防疫注射是一种有效的防止传染病的措施,防疫注射是通过刺激动物机体产生抗体以提高动物对疾病的抵抗力。  相似文献   

7.
夏季既是幼貂生长的关键时期,又是水貂犬瘟热和肠炎高发流行季节,由于母源抗体逐渐降解,稍有疏忽,兽群就有大批发病的危险,预防管理有以下几点。  相似文献   

8.
幼貂育成期要做好犬瘟热病和病毒性肠炎病两种传染病的防疫工作。1幼貂发病率高水貂犬瘟热病和病毒性肠炎病由于病毒的特性决定了侵害幼貂潜伏期短,发病急,发病时传染速度快,发病病程短,死得快,流行的快,死亡率达90%以上,严重时死亡率达100%。2夏季是两病流行的季节幼貂的断奶期在6月份,由于气温升高、湿度大,适宜病毒细菌微生物的生长,也是寄生虫、昆虫活跃旺盛季节,传染途径增多。一旦防疫工作跟不上,就会引发这两种传染病。3抗体的特性种貂1~2月份注射疫苗产生抗体,保护仔貂  相似文献   

9.
夏季水貂饲养管理的主要任务是预防水貂犬瘟热病。因为水貂犬瘟热是急性传染病,如果防疫不好,一年四季都能发生传染和流行,对水貂养殖业的危害极大。特别是7月份仔貂断奶后体内的母源抗体逐渐消亡到零界限,自然保护力差,是水貂犬瘟热疫病防治的关键时期。养殖实践证明,7月份仔貂防疫已成为水貂养殖成功与否的关键环节,所以要做好水貂犬瘟热疫苗的接种工作。  相似文献   

10.
水貂肠炎细小病毒PCR检测方法的建立和应用   总被引:5,自引:2,他引:5  
根据GenBank上已发表的水貂肠炎细小病毒基因序列,在其编码VP2结构蛋白基因的高度保守区内,设计合成1对特异性引物,建立水貂肠炎细小病毒PCR诊断方法。经过敏感性及特异性检测,该引物能与MEV标准株和地方分离株核酸发生特异性结合,扩增出一段长度为570bp的DNA片段,而与CDV、ADV等病毒的PCR反应均呈阴性。设计的该对引物可用于MEV的临床检测。  相似文献   

11.
禽流感是由A型流感病毒引起的禽类(家禽和野禽)传染病,其中以高致病性禽流感危害特别严重,发病率和死亡率都很高,传播速度快,范围广,且能传染给人,引起了世界各国的重视。我国成立了防控高致病性禽流感指挥部,确立了“加强领导,密切合作,依靠科学,依法防治,群防群控,果断处置”的防控工作方针,  相似文献   

12.
本文通过阐述水貂病毒性肠炎的病原学、流行病学、临床症状、诊断和预防等内容,使水貂养殖人员充分了解水貂病毒肠炎的发病规律及诊疗方法,并列举了市场现有水貂病毒性肠炎疫苗的种类及生产厂家,便于养殖人员进行选择.  相似文献   

13.
水貂防疫接种每年2次,分别是给种貂注射疫苗1次,幼貂注射疫苗1次,每一次防疫注射都很重要。有个别的养殖户因防疫接种失败,而误认为是注射疫苗引发传染病,这是错上加错的糊涂认识。其实防疫接种是保证水貂正常生长、不患传染病的重要措施。影响防疫接种效果的原因较多,主要有以下几点。  相似文献   

14.
水貂源犬瘟热病毒的分离鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用Vero传代细胞从病死水貂肝脏中分离获得1株病毒。该毒株可使培养细胞出现明显的细胞病变(CPE)。以提取病毒感染细胞总RNA为模板进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),结果扩增出的基因片段大小与预期值相符。根据病毒的致细胞病变特征和RT-PCR鉴定结果,确证该毒株为犬瘟热病毒。  相似文献   

15.
《饲料博览》2008,(4):36-37
1病毒性胃肠炎 1.1特点 病毒性胃肠炎是由犬细小病毒引起的一种烈性传染病,是危害水貂最严重的传染病之一。多发于气温较高季节,呈地方流行或散发。饲喂劣质饲料、断乳可促进本病的发生。粪便、蝇类是较重要的传播媒介,主要通过消化道传播。  相似文献   

16.
浅析鸡病防疫中应注意的问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
在实践中,由于疫苗用量或选择疫苗的种类以及时间等的不合适,而造成免疫效果不好,出现免疫失效,鸡群大量发病和死亡的情况,造成了不应有的损失的很普遍。因此在鸡的养殖方面,做好鸡病防疫工作十分必要。本人就鸡病防疫中应注意的几个问题作以粗浅的分析。1关于疫苗种类的选择由于我国幅员广阔,不同地域流  相似文献   

17.
许多畜禽规模养殖场制订的免疫程序比较合理,病畜的诊断和用药也还正确,但其畜禽抗体水平仍较低下,疫情不断,治疗效果不佳,康复期长。出现这类情况,与注射操作有较大的关系。现就畜禽注射操作中应注意的问题分述如下。  相似文献   

18.
犬瘟热病毒水貂分离株H基因的遗传多样性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以犬瘟热病毒水貂分离株的RNA为模板,对分离株的H基因进行RT-PCR扩增,扩增产物纯化后与pMD-18T Sim-pie Vector连接,成功地构建了克隆质粒pMD-18T-CDVH.序列分析表明,分离株H基因由1 596 bp组成,编码532个氨基酸,含有5个潜在的N-联糖基化位点,12个半胱氨酸残基.与已发表的24株CDV毒株进行同源性比较,核苷酸序列同源性在90.7%~98.6%之间:推导的氨基酸序列同源性在89.9%~97.O%之间.与Onderstepoort、Convac、Hamatsu,A75/17、TN株相比,根据推导的氨基酸序列比较分析表明,N-联糖基化位点的数目与位置均存在差别.聚类分析结果表明分离株与Snyder Hill毒株的亲缘关系最近,二者与疫苗株Onderstepoort和Convac具有较高的同源性,组成一组,而与标准野毒强毒株Hamatsu的亲缘关系较远. 个半胱氨酸残基.与已发表的24株CDV毒株进行同源性比较,核苷酸序列同源性在90.7%~98.6%之间:推导的氨基酸序列同源性在89.9%~97.0%之间.与Onderstepoort、Convac、Hamatsu,A 5/17、TN株相比,根据推导的氨基酸序列比较分析表明,N-联糖基化位点的数目与位置均存在差别.聚类分析结果表明分离株与Snyder Hill毒株的亲缘关系最近,二者与疫苗株Onderstepoort和Convac具有较高的  相似文献   

19.
冬末早春是水貂传染性病毒性肠炎的流行季节,由于种貂选留的数量有限,一旦发病,会影响全年的生产计划。目前种貂进入准备配种的关键饲养阶段,必须做好传染性病毒性肠炎的防疫。这种传染病到目前为止没  相似文献   

20.
动物防疫工作是保障畜牧业健康发展的关键一环,防疫质量的高低决定着畜禽的健康,如何有效提高防疫质量,笔者简要论述在防疫注射中要注意的细节。  相似文献   

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