似锥低颈吸虫的精子和精子形成的超微结构研究（复殖目：棘口科）

似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）的成熟精子分为前段和主段。前段含两条鞭毛轴丝和一圈连续纵向排列的膜下微管；主段含两条不等长鞭毛轴丝、核、线粒体、糖原，背侧和腹侧的膜下微管。在精子形成过程中，精子细胞出现胞质突起，核与胞质突起部的质膜之间出现特殊分化区域（ＺＤ）。特殊分化区域的组成包括质膜下一排膜下微管，两个具有横纹小根的中心粒和１个中心粒间体（Ｉｎｔｅｒｃｅｎｔｒｉｏｌａｎｂｏｄｙ）。鞭毛从中心粒伸出，延伸，与中间不断伸长的胞质突起平行，核旋转，拉长，与细长的线粒体前后进入胞质突起，最后鞭毛从近端到远端（Ｐｒｏｘｉｍｉｔｏｄｉｓｔａｌｌｙ）与中间胞质突起融合，并从精子细胞群上脱落，形成成熟精子，遗留下精子细胞群的残体。残体（Ｒｅｓｉｄｕａｌｂｏｄｙ）上含弓形膜结构，线粒体，鞭毛轴丝残余以及电子致密颗粒，在一个残体上，至少有１０个以上的精子断端。     

似锥低颈吸虫的精子和精子形成的超微结构研究（复殖目：棘口科）

似锥低颈吸虫的成熟精子分为前段和主段。前段含两鞭毛轴丝和一圈连续纵向排列的膜下微管；主段含两条不等长鞭毛轴丝、核线粒体、糖原，背侧和腹侧的膜下微管。在精子形成过程中，精子细胞出现胞质突起，核与胞质突直民部的质膜之间出现特殊分化区域。     

鸡后口吸虫卵黄腺和虫卵超微结构的观察

本文应用透射电镜观察了鸡后口吸虫（Ｐｏｓｔｈａｒｍｏｓｔｏｍｕｍｇａｌｌｉｎｕｍ）的卵黄腺和虫卵超微结构。根据卵黄细胞的胞核比、粗面内质网的变化、卵黄球和类脂滴的形成，把卵黄细胞发育过程划分为３个时期，详细描述了各期的形态特征。同时还对卵黄腺内的滋养细胞，卵黄管的结构以及子宫内虫卵的结构进行了描述。本文还对卵黄腺在虫卵形成中的作用及卵黄细胞各期形态上的区别在分类上的意义进行了讨论     

倪氏复口吸虫尾蚴和后囊蚴体壁的超微结构观察

复口吸虫在我国东北、华东、华中、华南等地均有分布,能引起淡水鱼类复口吸虫病的广泛流行,其中尤以华中一些省份为甚[1-2]。研究发现引起华中地区复口吸虫病流行的主要是倪氏复口吸虫(Dip-lostomum niedashui)和湖北复口吸虫(D.hupe-hensis)[1]。为了对尾蚴和后囊蚴的形态分类     

似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫体被超微结构研究

应用扫描电镜和透射电镜对棘口科的似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫的成虫体被超微结构进行了研究，前者头领呈半圆形，头棘埋于体被皱襞中，依稀可见，体棘自头领分布至腹吸盘处，棘呈鳞片状，瓦片状重叠排列，后者头领发达，头棘３７枚清晰可见。体棘自头领后分布至虫体后１／３处，前１／３部体棘分布最密，腹吸盘后逐渐分布稀疏，棘呈扁长形和鳞片状，似锥低颈吸虫皮层明显厚于宫川棘口吸虫，两虫皮层含杆状和圆形分泌小体，但似锥代     

似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫的排泄系统超微结构观察（复殖目：棘口科）

本文运用透射电镜对棘口科似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）和宫川棘口吸虫（Ｅｃｈｉｎｏａｓｏｔｏｍａｍｉｙａｇａｗａｉ）的排泄系统进行了初步研究和比较。结果显示，两种吸虫的排泄系统均由焰细胞、排泄管和排泄囊组成。似锥低颈吸虫焰细胞的纤毛数为１１５条，宫川棘口吸虫为１２５条。似锥低颈吸虫的排泄管和排泄囊壁内面具有丰富的微绒毛，而宫川棘口吸虫则含少许微绒毛。两种吸虫的排泄管壁合胞体和管腔内含有丰富的脂滴。两种吸虫排泄系统均具有吞噬作用。     

似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫体被超微结构研究（复殖目：棘口科）

应用扫描电镜和透射电镜对棘口科（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａｔｉｄａｅ）的似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｔｎｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）和宫川棘口吸虫（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａｍｉｙａｇａｗｅｉ）的成虫体被超微结构进行了研究．前者头领呈半圆形，头棘埋于体被皱襞中，依稀可见。体棘自头领分布至腹吸盘处，棘呈鳞片状，瓦片状重叠排列。后者头领发达，头棘３７枝清晰可见。体棘自头领后分布至虫体后１／３处，前１／３部体棘分布最密，腹吸盘后逐渐分布稀疏，棘呈扁长形和鳞片状。似锥低颈吸虫皮层明显厚于宫川棘口吸虫。两虫皮层含杆状和圆形分泌小体，但似锥低颈吸虫皮层中部还有较多的线粒体。     

重口裂腹鱼精子的超微结构研究

[目的]为重口裂腹鱼的繁殖生物学研究提供基础资料。[方法]以性成熟重口裂腹鱼为试验动物,采用透射电镜和扫描电镜对其精子的超微结构进行了观察。[结果]重口裂腹鱼精子全长23.81μm,由头部、中片和尾部组成。细胞核呈卵圆形,染色质致密,有核泡零星分布,无顶体。植入窝位于细胞核的后侧,较浅。中片紧连在核的后端,由中心粒复合体和袖套组成。近端中心粒的长轴和核的长轴约成120°夹角并与基体排成＂V＂字形,袖套中含线粒体和囊泡。尾部长20.69μm,具有典型的＂9＋2＂微管结构,尾部两侧无侧鳍。[结论]重口裂腹鱼精子超微结构符合硬骨鱼类精子的总体结构模式。     

稻水象甲精子尾部的超微结构

为了解稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel)精子形成过程,通过扫描电镜照片观察其精子形成过程中部分时期的尾部超微结构.发现该虫精子鞭毛内部由2个线粒体衍生物、2个副体、1个中心粒侧体和1个微管系统(轴丝)构成,轴丝由9个副微管、9对双微管和2个中央微管组成.属典型的9+9+2构型.在精子形成过程中,两线粒体衍生物的形态和内容物有显著差异.中心粒侧体在后期才出现,包围线粒体衍生物、副体、中心粒侧体的微管在后期则全部消失.表明稻水象甲精子的形成过程相似于已报道的一些鞘翅目昆虫,但在线粒体衍生物、中心粒侧体、微管的发生上有其一定的特殊性.     

黑水鸡卵壳超微结构的扫描电镜观察

黑水鸡卵壳的扫描电镜观察表明,壳膜层由膜带状,沟状和线状纤维构成。纤维上有球状、茬状芽突和纤维孔,有的纤维伸向锥体内,可能参与气孔的形成;乳锥层的锥体为多角形,锥突有盘状花瓣状多种形态,有纤维锚连其上,锥核也有多种;柱状层气孔管内有球形塞和膜状横隔,有助于控制气流;表层下尚有块状结晶层。     

小殖盘吸虫和长菲策吸虫体被超微结构

本文为小殖盘吸虫和长菲策吸虫体被的两种电镜观察。两虫前端的口吸盘和生殖吸盘或腹袋孔间有大量无纤毛圆锥型乳突。小殖盘吸虫和长菲策吸虫体表无棘,皮层较厚,分别为13.33～19.33和16.05～19.33μm。皮层含近百列分泌小体,但无线粒体。长菲策吸虫腹袋皮层薄,为2.71～3.21μm。文中对同盘吸虫皮层超微结构特点和反刍兽瘤胃内环境进行了讨论。     

鸡胸腺APUD（样）细胞的超微结构观察

应用透射电镜在鸡胸腺内观察一类ＡＰＵＤ（样）细胞,其主要特征是胞质内含有膜包小分泌颗粒,颗粒的形态、大小、数量、内部结构及电子密度等有差异,有的颗粒为中等电子密度,有的为均质状高电子密度,有的在中等电子密度中含有一高电子密度的致密核芯;在高倍放大下,有的颗粒在界膜与内含物之间有一低电子密度的晕轮,宽１０￣２０ｎｍ,根据其超微结构特征,可将这类细胞分为３型：Ⅰ型细胞的分泌颗粒呈圆形,直径１５０－３８     

宫川棘口吸虫和似锥低颈吸虫的卵黄细胞发育（复殖目：棘口科）

用透射电镜观察了棘口科、棘口属的宫川棘口吸虫，低颈属的似锥低颈吸虫的卵黄细胞发育超微结构变化。两种吸虫卵黄细胞发育过程比较相似。卵黄小叶外被覆一层基膜，未发许诺内细胞含有较少细胞质，大量游离核糖体，发育期卵黄细胞含有较多细胞质，丰富的同内质网，高尔基复合体和卵黄球，成熟期卵黄细胞的胞质丰富，粗面内质网减少，位于核周围和细胞边缘，胞质内还出现大量糖原和包涵体，在似锥低颈吸虫的发育期和成熟期卵黄细胞内     

巨囊坚盘吸虫体被超微结构

巨囊坚盘吸虫成虫体被两种电镜观察:腹面前端有三种乳突,1.纤毛球型大乳突。2.纤毛花朵型小乳突。3.纤毛花朵型阱乳突。虫体背腹面有大量尖刀形单生棘,前端密集,后端稀疏。皮层基质中尚有分泌小体和线粒体。前端皮层有分泌小滴,通过分泌管排出于皮层外间隙。     

鸡大肝和大脾病超微结构的研究

对自然感染和人工感染的大肝和大脾病鸡进行了超微结构的研究。根据超微结构的变化,肝和脾是本病的靶器官,有时胰也受到损害。主要特征性变化是：肝和脾细胞的核周间隙增加,核染色质边移,线粒体浓缩,内质网扩张和空泡化,有时细胞器消失。在自然病例和接种后４周病鸡的肝和脾细胞的内质网池和胞浆中均见有大量病毒颗粒,间质有大量浆细胞、淋巴细胞和巨噬细胞增生。     

鲇叶形吸虫(Phyllodistomum parasiluri)成虫体表超微结构

用扫描电镜对寄生于钻鱼膀胱内的鲇叶形吸虫成虫体表超微结构进行了观察。成虫呈独特的乒乓球拍状。口吸盘背上方有一明显的小窝,它与发状科吸虫系统发育有关,鲇叶形吸成虫体表无体棘,表皮凹凸不平,由大小,形状较一致的表皮突起有规则地排列而成。表皮上可观察到皮孔和小珠状的分泌物。     

鸡精子超微结构及其冷冻损害对授精力的影响

作者观察了鸡精子的4个细胞器(单个线粒体、中段、核和钻孔器)受到冷冻解冻损害的程度,研究了这些细跑器在鲜精和冻精中的完整率与它的授精力的关系,结果支持了认为精子超微结构完整率可以作为精液品质和授精力指标的观点。