共查询到20条相似文献,搜索用时 36 毫秒
1.
微生态制剂在生产上选择使用时,应重点把握好以下三个原则,科学合理的进行使用,以发挥其应有的作用。1根据使用目的不同,选择合适的制剂根据用途不同,微生态制剂大体可以分为环境调节剂、病原控制剂、健康增进剂等三类。在实际生产应用中,应根据不同的需要选择合适的制剂。[第一段] 相似文献
2.
适当选择剂型对兽药的疗效、质量、稳定性、生物利用度等都会起到非常重要的作用.概述了缓控释制剂、经皮制剂、微囊技术制剂、脂质体制剂等常用新剂型在兽药领域的应用,以期为探索成熟有效的剂型提供参考. 相似文献
3.
本文对缓控释制剂的特点、缓控释装置做了简要介绍,并概述了缓释丸制剂、控释塑囊、缓释凝胶剂、缓释微球、脂质体缓控释制剂、纳米粒缓控释制剂、溶液型注射缓控释剂、乳剂型注射缓控释剂等几种重要的缓释制剂,分析了目前缓控释制剂存在的几个主要问题,对其前景做了展望。 相似文献
4.
本试验以“杜长大”三元断奶仔猪为研究对象,研究基础饲料中添加菌制剂和酶制剂及二者联用对仔猪生长性能的影响。试验选择100 头断奶“杜长大”三元仔猪,随机分成4个处理组,每组25头仔猪。对照组仔猪饲喂基础饲料,菌制剂组仔猪饲喂基础饲料+150mg/kg的菌制剂,酶制剂组仔猪饲喂基础饲料+150mg/kg 的酶制剂,菌酶复合剂组仔猪饲喂基础饲料+150 mg/kg的菌制剂+150 mg/kg的酶制剂。试验周期为4周。试验结束,检测各组仔猪的生长性能指标。结果表明,菌制剂组、酶制剂组和菌酶复合剂组仔猪的试验末重和平均日增重均显著高于对照组(P<0.05);料重比均低于对照组(P<0.05),且菌酶复合剂组仔猪的料重比显著低于菌制剂组和酶制剂组(P<0.05);菌制剂组、酶制剂组及菌酶复合剂组仔猪的腹泻率比对照组分别降低了62.34%、49.82%、75.49% (P<0.05),且菌酶复合剂仔猪的腹泻率最低,
为1.38%。表明在仔猪养殖生产中使用菌制剂和酶制剂可以有效提高仔猪的试验末体重,提高饲料转化率,有效控制腹泻率;且菌制剂+酶制剂联合使用的效果优于单独使用。 相似文献
5.
我国兽药缓释、控释制剂研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
缓释、控释制剂均属于长效制剂,前者药物在体内先快后慢地缓慢释放,常为一级过程;后者是控制释药速度,一般是恒速的零级或近零级过程.因此,缓释、控释制剂具有给药次数少,峰谷血药浓度波动小,刺激反应轻,疗效持久安全等特点.近年来,这类制剂在我国兽药研究中已得到了迅速发展和应用,不仅在化学药物方面得到了广泛应用,而且在控释疫苗方面出现了新的势头. 1 化学药物缓释、控释剂的应用研究 根据药物性质不同,制备缓释、控释剂的方法也不相同.一般性质相对稳定,制备方法简单,条件要求也不高,现在这方面的研究较多. 1.1 微量元素缓释剂 微量元素缓释丸的研究为牛、羊Se、Cu、Co等的缺乏提供了有效的防治措施[1].以硒、氧化铜、氧化钴为原料,以铁为基质,按不同比例制成三种缓释丸,该缓释丸能滞留于瘤胃中缓慢释放微量元素.在黄牛、牦牛体内代谢动力学分析及全血和被毛元素含量动态分析发现,投服该缓释丸后60 d体内Se、Cu和Co含量明显升高(P<0.01),元素间未出现明显拮抗作用,而且能使牛体内Se、Cu和Co含量适宜水平至少维持1年以上,三种缓释丸之间元素水平差异不显著(P>0.05).在绵羊体内试验也证明,在投服缓释丸后1月左右即引起全血、被毛中三元素含量显著增加,360 d后,全血、被毛及脏器微量元素分析极显著高于对照组. 相似文献
6.
7.
8.
本文主要阐述了我国兽药行业存在的主要问题:产品同质化现象严重和无证经营现象普遍存在。介绍了新型制剂:缓释控释制剂、脂质体制剂和微囊剂。并对我国兽药行业进行了展望。 相似文献
9.
10.
11.
畜禽绿色饲料添加剂的研究与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
李勤建 《河南畜牧兽医(综合版)》2001,22(4):28-29
抗生类、激素和某些矿物添加剂的使用已产生严重的毒副作用和环境污染,必然将被淘汰。而绿色添加剂具有无污染、无药残、无抗药性、无毒副作用等优点。 绿饲添加剂包括微生物制剂。酶制剂、酸化剂、中草药制剂、调味剂、环保制剂、免疫增强剂等,它的研究、开发、应用具有广阔的前景。1 中草药制剂的应用11 中草药制剂的优点 具有纯天然性,无药残、无抗药性和无毒副作用,根据配伍规则发挥整体功效,是真正的“环保型”添加剂。1.2 应用 一是增香除臭,提高食欲,如大蒜具有特殊香味,可健胃、提高食欲。二是改善肉品质,大蒜等可使… 相似文献
12.
13.
长期以来,防治动物寄生虫病的主要手段是药物,而药物的普通剂型(口服用的散剂、片剂、注射剂、洗浴、喷洒用的液体制剂等)仅能一次性地杀死正在寄生的虫体,而无预防寄生虫感染作用,为提高防治效果,节省人力和药物,近10年来,已研制出长效、透皮吸收、舐食及具有引诱调味等不同功能的制剂。这里仅对长效丸制剂做以简介。1反刍动物口服瘤胃释放剂这类制剂大都是较大丸剂,可分普通缓释剂和控释剂。普通缓释剂是一次投服药丸后在瘤胃中连续不断释放药,开始放药量大,随着时间推移,药丸变小,放药量越来越少。控释剂又分连续放药型和脉冲放药型2种类… 相似文献
14.
15.
生物源性饲料添加剂的发展与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
谢麟 《兽药与饲料添加剂》1999,4(6):27-29
1997年WHO柏林会议发出呼吁:在农牧管理中减少使用抗生素,避免在食用畜禽鱼中因广泛应用抗生素而产生的耐药菌株随食物链传给人类。近年国内已有城市和厂家推广使用无抗生素绿色饲料及添加剂。可以预料,今后一些生物源性安全饲料用药剂将逐渐取代某些化学合成药或抗生素,推广用于畜牧/养殖生产。这些新型制剂目前有饲用复合酶。益生菌剂、植物药材提取物及一些天然营养保健剂等。兹综述于后。l饲用复合酶制剂发展现代养殖业的关键技术之一是要提高饲料养分的消化与利用率。复合酶剂的作用,除了能促进饲料中常规养分的消化与吸收之外… 相似文献
16.
17.
由于铁制剂的来源渠道不同,价格和效果也不一样。为探索即理想又经济的铁制剂,特做本试验。 相似文献
18.
兽用生物制品是利用微生物、寄生虫及其组分或代谢产物以及动物的血液、组织等材料为原料,通过生物学、生物化学及生物工程学的方法加工制成的,用于传染病或其他有关疾病的预防、诊断和治疗的生物制剂。广义的生物制品还包括各种血液制剂,肿瘤免疫、移植免疫及自身免疫病等非传染性疾病的免疫诊断、治疗及预防制剂,以及提高动物机体非特异性免疫力的免疫增强剂等;而狭义的兽用生物制品包括疫苗、免疫血清和诊断液。1兽用生物制品的分类本文所指的兽用生物制品是狭义上的,即为疫苗、免疫血清和诊断液。1.1疫苗根据制备方法和原料的不同,疫苗… 相似文献
19.
制剂分析是对不同剂型的药物,利用物理、化学,甚至微生物测定的方法进行分析,以检验被检查的制剂是否符合质量标准的规定要求。由于制剂与原料药物不同,常含有赋形剂、稀释剂和附加剂(稳定剂、防腐剂或着色剂等)。这些附加成分的存在,常常影响对主药的测定。且不同的剂型,药典又提出不同的要求,常使问题复杂化。通常制成制剂的原料, 相似文献