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《江苏农业科学》2017,(7)
以秘鲁番茄的叶片和茎段为外植体,研究不同外植体种类、激素配比对秘鲁番茄愈伤组织诱导、分化和不定芽生根的影响,以期建立秘鲁番茄组织培养高效再生体系。结果表明:秘鲁番茄的叶片较茎段更适宜愈伤组织诱导与分化,以叶片为外植体时,最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2.0 mg/L ZT+0.2 mg/L IAA,愈伤组织诱导率高达100.0%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L ZT+0.2 mg/L IAA,不定芽的分化率高达92.4%。以茎段为外植体时,最佳诱导愈伤培养基为MS+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L IAA,愈伤组织诱导率高达95.8%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L ZT+0.2 mg/L IAA,不定芽的分化率高达86.5%。不定芽最适宜的生根培养基为MS+1.0 mg/L NAA,生根率达100.0%。采用草炭土+珍珠岩(体积比1∶1)的混合基质作为移栽基质,移栽成活率可达90%以上。 相似文献
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枇杷胚乳愈伤组织诱导和不定芽发生的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
以枇杷人工授粉 5~ 8周的幼果为材料 ,取细胞形成期的胚乳进行培养 ,结果表明 :低温处理的幼果的胚乳形成愈伤组织的频率有所提高 ;来自预培养在MS分别附加 6 -BA ,GA3 ,2 ,4 -D的 3种培养基中 2~ 4d的胚乳愈伤组织诱导频率明显提高 ;6 -BA、2 ,4 -D、GA3 对愈伤组织诱导频率有显著影响 ,其中 2 ,4 -D是诱导胚乳愈伤组织的主导因素 ,在 3种激素的共同作用下 ,诱导率最高达 33 3%。经 1~ 2代增殖的愈伤组织在培养基MS +ZT2mg/L+NAA 0 1mg/L和MS +ZT 3mg/L +NAA 0 1mg/L中分化芽苗数最多 ,芽苗分化率最高达 18 0 4 %。 相似文献
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马铃薯叶肉细胞原生质体培养 总被引:3,自引:0,他引:3
马铃薯叶肉细胞原生质体培养后 ,再生细胞形成细胞团和愈伤组织。愈伤组织经MS+2 ,4_D 1 0mg/L +NAA 1 0mg/L +ZT 0 5mg/L +蔗糖 2 %继代后 ,移至分化培养基MS +6_BA 1 0mg/L +NAA 0 1mg/L +ZT 1 0mg/L +AC 2g/L +蔗糖 2 % +甘露醇 1%上分化效果较好。小植株在培养基MS +NAA 1 0mg/L上形成完整植株 相似文献
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以软枣猕猴桃(Actinidia arguta)、狗枣猕猴桃(Actinidia kolomikta)和葛枣猕猴桃(Actinidia Polygama)为试材进行单细胞培养,以MS为基本培养基,附加生长素(2,4-D、NAA)和玉米素(ZT)诱导愈伤组织。结果表明,软枣猕猴桃在MS+ZT 1mg/L+2,4-D3mg/L的激素条件下,能诱导出适合于细胞培养的愈伤组织。猕猴桃游离细胞有四种繁殖方式,游离细胞培养以MS+ZT 1mg/L+2,4-D4mg/L时愈伤组织生长最好,在MS+ZT 2mg/L+NAA 0.1mg/L的激素条件下愈伤组织分化出了分生组织结节和维管组织结节。 相似文献
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《江西农业学报》2022,(6)
以邓恩桉种子萌发的实生苗下胚轴为材料,研究了不同激素种类与浓度及多胺对下胚轴经愈伤组织阶段产生不定芽过程的影响,以建立一种下胚轴不定芽再生快繁体系。结果表明,以MS为基本培养基,在培养基中添加2,4-D 1.01.5 mg/L可诱导邓恩桉下胚轴产生高质量的愈伤组织;愈伤组织增殖的适宜培养基为MS+TDZ 0.51.5 mg/L可诱导邓恩桉下胚轴产生高质量的愈伤组织;愈伤组织增殖的适宜培养基为MS+TDZ 0.51.0 mg/L,愈伤分化产生不定芽的适合培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+腐胺151.0 mg/L,愈伤分化产生不定芽的适合培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+腐胺1525 mg/L,愈伤不定芽分化率达77.1%25 mg/L,愈伤不定芽分化率达77.1%79.2%,且外植体褐化率得以降低。愈伤组织块移入分化培养基初期,379.2%,且外植体褐化率得以降低。愈伤组织块移入分化培养基初期,37 d暗培养可使愈伤不定芽分化率提高到82.8%以上。 相似文献
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以厚叶岩白菜无菌苗的嫩叶为试验起始材料,研究了其离体培养诱导不定芽再生和体胚发生的过程。结果表明,叶片可以诱导出愈伤组织,诱导培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+0.5mg/L VC;愈伤组织增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.1mg/L NAA+0.5mg/L VC;诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA+0.5mg/L VC,诱导率最高为30%;体胚发生的最佳培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.1mg/L IBA+0.5mg/L,分化率最高为26.67%。 相似文献
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以苜蓿5~7 d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究培养基中不同激素和浓度配比对苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明,MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L愈伤组织诱导率达100%,且愈伤组织状态良好,增殖速度快。MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L为苜蓿胚性愈伤组织诱导的适宜培养基,诱导率为37.8%。胚性愈伤组织分化成苗培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.02 mg/L+蔗糖10.0 g/L。 相似文献
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本文选用小苍兰茎尖、球茎和不同品种的花蕾为外植体,分别培养在不同的培养基上,取得了下列结果:1.将茎尖培养在 B_5+0.5mg/LBA 的培养基上,不仅会诱导出愈伤组织,而且也能分化出幼苗,幼苗分化率高达85.3%。2.培养在 MS+4mg/LBA 培养基上的球茎,有80%的外植体能诱导出愈伤组织。愈伤组织中有40%能分化出苗。3.16个品种的花蕾,在 MS+2mg/LBA+0.2mg/LNAA 的培养基上能诱导出愈伤组织,出愈范围为36.1~86.7%。当愈伤组织转入 MS+0.2mg/LBA+0.2mg/LBA+0.2~1.0mg/LNAA 的培养基上时,能分化不定芽和不定根,不定芽的分化率为2.3~86.4%。 相似文献
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以6个罗勒品种为材料,研究不同激素(6-BA,KT,ZT,NAA)组合对植株再生的影响。结果表明在6种基因型中,甜罗勒的效果最好;罗勒不定芽诱导的最佳培养基组合为MS+ ZT 0.4mg/L +KT 0.1mg/L +6-BA 0.2mg/L +NAA 0.02mg/L。罗勒不定芽伸长的最佳培养基组合为MS + ZT 0.4mg/L+ KT 0mg/L + 6-BA 0.2mg/L +NAA 0.04mg/L。适合于不定芽生根的不定根诱导培养基组合为1/2MS+IAA 0.2~0.3mg/L。 相似文献
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以大豆品种小黑豆的顶芽作外植体,研究了激素、基本培养基对愈伤组织诱导及植株再生的影响.B_5+2,4-D0.5mg/L+KT0.1mg/L 作诱导培养基,愈伤组织诱导率达92.4%;愈伤组织在 MS+6-BA1mg/L+KT0.5mg/L+ZT0.5mg/L 的培养基上,分化频率47.2%.以子叶节为外植体,通过附加外源的6-BA 刺激子叶节处潜在的分生细胞,使其不断分裂,结果子叶节膨大增粗.切下子叶节培养,结果每个子叶节最高能分化出11棵正常的苗. 相似文献
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低温及碳源对拟南芥菜胚愈伤组织诱导和植株再生的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以低温处理1~4d的野生型拟南芥菜种子胚为外植体,分别培养在附加激素为2,4-D(0.05mg/L),BA(0.05mg/L)的B5和MS两种基础培养基上,每种培养基的碳源分别为蔗糖和葡萄糖.结果发现均有愈伤组织的形成,其中B5+蔗糖培养基有较高的诱导频率;当蔗糖为碳源时,胚外植体先萌发出子叶,然后在下胚轴长出愈伤组织,而改用葡萄糖时,整个胚外植体都形成愈伤组织;将诱导出的愈伤组织转移到B5、MS和1/2MS3种附加2,4-D(0.05mg/L)和BA(0.5mg/L)培养基上进行植株的再生,发现在MS和1/2MS两种培养基上有芽的生成.再将生芽组织转接到1/2MS生根培养基上,均可诱导生根.剥去种皮与低温处理种子有相同的效应,都能打破种子的休眠,这表明低温打破种子休眠的效应部位不是在胚. 相似文献
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菊花离体叶片快繁体系的建立 总被引:9,自引:0,他引:9
以菊花叶片为外植体,诱导植株再生,建立高效植株再生体系。结果在MS 2mg/LBA 0.2mg/LNAA的培养基上诱导出愈伤组织,在MS 3mg/LBA 0.1mg/LNAA的培养基上诱导出芽,并在1/2MS 0.6mg/LNAA的培养基上诱导出根,从而获得再生完整植株,生根的小苗在温室生长良好。 相似文献
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加工番茄遗传转化再生体系的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
加工番茄种子出芽后7~8 d,子叶剪成约0.2~0.4 cm,0.3~0.5 cm的小块,以MS B5为基本培养基,附加IAA0.2 mg/L分别与0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 mg/L的6-BA/ZT/TDZ组合;6-BA2.0 mg/L分别与0.0,0.05,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L的IAA/IBA/NAA组合。经诱芽比较,在不同浓度6-BA/ZT/TDZ与0.2mg/LIAA组合中,出芽率最高的培养基为MS ZT1.0 mg/L IAA0.2 mg/L和MS TDZ2.0 mg/L IAA0.2 mg/L。在不同浓度的IAA/IBA/NAA与6-BA2.0 mg/L组合中,IAA明显优于NAA和IBA,筛选出MS 2.0 mg/L6-BA 1.0 mg/LIAA为最佳生芽培养基。以1/2MS添加NAA//BA0.0,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L进行生根比较,再生芽在MS 0.5 mg/L IBA生根培养基上生根最好,并发育成完整的小植株。 相似文献
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合欢组织培养和快速繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将合欢成熟胚的胚芽接种于含2,4—D2mg/L+KT0.1mg/L的MS培养基上诱导愈伤组织,再转入合BA3mg/L+NAA0.5mg/L的MS分化培养基上,2周后分化出芽,利用这些芽进行切段扩繁。将苗转入含NAA0.5mg/L的MS生根培养基上生根,移栽成活率达90%以上。所诱导的愈伤组织经过一年的继代培养,其分化能力仍很强。培养中发现高温能增加玻璃苗的发生频率。 相似文献