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《中国兽医杂志》2016,(5)
本试验以MC3T3-E1细胞为模型细胞,用一定浓度的女贞子水提液组、通路抑制剂(ICI182780、RO318220和PDTC)组,女贞子水提液与通路抑制剂的混合组作用细胞72 h后,用CCK-8法和ELISA法检测细胞活性及细胞上清中骨保护素(OPG)蛋白水平。结果显示,与对照组相比,女贞子水提液组的细胞活性显著提高,ICI182780组、RO318220组、水提液+ICI182780混合组和水提液+RO318220混合组细胞活性显著下降。水提液组OPG蛋白水平显著提高,3种抑制剂组及3种混合组的OPG蛋白水平均显著下降;并且女贞子水提液可以加强ICI182780抑制OPG蛋白的作用。表明女贞子水提液可通过ER、PKC和NF-κB通路发挥促进MC3T3-E1细胞增殖及OPG蛋白表达的作用。 相似文献
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骨碎补水提液对大鼠成骨细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为观察骨碎补水提液对体外培养大鼠成骨细胞增殖、分化的影响,用体外培养新生SD大鼠颅盖骨分离的成骨细胞,将不同浓度的骨碎补水提液分别与第3代大鼠成骨细胞进行体外共同培养,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖能力,对硝基苯磷酸盐法(PNPP法)测定细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性.结果显示,与对照组相比,作用48 h、72 h,骨碎补水提液均能显著促进大鼠成骨细胞的增殖,且与时效有关;作用48 h ,10-3、10-2 mg/mL骨碎补水提液浓度组可显著升高细胞ALP活性(P<0.05).表明骨碎补水提液中存在较高活性的促大鼠成骨细胞增殖和分化的物质. 相似文献
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《青海畜牧兽医杂志》2021,51(5)
本文简要介绍了亚麻纤维用、油用、油纤两用及景观用的功能以及亚麻抗旱、耐瘠、适应性强的特性;阐明了亚麻在世界和中国分布情况,并以中国2017年统计数据为证,说明了中国油用亚麻和纤用亚麻详实播种面积及年产量情况;综述了亚麻纤维的工业用途及亚麻籽(油)油用、药用外,亚麻副产物亚麻籽饼粕的饲用价值;重点论述了亚麻籽(油) n-3型脂肪酸的作用机理及对人类的保健功能(亚麻籽(油)富含α-亚麻酸)、抗营养因子和人类适宜摄入量,并对亚麻籽(油)作为优质蛋白质饲料及n-3脂肪酸功能在国内外畜禽饲料中的应用研究进行了详细阐述,旨在为进一步开发亚麻籽(油)饲料资源、提高畜产品营养及产品附加值从而补充人类n-3型脂肪酸的需要提供一定的理论参考。 相似文献
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传染性腺胃炎病毒ZJ_(971)株的一些生物学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
传染性腺胃炎病毒 (暂定名 )ZJ971毒株经鸡胚传代 ,可致鸡胚矮小并干扰新城疫在鸡胚中的复制。感染胚尿囊液经 1%的胰酶处理后可凝集鸡和鼠的红细胞。电镜观察可见 80~ 190nm大小的冠状病毒粒子。ZJ971毒株对热 (56℃ )、酸 (pH3)、碱 (pH12 )、乙醚和氯仿敏感 ,对反复冻融、胰酶不敏感。ZJ971毒株与传染性支气管炎病毒M4 1、T、Gray、Holte毒株病毒血清交叉中和的抗原相关R值分别为 :0 0 0 13、0 0 0 0 6、0 0 0 0 5、0 0 0 0 3。人工感染鸡生长发育障碍、胸腺萎缩 ,腺胃指数、腺肌胃指数增加 ,囊体指数下降。上述结果初步显示ZJ971毒株是不同于鸡传染性支气管炎病毒的冠状病毒 ,并首次在实验动物感染成功。 相似文献
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采用离体消化法和茚三酮法研究了南美白对虾(Penaeus vannamei)的胃、肝胰脏及肠道粗酶液对鱼粉、豆粕、菜粕和花生粕的离体消化率和酶解动力学。结果表明:①在离体状态下,南美白对虾消化道不同部位对干物质消化率为:胃>肝胰脏>肠道,且鱼粉在胃部的消化率显著高于肝胰脏和肠道(P<0.01),花生粕在肠道的消化率极显著低于胃和肝胰脏(P<0.01);对蛋白质消化率为肝胰脏>胃>肠道,且菜粕和花生粕在肠道的消化率极显著低于胃和肝胰脏。鱼粉差异显著(P<0.05)。②粗酶液对4种原料干物质的总消化率高低依次为:豆粕50.78%、菜粕42.02%、花生粕39%、鱼粉36.50%;对粗蛋白总消化率高低依次为:花生粕60.40%、豆粕56.45%、鱼粉46.28%、菜粕43.28%。③粗酶液对4种蛋白原料酶解时所产生氨基酸的生成量随着酶解时间的变化具有一定的线性关系;在0~4h内在酶解过程中所产生氨基酸的总量为肝胰脏(96.72mg)>胃(31.28mg)>肠道(27.58mg);酶解时氨基酸生成总速度为花生粕(3.9154mg/h)>鱼粉(3.4774mg/h)>豆粕(2.8316mg/h)>菜粕(2.7404mg/h)。 相似文献
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为了探讨补骨脂水提液对体外培养大鼠成骨细胞核因子-KB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG) mR-NA表达的影响,选取出生24 h内的SD大鼠颅盖骨,依次用胰酶和胶原酶消化分离培养成骨细胞,用不同浓度的补骨脂水提液(10-1,1.0 mg/mL和10 mg/mL)作用第三代细胞,分别在药物作用24、48 h和72 h后提取细胞总RNA,用实时荧光定量PCR法检测细胞中RANKL和OPG mRNA.结果显示,补骨脂水提液各浓度均能不同程度地促进成骨细胞OPG mRNA的表达、抑制RANKLmRNA的表达,从而上调OPG/RANKL mRNA比值,其中1.0 mg/mL和10 mg/mL的补骨脂水提液作用显著.说明补骨脂水提液通过调节成骨细胞分泌OPG和RANKL的量来促进骨形成、抑制骨吸收,从而治疗骨质疏松. 相似文献
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四川红桔皮化学成分对家兔耳(足)螨病治疗试验 总被引:2,自引:0,他引:2
用从四川红桔皮中提取的7种化学成分,即川陈皮素(nobiletin)、蜜桔素(tangeratin),5-去甲川陈皮素(5-o-demethyl nobiletin)、4',5,7,8-四甲氧基黄酮(4',5,7,8-tetrahydroxylflavone)、麝香草酚(thymol)、β-谷甾醇(β-sitosterol)、异橙黄酮(isosi-nensetin) (依次用A,B,C,D,E,F,G代表),对兔螨进行了离体杀灭比较试验。结果以C、D、G杀螨力较强,其中又以G最强,1000倍稀释G液15 min能杀死10/10螨虫,C、D液则需4 h才能杀死10/10螨虫,对照组14 h仍有7/10螨虫存活。用G和桔皮油、辛硫磷对比杀螨,G 5~20 min、枯皮油5~30 min均可杀死10/10螨虫,而辛硫磷在6 h还有3/10活螨.以不同稀释倍数G液对5只耳螨兔进行治疗试验,结果250-500倍稀释G液治疗3 d 5/5治愈,1 000-10 000倍稀释者需7~14 d才全部治愈.进而用250-500倍稀释G液对不同养兔单位的208只耳(足)螨兔扩大治疗试验,有效率为100%,其中连续用药2~3次者,97.3%完全治愈,2.7%好转;仅治疗1次者,92%完全治愈,8%好转.用G液治疗兔螨病,无任何毒副作用. 相似文献
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《动物医学进展》2015,(8)
为研究制何首乌水提液对小鼠成骨细胞MC3T3-E1的影响,将不同浓度的制何首乌水提液作用于MC3T3-E1细胞,采用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酶(ALP)活力检测试剂盒和实时荧光定量PCR法对细胞增殖、ALP蛋白分泌及骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达水平进行检测。结果显示,药物作用2d和3d后,各浓度制何首乌水提液均可促进MC3T3-E1细胞增殖;药物作用6d后,各浓度制何首乌水提液均可促进MC3T3-E1细胞分泌ALP;药物作用1d后,较高浓度制何首乌水提液可上调MC3T3-E1细胞OPG/RANKL mRNA表达比。表明制何首乌水提液具有促进成骨细胞增殖、分化和上调成骨细胞OPG/RANKL mRNA表达比的作用。 相似文献
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<正> 1989、1990两年,我们对1984年国家标准局发布的“牛冷冻精液标准”中推荐的3种解冻液,进行了秦川牛颗粒配种使用效果(受胎率)对比观察,结果如下: 一、“国标”三种解冻液配方 Ⅰ液:二水柠檬酸钠2.9克,蒸馏水100毫升。 Ⅱ液:葡萄糖3.0克,二水柠檬酸钠1.4克,蒸馏水100毫升。 Ⅲ液:蔗糖1.15克,二水柠檬酸钠1.7克,氨苯磺胺0.3克,磷酸二氢钾0.325克,碳酸氢钠0.09克, 相似文献
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1998年 9月豫北地区发生了以腺胃肿大为特征的传染病 ,采集腺胃组织进行病原分离 ,鸡胚传至 8代以上 ,鸡胚开始出现典型侏儒化和规律性死亡 ;鸡胚尿囊液 (YBXD)经磷钨酸负染后电镜下可以看到有囊膜和纤突、圆形、直径 90~ 1 60nm的病毒粒子 ;未经处理的YBXD毒株不能凝集鸡红细胞 ,经卵磷脂酶C处理后能凝集鸡红细胞 ,此凝集能特异地被抗YBXD高免血清所抑制。用所分离毒株制备油佐剂灭活苗预防传染性支气管炎取得良好效果 相似文献
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艾燕 《畜牧兽医科技信息》2003,19(10)
据有关资料介绍,人饮磁水有降低血脂,升高RBC和WBC及活化一些酶类效应;用磁水和中药添加剂饲养实验动物和鸡有降低血脂和增加肉蛋的作用.本实验用磁水和中药添加剂饲养家兔40d后,检查血细胞、血脂、血清酶和脏器组织的变化,探讨两者的生理效应及其机制.经检索了解到,在国内外尚未见到与本实验有关的报导. 相似文献
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<正> 本研究用3头摩拉水公牛1次采取的精液等量混合后,按3,000、5,000、7,000和9,000万个四种不同总精子数用三基液(三基—柠檬酸—果精—卵黄—甘油)分别稀释制成0.5毫升容量的细管冻精。50℃水浴20秒钟解冻后的活动精子数依次为1,200,2100、3,200和4,100万个。按随机分组设计对176头农养自然发情水母牛一次授精的产犊率依次为43.43(20/46)、53.33(24/45)、38.10(16/42)和27.91(12/43)%。对76头处于间情期的农养水母牛用一次肌 相似文献
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哺乳动物的乳汁已经分离出60多种固有酶。乳酶是牛乳的重要组成部分,乳酶对泌乳形成和乳汁分泌过程起着重要的调节作用,乳酶还是乳中抗氧化过程和先天性免疫系统的重要组成部分。乳汁形成、泌乳过程、泌乳中止过程以及乳腺退化过程与机体诸多生理过程相互影响,与机体的消化系统、纤溶酶系统、纤溶酶激活物-纤溶酶原-纤溶酶为基础的负反馈体系等多种机制相互调节。本文对牛乳中的纤溶酶、N-乙酰基-1-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)、黄嘌呤氧化还原酶(XO)、乳酸过氧化物酶和组织蛋白酶D等几种重要固有酶的研究进展进行了综述。 相似文献
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为研究添加胰岛素对IUGR新生仔猪胃生长发育的影响,试验选择初生IUGR仔猪共15头,分为新生对照组(N)、牛乳组(M)和试验组即牛乳添加胰岛素(60IU/L)组(I),人工饲喂3天后宰杀取样。结果显示,与N组相比,饲喂3天后,M组和I组仔猪胃重量、胃重/体重、胃壁总厚度及各层厚度、蛋白质含量、DNA含量、RNA含量、胃蛋白酶总蛋白水解活性均不同程度提高,而胃酶总凝乳活性极显著降低;与M组相比,I组胃重/体重、胃壁总厚度及各层厚度均略高于M组(P0.05),胃黏膜损伤较轻,胃蛋白质含量提高了11.52%(P0.01),胃DNA、RNA含量以及蛋白质/DNA比值、胃酶总蛋白水解活性分别提高4.11%、7.73%、7.53%、7.24%(P0.05),胃酶总凝乳活性略低(P0.05)。表明IUGR仔猪生后胃生长发育较迅速,添加胰岛素能在一定程度上刺激IUGR仔猪胃细胞增殖和增大,能显著促进IUGR仔猪胃蛋白质合成,有提高胃酶总蛋白水解活性的趋势,对IUGR仔猪出生后胃的生长具有一定的补偿作用。 相似文献
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海带渣添加比例及其酶解产物对凡纳滨对虾生长、消化和非特异性免疫力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探究海带渣添加比例及其酶解产物对凡纳滨对虾生长、消化和非特异性免疫力的影响,本试验进行了如下2个试验:海带渣适宜添加比例试验和海带渣酶解产物应用效果试验。海带渣适宜添加比例试验(试验1):采用单因素试验设计,配制海带渣添加比例分别为0(对照组)、0.5%、1.0%、2.0%、3.0%、5.0%的6种饲料(分别记为D1~D6组),投喂初始体重为(1.00±0.10)g的凡纳滨对虾49 d后,对对虾的生长性能指标以及胃消化酶、血清非特异性免疫酶的活性进行测定。每组3个重复,每个重复35尾对虾。海带渣酶解产物应用效果试验(试验2):在试验1得出海带渣适宜添加比例为3.0%的基础上,以试验1中添加3.0%海带渣饲料作为海带渣对照组(A组),再分别用β-葡聚糖酶酶解海带渣(B组)和蛋白酶酶解海带渣(C组)等量替代A组饲料中的海带渣,投喂初始体重为(1.00±0.1)g的凡纳滨对虾56 d,试验结束后测定对虾的生长性能指标以及胃消化酶、血清非特异性免疫酶的活性。每组3个重复,每个重复35尾对虾。试验1结果显示:D4、D5组对虾的特定生长率、增重率显著高于对照组(P0.05),D5组对虾的饲料系数显著低于对照组(P0.05);随着海带渣添加比例的增加,胃中胃蛋白酶及血清中酚氧化酶、超氧化物歧化酶的活性呈现先升高后下降的趋势,上述3种酶的活性均以D5组最高,且D5组血清中酚氧化酶、超氧化物歧化酶的活性显著高于对照组(P0.05)。试验2结果显示:与未经酶解的海带渣相比,海带渣经β-葡聚糖酶酶解后可显著提高对虾的增重率和特定生长率(P0.05),并能显著降低饲料系数(P0.05),海带渣经蛋白酶酶解后可显著提高对虾的成活率(P0.05);B和C组对虾的胃中纤维素酶活性较A组显著降低(P0.05);B和C组血清中酸性磷酸酶、酚氧化物酶活性以及C组血清中超氧化物歧化酶活性显著高于A组(P0.05)。由此得出,凡纳滨对虾饲料中海带渣的适宜添加比例为3.0%。海带渣经β-葡聚糖酶酶解后可促进凡纳滨对虾生长,提高其非特异性免疫力;而海带渣经蛋白酶酶解后可提高凡纳滨的非特异性免疫力,对其生长无促进作用。 相似文献
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《草业与畜牧》2017,(3)
采用TP法,用浓度为0(对照)、0.007、0.014、0.028和0.07g·ml-1的雪松叶片水提液分别处理多年生黑麦草(Lolium Perenne L.)、草地早熟禾(Poa pratensis L.)和白三叶(Trifolium repens L.)种子。结果显示,随着水提液浓度增加,3种植物的发芽势、发芽率以及芽长和根长均小于对照。与对照相比,雪松叶片水提液对3种草坪草的发芽率和发芽势有抑制作用,但对多年生黑麦草发芽率影响不显著;对3种草坪草幼苗生长也表现为抑制作用,但对多年生黑麦草幼苗芽长的影响不显著。表明雪松叶片水提液对多年生黑麦草、草地早熟禾和白三叶种子萌发和幼苗生长的化感作用强度与浓度有关,浓度越高抑制作用越强,随着浓度的降低,抑制作用逐渐减弱。 相似文献