QFM合剂麻醉剂量对犬肾功能的影响

试验用7条犬肌肉注射QFM合剂0.15-0.2mL/kg体重，观察比较了给药前后犬血清肌酐、尿素氮水平变化。结果表明，给药前后犬血清肌酐、尿素氮变化差异不显著，在正常生理范围内。说明QFM合剂应用于犬的麻醉后，对犬的肾功能无明显不良影响，证明了QFM合剂应用于犬的临床安全性。     

犬用复合麻醉剂QFM合剂对犬循、环呼吸系统功能影响的研究

QFM合剂是一种新型的犬用复合麻醉制剂。为了验证其对犬生理功能的影响，本试验通过用QFM合剂以0.15-0.2mL/kg体重剂量对7条犬进行麻醉，用Detax循环监护仪、De-tax呼吸监护仪和SJ-42型生理多道记录仪对麻醉前后犬的循环、呼吸系统功能进行监测。结果证明：QFM麻醉合剂对机体的循环、呼吸系统功能影响轻微。     

犬用复合麻醉剂QFM合剂组方的研究

试验根据平衡麻醉理论、犬的生理特点和药物的理化特性 ,将麻醉剂、镇痛剂、镇静剂、肌松剂及其他麻醉辅助药品经过预试验、正交试验、正交决定性验证试验、优化组合方剂对犬的麻醉效果试验和优化组合方剂的急性毒性试验进行了犬的平衡麻醉复合制剂组方的研究 ,筛选出最佳组合方剂 ,定名为QFM合剂。并进行了合剂的联合药物效应评价 ,证实合剂中各单药有着极强的互相增强的联合效应     

QFM麻醉合剂对犬麻醉效果的观察

1926年，Lundy首次提出了平衡麻醉的概念，1954年Little和Stephen又进一步丰富了平衡麻醉（balanced anesthesia）或现在统称的全凭静脉麻醉（Total intravenous anesthesia）的概念。此后随着科学不断进步，新的麻醉药物、器械、仪器的相继问世，新的理论和技术的不断提出和应用，各手术学科的发展对麻醉的要求亦不断提高，所以平衡复合麻醉的研究和应用日益普遍．形成现代临床麻醉学发展的大趋势。在动物医学领域亦是如此，复合麻醉是近年来动物麻醉的研究方向，有关动物平衡麻醉的研究国外虽有报道，但效果远未达到平衡麻醉的要求，国内尚无有关动物平衡麻醉的研究。但是，动物麻醉必须经济廉价、使用方便、麻醉效果确实、副作用低、安全范围广。尤其是动物的野性和非驯化性，难以实现吸入麻醉和静脉麻醉，这就要求动物医学工作者根据学科发展和临床实践的需要，研究适合于动物肌肉注射，能一针见效的平衡麻醉复合制剂。而当前的复合麻醉剂要么麻醉效果不好，要么毒副作用大，生理功能影响严重，很难满足临床实践的要求。本课题组为适应形势需求，依据平衡麻醉理论和犬的生理特点研制出的犬专用平衡复合麻醉制剂QFM合剂。本试验就是进行QFM合剂对犬的麻醉效果的验证。     

QFM合剂麻醉对犬肝功能的影响

肝脏作为机体最重要的生命器官 ,参与麻醉药品的代射与解毒过程 ,由于药品的直接刺激和代射过程的中产物对肝脏功能造成不同程度的影响 ,肝脏功能不同程度的改变将直接导致与其相关的酶活性的改变 ,因此 ,检查相关酶的活性可以评价肝功能的变化情况 ,同样可以评价麻醉药品对肝功能的影响程度。本试验就是通过监测麻醉前后 GOT、GPT、AKP的活性来评价 QFM合剂对犬肝功能的影响。1　材料与方法1 .1　实验动物　本试验选择京巴杂种犬 7只 ,年龄6～ 1 2月 ,体重 3.3～ 7.1 kg,经临床和实验室检验为健康 ,整个试验过程中饲养管理条件保持一…     

犬用复合麻醉剂QFM合剂急性毒性试验

为测定 QFM合剂的安全性 ,本试验用序贯法测定 QFM合剂小白鼠腹腔注射的 L D50 、ED50 ,并计算麻醉指数 (AI)。结果表明 :L D50 为6 7.6 76 mg/ kg、ED50 为 13.15 2 mg/ kg,QFM合剂的麻醉指数 (AI)即 L D50 / ED50 为 5 .14 6 ,安全系数较大。     

临床常用麻醉剂及麻醉方法对犬肝、肾功能的影响

将20条杂种家犬随机分为4组进行临床麻醉实验,即静松灵组(A)、氯胺酮组(B)、静松灵与氯胺酮复合麻醉组(C)和846合剂组(D),分别检测犬在麻醉前、麻醉后30 m in、4 h、24 h、48 h 5个时点血清中天门冬酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐的含量并进行分析比较。结论:C组、D组进行复合麻醉时比A组、B组单纯麻醉时对犬肝、肾功能影响小,说明对犬进行复合麻醉比单纯麻醉更为安全。     

犬腹腔镜肝部分切除术对肝、肾功能的影响

选择8条健康杂种犬进行腹腔镜下肝部分切除,于麻醉前、术后4h及术后第1、3、5、7、9、11、13、15天采取静脉血进行肝肾功能指标监测.结果显示,天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶及碱性磷酸酶于术后第1天升到高峰;尿酸、尿素氮和肌酐于术后4h即达到高峰;白蛋白和总蛋白略微有所下降,于术后第1天降到最低;而r谷氨酰基转移酶术后变化不大.结果表明,犬腹腔镜肝部分切除术仅仅短期内对肝、肾功能产生影响,且肝、肾功能在术后一段时间内可恢复.     

隆朋复合麻醉剂对犬呼吸系统影响的评价

试验选择隆朋、静松灵、氟哌利多、强痛宁进行犬的静脉复合麻醉,通过Datex循环监护仪对呼吸系统进行监测。结果表明：犬潮气量、每分通气量、呼气末CO2分压和注药前相比都有不同程度的升高,在麻醉后15～120min内显示平稳,无较大波动。说明隆朋复合麻醉剂对犬麻醉确实,麻醉诱导迅速,安全范围大,适合于犬的麻醉。     

犬QFM麻醉的综合监测

QFM是一种自行研制的新型犬用复合麻醉制剂。为了验证QFM的麻醉效果及对生理功能的影响，以0．15～0．2mL／kg剂量对7只犬进行麻醉，进行了单纯麻醉监测和QFM麻醉监测期间手术验证试验。结果证明：QFM无论单纯进行犬的麻醉，还是在麻醉过程中进行手术处置，都具有较为确实的麻醉效果，且镇静、镇痛、肌松效果均衡，诱导及复苏迅速平稳，无流涎和呕吐等负反应发生，对机体的正常生理功能及各项生理指标影响轻微，血氧饱合始终维持在90％以上，可为犬的临床常规手术提供良好的手术条件。但手术刺激对其药理作用有轻微的拮抗作用。     

QFM合剂局部刺激性的试验研究

试验用 2只白色家兔通过点眼和肌肉注射 ,观察QFM合剂的局部刺激性 ,以评价其临床实用价值。结果表明 :QFM合剂点眼 ,15min时 ,眼结膜呈现轻度潮红 ,有流泪倾向 ;30min时 ,眼结膜潮红、充血 ,并表现畏光、流泪 ;至 6 0min时 ,潮红逐渐消退 ,停止流泪 ;至 90min时 ,眼结膜色泽已经恢复至用药前状态 ,其它未见异常。QFM合剂肌肉注射 ,注药点与对照侧生理盐水注药点无差异。试验结果说明QFM合剂有一定的刺激性 ,但表现程度轻微。符合规定标准 ,可供肌肉注射     

不同剂量伊曲康唑制剂对犬血常规及肝肾功能的影响

旨在评价不同剂量伊曲康唑-环糊精制剂通过皮下注射途径对健康比格犬肝肾功能及血常规的影响.选用体重±10 kg的健康纯种比格犬32只,按试验要求随机分为4组,每组8只,建立稳定的生活制度.分别按照0.25 mg/kg、0.75 mg/kg和1.25 mg/kg剂量,皮下注射伊曲康唑制剂,3日1次,连续7次,对照组注射生理...     

大剂量维生素A、K对仔猪肝肾功能影响的研究

120头30日龄仔猪饲喂基础日粮1周后,将其随机分为正常对照组,添加VitA组、VitK组、VitA VitK组,共4组;其日粮组成分别为基础日粮、1kg基础日粮 5000IU VitA、1kg基础日粮 5mg Vitk、1kg基础日粮 5000IUVitA 5mg VitK.在4周龄和8周龄末,每组心脏采血10头,检测添加VitA、VitK对肝、肾功能的影响.     

活血疏肝健脾汤对犬实验性肝损伤血清学和组织学影响

观察活血疏肝健脾汤对 CCl4诱导的犬肝纤维化的血清学指标和病理组织学变化影响 ,以探讨中药复方防治犬肝纤维化的机制。采用皮下多点注射和口服 CCl4菜籽油的方法制作动物实验性肝损伤模型。对照组仅给予 CCl4,中药组在给予 CCl4的同时口服中药复方煎剂 ;西药组在给予 CCl4的同时口服秋水仙碱。每周采集血样测定犬血清中 AL B、AST、AL T与羟脯氨酸 ( HYP)含量 ;8周后处死动物 ,观察肝脏组织的病理学变化 :1从试验开始到第 8周结束 ,对照组犬血清中的 AL B降低 ,AL T、AST升高 ,而中药组犬在试验的前 5周 ,血清白蛋白含量明显降低 ,自第 6周开始回升 ,第 7周时升至试验前的水平 ,血清 ALT和 AST活性无明显变化 ;2中药组犬的血清 HYP含量从第 5周开始显著高于对照组 ( P <0 .0 5 ) ,试验结束时其肝脏胶原含量显著低于对照组 ( P <0 .0 1) ;3对照组犬肝细胞变性、坏死 ,胶原纤维大量增生 ,中药组犬胶原纤维数量明显少于对照组。活血疏肝健脾汤具有减轻 CCl4对肝脏的损伤 ,保护肝细胞的功能和抗肝纤维化的作用     

氯胺酮,安定复合麻醉对犬脑电图影响的研究

氯胺酮和安定复合麻醉，实验犬脑电图波幅显著升高，节律显著变慢，临床上出现肌肉松弛，痛觉和意识消失，为外科手术的适宜时期。